| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 7-8/24/11661-1 |
| Registreeritud | 13.11.2024 |
| Sünkroonitud | 14.11.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 7 Kriisireguleerimine |
| Sari | 7-8 Kirjavahetus kriisireguleerimist puudutavates küsimustes |
| Toimik | 7-8/2024 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | Ravimiamet |
| Saabumis/saatmisviis | Ravimiamet |
| Vastutaja | Anita Gailan (TA, Peadirektori asetäitja (3) vastutusvaldkond, Tervishoiu kriisideks valmisoleku osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Saatja: Ravimiamet <[email protected]>
Saadetud: 13.11.2024 14:31
Teema: Otsus müügiloata ravimi turustamise loa lõpetamiseks
(hüdroksükarbamiid 500 mg kapslid ja hüdroksükarbamiid 1000 mg tabletid)
Tere
Edastan Ravimiameti otsuse müügiloata ravimi turustamise loa
lõpetamiseks (hüdroksükarbamiid 500 mg kapslid ja hüdroksükarbamiid 1000
mg tabletid).
Heade soovidega
Keiu Põderson
Ravimiamet
Järelevalveosakond
spetsialist
Tel 737 4140
Nooruse 1
50411 Tartu
Selles e-kirjas sisalduv teave (kaasa arvatud manused) on mõeldud
ametialaseks kasutamiseks ning seda võivad kasutada vaid e-kirja
adressaadid. E-kirjas sisalduvat teavet ei tohi ilma saatja selgelt
väljendatud loata edasi saata ega mis tahes viisil kolmandatele isikutele
avaldada. Juhul, kui Te olete saanud käesoleva e-kirja eksituse tõttu,
teavitage sellest koheselt saatjat ning kustutage e-kiri.This e-mail and
any attachments transmitted may contain confidential and privileged
information. If you are not the intended recipient, please notify the
sender immediately by returning the e-mail and permanently deleting what
you have recieved. Any dissemination or use of this information by a
third person without permission is prohibited and may be illegal.
Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / [email protected] / www.ravimiamet.ee / Registrikood 70003477
13.11.2024 nr SVJ-11/143
OTSUS
Müügiloata ravimi turustamise loa lõpetamiseks
Ravimiamet andis 07.09.2023 otsusega nr SVJ-11/91-2 loa hüdroksükarbamiid 500 mg
kapslite ja hüdroksükarbamiid 1000 mg tablettide turustamiseks müügiloata ravimina
tarneraskuse perioodil.
Müügiloa hoidja Cheplapharm Arzneimittel GmbH on Ravimiametit teavitanud toimeainet
hüdroksükarbamiid sisaldava müügiloaga ravimi Hydrea 500 mg kõvakapslite tarneraskuse
lõppemisest. Ravim on hulgimüügis ja apteekides saadaval.
Võttes arvesse eeltoodut ning tuginedes ravimiseaduse § 21 lõike 5 punktile 4 ning
haldusmenetluse seaduse § 64 lõikele 2 ja § 68 lõikele 2,
otsustab Ravimiamet
lõpetada alates 13.11.2024 müügiloata ravimite hüdroksükarbamiid 500 mg kapslite ja
hüdroksükarbamiid 1000 mg tablettide turustamise loa.
Müügiloata ravimi sissevedu Eestis turustamise eesmärgil ei ole lubatud, kuid
varasemalt sisseveetud vajaduspõhised kogused võib turustada.
Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse
teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse
saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse
seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30
päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates.
(allkirjastatud digitaalselt)
Ott Laius
Peadirektori asetäitja
Ravimite hulgimüügi tegevusloa omajad
Eesti Hematoloogide Selts
Eesti Perearstide Selts
Tervisekassa