Kiri

Paldiski mnt 81, 10614 Tallinn telefon +372 794 3500 registrikood 70008799

Paju 2, 50603 Tartu e-post: [email protected] KMKN EE101339803

Akadeemia 2, 80011 Pärnu www.terviseamet.ee EE891010220034796011

Kalevi 10, 30322 Kohtla-Järve viitenumber 2800048574

Raili Kardin

[email protected]

31.10.2024 nr 12.4-2/24/1667-2

Selgituste küsimine riikliku

järelevalvemenetluse raames

Terviseamet (edaspidi amet) viib rahvatervise seaduse ja tarbijakaitseseaduse alusel ning vastavalt

korrakaitseseaduse § 24 lg 1 ja ameti poolt koostatud ohuprognoosile Raili Kardin, rg-kood 11699760

(edaspidi FIE) suhtes läbi riiklikku järelevalvemenetlust eesmärgiga kontrollida iluteenuste osutamise

kohas sotsiaalministri 20.12.2000 määruse nr 86 „Tervisekaitsenõuded ilu- ja isikuteenuste osutamisele“

(edaspidi määrus nr 86) nõuete täitmist.

Lähtudes eeltoodust viis amet 14.10.2024 aadressil Tallinn, Noole tn 4-1b läbi menetlustoimingu, mille

raames teostati ilu- ja isikuteenuse osutamise nõuete kontroll. Menetlustoimingu raames tuvastati

järgmised asjaolud:

 Töötajal puudus menetlustoimingu hetkel tervisetõend. Nakkushaiguste ennetamise ja tõrje

seaduse § 13 lg 1 p 6 kohaselt peavad kliendiga vahetult kokkupuutuvad ilu- ja isikuteenuseid

osutavad töötajad läbima tervisekontrolli nakkushaiguste suhtes.

 Pediküüriinstrumentide kõrgastmeliseks desinfitseerimiseks puudus nõuetekohane toode.

Määruse nr 86 § 11 lg 4 kohaselt tuleb instrumendid enne steriliseerimist ja desinfitseerimist

pesta pesemisvahendiga ja kuivatada ehk instrumente tuleb desinfitseerida ja vajadusel

steriliseerida. Pediküüriteenuse puhul tuleks instrumente vähemalt kõrgastmeliselt

desinfitseerida.

 Desinfitseerimisvahendit Gigasept Instru AF hoiustati teise toote pudelis, millel oli

aegumiskuupäev aastal 2017.

FIE edastas ametile 28.10.2024 e-kirja teel pildi kehtivast tervisetõendist ja kõrgastme

desinfitseerimisvahendist Chemides Pulver (tootja: Chemi-Pharm AS). 29.10.2024 edastas FIE pildi

desinfitseerimisvahendi Gigasept Instru AF hoiustamisest.

Ühtlasi tuvastati menetlustoimingu raames, et FIE kasutab mikronõelumise teenuse osutamiseks CNC

Micro Needling Derma Pen seadet, mis ei ole ametile teadaolevalt meditsiiniseade. Tulenevalt toote

nõuetele vastavuse seaduse § 50 lg 5 p 2 võite soovi korral toote kohta tekkivate küsimustega pöörduda

Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Ameti poole.

Arvestades ülaltoodut lõpetab amet ettevõtte suhtes riikliku järelevalvemenetluse.

Lugupidamisega

(allkirjastatud digitaalselt)

Eva Puhm

vaneminspektor

Põhja regionaalosakond

55943258

[email protected]