Kiri

Dokumendiregister Terviseamet
Viit 11.1-9/24/4373-1
Registreeritud 22.04.2024
Sünkroonitud 23.04.2024
Liik Sissetulev dokument
Funktsioon 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance)
Sari 11.1-9 Määratlusküsimusi puudutav kirjavahetus koos juurdekuuluvate dokumentidega (Helsingi protseduur Enquiry)
Toimik 11.1-9/2024
Juurdepääsupiirang AK
Adressaat The Polish CA - the Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products
Saabumis/saatmisviis The Polish CA - the Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products
Vastutaja Egle Audova (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond)
Originaal Ava uues aknas
Taotle dokumendi eemaldamist või parandamist