Selgitustaotlus
| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.3-3/24/6279-1 |
| Registreeritud | 11.06.2024 |
| Sünkroonitud | 12.06.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.3 Meditsiiniseadmete alane koostöö Euroopa komisjoni, sõsarasutuste, ministeeriumide ja teiste ametite/inspektsioonidega |
| Sari | 11.3-3 Üldine kirjavahetus (Koostöö riigiasutustega (ministeeriumid, ametid, inspektsioonid, jms) |
| Toimik | 11.3-3/2024 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | Simurg-Balticum |
| Saabumis/saatmisviis | Simurg-Balticum |
| Vastutaja | Piret Põiklik (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Failid
|
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada. |
Good afternoon!
My name is LÄĢga Meldere, I'm working in a company that manufactures medical devices and we are located in Latvia.
We would like to register In - vitro diagnostics kits in Estonia and I would like to know what kind of documentation we need to do that.
Is there any website to that and is there any registration fee?
Could you please describe the process itself?
I would really appreciate your support and help!
Best regards,
LÄĢga Meldere
Quality control specialist
+371 28477838
simurg-balticum.com
