| Dokumendiregister | Sotsiaalministeerium |
| Viit | 1.5-1.1/777-2 |
| Registreeritud | 27.06.2024 |
| Sünkroonitud | 01.07.2024 |
| Liik | Väljaminev kiri |
| Funktsioon | 1.5 Asjaajamine. Info- ja kommunikatsioonitehnoloogia arendus ja haldus |
| Sari | 1.5-1.1 Teabenõuded, märgukirjad, selgitustaotlused |
| Toimik | 1.5-1.1/2024 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | TÜ Kliinikum |
| Saabumis/saatmisviis | TÜ Kliinikum |
| Vastutaja | Ingrid Ots-Vaik (Sotsiaalministeerium, Kantsleri vastutusvaldkond, Terviseala asekantsleri vastutusvaldkond, Tervisesüsteemi arendamise osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 / [email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952
Peeter Padrik TÜ Kliinikum [email protected]
Teie 22.03.2024 /
Meie 27.06.2024 nr 1.5-1.1/777-2
Vastus järelpärimisele
Lugupeetud Peeter Padrik Pöördusite järelpärimisega Sotsiaalministeeriumi poole, milles soovisite teada, mis on õiguslik alus, mis võimaldab Eesti Geenivaramul jagada geenidoonoritele geeniinfot. Vastuseks Teile selgitame, et vastavalt inimgeeniuuringute seaduse § 11 lõikele 2 on geenidoonoril õigus tutvuda oma Eesti Geenivaramus hoitavate andmete sh geeniandmetega. Geenidoonoriks saamisel informeeritakse geenidoonorit sellest, et geeniandmete põhjal hinnatakse haigestumise riske ning saadud informatsioon võib olla inimese jaoks negatiivne ja põhjustada terviseärevust. Samuti kuulub geenidoonorile õigus mitte teada oma geeniandmeid vastavalt inimgeeniuuringute seaduse § 11 lõikele 1. Eesti Geenivaramu täidab geenidoonoritele geeniinfo jagamisega talle seadusega pandud kohustust. Lugupidamisega (allkirjastatud digitaalselt) Riina Sikkut terviseminister Ingrid Ots-Vaik [email protected]
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|