| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-7/24/10113-3 |
| Registreeritud | 08.11.2024 |
| Sünkroonitud | 11.11.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-7 Meditsiiniseadmete ohutusjärelevalve töörühma kirjavahetus (Vigilance Enquiries, Teleconferences, Task Forces) |
| Toimik | 11.1-7/2024 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 19; ELi ametite vahelise teabe konfidentsiaalsuse nõue (Alus: EL määrused 2017/745 art 109 ja 2017/746 art 102) |
| Adressaat | Polish Department of Medical Devices Surveillance, Vigilance and Clinical Trials |
| Saabumis/saatmisviis | Polish Department of Medical Devices Surveillance, Vigilance and Clinical Trials |
| Vastutaja | Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|