Kiri

Dokumendiregister Terviseamet
Viit 11.1-9/24/13074-1
Registreeritud 23.12.2024
Sünkroonitud 24.12.2024
Liik Sissetulev dokument
Funktsioon 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance)
Sari 11.1-9 Määratlusküsimusi puudutav kirjavahetus koos juurdekuuluvate dokumentidega (Helsingi protseduur Enquiry)
Toimik 11.1-9/2024
Juurdepääsupiirang AK
Adressaat The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products.
Saabumis/saatmisviis The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products.
Vastutaja Egle Audova (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond)
Originaal Ava uues aknas
Taotle dokumendi eemaldamist või parandamist