| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-2/24/8029-4 |
| Registreeritud | 08.08.2024 |
| Sünkroonitud | 09.08.2024 |
| Liik | Väljaminev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-2 Kirjavahetus Eesti turule lastavatest/kasutusele võetavatest/levitatavatest seadmetest MSA kaudu teavitamiseks |
| Toimik | 11.1-2/2024 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 17 |
| Adressaat | Limbus Medical Technologies GmbH |
| Saabumis/saatmisviis | Limbus Medical Technologies GmbH |
| Vastutaja | Janne Aule (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kiri | 08.08.2024 | 1 | 11.1-2/24/8029-6 🔒 | Väljaminev dokument | ta | Limbus Medical Technologies GmbH |
| Kiri | 08.08.2024 | 1 | 11.1-2/24/8029-5 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Limbus Medical Technologies GmbH |
| Kiri | 08.08.2024 | 1 | 11.1-2/24/8029-3 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Limbus Medical Technologies GmbH |
| Vastuskiri | 07.08.2024 | 2 | 11.1-2/24/8029-2 🔒 | Väljaminev dokument | ta | Limbus Medical Technologies GmbH |