Saatja: Carmen Katariina Sikk - RA <
[email protected]>
Saadetud: kolmapäev, 27. mai 2026 10:44
Adressaat: Hanneli Rudi <
[email protected]>
Teema: Vs: Üks kiri, kaks teemat
Tere, Hanneli!
Aitäh küsimuste eest!
Seoses Medtrumiga:
Tervisekassa hüvitatavate meditsiiniseadmete andmete järgi kasutab Eestis Medtrumi glükoosiseire seadmeid ja nende komponente hinnanguliselt mõnisada inimest.
Praegu ei ole Eestis peetud vajalikuks Medtrumi glükoosiseiresüsteemide müüki peatada, sest Ravimiametile on seni teada üks selle süsteemiga seotud ohujuhtum. Mõnes riigis, kus ohujuhtumeid on tuvastatud rohkem, on seadmete müük ajutiselt peatatud.
Kuna meie ülevaade kasutajakogemustest on seni olnud piiratud, avaldasime teate oma kodulehel, et teavitada kasutajaid võimalikest riskidest ning julgustada probleemide ilmnemisel neist kindlasti teada andma.
Praegu jälgime olukorda koos teiste Euroopa riikidega, kogume täiendavat infot ning ootame tootjalt täpsustavaid andmeid juhtumite kohta. Samuti hoiame end kursis teiste liikmesriikide tegevustega ja jälgime edasisi arenguid. Vajadusel rakendatakse täiendavaid
meetmeid patsientide ohutuse tagamiseks.
Semaglutiidist:
Diagnooside ja soodustuste lõikes kasutamise andmete osas soovitame pöörduda Tervisekassa poole, kellel on ülevaade ravimite kasutamisest konkreetsete näidustuste ja soodustuste alusel.
Ravimiameti koostatud ravimistatistika põhineb Eestis tegevusluba omavate ravimite hulgimüüjate aruannetel. Nende andmete põhjal saame hinnata ravimite üldist tarvitamist Eesti elanikkonnas. Selleks kasutame rahvusvaheliselt tunnustatud ühikut defineeritud
päevadoos tuhande elaniku kohta ööpäevas (DPD/1000/ööpäevas) ehk mitu inimest tuhandest võis ravimit igapäevaselt tavapärases annuses kasutada.
Ravimiameti 2025. aasta statistika järgi oli semaglutiidi (suukaudne ja süstitav kokku) kasutamine 21,6 DPD/1000/ööpäevas. See tähendab, et hinnanguliselt 21,6 inimest tuhandest Eesti elanikust kasutas semaglutiidi igapäevaselt.
Viimane küsimus: kas saaksite palun täpsustada, milliseid muudatusi seoses kaalulangetusravimitega silmas peate? Siis oskame küsimusele täpsemalt vastata.
Parimate soovidega
Carmen Katariina Sikk
kommunikatsiooninõunik
Ravimiamet
Ravimiamet
737 4140
www.ravimiamet.ee
Selles e-kirjas sisalduv teave (kaasa arvatud manused) on mõeldud ametialaseks kasutamiseks ning seda võivad kasutada vaid e-kirja adressaadid. E-kirjas sisalduvat teavet ei tohi ilma saatja selgelt väljendatud
loata edasi saata ega mis tahes viisil kolmandatele isikutele avaldada. Juhul, kui Te olete saanud käesoleva e-kirja eksituse tõttu, teavitage sellest koheselt saatjat ning kustutage e-kiri.
This e-mail and any attachments transmitted may contain confidential and privileged information. If you are not the intended recipient, please notify the sender immediately by returning the e-mail and permanently deleting what you have received. Any dissemination
or use of this information by a third person without permission is prohibited and may be illegal.
|
|
Tähelepanu!
Tegemist on välisvõrgust saabunud kirjaga.
Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada.
|
Tere
Oma kodulehel annate teada, et mitmes riigis on peatatud Medtrumi glükoosiseire seadmete müük, sest esineb mõõteviga. Kui levinud on need seadmed Eestis ja miks Eestis nende müük jätkuda võib, kuigi on oht eksida insuliinikoguse määramisel?
Teine teema puudutab semaglutiidide kasutamist. Kas oleks võimalik teada saada, kui palju ja mis diagnooside alusel saab tervisekassa soodustusega Ozempicut jt analoogseid ravimeid, kui palju müüakse neid ilma soodustuseta? Milliseid muudatusi ravimiamet seoses
kaalulangutusravimitega plaanib ja millal need otsused langetatakse?
Mõlemad teemad on nö taustaküsimused ja kedagi kaamera ette kohe ei palu.
Hanneli Rudi
AK toimetaja
55 35 816