| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-9/24/8011-1 |
| Registreeritud | 07.08.2024 |
| Sünkroonitud | 08.08.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-9 Määratlusküsimusi puudutav kirjavahetus koos juurdekuuluvate dokumentidega (Helsingi protseduur Enquiry) |
| Toimik | 11.1-9/2024 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Adressaat | Medical Devices Department Federal Institute for Drugs and Medical Devices |
| Saabumis/saatmisviis | Medical Devices Department Federal Institute for Drugs and Medical Devices |
| Vastutaja | Egle Audova (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |