| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-9/24/4854-1 |
| Registreeritud | 06.05.2024 |
| Sünkroonitud | 07.05.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-9 Määratlusküsimusi puudutav kirjavahetus koos juurdekuuluvate dokumentidega (Helsingi protseduur Enquiry) |
| Toimik | 11.1-9/2023 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 19; ELi ametite vahelise teabe konfidentsiaalsuse nõue (Alus: EL määrused 2017/745 art 109 ja 2017/746 art 102) |
| Adressaat | The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products |
| Saabumis/saatmisviis | The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products |
| Vastutaja | Egle Audova (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |