| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-7/24/7659-2 |
| Registreeritud | 30.07.2024 |
| Sünkroonitud | 31.07.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-7 Meditsiiniseadmete ohutusjärelevalve töörühma kirjavahetus (Vigilance Enquiries, Teleconferences, Task Forces) |
| Toimik | 11.1-7/2024 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Adressaat | Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products |
| Saabumis/saatmisviis | Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products |
| Vastutaja | Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|