| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | L-13-E/3-2 |
| Registreeritud | 20.01.2025 |
| Sünkroonitud | 21.01.2025 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | L Ravimite kvaliteedi kontrollimine |
| Sari | L-13-E Müügiloata ravimite uuringute dokumendid |
| Toimik | L-13-E/2025 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 2 riikliku järelevalve, haldusjärelevalve ja teenistusliku järelevalve menetluse käigus kogutud teave kuni selle kohta tehtud otsuse jõustumiseni, AvTS § 35 lg 1 p 17 teave, mille avalikustamine võib kahjustada ärisaladust |
| Adressaat | TAMRO EESTI OÜ |
| Saabumis/saatmisviis | TAMRO EESTI OÜ |
| Vastutaja | Eveli Holst (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Labor) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Analüüsiprotokoll | 04.03.2025 | 1 | L-13-E/3-3 🔒 | Väljaminev kiri | ra | TAMRO EESTI OÜ |