Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine

Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 / [email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952

Rahandusministeerium

Meie 20.11.2024 nr 1.2-2/112-1

Eelnõu kooskõlastamine

Saadame kooskõlastamiseks ja arvamuse avaldamiseks järgmiste määruste muutmise eelnõu: 1) tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määrus nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75”: RT I, 26.09.2024, 2; 2) sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“: RT I, 26.09.2024, 3; 3) sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“: RT I, 26.09.2024, 5. Lugupidamisega (allkirjastatud digitaalselt) Riina Sikkut terviseminister Lisad:

1. Eelnõu 2. Seletuskiri 3. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 lisa (uus sõnastus) 4. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 lisa (uus sõnastus)

Lisaadressaadid: Tervisekassa Ravimiamet

2 Mari Amos [email protected]

EELNÕU 13.11.2024

MINISTRI MÄÄRUS

Nr

Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine

Määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 42 lõike 21, § 43 lõigete 1 ja 3 ja § 44 lõike 2 alusel. § 1. Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” muutmine Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ §-i 1 täiendatakse punktiga 68 järgmises sõnastuses: „68) alkaptonuuria (E70.2).“. § 2. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” muutmine Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 3. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” muutmine Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 4. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. jaanuaril 2025. a. (allkirjastatud digitaalselt) Riina Sikkut terviseminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler

Lisa „Ravimite piirhinnad“

Lisa „Tervisekassa ravimite loetelu“

Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmise

määruse eelnõu seletuskiri

1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Eelnõuga muudetakse ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruseid. Eelnõus toodud muudatusega lisatakse haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100, alkaptonuuria. Ravimite piirhindade muudatuste väljatöötamine on tingitud vajadusest muuta Tervisekassale hüvitamise aluseks olevaid ravimite jaemüügihindasid kooskõlas Tervisekassa ravimite loetelu muudatustega, täiendada määruse lisa uute ravimite loetellu kantud ravimpreparaatidega ning arvata lisast välja ravimite loetelust välja arvatud ravimpreparaadid. Ravimite piirhinnad kehtestatakse vastavalt sotsiaalministri 18. novembri 2010. a määruses nr 74 „Ravimite piirhindade arvutamise metoodika, kehtestamise tähtajad ning muutmise tingimused ja tähtajad“ sätestatud metoodikale. Tervisekassa võtab tasu maksmise kohustuse üle kindlustatud isiku ambulatoorseks raviks vajalike ravimite eest määruses esitatud jaemüügihindade ulatuses. Tervisekassa ravimite loetelu muudetakse ja täiendatakse uute ravimpreparaatide lisamisega loetellu, ravimite kättesaadavuse ja ratsionaalse kasutamise parandamiseks loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmisega ning ravimite turustamise lõpetamisest, müügiloa või hinnakokkuleppe aegumisest või klassifitseerimisest käsimüügiravimite hulka tingitud ravimite väljaarvamisega loetelust. Tervisekassa nõukogu otsustas 08.11.2024 koosolekul teha terviseministrile ettepaneku määruste muutmiseks. 1.2. Eelnõu ettevalmistaja Eelnõu on ette valmistanud Sotsiaalministeeriumi ravimipoliitika nõunik Mari Amos ([email protected]). Eelnõu koostamisel osalesid Tervisekassa ravimite hüvitamise teenusejuht Getter Hark ([email protected]), Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete osakonna peaspetsialist Liina Siirus ([email protected]), Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete osakonna juhataja Erki Laidmäe ([email protected]) ja Tervisekassa õigus- ja teabehalduse osakonna jurist Aigi Veber ([email protected]). Eelnõu juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusnõunik Susanna Jurs ([email protected]). Eelnõu keeletoimetatakse pärast EIS-i kooskõlastusringi. 1.3. Märkused Eelnõuga muudetakse määruste järgmisi redaktsioone: 1) tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määrus nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75”: RT I, 26.09.2024, 2; 2) sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“: RT I, 26.09.2024, 3; 3) sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“: RT I, 26.09.2024, 5.

2

Eelnõu ei ole seotud teiste menetluses olevate eelnõudega. Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õiguse rakendamisega. Eelnõu ei ole seotud isikuandmete töötlemisega isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses. 2. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs Eelnõu koosneb viiest paragrahvist. Määruse eelnõu §-ga 1 muudetakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määrust nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“. Muudatusega lisatakse alkaptonuuria (diagnoosikood E70.2) nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100.

Alkaptonuuria (diagnoosikood E70.2) lisandumine on seotud 01.01.2025 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva uue toimeainega nitisinoon, mis on näidustatud haruldase, progresseeruva ja pöördumatu geneetilise ainevahetushaiguse alkaptonuuria raviks. Tegemist on esimese ravimiga, millel on vastav näidustus. Haiguse korral on häirunud fenüülalaniini ja türosiini metabolism, mis viib homogentisiinhappe (HGA) ja selle metaboliitide (sh HGA oksüüdi – alkaptooni) kuhjumiseni kollageensetes struktuurides ja kehavedelikes. Elu jooksul kujuneb patsientidel välja krooniline liigesevalu ja põletik (artriit). Teisene osteoartroos tekib 40. eluaastaks umbes 50% alkaptonuuria haigetest. Enamasti kahjustuvad lülisammas ning põlve-, puusa- ja õlaliigesed. Varajane lumbaal- ja torakaallülivaheketaste kahjustus tingib iseloomuliku seljajäikuse ja -valu, mis on tihti alkaptonuuria esmaseks kliiniliseks sümptomiks. Põlveliigeste kahjustus avaldub esmalt valu ja paistetusena, hiljem muutuvad põlved järk-järgult jäigemaks ning võivad deformeeruda. Suurte liigeste degeneratiivse osteoartroosi kõrval on tähelepanu pööratud ka alkaptonuuriaga seotud südamehaigustele, nagu aordiklapi ja pärgarterite stenoseeriv ahenemine. 50–70 aastastel alkaptonuuriahaigetel tekib sageli aordiklapi kitsenemus (stenoos), teised südameklapid on haaratud oluliselt harvemini. Lisaks esineb võrreldes üldpopulatsiooniga sagedamini neerukive ja meestel eesnäärmekive. Eluiga pole alkaptonuuriaga patsientidel oodatavast keskmisest väga palju lühem, kuid elukvaliteet langeb järsku progresseeruva liigeskahjustuse ja valu tõttu. Tihti on patsientidel vaja kasutada karke või ratastooli. Südamekomplikatsioonid võivad olla eluohtlikud ning võivad halvendada prognoosi. Haiguse sümptomeid põhjustab kogunenud uHGA, mille tase ravimi toimel langes uuringus 97%. Haigus kujuneb pikaajaliselt, on elukestev ning muutused elukvaliteedis nähtuvad ka pikema ajaperioodi jooksul. Ravimikomisjon leidis, et kliiniline tõendusmaterjal ei ole küll kuigi tugev, kuid võib eeldada, et uHGA languse ja pikemaajalise elukvaliteedi seos on siiski olemas. Prognoosi kohaselt vajavad alkaptonuuria ravi nitisinooniga 1-5 patsienti aastas. Määruse eelnõu §-ga 2 muudetakse sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrust nr 33 „Ravimite piirhinnad“. Muudatusega kehtestatakse määruse lisa uues sõnastuses. Piirhindasid kehtestatakse ja muudetakse ühe toimeaine piires, seetõttu on ravimid määruse lisas parema jälgitavuse eesmärgil grupeeritud toimeainete kaupa. Kuna piirhindade kehtestamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale pakendite piirhindade ka andmeid ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi, pakendi suuruse, samuti toimeaine arvestusliku päevadoosi suuruse ja selle piirhinna kohta. Arvestusliku päevadoosi piirhinnad on määruses esitamiseks ümardatud sendi täpsusega. Pakendid, mille piirhinnad on alla joonitud, on antud toimeainegrupis kõige odavamad või odavuselt teised. Selliste ravimite kohta on sõlmitud hinnakokkulepped ravimi müügiloa hoidjaga,

3

kes on kohustatud tagama mitte kõrgema kui ravimi leppes sätestatud hinnataseme ja ravimi järjepideva saadaval oleku hulgimüügi tasemel. Võrreldes kehtiva määrusega sisaldab määruse lisa järgmisi muudatusi: 1) moodustatakse esmakordselt piirhinnagrupp ja arvutatakse piirhinnad järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimite gruppides: - fingolimood; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on GILENYA kõvakapsel 0,5mg N28 ja FINGOLIMOD ZENTIVA kõvakapsel 0,5mg N28; - flutikasoonfuroaat; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on AVAMYS ninasprei, suspensioon 27,5mcg/D 120annus N1 ja FLUTICASONE TEVA ninasprei, suspensioon 27,5mcg/D 120annus N1; - lisdeksamfetamiindimesülaat; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ELVANSE kõvakapsel 20mg N30 ja ELVANSE kõvakapsel 30mg N30; - pomalidomiid; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on POMALIDOMIDE ACCORD kõvakapsel 4 mg N21, POMALIDOMIDE ZENTIVA kõvakapsel 2 mg N21, POMALIDOMIDE ZENTIVA kõvakapsel 4 mg N21, POMALIDOMIDE GRINDEKS kõvakapsel 3 mg N21 ja POMALIDOMIDE GRINDEKS kõvakapsel 4 mg N21; - nilotiniib; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on NILOTINIB ACCORD kõvakapsel 200mg N112, NILOTINIB STADA kõvakapsel 200mg N112 ja NILOTINIB ZENTIVA kõvakapsel 200mg N112; - noretisteroon+östradiool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on TRISEQUENS õhukese polümeerikattega tablett 1+2+2mg N28 ja TRISEQUENS õhukese polümeerikattega tablett 1+2+2mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim); 2) lisatakse uued ravimpreparaadid ja/või arvutatakse uued piirhinnad järgmiste toimeainete gruppides: - adalimumab; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40mg/0,4ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40mg/0,4ml N2, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 40mg/0,4ml 0,4ml N2, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 80mg/0,8ml 0,8ml N1, HUMIRA süstelahus pen-süstlis 40mg 0,8ml/0,8ml N2, HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 40mg 0,4ml/0,4ml N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 40mg 0,4ml/0,4ml N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 80mg 0,8ml N1, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40mg/0,8ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40mg/0,8ml N2, HUMIRA süstelahus süstlis 20mg 0,2ml N2, IMRALDI süstelahus pen-süstlis 40mg/0,8ml 0,8 ml N2, IDACIO süstelahus pen-süstlis 40mg 0.8ml/40mg N2 ja HUKYNDRA süstelahus süstlis 80mg / 0,8ml 0,8ml N1; - dienogest; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on VISANNETTE tablett 2mg N28, VISANNETTE tablett 2mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim) ja VISANNETTE tablett 2mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim); - atorvastatiin+esetimiib (10, 20 ja 40mg); ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on EZETIMIBE/ATORVASTATIN OLAINFARM õhukese polümeerikattega tablett 10mg+20mg N30, EZETIMIBE/ATORVASTATIN OLAINFARM õhukese polümeerikattega tablett 10mg+40mg N30, EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett 20mg+ 10mg N30 ja EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett 40mg+ 10mg N30; - atorvastatiin+esetimiib (80mg); ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on EZETIMIBE/ATORVASTATIN OLAINFARM õhukese polümeerikattega tablett 10mg+80mg N30 ja EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett 80mg+ 10mg N30; - dabigatraan; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS kõvakapsel 110mg N60, DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS kõvakapsel 150mg N60, DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD kõvakapsel 75mg N30, TELEXER kõvakapsel 110mg N60, TELEXER kõvakapsel 150mg N60, DANENGO kõvakapsel 110mg N60, DANENGO kõvakapsel 150mg N60, DABIGATRAN ETEXILATE STADA kõvakapsel 110mg N60 ja DABIGATRAN ETEXILATE STADA kõvakapsel 150mg N60;

4

- gestodeen+etünüülöstradiool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on GESYTIL 75/30 MIKROGRAMMI kaetud tablett 75mcg+30mcg N63, GESYTIL 75/20 MIKROGRAMMI kaetud tablett 75 mcg/20 mcg N63 ja HARMONET kaetud tablett 0,075mg+0,02mg N63 (teisese müügiloahoidja ravim); - latanoprost; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on LATANOPROST ACTAVIS silmatilgad 50mcg/1ml 2,5ml N1, LATANOPROST ACTAVIS silmatilgad 50mcg/1ml 2,5ml N3, LATANOPROST ELVIM silmatilgad 50 mcg/ml 2,5 ml N1 ja XALATAN silmatilgad, lahus 50 mcg/ml 2,5ml N1(teisese müügiloahoidja ravim); - mometasoon; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ELOCON salv 1mg 1g/ 15g N2 (teisese müügiloahoidja ravim) ja ELOCOM nahalahus 0,1% 60ml N1 (teisese müügiloahoidja ravim); - nitrofurantoiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on MAGROMAG toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel 100mg N20, NITROFURANTOIN ORIFARM tablett 50mg N20 ja NITROFURANTOIN ORIFARM tablett 50mg N20 (teisese müügiloahoidja ravim); - sitagliptiin (25mg, 50mg); ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on SITAGLIPTIN GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett 25mg N28, SITAGLIPTIN GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett 50mg N28, SITAGLIPTIN SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett 50mg N28, JAZETA õhukese polümeerikattega tablett 50mg N28 ja SITAGLIPTIN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 50mg N28; - sitagliptiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on JAZETA õhukese polümeerikattega tablett 100mg N28 ja SITAGLIPTIN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 100mg N28; - terbinafiin; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on TERBINAFINE SANDOZ 250MG tablett 250 mg N60 (teisese müügiloahoidja ravim), TERBINAFINE SANDOZ 250 MG tabletid 250 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim) ja TERBINAFINE SANDOZ 250 MG tablett 250 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim); - tikagreloor; ravimpreparaadid, mille osas on sõlmitud hinnakokkulepe, on TILOBRASTIL õhukese polümeerikattega tablett 90mg N56 ja BRIREM õhukese polumeerikattega tablett 90mg N56; 3) arvutatakse uued piirhinnad või sõlmitakse uued hinnakokkulepped järgmiste toimeainete gruppides, kus ravimite hinnad on muutunud: - amiodaroon; ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on AMIOKORDIN tablett 200mg N60; - asatiopriin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on IMURAN 50 MG õhukese polümeerikattega tablett 50mg N100 ja ATSIMUTIN õhukese polümeerikattega tablett 50mg N100; - budesoniid +formoterool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on AIRBUFO FORSPIRO annustatud inhalatsioonipulber 9mcg +320mcg 1annuses 60 annust ja AIRBUFO FORSPIRO annustatud inhalatsioonipulber 4,5mcg+160mcg 120 annust; - diklofenak; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on DICLAC ID 150 MG toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 150mg N100 ja DICLAC 100 MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 100mg N50; - dimetüülfumaraat; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on DIMETHYL FUMARATE STADA gastroresistentne kõvakapsel 120 mg N14 ja DIMETHYL FUMARATE STADA gastroresistentne kõvakapsel 240 mg N156; - lenalidomiid; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 5mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 10mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 15mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 25mg N21, LENALIDOMIDE GRINDEKS kõvakapsel 5mg N21, LENALIDOMIDE GRINDEKS kõvakapsel 10mg N21, LENALIDOMIDE GRINDEKS kõvakapsel 15mg N21 ja LENALIDOMIDE GRINDEKS kõvakapsel 25mg N21; - naatriumlevotüroksiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on L- THYROXIN BERLIN-CHEMIE tablett 100mcg N100 (teisese müügiloahoidja ravim) ja L- THYROXIN BERLIN-CHEMIE tablett 50mcg N100(teisese müügiloahoidja ravim);

5

- tisanidiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on SIRDALUD tablett 2mg N30 ja SIRDALUD tablett 4mg N30; - valatsikloviir; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on VALACICLOVIR ACTAVIS 1000MG õhukese polümeerikattega tablett 1000mg N21 ja VALACICLOVIR ELVIM 500 MG tablett 500 mg N10; 4) arvatakse määrusest välja ravimid, mis arvatakse välja ka Tervisekassa soodusravimite loetelust (müügiluba lõppenud või turustamine lõpetatud) või mis jäävad ainult ühe tootja poolt turustatavateks ravimiteks. Viimati nimetatud juhul on turustava ravimi müügiloa hoidjaga sõlmitud hinnakokkulepe. Määruse eelnõu §-ga 3 muudetakse sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrust nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“. Muudatusega kehtestatakse selle määruse lisa uues sõnastuses. Määruse lisas on esitatud muudetud ravimite loetelu. Kuna ravimite soodustamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale ravimpreparaadile kehtestatud soodustuse andmete ka andmeid ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi ja pakendi suuruse kohta. Soodustuse andmetena on märgitud soodusmäär(ad) ja soodusmääraga seotud väljakirjutamise tingimused: diagnoos, väljakirjutaja või esmase väljakirjutaja eriala, vanusepiirang („vanus üle” ja „vanus alla”), ravimi määramise kestuse ajaline piirang, meditsiinilise sisuga tingimused. Muudatused võrreldes eelneva redaktsiooniga on järgmised: Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 50 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 25.10.2024 otsuste nr 336, 343, 347 ja 28.10.2024 otsuse nr 353 ning 07.11.2024 otsuse nr 391 alusel järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) flutikasoonfuroaat (allergilise nohu ravim); 2) nitrofurantoiin (antibakteriaalne ravim); 3) noretisteroon + östradiool (hormoonasendusravim); 4) gestodeen+ etünüülöstradiool (rasestumisvastane ravim) 5) terbinafiin (seenhaiguste ravim).

Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 75 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 25.10.2024 otsuste nr 341, 342, 344, 346, 348, 349 ja 29.10.2024 otsuste nr 357, 358 ning 31.10.2024 otsuse nr 379 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) atorvastatiin+esetimiib (vere lipiidisisaldust vähendav ravim); 2) dabigatraan (tromboosiravim); 3) dienogest (endometrioosi ravim); 4) mometasoon (psoriaasi ravim); 5) lisdeksamfetamiindimesülaat (ATH ravim); 6) semaglutiid (diabeediravim); 7) sitagliptiin (diabeediravim).

Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 25.10.2024 otsuste nr 337, 338, 339, 340, 345, 350, 352, 29.10.2024 otsuste nr 356, 357, 358, 30.10.2024 otsuse nr 360 ning 07.11.2024 otsuste nr 394 ja 395 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) adalimumab (autoimmuunhaiguste ravim); 2) alfakaltsidool (hüpoparatüreoosi ravim); 3) alfaefanesoktokog (hüübimisfaktori puudulikkuse ravim);

4) fingolimood (sclerosis multiplex’i ravim); 5) nilotiniib (leukeemiaravim); 6) pomalidomiid (hulgimüeloomi ravim); 7) latanoprost (glaukoomiravim).

6

Eelnimetatud samaväärsete toimeainetega ravimeid on ka varem vastavalt 50%-lise, 75%-lise ja 100%-lise soodusmääraga hüvitatud. Lisanduvad uued ravimpreparaadid on odavamad või samaväärse hinnatasemega kui seni turustatud ravimid ega põhjusta lisakulu Tervisekassa ravimihüvitiste eelarvele. Uute soodusravimite loetellu kantud ning piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdsete ravimpreparaatide kohta on sõlmitud hinnalepped eesmärgiga kindlustada nende ravimite hinna püsimine ja ravimite järjepidev turustamine. Tervisekassa juhatuse 25.10.2024 otsuse nr 354 alusel lisatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeaineid nirapariib ja abirateroon sisaldavad ravimpreparaadid AKEEGA õhukese polümeerikattega tablett 50mg+500mg N56 ja AKEEGA õhukese polümeerikattega tablett 100mg+500mg N56. Ravimite väljakirjutamise õigus on onkoloogil ja uroloogil diagnoosi C61 korral koos prednisooni või prednisolooniga metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks BRCA1/2 mutatsiooniga (iduliini ja/või somaatiline) patsientidele, kellele ei ole kemoteraapia kliiniliselt näidustatud ja kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoritega ja kes ei ole saanud varasemalt süsteemset mCRPC ravi (lubatud kuni 4 kuud ravi abiraterooniga) (RHK-10 diagnoos C61) ega ravi PARP inhibiitoriga. Tervisekassa juhatuse 25.10.2024 otsuse nr 355 alusel lisatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeainet voklosporiin sisaldav ravimpreparaat LUPKYNIS pehmekapsel 7,9mg N180. Ravimi väljakirjutamise õigus on reumatoloogil diagnoosi M32.1 korral kombinatsioonis mükofenolaatmofetiiliga III, IV või V klassi (sh III/V ja IV/V segaklassi) aktiivse luupusnefriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on UPCR >500 mg/g (>50 mg/mmol) või UACR >300 mg/g (>30 mg/mmol). Tervisekassa juhatuse 30.10.2024 otsuse nr 367 alusel lisatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeainet fingolimood sisaldav ravimpreparaat FINGOLIMOD ZENTIVA kõvakapsel 0,5mg N28. Ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil diagnoosi G35 korral konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks. Tervisekassa juhatuse 30.10.2024 otsuse nr 366 alusel lisatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeainet okrelizumab sisaldav ravimpreparaat OCREVUS 920mg 23ml N1. Ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil diagnoosi G35 korral konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks.

Tervisekassa juhatuse 29.10.2024 otsuse nr 359 alusel lisatakse rvimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeaineid latanoprost ja netarsudiil sisaldav ravimpreparaat ROCLANDA silmatilgad, lahus 50mcg + 200mcg 1 ml; 2,5 ml N1. Ravimi esmase väljakirjutamise õigus on oftalmoloogil diagnooside H40-H42 korral kui monoteraapia prostaglandiini analoogiga ei ole langetanud piisavalt silma siserõhku. Tervisekassa juhatuse 31.10.2024 otsuse nr 376 alusel lisatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeainet mepolizumab sisaldav ravimpreparaat NUCALA süstelahus pen- süstlis 100mg N1. Ravimi väljakirjutamise õigus on otorinolarüngoloogidel ja allergoloog- immunoloogidel vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel diagnooside J32-J33 korral patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse. Tervisekassa juhatuse 31.10.2024 otsuse nr 378 alusel lisatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeainet nitisinoon sisaldavad ravimpreparaadid ORFADIN kõvakapsel 2mg N60, ORFADIN kõvakapsel 5mg N60 ja ORFADIN kõvakapsel 10mg N60. Ravimite väljakirjutamise õigus on alkaptonuuria (E70.2) raviks.

7

Tervisekassa juhatuse 30.10.2024 otsuse nr 361 alusel muudetakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeainet pomalidomiid sisaldavate ravimpreparaatide IMNOVID kõvakapsel 3mg N21 ja IMNOVID kõvakapsel 4mg N21 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimpreparaadi väljakirjutamise õigus on hematoloogil diagnoosi C90.0 korral kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Tervisekassa juhatuse 30.10.2024 otsuse nr 362 alusel muudetakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeainet nilonitiib sisaldava ravimpreparaadi TASIGNA kõvakapsel 200mg N112 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimpreparaadi väljakirjutamise õigus on hematoloogil diagnoosile C92.1 konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni 3. rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru nilotiniibravi foonil. Tervisekassa juhatuse 31.10.2024 otsuse nr 372 alusel täiendatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 toimeainet ustekinumab sisaldavate ravimpreparaatide STELARA süstelahus pen-süstlis 90 mg/ml 1 ml N1, STELARA süstelahus pen-süstlis 45 mg/0,5 ml 0,5 ml N1, PYZCHIVA süstelahus pen-süstlis 90 mg/ml 1 ml N1, PYZCHIVA süstelahus pen-süstlis 45 mg/0,5 ml 0,5 ml N1, UZPRUVO süstelahus pen-süstlis 90 mg/ml 1 ml N1 ja UZPRUVO süstelahus pen- süstlis 45 mg/0,5 ml 0,5 ml N1 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimpreparaatide väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Tervisekassa juhatuse 30.10.2024 otsuse nr 374 alusel arvatakse välja järgmised pakendid turustamise või müügiloa lõppemise tõttu, müügiloa hoidja teavitusel:

1445408 AMLODIPINE VITABALANS tablett 10mg N60 1445396 AMLODIPINE VITABALANS tablett 10mg N30 1836705 ANASTROZOLE ACCORD 1MG õhukese polümeerikattega tablett 1mg N30 1299023 AXASTROL tablett 1mg N28 1707892 ATORVASTATIN ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 10mg N30 1708062 ATORVASTATIN ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 20mg N30 1708220 ATORVASTATIN ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 40mg N30 1072280 DICLOFENAC-RATIOPHARM UNO retardtablett 150mg N50 1072213 DICLOFENAC-RATIOPHARM 50 enterotablett 50mg N50 1032590 DICLOMELAN 50 mg tablett 50mg N10 1785089 DUTASTERIDE/TAMSULOSIN EXELTIS kõvakapsel 0,4mg+0,5mg N30 1029349 GLIBENESE GITS tablett 10mg N30 1349344 EUCREAS õhukese polümeerikattega tablett 850mg+ 50mg N60 1713956 EXJADE õhukese polümeerikattega tablett 180mg N30 1622203 IMNOVID kõvakapsel 1mg N21 1622214 IMNOVID kõvakapsel 2mg N21 1273722 MONTELUKAST TEVA närimistablett 4mg N28 1273845 MONTELUKAST TEVA närimistablett 5mg N28 1310780 RISEDRONATE SODIUM ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 35mg N12

8

1310757 RISEDRONATE SODIUM ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 35mg N4 1835401 SEDRON õhukese polümeerikattega tablett 70mg N4 1837953 SITAGLIPTIN WÖRWAG PHARMA õhukese polümeerikattega tablett 100mg N28 1837975 SITAGLIPTIN WÖRWAG PHARMA õhukese polümeerikattega tablett 100mg N98 1180213 TORVACARD 10 tablett 10mg N30 1180235 TORVACARD 20 tablett 20mg N30 1797464 OLMESARTAN MEDOXOMIL / AMLODIPINE / HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA tablett 40+5+12,5mg N28.

Ravimite loetelu täiendamisel ja muutmisel on arvestatud järgmisi ravikindlustuse seaduse § 43 lõikes 2 sätestatud kriteeriume: 1) kindlustatud isiku vajadus saada ravimit tulenevalt tervishoiuteenuse osutamisest; 2) ravimi tõendatud meditsiiniline efektiivsus ja kindlustatud isiku vajadus saada ravi käigus teisi ravimeid; 3) ravimi kasutamise majanduslik põhjendatus; 4) alternatiivsete ravimite või raviviiside olemasolu; 5) vastavus ravikindlustuse rahalistele vahenditele, sealhulgas ravikindlustuse seaduse § 25 lõikes 3 sätestatud põhimõtetele. Määruse eelnõu §-ga 4 sätestatakse määruse jõustumine 1. jaanuaril 2025. a. 3. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õigusega. 4. Määruse mõjud Piirhindade kehtestamine sama toimeaine ja manustamisviisiga ravimitele, mida turustatakse enam kui ühe ravimitootja poolt, täidab ravikindlustusressursi otstarbeka kasutamise eesmärki ning võimaldab leida vahendeid uute ravimite, tervishoiuteenuste või meditsiiniseadmete kättesaadavuse parandamiseks. Seoses uute odavamate ravimpreparaatide lisamisega soodusravimite loetellu langevad teiste samasse piirhinnagruppi kantud ravimite piirhinnad. See tähendab, et teatud kindlate ravimite edasisel kasutamisel võib patsiendi omaosalus suureneda. Siiski ei saa omaosaluse suurenemist prognoosida, kuna tavapäraselt langevad uute ravimite turule tulekul konkurentsi suurenedes ka varem turul olnud ravimite hinnad. Samuti on patsientidel võimalik samadel soodustingimustel kasutada sama toimeaine ja manustamisviisiga ning piirhinnast mitte kõrgema hinnaga ravimeid teistelt tootjatelt, mispuhul jääb patsiendi omaosalus ravimi eest tasumisel minimaalseks. Eelnõus nimetatud ravimite väljaarvamine Tervisekassa ravimite loetelust ei kitsenda olulisel määral ravimite valikut – sama või samaväärset toimeainet samas või samaväärses ravimvormis sisaldavad ravimid teistes pakendisuurustes jäävad endiselt turustatavateks ja soodustatavateks. Soodusravimite loetelu muudatustega samaaegse piirhindade kehtestamise ja muutmisega luuakse eeldused Tervisekassa ravimihüvitiste kulude planeerimiseks ja ohjamiseks. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Enamiku ravimite loetellu kantavate ravimite hinnad on samaväärsed või odavamad kui alternatiivsete, juba hüvitatavate ravimite hinnad ning nende kohta on sõlmitud hinnalepped ravimite müügiloa hoidjatega, et kindlustada hinnataseme püsimine ja ravimi järjepidev saadaval olek hulgimüügi tasemel. Tulenevalt eespool nimetatud piirhindade kehtestamisest ja muutmisest võib prognoosida Tervisekassa ravimihüvitiste kulu vähenemist ligikaudu 1,74 miljoni euro võrra aasta kohta,

9

tuginedes Tervisekassa 2024. aasta vastavate toimeainete kasutuse statistikale, sõlmitud hinnakokkulepete hindadele ja piirhindade muutusele eelmise perioodiga võrreldes. Eeldatav lisakulu toimeainete voklosporiin, nirapariib + abirateroon ja nitisinooni lisamisest on ligikaudu 435 000 eurot aastas. Tekkiv lisakulu on kaetav 01.01.2025 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest tuleneva säästu arvelt. Toimeainete okrelizumab, fingolimood ja ustekinumabi lisamine või väljakirjutamise tingimuste muutmine Tervisekassa ravimite loetelus on kokkuvõttes Tervisekassa eelarvele kuluneutraalne, kuid ravimihüvitiste eelarvele tekib lisakulu ca 1,8 miljonit eurot (samas suurusjärgus vähenevad kulud tervishoiuteenustele). Ravimite hinnad on võrreldes tervishoiuteenuste loetelus kehtivate piirhindadega kuni 30% soodsamad, mis tagab Tervisekassale kõikide näidustuste peale kokku säästu esimesel aastal ca 800 000 €, ent väljakirjutamise tingimuste muutmisest tingitult lisandub tõenäoliselt ravile rohkem patsiente, mis katab tekkinud säästu ja võib tuua ka lisakulu Tervisekassa ravimieelarvele. Võimaliku lisakuluga on Tervisekassa 2025. aasta eelarves arvestatud. Muudatusega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne. 6. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. jaanuaril 2025. a. 7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon Määruse eelnõu edastatakse eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks Rahandusministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Tervisekassale ja Ravimiametile.

Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr „Tervisekassa ravimite loetelu“

Lisa (muudetud sõnastuses)

TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1734768 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ZYTIGA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1801022 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Norameda UAB 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1801055 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE G.L.

PHARMA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

G.L. Pharma

GmbH

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1827952 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

VIASANA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Viasana UAB 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1829998 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Zentiva k.s. 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1847426 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Accord Healthcare

S.L.

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1880580 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Teva B.V. 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1881514 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Stada Arzneimittel

AG

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1887633 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

MYLAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Mylan Ireland

Limited

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

3023154 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

OLAINFARM, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Olainfarm AS 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1868474 abrotsitiniib,

100mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Pediaater,

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1868520 abrotsitiniib,

200mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Dermatovenerol

oog, Pediaater,

Allergoloog-

immunoloog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

1868429 abrotsitiniib, 50mg D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Pediaater,

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1766662 adalimumab,

20mg 0.2ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

süstlis, 0.2ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M46-M46, M45-

M45, M07.0-

M07.3

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1816398 adalimumab,

20mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M45-M45, M46-

M46, M07.0-

M07.3

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1715251 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1841161 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867608 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867631 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044179 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044214 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3070921 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

IMRALDI, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Samsung Bioepis

NL B.V.

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742251 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742295 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777305 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 M45-M45,

M07.0-M07.3,

M46-M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777338 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3,

M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1792571 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

IDACIO, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Fresenius Kabi

Deutschland

GmbH

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867653 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3059704 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3091542 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi

on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve

fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-

merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

1412334 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

VALDOXAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Les Laboratoires

Servier

50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1738469 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

ZILBEA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

50

1763872 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

LAMEGOM, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

50

1831946 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE,

kõvakapsel, 60TK

Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1891863 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1590106 aklidiinium,

322mcg

1mõõtannus

R03BB0

5

BRETARIS GENUAIR,

inhalatsioonipulber,

60mõõtannus 1TK

Covis Pharma

Europe B.V.

50

75 J43-J44 Pulmonoloog esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1593312 aksitiniib, 1mg L01EK0

1

INLYTA, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

1593345 aksitiniib, 5mg L01EK0

1

INLYTA, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

1739437 alektiniib, 150mg L01ED0

3

ALECENSA,

kõvakapsel, 224TK

Roche

Registration

GmbH

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud

varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas

üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele

1339141 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

FOSAVANCE, tablett,

4TK

Organon N.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne

tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna

50

1695067 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

ALENDRONIC

ACID/COLECALCIFER

OL ZENTIVA, tablett,

4TK

Zentiva k.s. 50

75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne

tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna

1789577 alfa-2b-

ropeginterferoon,

250mcg 0.5ml

L03AB1

5

BESREMI, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

AOP Orphan

Pharmaceuticals

GmbH

100 D45-D45 Hematoloog monoteraapiana teise rea raviks hüdroksüuurea

ebapiisavuse või talumatuse korral ja esimese rea ravina

noorematele patsientidele, kellel puhul hematoloogide

konsiilium otsustab, et pikaajaline hüdroksüuurea ravi ei

ole kõrvaltoimete profiili tõttu sobiv

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1207493 alfadarbepoetiin,

100mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Pediaater,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

1207527 alfadarbepoetiin,

150mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Pediaater,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

1176218 alfadarbepoetiin,

20mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Uroloog,

Nefroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207314 alfadarbepoetiin,

30mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Nefroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207370 alfadarbepoetiin,

40mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Nefroloog,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1207415 alfadarbepoetiin,

50mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Nefroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

1207437 alfadarbepoetiin,

60mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Nefroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207471 alfadarbepoetiin,

80mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Uroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

1022960 alfadornaas, 1mg

1ml

R05CB1

3

PULMOZYME,

nebuliseeritav lahus,

2.5ml 6TK

Roche Eesti

Osaühing

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

50

1644904 alfafollitropiin,

150RÜ 0.25ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.25ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644915 alfafollitropiin,

225RÜ 0.375ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.375ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1173855 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1628636 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1644926 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1213513 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.75ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1628647 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.75ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1644937 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.75ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1644892 alfafollitropiin,

75RÜ 0.125ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.125ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1173866 alfafollitropiin,

900RÜ 1.5ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 1.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1628658 alfafollitropiin,

900RÜ 1.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

1.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1745007 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

450RÜ+225RÜ

0.72ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

0.72ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1745018 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

900RÜ+450RÜ

1.44ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

1.44ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1879454 alfakaltsidool,

0,25mcg

A11CC0

3

ALFACALCIDOL

STRIDES PHARMA,

pehmekapsel, 100TK

Strides Pharma

(Cyprus) Limited

100 N25-N25, N18-

N18

Pediaater,

Nefroloog

100 E89.2-E89.2,

E20-E20

Pediaater,

Endokrinoloog

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1580969 alfakooriongonado

tropiin, 250mcg

0.5ml

G03GA0

8

OVITRELLE, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1046810 alfalutropiin, 75RÜ G03GA0

7

LUVERIS, süstelahuse

pulber ja lahusti, 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1064247 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

XATRAL SR, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Sanofi Winthrop

Industrie

50

1278176 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

ALFUZOSIN-TEVA,

toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Teva Pharma B.V. 50

3055227 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

XATRAL SR, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1698127 alirokumab,

150mg 1ml

C10AX1

4

PRALUENT, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 2TK

Sanofi-Aventis

Groupe

100 I25.2-I25.2, I21-

I21, I22-I22

Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt

(möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja

esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud

kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli

eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele

statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol

100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks

dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui

varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need

ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on >=3,0 mmol/L

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1698150 alirokumab, 75mg

1ml

C10AX1

4

PRALUENT, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 2TK

Sanofi-Aventis

Groupe

100 I25.2-I25.2, I21-

I21, I22-I22

Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt

(möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja

esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud

kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli

eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele

statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol

100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks

dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui

varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need

ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on >=3,0 mmol/L

1001619 allopurinool,

100mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ORIFARM, tablett, 50TK

Orifarm

Healthcare A/S

50

75 M10-M10, N20-

N23

1685505 allopurinool,

100mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

SANDOZ, tablett, 50TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 M10-M10, N20-

N23

1001686 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ORIFARM, tablett, 50TK

Orifarm

Healthcare A/S

50

75 M10-M10, N20-

N23

1685628 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

SANDOZ, tablett, 100TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 M10-M10, N20-

N23

1754131 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ACCORD, tablett, 50TK

Accord Healthcare

B.V.

75 M10-M10, N20-

N23

50

1064517 amantadiin,

100mg

N04BB0

1

AMANTADIN-

RATIOPHARM 100 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Ratiopharm GmbH 50

100 G20-G20 Neuroloog esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1349872 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

VOLIBRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

100 I27.0-I27.0 Pediaater,

Pulmonoloog,

Reumatoloog,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1775011 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Norameda UAB 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Pediaater,

Reumatoloog,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1797071 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Reumatoloog,

Pediaater,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse

või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse

arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi

(vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui

sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks

või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

1798555 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

MYLAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Mylan

Pharmaceuticals

Limited

100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Reumatoloog,

Pediaater,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1349850 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

VOLIBRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Kardioloog,

Pulmonoloog,

Pediaater

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1774975 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Norameda UAB 50

100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Pediaater,

Kardioloog,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

1797060 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Reumatoloog,

Kardioloog,

Pediaater

NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse

või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse

arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi

(vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui

sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks

või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1798533 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

MYLAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Mylan

Pharmaceuticals

Limited

50

100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Reumatoloog,

Pediaater,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

7017959 aminohapped, Neocate Junior, pulber,

400g N6

Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2,

L27.2-L27.2,

L50-L50, T78.1-

T78.1, K22.8-

K22.8, K90.4-

K90.4, T78.2-

T78.2, L20.8-

L20.8, T78.0-

T78.0

Pediaater 1,00 2,00 lehmapiimavalgu talumatusega 1-2- aastastele lastele,

kes on esimesel eluaastal tarvitanud aminohapete segu

ning kes täielikult hüdrolüüsitud piimasegu ei talu. Jätkuv

vajadus aminohapete segule peab olema tõestatud

preparaadi esmasel määramisel ja 6 kuu möödudes

1016244 amiodaroon,

200mg

C01BD0

1

CORDARONE 200 MG,

tablett, 30TK

Sanofi Winthrop

Industrie

75 I47-I49 Pediaater,

Kardioloog

esmane

50

1044616 amiodaroon,

200mg

C01BD0

1

AMIOKORDIN, tablett,

60TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 I47-I49 Pediaater,

Kardioloog

esmane

50

1041141 amisulpriid, 200mg N05AL0

5

SOLIAN, tablett, 30TK Sanofi Winthrop

Industrie

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

1342213 amisulpriid, 200mg N05AL0

5

AMISAN 200 MG,

tablett, 30TK

Pro.Med.Cs Praha

a.s.

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1343438 amisulpriid, 400mg N05AL0

5

AMISAN 400 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Pro.Med.Cs Praha

a.s.

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1107391 amitriptüliin, 10mg N06AA0

9

AMITRIPTYLINE-

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

50TK

Grindeks AS 75 G63-G63, G43-

G43, G62.0-

G62.0

100 F32.2-F32.3,

F70-F79, F11.4-

F11.7, F18.4-

F18.7, F20-F29,

F12.4-F12.7,

F16.4-F16.7,

F19.4-F19.7,

F33.2-F33.3,

F14.4-F14.7,

F00-F09, F60.3-

F60.3, F13.4-

F13.7, F10.4-

F10.7, F17.4-

F17.7, F15.4-

F15.7, F30-F31

Psühhiaater esmane

50

1012475 amitriptüliin, 25mg N06AA0

9

AMITRIPTYLINE-

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

50TK

Grindeks AS 50

75 G63-G63, G43-

G43, G62.0-

G62.0

100 F32.2-F32.3,

F70-F79, F11.4-

F11.7, F18.4-

F18.7, F20-F29,

F12.4-F12.7,

F16.4-F16.7,

F19.4-F19.7,

F33.2-F33.3,

F14.4-F14.7,

F00-F09, F60.3-

F60.3, F13.4-

F13.7, F10.4-

F10.7, F17.4-

F17.7, F15.4-

F15.7, F30-F31

Psühhiaater esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1109900 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AGEN 10MG, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1122972 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1147003 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPIN-

RATIOPHARM 10 MG,

tablett, 30TK

Ratiopharm GmbH 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1241514 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIGAMMA 10MG,

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1243088 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLOCARD 10MG,

tablett, 60TK

Hexal AG 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1445419 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1551406 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1865718 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1087871 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLOCARD 5 MG,

tablett, 30TK

Hexal AG 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1109775 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPIN-

RATIOPHARM 5 MG,

tablett, 30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1109887 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AGEN 5MG, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1122961 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1241424 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIGAMMA 5MG,

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1242863 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLOCARD 5 MG,

tablett, 60TK

Hexal AG 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1445307 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1551383 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1865707 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 50

75 I15-I15, I20-I20,

I10-I13

1008919 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 1000

MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1066463 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 1000

MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

20TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1306921 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

OSPAMOX, õhukese

polümeerikattega tablett,

20TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

50

1000382 amoksitsilliin,

50mg 1ml

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM TS,

suukaudse suspensiooni

pulber, 100ml 1TK

Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13-

J18

16,00

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1000450 amoksitsilliin,

750mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 750 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1066722 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

500mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1066711 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AMOKSIKLAV,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1701155 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

MEDOCLAV, suukaudse

suspensiooni pulber,

70ml 1TK

Medochemie

Limited

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1718333 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

GlaxoSmithKline

Trading Services

Limited

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1822700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

First Pharma OÜ 75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1840722 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

Ideal Trade Links

UAB

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1066700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1066733 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1175431 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV,

dispergeeruv tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1635230 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

BETAKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1660474 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOXICILLIN/CLAVUL

ANIC ACID ACTAVIS,

õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Teva B.V. 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1723092 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

First Pharma OÜ 75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1743971 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

MEDOCLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Medochemie

Limited

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1840700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Ideal Trade Links

UAB

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1009572 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

LOCERYL,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Galderma

International

50

1736580 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

EXOLORFIN,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

1860555 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

LOCERYL,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1765649 anagreliid, 0,5mg L01XX3

5

ANAGRELIDE VIATRIS,

kõvakapsel, 100TK

Viatris Limited 100 D47.3-D47.3 Hematoloog patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud

konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks

järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi

(hüdroksüuurea annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3

kuu jooksul või alfa-interferoon) on osutunud

ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos

1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud

1033546 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ARIMIDEX, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Laboratoires

Juvise

Pharmaceuticals

50

100 C50-C50 Günekoloog,

Onkoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1240490 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE

SANOSWISS 1 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Sanoswiss UAB 50

100 C50-C50 Üldkirurg,

Onkoloog,

Günekoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1244438 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE-TEVA

1MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Teva Pharma B.V. 50

100 C50-C50 Üldkirurg,

Günekoloog,

Onkoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1293870 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE

ACCORD 1MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

B.V.

100 C50-C50 Günekoloog,

Onkoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

1825365 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE ELVIM,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

SIA Elvim 100 C50-C50 Onkoloog,

Günekoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

3043235 apalutamiid,

240mg

L02BB0

5

ERLEADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.

Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata

patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või

abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud

kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi

teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a.

juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu.

Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi

apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja

tagatud enne 01.01.2023

1787441 apalutamiid, 60mg L02BB0

5

ERLEADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

120TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.

Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata

patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või

abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud

kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi

teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a.

juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu.

Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi

apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja

tagatud enne 01.01.2023

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1531448 apiksabaan,

2,5mg

B01AF0

2

ELIQUIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Bristol-Myers

Squibb/Pfizer

EEIG

75 M16-M17,

S72.0-S72.2,

S72.7-S72.7

kuni 30 päevaks

75 I48-I48

50

100 I67.6-I67.6, I80-

I82, I26-I26

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

1603741 apiksabaan, 5mg B01AF0

2

ELIQUIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Bristol-Myers

Squibb/Pfizer

EEIG

75 I48-I48

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

50

1504808 apomorfiin, 10mg

1ml

N04BC0

7

APO-GO, süstelahus

pen-süstlis, 3ml 5TK

Stada Arzneimittel

AG

100 G20-G20 Neuroloog konsiiliumi (vähemalt 3 neuroloogi) otsuse alusel

patsientidele, kellel esineb vaatamata optimaalsele

suukaudsele ravile raskekujuline motoorikahäire kestvate

või sagedaste motoorsete fluktuatsioonidega (MDS-

UPDRS III skoor off-perioodis on >40 punkti, off-perioodi

kestus >25% ärkvelolekuajast) ning ravivastus

apomorfiinile on hea (MDS-UPDRS III skoor paraneb

>40%)

1649796 aripiprasool, 10mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie

Limited

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

50

1649819 aripiprasool, 10mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 60TK Medochemie

Limited

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1203578 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ABILIFY, tablett, 28TK Otsuka

Pharmaceutical

Netherlands B.V.

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1649651 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARIPIPRAZOLE TEVA,

tablett, 28TK

Teva B.V. 50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1649853 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie

Limited

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1650271 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARISPPA, tablett, 60TK KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1703630 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARIPIPRAZOLE

ACCORD, tablett, 28TK

Accord Healthcare

S.L.U.

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1650349 aripiprasool, 30mg N05AX1

2

ARISPPA, tablett, 30TK KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1004500 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Aspen Pharma

Trading Limited

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 L12-L12, L13.0-

L13.0, L10-L10

Pediaater,

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog

75 M30-M35, M05-

M08, M45-M46

Pediaater,

Reumatoloog

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

50

100 G70-G70 Pediaater,

Neuroloog

esmane

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1667325 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

ATSIMUTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Bausch Health

Ireland Limited

75 M30-M35, M05-

M08, M45-M46

Pediaater,

Reumatoloog

100 G70-G70 Neuroloog,

Pediaater

esmane

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

50

75 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

75 L12-L12, L13.0-

L13.0, L10-L10

Pediaater,

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 K50-K51, K73-

K74

Gastroenteroloo

g, Pediaater

75 N00-N08 Nefroloog,

Pediaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1865099 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Ideal Trade Links

UAB

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

75 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

75 M45-M46, M05-

M08, M30-M35

Reumatoloog,

Pediaater

75 L10-L10, L13.0-

L13.0, L12-L12

Allergoloog-

immunoloog,

Pediaater,

Dermatovenerol

oog

75 N00-N08 Nefroloog,

Pediaater

50

100 G70-G70 Pediaater,

Neuroloog

esmane

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

100 Z94-Z94, T86-

T86

1005736 aselaiinhape,

200mg 1g

D10AX0

3

SKINOREN, kreem, 30g

1TK

LEO Pharma A/S 50

1831979 aselaiinhape,

200mg 1g

D10AX0

3

SKINOREN, kreem, 30g

1TK

Lex Ano UAB 50

1019775 asitromütsiin,

250mg

J01FA10 SUMAMED, kõvakapsel,

6TK

Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

1614439 asitromütsiin,

250mg

J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

6TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1267309 asitromütsiin,

40mg 1ml

J01FA10 SUMAMED FORTE,

suukaudse suspensiooni

pulber, 30ml 1TK

Teva Pharma B.V. 50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1019797 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 SUMAMED, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Teva Pharma B.V. 50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1113398 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITROX 500 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Zentiva k.s. 50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1184992 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN

SANDOZ 500MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Sandoz GmbH 100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

1549548 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Grindeks AS 50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1563342 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 ZYLUMIT, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Rivopharm Limited 100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

1614451 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1045796 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

NOVORAPID PENFILL,

süstelahus kolbampullis,

3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1084788 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AD0

5

NOVOMIX 30

FLEXPEN,

süstesuspensioon pen-

süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1092541 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

NOVORAPID

FLEXPEN, süstelahus

pen-süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1736917 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

FIASP, süstelahus pen-

süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

50

1736940 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

FIASP, süstelahus

kolbampullis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

50

1888735 astsiminiib, 20mg L01EA0

6

SCEMBLIX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Novartis

Europharm

Limited

100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist

vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või

enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud

1888757 astsiminiib, 40mg L01EA0

6

SCEMBLIX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Novartis

Europharm

Limited

100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist

vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või

enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud

1007851 atenolool, 100mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 100MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1007895 atenolool, 25mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 25MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1007873 atenolool, 50mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 50MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

3041738 atogepant, 10mg N02CD0

7

AQUIPTA, tablett, 28TK AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

75 G43-G43 Neuroloog esmane kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel,

kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest

vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume

täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti

või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist

ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine

peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise

vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi

jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi

lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus

vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel

3041750 atogepant, 60mg N02CD0

7

AQUIPTA, tablett, 28TK AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

75 G43-G43 Neuroloog esmane kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel,

kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest

vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume

täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti

või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist

ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine

peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise

vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi

jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi

lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus

vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610536 atomoksetiin,

10mg

N06BA0

9

ATOMINEX 10MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater,

Psühhiaater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610615 atomoksetiin,

18mg

N06BA0

9

ATOMINEX 18MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater,

Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610693 atomoksetiin,

25mg

N06BA0

9

ATOMINEX 25 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater,

Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610772 atomoksetiin,

40mg

N06BA0

9

ATOMINEX 40 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater,

Psühhiaater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610851 atomoksetiin,

60mg

N06BA0

9

ATOMINEX 60 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater,

Psühhiaater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

1138047 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1397741 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

TULIP 10 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

50

1410657 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva Pharma B.V. 75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

50

1541911 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TAD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

TAD Pharma

GmbH

50

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1878880 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

SORTIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1138058 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

1397909 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

TULIP 20 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

50

1397932 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

TULIP 20 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

90TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

50

1410792 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva Pharma B.V. 75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1542057 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TAD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

TAD Pharma

GmbH

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

50

1626140 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN

ZENTIVA 20MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

1626184 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN

ZENTIVA 20MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

90TK

Zentiva k.s. 75 E10-E11, Z45-

Z45, I63-I63,

Z95-Z95, I21-

I21, I65-I66, I25-

I25, E13-E14,

E78-E78, I70.2-

I70.2, I11-I12

50

100 N18-N18

1879027 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

SORTIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1220993 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

1410927 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva Pharma B.V. 75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

1542192 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TAD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

TAD Pharma

GmbH

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

1124996 atorvastatiin,

80mg

C10AA0

5

SORTIS 80 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Upjohn EESV 100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1768316 atorvastatiin+eseti

miib, 10mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

3006560 atorvastatiin+eseti

miib, 10mg+10mg

C10BA0

5

ATORVASTATIN/EZETI

MIBE TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva B.V. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E13-E14 kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1768349 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

3003994 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

EZETIMIBE/ATORVAST

ATIN OLAINFARM,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Olainfarm AS 75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3006122 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

EZETIMIBE/ATORVAST

ATIN STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Stada Arzneimittel

AG

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

3006638 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

ATORVASTATIN/EZETI

MIBE TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva B.V. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

75 E13-E14 kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3029486 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 E10-E11, E13-

E14

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

1768372 atorvastatiin+eseti

miib, 40mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3004030 atorvastatiin+eseti

miib, 40mg+10mg

C10BA0

5

EZETIMIBE/ATORVAST

ATIN OLAINFARM,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Olainfarm AS 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

3006302 atorvastatiin+eseti

miib, 40mg+10mg

C10BA0

5

EZETIMIBE/ATORVAST

ATIN STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Stada Arzneimittel

AG

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3006706 atorvastatiin+eseti

miib, 40mg+10mg

C10BA0

5

ATORVASTATIN/EZETI

MIBE TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva B.V. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E13-E14 kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

3029587 atorvastatiin+eseti

miib, 40mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E10-E11, E13-

E14

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse