Otsuse edastamine

Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112

„Tervisekassa ravimite loetelu“ Lisa

(terviseministri mai 2024. a määruse nr sõnastuses

TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1734768 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ZYTIGA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1801022 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Norameda UAB 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1801055 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE G.L.

PHARMA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

G.L. Pharma

GmbH

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1801673 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

RICHTER, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Gedeon Richter

Plc.

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1827952 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

VIASANA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Viasana UAB 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1829998 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Zentiva k.s. 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1847426 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Accord Healthcare

S.L.

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1880580 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Teva B.V. 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1881514 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Stada Arzneimittel

AG

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1887633 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

MYLAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Mylan Ireland

Limited

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1868474 abrotsitiniib,

100mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Dermatovenerol

oog, Pediaater,

Allergoloog-

immunoloog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1868520 abrotsitiniib,

200mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Pediaater,

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

1868429 abrotsitiniib, 50mg D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog,

Pediaater

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1766662 adalimumab,

20mg 0.2ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

süstlis, 0.2ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M46-M46, M45-

M45, M07.0-

M07.3

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1816398 adalimumab,

20mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M45-M45, M46-

M46, M07.0-

M07.3

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1715251 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867608 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867631 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742251 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742295 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1775055 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

IMRALDI, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Samsung Bioepis

NL B.V.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777305 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45,

M07.0-M07.3,

M46-M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777338 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3,

M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1792571 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

IDACIO, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Fresenius Kabi

Deutschland

GmbH

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867653 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1412334 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

VALDOXAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Les Laboratoires

Servier

50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

1738469 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

ZILBEA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

50

1763872 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

LAMEGOM, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

50

1831946 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE,

kõvakapsel, 60TK

Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1891863 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1590106 aklidiinium,

322mcg

1mõõtannus

R03BB0

5

BRETARIS GENUAIR,

inhalatsioonipulber,

60mõõtannus 1TK

Covis Pharma

Europe B.V.

50

75 J43-J44 Pulmonoloog esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1593312 aksitiniib, 1mg L01EK0

1

INLYTA, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

1593345 aksitiniib, 5mg L01EK0

1

INLYTA, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

1739437 alektiniib, 150mg L01ED0

3

ALECENSA,

kõvakapsel, 224TK

Roche

Registration

GmbH

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud

varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas

üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele

1300026 alendroonhape,

70mg

M05BA0

4

ALENDRONIC ACID

ACCORD 70MG, tablett,

4TK

Accord Healthcare

B.V.

75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne

tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna

50

1835401 alendroonhape,

70mg

M05BA0

4

SEDRON, õhukese

polümeerikattega tablett,

4TK

Ideal Trade Links

UAB

75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne

tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna

50

1339141 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

FOSAVANCE, tablett,

4TK

Organon N.V. 50

75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne

tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna

1695067 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

ALENDRONIC

ACID/COLECALCIFER

OL ZENTIVA, tablett,

4TK

Zentiva k.s. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne

tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1207493 alfadarbepoetiin,

100mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Nefroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207527 alfadarbepoetiin,

150mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Uroloog,

Nefroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

1176218 alfadarbepoetiin,

20mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Nefroloog,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

1207314 alfadarbepoetiin,

30mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Uroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207370 alfadarbepoetiin,

40mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Uroloog,

Nefroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1207415 alfadarbepoetiin,

50mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Uroloog,

Nefroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207437 alfadarbepoetiin,

60mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Uroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

1207471 alfadarbepoetiin,

80mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Pediaater,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

1022960 alfadornaas, 1mg

1ml

R05CB1

3

PULMOZYME,

nebuliseeritav lahus,

2.5ml 6TK

Roche Eesti

Osaühing

50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1644904 alfafollitropiin,

150RÜ 0.25ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.25ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1833993 alfafollitropiin,

150RÜ 0.25ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 3ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644915 alfafollitropiin,

225RÜ 0.375ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.375ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1173855 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1628636 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644926 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1213513 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.75ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1628647 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.75ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644937 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.75ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644892 alfafollitropiin,

75RÜ 0.125ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.125ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1173866 alfafollitropiin,

900RÜ 1.5ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 1.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1628658 alfafollitropiin,

900RÜ 1.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

1.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1745007 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

450RÜ+225RÜ

0.72ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

0.72ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1745018 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

900RÜ+450RÜ

1.44ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

1.44ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1580969 alfakooriongonado

tropiin, 250mcg

0.5ml

G03GA0

8

OVITRELLE, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1046810 alfalutropiin, 75RÜ G03GA0

7

LUVERIS, süstelahuse

pulber ja lahusti, 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1064247 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

XATRAL SR, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Sanofi Winthrop

Industrie

50

1278176 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

ALFUZOSIN-TEVA,

toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Teva Pharma B.V. 50

1698127 alirokumab,

150mg 1ml

C10AX1

4

PRALUENT, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 2TK

Sanofi-Aventis

Groupe

100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks

dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui

varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need

ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on >=3,0 mmol/L

100 I25.2-I25.2, I21-

I21, I22-I22

Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt

(möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja

esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud

kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli

eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele

statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1698150 alirokumab, 75mg

1ml

C10AX1

4

PRALUENT, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 2TK

Sanofi-Aventis

Groupe

100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks

dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui

varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need

ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on >=3,0 mmol/L

100 I25.2-I25.2, I21-

I21, I22-I22

Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt

(möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja

esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud

kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli

eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele

statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol

1001619 allopurinool,

100mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ORIFARM, tablett, 50TK

Orifarm

Healthcare A/S

50

75 M10-M10, N20-

N23

1685505 allopurinool,

100mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

SANDOZ, tablett, 50TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 M10-M10, N20-

N23

1001686 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ORIFARM, tablett, 50TK

Orifarm

Healthcare A/S

75 M10-M10, N20-

N23

50

1685628 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

SANDOZ, tablett, 100TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 M10-M10, N20-

N23

1754131 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ACCORD, tablett, 50TK

Accord Healthcare

B.V.

50

75 M10-M10, N20-

N23

1064517 amantadiin,

100mg

N04BB0

1

AMANTADIN-

RATIOPHARM 100 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Ratiopharm GmbH 100 G20-G20 Neuroloog esmane

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1349872 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

VOLIBRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

50

100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Reumatoloog,

Pediaater,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

1775011 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Norameda UAB 100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Pediaater,

Pulmonoloog,

Reumatoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1797071 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

100 I27.0-I27.0 Pediaater,

Reumatoloog,

Kardioloog,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

1798555 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

MYLAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Mylan

Pharmaceuticals

Limited

50

100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Pediaater,

Pulmonoloog,

Reumatoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1349850 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

VOLIBRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Pediaater,

Reumatoloog,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1774975 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Norameda UAB 50

100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Pediaater,

Reumatoloog,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

1797060 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Pediaater,

Reumatoloog,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1798533 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

MYLAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Mylan

Pharmaceuticals

Limited

100 I27.0-I27.0 Pediaater,

Reumatoloog,

Kardioloog,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

7017959 aminohapped, Neocate Junior, pulber,

400g N6

Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2,

L27.2-L27.2,

L50-L50, T78.1-

T78.1, K22.8-

K22.8, K90.4-

K90.4, T78.2-

T78.2, L20.8-

L20.8, T78.0-

T78.0

Pediaater 1,00 2,00 lehmapiimavalgu talumatusega 1-2- aastastele lastele,

kes on esimesel eluaastal tarvitanud aminohapete segu

ning kes täielikult hüdrolüüsitud piimasegu ei talu. Jätkuv

vajadus aminohapete segule peab olema tõestatud

preparaadi esmasel määramisel ja 6 kuu möödudes

1016244 amiodaroon,

200mg

C01BD0

1

CORDARONE 200 MG,

tablett, 30TK

Sanofi Winthrop

Industrie

50

75 I47-I49 Pediaater,

Kardioloog

esmane

1044616 amiodaroon,

200mg

C01BD0

1

AMIOKORDIN, tablett,

60TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 I47-I49 Pediaater,

Kardioloog

esmane

50

1041141 amisulpriid, 200mg N05AL0

5

SOLIAN, tablett, 30TK Sanofi Winthrop

Industrie

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

1342213 amisulpriid, 200mg N05AL0

5

AMISAN 200 MG,

tablett, 30TK

Pro.Med.Cs Praha

a.s.

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1343438 amisulpriid, 400mg N05AL0

5

AMISAN 400 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Pro.Med.Cs Praha

a.s.

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1107391 amitriptüliin, 10mg N06AA0

9

AMITRIPTYLINE-

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

50TK

Grindeks AS 50

75 G63-G63, G43-

G43, G62.0-

G62.0

100 F32.2-F32.3,

F70-F79, F11.4-

F11.7, F18.4-

F18.7, F20-F29,

F12.4-F12.7,

F16.4-F16.7,

F19.4-F19.7,

F33.2-F33.3,

F14.4-F14.7,

F00-F09, F60.3-

F60.3, F13.4-

F13.7, F10.4-

F10.7, F17.4-

F17.7, F15.4-

F15.7, F30-F31

Psühhiaater esmane

1012475 amitriptüliin, 25mg N06AA0

9

AMITRIPTYLINE-

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

50TK

Grindeks AS 100 F32.2-F32.3,

F70-F79, F11.4-

F11.7, F18.4-

F18.7, F20-F29,

F12.4-F12.7,

F16.4-F16.7,

F19.4-F19.7,

F33.2-F33.3,

F14.4-F14.7,

F00-F09, F60.3-

F60.3, F13.4-

F13.7, F10.4-

F10.7, F17.4-

F17.7, F15.4-

F15.7, F30-F31

Psühhiaater esmane

75 G63-G63, G43-

G43, G62.0-

G62.0

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1109900 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AGEN 10MG, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1122972 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1147003 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPIN-

RATIOPHARM 10 MG,

tablett, 30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1241514 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIGAMMA 10MG,

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1243088 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLOCARD 10MG,

tablett, 60TK

Hexal AG 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1445396 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

30TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1445408 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

60TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1445419 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1551406 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1865718 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1087871 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLOCARD 5 MG,

tablett, 30TK

Hexal AG 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1109775 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPIN-

RATIOPHARM 5 MG,

tablett, 30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1109887 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AGEN 5MG, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1122961 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1241424 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIGAMMA 5MG,

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1242863 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLOCARD 5 MG,

tablett, 60TK

Hexal AG 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1445307 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1551383 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1865707 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I20-I20,

I10-I13

50

1008919 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 1000

MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1066463 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 1000

MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

20TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1306921 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

OSPAMOX, õhukese

polümeerikattega tablett,

20TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1000382 amoksitsilliin,

50mg 1ml

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM TS,

suukaudse suspensiooni

pulber, 100ml 1TK

Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13-

J18

16,00

50

1000450 amoksitsilliin,

750mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 750 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13-

J18

16,00

50

1066722 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

500mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1066711 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AMOKSIKLAV,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1701155 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

MEDOCLAV, suukaudse

suspensiooni pulber,

70ml 1TK

Medochemie

Limited

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1718333 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

GlaxoSmithKline

Trading Services

Limited

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1822700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

First Pharma OÜ 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1840722 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

Ideal Trade Links

UAB

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1066700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1066733 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1175431 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV,

dispergeeruv tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1635230 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

BETAKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1660474 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOXICILLIN/CLAVUL

ANIC ACID ACTAVIS,

õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Teva B.V. 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1723092 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

First Pharma OÜ 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1743971 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

MEDOCLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Medochemie

Limited

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1840700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Ideal Trade Links

UAB

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1009572 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

LOCERYL,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Galderma

International

50

1736580 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

EXOLORFIN,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

1860555 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

LOCERYL,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Ideal Trade Links

UAB

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1765649 anagreliid, 0,5mg L01XX3

5

ANAGRELIDE MYLAN,

kõvakapsel, 100TK

Mylan

Pharmaceuticals

Limited

100 D47.3-D47.3 Hematoloog patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud

konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks

järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi

(hüdroksüuurea annuses vähemalt 2g päevas vähemalt 3

kuu jooksul või alfainterferoon) on osutunud

ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos

1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud

1033546 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ARIMIDEX, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Laboratoires

Juvise

Pharmaceuticals

100 C50-C50 Günekoloog,

Üldkirurg,

Onkoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

1240490 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE

SANOSWISS 1 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Sanoswiss UAB 100 C50-C50 Üldkirurg,

Günekoloog,

Onkoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

1244438 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE-TEVA

1MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Teva Pharma B.V. 50

100 C50-C50 Üldkirurg,

Onkoloog,

Günekoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1293870 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE

ACCORD 1MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

B.V.

100 C50-C50 Üldkirurg,

Günekoloog,

Onkoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

1299023 anastrosool, 1mg L02BG0

3

AXASTROL, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Grindeks AS 50

100 C50-C50 Günekoloog,

Onkoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1825365 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE ELVIM,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

SIA Elvim 100 C50-C50 Günekoloog,

Onkoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1836705 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE

ACCORD 1MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

100 C50-C50 Günekoloog,

Onkoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

3043235 apalutamiid,

240mg

L02BB0

5

ERLEADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.

Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata

patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või

abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud

kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi

teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a.

juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu.

Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi

apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja

tagatud enne 01.01.2023

1787441 apalutamiid, 60mg L02BB0

5

ERLEADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

120TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.

Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata

patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või

abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud

kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi

teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a.

juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu.

Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi

apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja

tagatud enne 01.01.2023

1531448 apiksabaan,

2,5mg

B01AF0

2

ELIQUIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Bristol-Myers

Squibb/Pfizer

EEIG

75 M16-M17,

S72.0-S72.2,

S72.7-S72.7

kuni 30 päevaks

100 I67.6-I67.6, I80-

I82, I26-I26

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

75 I48-I48

50

1603741 apiksabaan, 5mg B01AF0

2

ELIQUIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Bristol-Myers

Squibb/Pfizer

EEIG

50

75 I48-I48

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1504808 apomorfiin, 10mg

1ml

N04BC0

7

APO-GO, süstelahus

pen-süstlis, 3ml 5TK

Stada Arzneimittel

AG

100 G20-G20 Neuroloog konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele, kellel esineb vaatamata optimaalsele

suukaudsele ravile raskekujuline motoorikahäire kestvate

või sagedaste motoorsete fluktuatsioonidega (MDS

UPDRS III skoor off-perioodis on >40 punkti, off-perioodi

kestus >25% ärkvelolekuajast) ning ravivastus

apomorfiinile on hea (MDS-UPDRS III skoor paraneb

>40%)

1649796 aripiprasool, 10mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie

Limited

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1649819 aripiprasool, 10mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 60TK Medochemie

Limited

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1203578 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ABILIFY, tablett, 28TK Otsuka

Pharmaceutical

Netherlands B.V.

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

1649651 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARIPIPRAZOLE TEVA,

tablett, 28TK

Teva B.V. 100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1649853 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie

Limited

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1650271 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARISPPA, tablett, 60TK KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1703630 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARIPIPRAZOLE

ACCORD, tablett, 28TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1650349 aripiprasool, 30mg N05AX1

2

ARISPPA, tablett, 30TK KRKA, d.d., Novo

mesto

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

1004500 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Aspen Pharma

Trading Limited

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

75 L12-L12, L13.0-

L13.0, L10-L10

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog, Pediaater

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

75 M30-M35, M05-

M08, M45-M46

Pediaater,

Reumatoloog

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

100 Z94-Z94, T86-

T86

50

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog

100 G70-G70 Neuroloog,

Pediaater

esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1667325 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

ATSIMUTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Bausch Health

Ireland Limited

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

75 L12-L12, L13.0-

L13.0, L10-L10

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog, Pediaater

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

50

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog

100 Z94-Z94, T86-

T86

100 G70-G70 Pediaater,

Neuroloog

esmane

75 M30-M35, M05-

M08, M45-M46

Pediaater,

Reumatoloog

75 K50-K51, K73-

K74

Gastroenteroloo

g, Pediaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1865099 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Ideal Trade Links

UAB

75 M45-M46, M05-

M08, M30-M35

Pediaater,

Reumatoloog

100 G70-G70 Neuroloog,

Pediaater

esmane

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 L10-L10, L13.0-

L13.0, L12-L12

Pediaater,

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

50

1005736 aselaiinhape,

200mg 1g

D10AX0

3

SKINOREN, kreem, 30g

1TK

LEO Pharma A/S 50

1831979 aselaiinhape,

200mg 1g

D10AX0

3

SKINOREN, kreem, 30g

1TK

Lex Ano UAB 50

1850060 aselaiinhape,

200mg 1g

D10AX0

3

SKINOREN, kreem, 30g

1TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1019775 asitromütsiin,

250mg

J01FA10 SUMAMED, kõvakapsel,

6TK

Teva Pharma B.V. 50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1614439 asitromütsiin,

250mg

J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

6TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1267309 asitromütsiin,

40mg 1ml

J01FA10 SUMAMED FORTE,

suukaudse suspensiooni

pulber, 30ml 1TK

Teva Pharma B.V. 50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1019797 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 SUMAMED, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

50

1113398 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITROX 500 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Zentiva k.s. 100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

1184992 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN

SANDOZ 500MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Sandoz GmbH 50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1549548 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Grindeks AS 50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1563342 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 ZYLUMIT, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Rivopharm Limited 50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1614451 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

1045796 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

NOVORAPID PENFILL,

süstelahus kolbampullis,

3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1084788 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AD0

5

NOVOMIX 30

FLEXPEN,

süstesuspensioon pen-

süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1092541 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

NOVORAPID

FLEXPEN, süstelahus

pen-süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1736917 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

FIASP, süstelahus pen-

süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1736940 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

FIASP, süstelahus

kolbampullis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1888735 astsiminiib, 20mg L01EA0

6

SCEMBLIX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Novartis

Europharm

Limited

100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist

vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või

enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud

1888757 astsiminiib, 40mg L01EA0

6

SCEMBLIX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Novartis

Europharm

Limited

100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist

vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või

enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud

1007851 atenolool, 100mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 100MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1007895 atenolool, 25mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 25MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1007873 atenolool, 50mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 50MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1610536 atomoksetiin,

10mg

N06BA0

9

ATOMINEX 10MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi

lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja

noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel

tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on

langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti

Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi

lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja

logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti

2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)

lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil

esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise

pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi

toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi

võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe

aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab

esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus

vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või

tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse

inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse

esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.

Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva

sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva

sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud

ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-

nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses

annuses.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610615 atomoksetiin,

18mg

N06BA0

9

ATOMINEX 18MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi

lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja

noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel

tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on

langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti

Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi

lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja

logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti

2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)

lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil

esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise

pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi

toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi

võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe

aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab

esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus

vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või

tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse

inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse

esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.

Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva

sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva

sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud

ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-

nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses

annuses.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610693 atomoksetiin,

25mg

N06BA0

9

ATOMINEX 25 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi

lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja

noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel

tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on

langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti

Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi

lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja

logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti

2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)

lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil

esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise

pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi

toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi

võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe

aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab

esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus

vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või

tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse

inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse

esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.

Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva

sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva

sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud

ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-

nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses

annuses.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610772 atomoksetiin,

40mg

N06BA0

9

ATOMINEX 40 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi

lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja

noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel

tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on

langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti

Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi

lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja

logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti

2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)

lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil

esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise

pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi

toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi

võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe

aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab

esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus

vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või

tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse

inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse

esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.

Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva

sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva

sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud

ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-

nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses

annuses.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610851 atomoksetiin,

60mg

N06BA0

9

ATOMINEX 60 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi

lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja

noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel

tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on

langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti

Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi

lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja

logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti

2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)

lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil

esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise

pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi

toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi

võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe

aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab

esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus

vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või

tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse

inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse

esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.

Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva

sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva

sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud

ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-

nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses

annuses.

1138047 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

100 N18-N18

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1180213 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

TORVACARD 10 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

1397741 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

TULIP 10 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

1410657 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva Pharma B.V. 50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

1541911 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TAD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

TAD Pharma

GmbH

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1707892 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

B.V.

50

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1878880 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

SORTIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

1138058 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

50

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1180235 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

TORVACARD 20 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1397909 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

TULIP 20 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

1397932 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

TULIP 20 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

90TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

100 N18-N18

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1410792 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva Pharma B.V. 100 N18-N18

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1542057 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TAD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

TAD Pharma

GmbH

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1626140 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN

ZENTIVA 20MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 N18-N18

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1626184 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN

ZENTIVA 20MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

90TK

Zentiva k.s. 50

75 E10-E11, Z45-

Z45, I63-I63,

Z95-Z95, I21-

I21, I65-I66, I25-

I25, E13-E14,

E78-E78, I70.2-

I70.2, I11-I12

100 N18-N18

1708062 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

B.V.

100 N18-N18

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1879027 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

SORTIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1220993 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

1410927 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva Pharma B.V. 100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

1542192 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TAD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

TAD Pharma

GmbH

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

1708220 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

B.V.

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1124996 atorvastatiin,

80mg

C10AA0

5

SORTIS 80 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Upjohn EESV 100 N18-N18

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1768316 atorvastatiin+eseti

miib, 10mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3029419 atorvastatiin+eseti

miib, 10mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

1768349 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3029486 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

75 E10-E11, E13-

E14

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

1768372 atorvastatiin+eseti

miib, 40mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3029587 atorvastatiin+eseti

miib, 40mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E10-E11, E13-

E14

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

1768406 atorvastatiin+eseti

miib, 80mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 E10-E11, E13-

E14

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3029598 atorvastatiin+eseti

miib, 80mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

1039250 atsetüültsüsteiin,

600mg

R05CB0

1

ACC LONG, kihisev

tablett, 10TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50 J84-J84

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1515248 atsetüültsüsteiin,

600mg

R05CB0

1

MUCOVIT, kihisev

tablett, 12TK

PharmaEstica

Manufacturing OÜ

50 J84-J84

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1778542 atsikloviir, 30mg

1g

S01AD0

3

ACICLOVIR AGEPHA,

silmasalv, 4.5g 1TK

AGEPHA Pharma

s.r.o.

50

1165384 atsikloviir, 400mg J05AB01 ACIC 400 MG, tablett,

35TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

100 D60-D64 Hematoloog,

Pediaater

50

100 Z94-Z94, T86-

T86

1836413 atsikloviir, 400mg J05AB01 ACIC 400 MG, tablett,

35TK

Lex Ano UAB 100 Z94-Z94, T86-

T86

100 D60-D64 Hematoloog,

Pediaater

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1889196 atsikloviir, 400mg J05AB01 ACIC 400 MG, tablett,

35TK

Ideal Trade Links

UAB

100 Z94-Z94, T86-

T86

100 D60-D64 Hematoloog,

Pediaater

50

1000731 atsitretiin, 10mg D05BB0

2

NEOTIGASON,

kõvakapsel, 30TK

Teva B.V. 50

75 L40-L40, Q82.8-

Q82.8, L86-L86,

M07-M07, Q80-

Q80, L43-L43

Pediaater,

Dermatovenerol

oog

1834365 atsitretiin, 10mg D05BB0

2

NEOTIGASON,

kõvakapsel, 30TK

First Pharma OÜ 75 L40-L40, Q82.8-

Q82.8, L86-L86,

M07-M07, Q80-

Q80, L43-L43

Pediaater,

Dermatovenerol

oog

50

1890895 atsitretiin, 10mg D05BB0

2

NEOTIGASON,

kõvakapsel, 30TK

Ideal Trade Links

UAB

50

75 L40-L40, Q82.8-

Q82.8, L86-L86,

M07-M07, Q80-

Q80, L43-L43

Dermatovenerol

oog, Pediaater

1798678 avatrombopaag,

20mg

B02BX0

8

DOPTELET, õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Swedish Orphan

Biovitrum AB

(publ)

100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi

(vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele

kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,

immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või

on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud

ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh

splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne

immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb

trombotsütopeenia <20 000/µl

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1798689 avatrombopaag,

20mg

B02BX0

8

DOPTELET, õhukese

polümeerikattega tablett,

15TK

Swedish Orphan

Biovitrum AB

(publ)

100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi

(vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele

kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,

immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või

on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud

ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh

splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne

immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb

trombotsütopeenia <20 000/µl

1888533 avatrombopaag,

20mg

B02BX0

8

DOPTELET, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Swedish Orphan

Biovitrum AB

(publ)

100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi

(vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele

kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,

immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või

on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud

ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh

splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne

immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb

trombotsütopeenia <20 000/µl

1739190 baritsitiniib, 2mg L04AF02 OLUMIANT, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 M05-M06 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite

loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa

inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud

Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise

haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog, Pediaater

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1739257 baritsitiniib, 4mg L04AF02 OLUMIANT, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Dermatovenerol

oog, Pediaater,

Allergoloog-

immunoloog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

100 M05-M06 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite

loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa

inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud

Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise

haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud

1019483 batsitratsiin+neom

ütsiin,

250RÜ+5000RÜ

1g

D06AX8

0

BANEOCIN, salv, 20g

1TK

Sandoz GmbH 50

1591286 beeta-1a-

interferoon, 30mcg

0.5ml

L03AB0

7

AVONEX, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 4TK

Biogen

Netherlands B.V.

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel

hulgiskleroosi raviks

1117640 beeta-1a-

interferoon, 44mcg

0.5ml

L03AB0

7

REBIF, süstelahus

süstlis, 0.5ml 12TK

Merck Europe B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel

hulgiskleroosi raviks

1430671 beeta-1a-

interferoon, 44mcg

0.5ml

L03AB0

7

REBIF, süstelahus

kolbampullis, 1.5ml 4TK

Merck Europe B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel

hulgiskleroosi raviks

1657953 beeta-1a-

peginterferoon,

125mcg 0.5ml

L03AB1

3

PLEGRIDY, süstelahus,

0.5ml 2TK

Biogen

Netherlands B.V.

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel

(ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi

raviks

1657975 beeta-1a-

peginterferoon,

63mcg/94mcg

0.5ml

L03AB1

3

PLEGRIDY, süstelahus,

1TK / 1TK

Biogen

Netherlands B.V.

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel

(ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi

raviks

1071245 beeta-1b-

interferoon,

250mcg 1ml

L03AB0

8

BETAFERON,

süstelahuse pulber ja

lahusti, 1.2ml 15TK

Bayer AG 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel

hulgiskleroosi raviks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1361393 beeta-1b-

interferoon,

250mcg 1ml

L03AB0

8

EXTAVIA, süstelahuse

pulber ja lahusti, 1.2ml

15TK

Novartis

Europharm

Limited

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel

hulgiskleroosi raviks

1236912 beetahistiin, 16mg N07CA0

1

BETAHISTINE

ACTAVIS, tablett, 60TK

Teva B.V. 50 H81-H81

1480878 beetahistiin, 16mg N07CA0

1

VERTIMED 16MG,

tablett, 60TK

Medochemie

Limited

50 H81-H81

1115738 beetahistiin, 24mg N07CA0

1

BETASERC, tablett,

50TK

Viatris SIA 50 H81-H81

1480957 beetahistiin, 24mg N07CA0

1

VERTIMED 24MG,

tablett, 50TK

Medochemie

Limited

50 H81-H81

1515833 beetahistiin, 24mg N07CA0

1

BETAHISTINE

ACTAVIS, tablett, 50TK

Teva B.V. 50 H81-H81

1620245 beetahistiin, 24mg N07CA0

1

BETASERC, suus

dispergeeruv tablett,

60TK

VIATRIS

HEALTHCARE

Limited

50 H81-H81

1741834 beetahistiin, 24mg N07CA0

1

BETAHISTINE

ACCORD, tablett, 50TK

Accord Healthcare

B.V.

50 H81-H81

1827064 beetahistiin, 24mg N07CA0

1

BETASERC, tablett,

60TK

Lex Ano UAB 50 H81-H81

1861781 beetahistiin, 24mg N07CA0

1

BETASERC, tablett,

60TK

Ideal Trade Links

UAB

50 H81-H81

1004870 beetametasoon,

1mg 1g

D07AC0

1

BETNOVATE CREAM,

kreem, 15g 1TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

50

1862861 beetametasoon,

1mg 1g

D07AC0

1

BETNOVATE, kreem,

30g 1TK

Lex Ano UAB 50

1007514 beetametasoon+fu

sidiinhape,

1mg+20mg 1g

D07CC8

0

FUCICORT, kreem, 15g

1TK

LEO Pharma A/S 50

3030905 beetametasoon+fu

sidiinhape,

1mg+20mg 1g

D07CC8

0

FUCICORT, kreem, 20g

1TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1006041 beetametasoon+s

alitsüülhape,

0,5mg+20mg 1g

D07BC8

0

DIPROSALIC,

nahalahus, 30ml 1TK

Organon N.V. 50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1865123 beetametasoon+s

alitsüülhape,

0,5mg+20mg 1g

D07BC8

0

DIPROSALIC,

nahalahus, 30ml 1TK

Lex Ano UAB 50

1880816 beetametasoon+s

alitsüülhape,

0,5mg+20mg 1g

D07BC8

0

DIPROSALIC,

nahalahus, 30ml 2TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1847437 berotralstaat,

150mg

B06AC0

6

ORLADEYO,

kõvakapsel, 28TK

BioCryst Ireland

Limited

100 D84.1-D84.1 Allergoloog-

immunoloog

eksperdikomisjoni (kuhu kuulub vähemalt 3 HAE-ravi

kogemusega spetsialisti, kellest 2 on allergoloog-

immunoloogid) otsuse alusel päriliku angioödeemi

korduvate hoogude rutiinseks ennetamiseks

täiskasvanutel ja vähemalt 12-aastastel noorukitel, kellel

on 2 kliiniliselt olulist akuutset ravi vajavat haigushoogu

kuus. Ravivastust hinnatakse 3 kuud peale ravi

alustamist, seejärel iga kuue kuu tagant ning ravi

lõpetatakse, kui ravi on ebaefektiivne (akuutsete atakkide

arv ei vähene või suureneb võrreldes patsiendi

ravieelsete atakkide arvuga).

1286197 betaiin, 1g 1g A16AA0

6

CYSTADANE,

suukaudne pulber, 180g

1TK

Recordati Rare

Diseases

100 E72.1-E72.1 Endokrinoloog,

Sisearst,

Pediaater,

Kardioloog,

Neuroloog

esmane lisaraviks tsüstationiini beetasüntaasi, 5,10-

metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi, kobalamiini

kofaktori metabolismi puudulikkuse korral patsientidele,

kelle ravi vitamiin B6, foolhappe, vitamiin B12 ja

eridieediga pole piisav

1034042 betaksolool, 2,5mg

1ml

S01ED0

2

BETOPTIC S,

silmatilgad,

suspensioon, 5ml 1TK

Immedica Pharma

AB

50

100 H40-H42 Oftalmoloog esmane

1012194 bikalutamiid,

150mg

L02BB0

3

CASODEX, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Laboratoires

Juvise

Pharmaceuticals

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või

medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,

metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel

LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,

kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest

või medikamentoossest kastratsioonist)

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1258017 bikalutamiid,

150mg

L02BB0

3

BICALUTAMIDE -

TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Teva Pharma B.V. 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või

medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,

metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel

LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,

kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest

või medikamentoossest kastratsioonist)

50

1266173 bikalutamiid,

150mg

L02BB0

3

BICALUTAMID

ACTAVIS 150MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Actavis Group Ptc

ehf.

50

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või

medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,

metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel

LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,

kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest

või medikamentoossest kastratsioonist)

1776900 bikalutamiid,

150mg

L02BB0

3

BICALUTAMIDE

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

B.V.

50

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või

medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,

metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel

LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul

kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest

või medikamentoossest kastratsioonist)

1026560 bikalutamiid, 50mg L02BB0

3

CASODEX, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Laboratoires

Juvise

Pharmaceuticals

50

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või

medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,

metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel

LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,

kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest

või medikamentoossest kastratsioonist)

1257803 bikalutamiid, 50mg L02BB0

3

BICALUTAMIDE -

TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Teva Pharma B.V. 50

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või

medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,

metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel

LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,

kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest

või medikamentoossest kastratsioonist)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1265891 bikalutamiid, 50mg L02BB0

3

BICALUTAMID

ACTAVIS 50MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Actavis Group Ptc

ehf.

50

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või

medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,

metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel

LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,

kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest

või medikamentoossest kastratsioonist)

1293791 bikalutamiid, 50mg L02BB0

3

BICALUTAMIDE

ACCORD 50MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

B.V.

50

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või

medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,

metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel

LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,

kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest

või medikamentoossest kastratsioonist)

1258983 bisoprolool, 10mg C07AB0

7

BISOPROLOL

VITABALANS, tablett,

30TK

Vitabalans Oy 75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

50

1259029 bisoprolool, 10mg C07AB0

7

BISOPROLOL

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

50

1596427 bisoprolool, 10mg C07AB0

7

SOBYCOR, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1683952 bisoprolool, 10mg C07AB0

7

BISOPROLOL

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

B.V.

50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1804115 bisoprolool, 10mg C07AB0

7

BISOPROLOL

ZENTIVA, tablett, 30TK

Zentiva k.s. 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1865606 bisoprolool, 10mg C07AB0

7

BISOPROLOL

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1683794 bisoprolool, 2,5mg C07AB0

7

BISOPROLOL

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

B.V.

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

50

1258905 bisoprolool, 5mg C07AB0

7

BISOPROLOL

VITABALANS, tablett,

30TK

Vitabalans Oy 75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

50

1258949 bisoprolool, 5mg C07AB0

7

BISOPROLOL

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1596326 bisoprolool, 5mg C07AB0

7

SOBYCOR, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1683873 bisoprolool, 5mg C07AB0

7

BISOPROLOL

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

B.V.

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

50

1804058 bisoprolool, 5mg C07AB0

7

BISOPROLOL

ZENTIVA, tablett, 30TK

Zentiva k.s. 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1865594 bisoprolool, 5mg C07AB0

7

BISOPROLOL

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

50

1586718 bosentaan, 125mg C02KX0

1

BOSENTAN

NORAMEDA 125 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Norameda UAB 50

100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Kardioloog,

Pediaater,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1628759 bosentaan, 125mg C02KX0

1

BOSENTAN ACCORD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Accord Healthcare

B.V.

100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Pediaater,

Pulmonoloog,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1586684 bosentaan,

62,5mg

C02KX0

1

BOSENTAN

NORAMEDA 62,5 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Norameda UAB 50

100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Pediaater,

Pulmonoloog,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

1628737 bosentaan,

62,5mg

C02KX0

1

BOSENTAN ACCORD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Accord Healthcare

B.V.

50

100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Pediaater,

Reumatoloog,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse

või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse

arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi

(vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui

sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks

või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid