Vastused küsimustele

Tere!

Vastas Ravimiameti õigusnõunik Kertu Liin:

Kuigi sätted, mille alusel oli ravimi müügiloa hoidjatel ravimireklaami aruande esitamise kohustus, tunnistati kehtetuks alates 25.12.2023 (Ravimiseaduse, ravikindlustuse seaduse ja tervishoiuteenuste korraldamise seaduse muutmise seadus 299 SE; Eelnõu - Riigikogu), siis miski muu siiski ei muutunud.

Ürituste korraldamine, kellegi toetamine on reklaam. Reklaamiga seonduvaid dokumente tuleb endiselt koostada ja nende säilitamise kohustus on 2 aastat pärast reklaami avalikustamise lõpetamist. Ravimiametile tuleb need nõudmisel esitada (RavS § 83 lg 8). Amet teeb endiselt järelevalvet, küll peamiselt riskipõhiselt. Kuivõrd turg ise on tugev reguleerija, siis vajalik info on meil endiselt olemas. Viidatud dokumentatsiooni pidamise kohustuse valguses saame vajadusel dokumendid välja küsida ja vajalikku järelevalvet teha.

Kui tekib täpsustavaid küsimusi, vastame hea meelega.

Parimate soovidega

Carmen Katariina Sikk

Ravimiameti kommunikatsioonijuht

Tel 737 4140

[email protected]

Tere Carmen

Uurin, kas ravimiametis keegi ka uurib, kas Eestis tegutsevad ravimitootjad panevad juuniks välja oma 2023 aruanded, keda nad on toetanud.

Tänavu suvel täheldasin, et võimatu on neid leida. Ausalt öeldes leidsin vaid AstraZeneca oma, mis oli väga põhjalik.

Sellegi leidsin nende emaettevõtte lehelt, aga oleks siis sealgi…

Aga muude osas – vaatasin täna üle n Rihter Gedeon, Roche Eesti, Berlin Chemie, Boeringer, Pfizer jne – ei leiagi enam.

Ravimiamet ju eraldi aruannet enam ei nõua ja jäidki nende eneseregulatsiooni aruanded.

Oleks hea teada, kas ravimiamet üldse tunneb nende vastu enam huvi ja kui tunneb, kas ka sarnane probleem.

Terv

Kadi Heinsalu

Meditsiiniuudiste peatoimetaja