Dokumendiregister | Terviseamet |
Viit | 11.2-1/24/7775-1 |
Registreeritud | 30.07.2024 |
Sünkroonitud | 31.07.2024 |
Liik | Sissetulev dokument |
Funktsioon | 11.2 Turustamise eelne järelevalve (pre-marketing surveillance) |
Sari | 11.2-1 Meditsiiniseadmete kliiniliste uuringute ja toimivusuuringute dokumendid (taotlused, load, muud teavitused ja kirjavahetus) |
Toimik | 11.2-1/2024 |
Juurdepääsupiirang | Avalik |
Juurdepääsupiirang | |
Adressaat | IQVIA MedTech |
Saabumis/saatmisviis | IQVIA MedTech |
Vastutaja | Merili Saar-Abroi (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
Originaal | Ava uues aknas |
From: "Podolak, Amira" <[email protected]>
Sent: Tue, 23 Jul 2024 10:16:30 +0000
To: "[email protected]" <[email protected]>
Cc: "Mukhopadhyay; Rupsha" <[email protected]>
Subject: End of study
Dear Health Board Team,
Could you please tell me what is required for study completion information? Is an email notification sufficient or cover letter will be required? Also, will there be any AoR once end of study is submitted?
I would appreciate your response on this matter.
Kind regards,
Amira Podolak, Ph.D.
Sr. Regulatory & Start-Up Specialist
IQVIA MedTech, Clinical Operations
Learn more about IQVIA MedTech
Home Based (Gdynia, Poland)
tel. +48 22 430 31 34
Upcoming ooo: 05-16Aug (both included)
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada.
Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
---|---|---|---|---|---|---|
Vastuskiri | 30.07.2024 | 1 | 11.2-1/24/7775-2 | Väljaminev dokument | ta | IQVIA MedTech |