Dokumendiregister | Terviseamet |
Viit | 11.1-12/24/12786-1 |
Registreeritud | 13.12.2024 |
Sünkroonitud | 16.12.2024 |
Liik | Sissetulev dokument |
Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
Sari | 11.1-12 Turujärelevalvega seotud muu kirjavahetus („tahetakse infot“) - Nõustamine |
Toimik | 11.1-12/2024 |
Juurdepääsupiirang | Avalik |
Juurdepääsupiirang | |
Adressaat | Abbott |
Saabumis/saatmisviis | Abbott |
Vastutaja | Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
Originaal | Ava uues aknas |
From: Kärolin Jenas <[email protected]>
Sent: Thu, 12 Dec 2024 06:11:52 +0000
To: "Meditsiiniseadmed (Medical Devices)" <[email protected]>
Subject: FW: Medical Device regulatory updates in Estonia-Newsletter subscript
From: Beyzaie Klingenstierna, Negar <[email protected]>
Sent: kolmapäev, 11. detsember 2024 17:13
To: Ravimiamet <[email protected]>
Subject: Medical Device regulatory updates in Estonia-Newsletter subscript
Dears,
My name is Negar Klingenstierna and I work as a Senior Regulatory Specialist at the medical device company Abbott in Sweden.
Is it possible to subscribe to newsletter from Ravimiamet (State Agency of Medicines in Estonia) regarding regulatory updates for medical devices?
Has there been any local regulatory updates regarding medical devices in Estonia during the last year 2024?
Thank you very much for any information about this topic.
Kind regards,
Negar Klingenstierna
| |||||||||||||||||
|
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada.
Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
---|---|---|---|---|---|---|
Kiri | 13.12.2024 | 3 | 11.1-12/24/12786-2 | Väljaminev dokument | ta | Abbott |