Vastuskiri

Dokumendiregister Terviseamet
Viit 11.2-1/24/12870-4
Registreeritud 17.12.2024
Sünkroonitud 18.12.2024
Liik Väljaminev dokument
Funktsioon 11.2 Turustamise eelne järelevalve (pre-marketing surveillance)
Sari 11.2-1 Meditsiiniseadmete kliiniliste uuringute ja toimivusuuringute dokumendid (taotlused, load, muud teavitused ja kirjavahetus)
Toimik 11.2-1/2024
Juurdepääsupiirang Avalik
Juurdepääsupiirang
Adressaat IQVIA MedTech
Saabumis/saatmisviis IQVIA MedTech
Vastutaja Merili Saar-Abroi (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond)
Originaal Ava uues aknas

Failid

Vs_ Change of competent authority for medical devices studies.msg
image001.jpg
image002.png

Seosed

Nimi K.p. Δ Viit Tüüp Org Osapooled
Vastuskiri 17.12.2024 1 11.2-1/24/12870-3 Sissetulev dokument ta IQVIA MedTech
Kiri 17.12.2024 1 11.2-1/24/12870-1 Sissetulev dokument ta IQVIA MedTech
Vastuskiri 17.12.2024 1 11.2-1/24/12870-2 Väljaminev dokument ta IQVIA MedTech