| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-2/24/6734-1 |
| Registreeritud | 26.06.2024 |
| Sünkroonitud | 27.06.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-2 Kirjavahetus Eesti turule lastavatest/kasutusele võetavatest/levitatavatest seadmetest MSA kaudu teavitamiseks |
| Toimik | 11.1-2/2024 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | teadmata |
| Saabumis/saatmisviis | teadmata |
| Vastutaja | Janne Aule (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
From: Katažyna StankeviĨ <[email protected]>
Sent: Tue, 25 Jun 2024 13:00:29 +0000
To: "[email protected]" <[email protected]>
Subject: Medical devices
|
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada. |
Good day,
We would like to know about the registration of medical devices. What is the registration process if the manufacturer is from Lithuania?
What documents need to be submitted? What forms do I need to fill out?
Waiting for your reply.
Pagarbiai,
_________________
Katažyna Stankevič
Administratorė
+37065377167