Dokumendiregister | Sotsiaalministeerium |
Viit | 1.2-2/65-4 |
Registreeritud | 08.07.2024 |
Sünkroonitud | 09.07.2024 |
Liik | Sissetulev kiri |
Funktsioon | 1.2 Õigusloome ja õigusalane nõustamine |
Sari | 1.2-2 Ministeeriumis väljatöötatud õigusaktide eelnõud koos seletuskirjadega (Arhiiviväärtuslik) |
Toimik | 1.2-2/2024 |
Juurdepääsupiirang | Avalik |
Juurdepääsupiirang | |
Adressaat | Eesti Arstide Liit |
Saabumis/saatmisviis | Eesti Arstide Liit |
Vastutaja | Mari Amos (Sotsiaalministeerium, Kantsleri vastutusvaldkond, Terviseala asekantsleri vastutusvaldkond, Ravimiosakond) |
Originaal | Ava uues aknas |
Eesti Arstide Liit MTÜ Pepleri 32 tel: +372 742 0429
registrikood 80077896 Tartu linn [email protected]
www.arstideliit.ee 51010 Tartu linn
Tartu maakond
Pr Riina Sikkut
terviseminister
Sotsiaalministeerium
05.07.2024
Eesti Arstide Liidu arvamus ravimiseaduse muutmise seaduse eelnõu kohta
Arstide liit toetab ravimiseaduse muudatusi, millega võimaldatakse haiglaerandi korras
uudse ravimi valmistamist juhul, kui müügiloaga sarnane uudne ravim ei ole Eestis
patsientidele piisavalt kättesaadav või patsiendid ei ole Eestis ravimi kliinilisse
uuringusse kaasatud. Leiame, et muudatused aitavad suurendada uudsete ravimite
kättesaadavust Eesti patsientidele ja laiendada harvikhaiguste ravivõimalusi.
Lugupidamisega
allkirjastatud digitaalselt
Katrin Rehemaa
Eesti Arstide Liidu tegevjuht
Lp Riina Sikkut
Edastan Eesti arstide liidu arvamuse ravimiseaduse muutmise seaduse eelnõule (haiglaerand).
Tervitades
Katrin Rehemaa
EAL
Eesti Arstide Liit MTÜ Pepleri 32 tel: +372 742 0429
registrikood 80077896 Tartu linn [email protected]
www.arstideliit.ee 51010 Tartu linn
Tartu maakond
Pr Riina Sikkut
terviseminister
Sotsiaalministeerium
05.07.2024
Eesti Arstide Liidu arvamus ravimiseaduse muutmise seaduse eelnõu kohta
Arstide liit toetab ravimiseaduse muudatusi, millega võimaldatakse haiglaerandi korras
uudse ravimi valmistamist juhul, kui müügiloaga sarnane uudne ravim ei ole Eestis
patsientidele piisavalt kättesaadav või patsiendid ei ole Eestis ravimi kliinilisse
uuringusse kaasatud. Leiame, et muudatused aitavad suurendada uudsete ravimite
kättesaadavust Eesti patsientidele ja laiendada harvikhaiguste ravivõimalusi.
Lugupidamisega
allkirjastatud digitaalselt
Katrin Rehemaa
Eesti Arstide Liidu tegevjuht