| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | L-14/4970-2 |
| Registreeritud | 22.03.2023 |
| Sünkroonitud | 03.06.2024 |
| Liik | Väljaminev kiri |
| Funktsioon | L Ravimite kvaliteedi kontrollimine |
| Sari | L-14 Rahvusvaheliste uuringute dokumendid (MRP, CAP, CRS, MSS) |
| Toimik | L-14/2022 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 17 teave, mille avalikustamine võib kahjustada ärisaladust |
| Adressaat | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
| Saabumis/saatmisviis | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
| Vastutaja | Signe Leito (RA, Labor) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Euroopa farmakopöa grupi töö asjus | 01.06.2024 | 2 | L-14/4970-3 🔒 | Väljaminev kiri | ra | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
| Euroopa farmakopöa grupi töö asjus | 17.10.2022 | 595 | L-14/4970-1 🔒 | Sissetulev kiri | ra | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |