Kiri
| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-2/24/11552-1 |
| Registreeritud | 13.11.2024 |
| Sünkroonitud | 14.11.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-2 Kirjavahetus Eesti turule lastavatest/kasutusele võetavatest/levitatavatest seadmetest MSA kaudu teavitamiseks |
| Toimik | 11.1-2/2023 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | Surgitech AS |
| Saabumis/saatmisviis | Surgitech AS |
| Vastutaja | Karl Kalev Türk (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Failid
From: Marge Männistu <[email protected]>
Sent: Wed, 28 Jun 2023 07:40:26 +0000
To: "Meditsiiniseadmed (Medical Devices) ([email protected])" <[email protected]>
Subject: Küsimus
|
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada. |
Tere!
Mul on selline küsimus, loodan, et oskate vastata või mind õigesse kohta küsima suunata - kui ühele meie tootele (Accu-Fine) lisatakse n-ö roheline sümbol, kas ja mida see seadusandlikust perspektiivist muudaks? Lätis ja Leedus ei muuda see (v.a utiliseerimise
kohalt) midagi, kuidas on Eesti praktika?
Heade soovidega,
Marge Männistu
Tootejuht
5287500
Seosed
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kiri | 13.11.2024 | 1 | 11.1-2/24/11552-2 | Väljaminev dokument | ta | Surgitech AS |