| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.2-1/24/10150-3 |
| Registreeritud | 17.12.2024 |
| Sünkroonitud | 18.12.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.2 Turustamise eelne järelevalve (pre-marketing surveillance) |
| Sari | 11.2-1 Meditsiiniseadmete kliiniliste uuringute ja toimivusuuringute dokumendid (taotlused, load, muud teavitused ja kirjavahetus) |
| Toimik | 11.2-1/2024 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 17 |
| Adressaat | IQVIA MedTech |
| Saabumis/saatmisviis | IQVIA MedTech |
| Vastutaja | Merili Saar-Abroi (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vastuskiri | 09.10.2024 | 1 | 11.2-1/24/10150-2 🔒 | Väljaminev dokument | ta | IQVIA MedTech |
| Kiri | 09.10.2024 | 1 | 11.2-1/24/10150-1 🔒 | Sissetulev dokument | ta | IQVIA MedTech |