| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | ML-8/21605 |
| Registreeritud | 05.11.2024 |
| Sünkroonitud | 06.11.2024 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | ML Ravimite müügiload ja dokumentatsiooni hindamine |
| Sari | ML-8 Ravimite müügiloa taotluste hindamise ja müügiloaga seotud kirjavahetus, muudatuste otsused ning otsused ravimite turustamiseks võõrkeelses pakendis |
| Toimik | ML-8/2022 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 2 riikliku järelevalve, haldusjärelevalve ja teenistusliku järelevalve menetluse käigus kogutud teave kuni selle kohta tehtud otsuse jõustumiseni, AvTS § 35 lg 1 p 17 teave, mille avalikustamine võib kahjustada ärisaladust |
| Adressaat | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
| Saabumis/saatmisviis | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
| Vastutaja | Marta Särk |
| Originaal | Ava uues aknas |