| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 7-8/25/708-1 |
| Registreeritud | 27.01.2025 |
| Sünkroonitud | 28.01.2025 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 7 Kriisireguleerimine |
| Sari | 7-8 Kirjavahetus kriisireguleerimist puudutavates küsimustes |
| Toimik | 7-8/2025 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | Ravimiamet |
| Saabumis/saatmisviis | Ravimiamet |
| Vastutaja | Anita Gailan (TA, Peadirektori asetäitja (3) vastutusvaldkond, Tervishoiu kriisideks valmisoleku osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Tere
Edastan Ravimiameti otsuse toimeaine pramipeksool 0,18 mg tablettide turustamiseks.
NB! Otsus müügiloata ravimi turustamiseks ei garanteeri ravimi hüvitamist Tervisekassa poolt. Tervisekassa saab kaaluda koduseks kasutamiseks mõeldud tõenduspõhiste müügiloata ravimite erandkorras hüvitamist, kui turul puuduvad sobivad alternatiivid ning ravimi hüvitamisest tekkiv eelarvemõju on aktsepteeritav. Tervisekassa erandkorras hüvitamise otsus saab sõltuvalt ravimivajaduse suurusest olla kõigile ravivajajatele korraga (st ilma patsiendi ja raviarsti taotluseta) või patsiendipõhine (st vajalik on nii raviarsti kui ka patsiendi taotlus). Täpsema info saamiseks on võimalik pöörduda aadressile [email protected].
Heade soovidega
Keiu Põderson
Ravimiamet
Järelevalveosakond
spetsialist
Tel 737 4140
Nooruse 1
50411 Tartu
Selles e-kirjas sisalduv teave (kaasa arvatud manused) on mõeldud ametialaseks kasutamiseks ning seda võivad kasutada vaid e-kirja adressaadid. E-kirjas sisalduvat teavet ei tohi
ilma saatja selgelt väljendatud loata edasi saata ega mis tahes viisil kolmandatele isikutele avaldada. Juhul, kui Te olete saanud käesoleva e-kirja eksituse tõttu, teavitage sellest koheselt saatjat ning kustutage e-kiri.
This e-mail and any attachments transmitted may contain confidential and privileged information. If you are not the intended recipient, please notify the sender immediately by returning the e-mail and permanently deleting what you have recieved. Any dissemination
or use of this information by a third person without permission is prohibited and may be illegal.
Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / info @ravimiamet .ee / www .ravimiamet. ee / Registrikood 70003477
27.01.2025 nr SVJ-11/8
OTSUS
Müügiloata ravimi turustamiseks
Müügiloa hoidja Boehringer Ingelheim International GmbH on Ravimiametit teavitanud
müügiloaga ravimi Mirapexin 0,18 mg tablettide turustamise lõpetamisest 2024. aasta lõpus.
Müügiloa hoidjal Boehringer Ingelheim International GmbH on võimalik jaanuaris 2025
ühekordselt tarnida müügiloaga ravimit Sifrol 0,18 mg saksakeelses pakendis. Teised sama
tugevusega pramipeksooli sisaldavad müügiloaga ravimid Oprymea (müügiloa hoidja KRKA
d.d. Novo mesto) ja Pramipexole Teva (müügiloa hoidja Teva B.V.) ei ole müügiloa hoidjate
esindajate kinnitusel Eestis kättesaadavad.
KRKA d.d. Novo mesto müügiloaga ravimi Oprymea 0,088 mg tabletid võimaldavad
kahekaupa manustamist, kuid ravimi kättesaadavus on olnud ebastabiilne ja turustatavad
kogused ei kata mõlema tugevuse kasutajate ravivajadusi.
2024. aasta esimese poolaasta pramipeksool 0,18 mg sisaldavate ravimite keskmine kasutus
kuus on 650 pakendit (N30).
Pramipeksool on näidustatud täiskasvanutele idiopaatilise Parkinsoni tõve sümptomaatiliseks
raviks nii ilma levodopata kui ka koos levodopaga kogu haiguse vältel, sealhulgas
hilisstaadiumis, kui levodopa toime väheneb, muutub ebapüsivaks või tekivad ravitoime
kõikumised ("on-off" fluktuatsioonid), samuti keskmise raskusega või raskekujulise
idiopaatilise rahutute jalgade sündroomi sümptomaatiliseks raviks.
Ravimiseaduse (RavS) § 64 lg 3 järgi lasub müügiloa hoidjal kohustus tagada, et ravimi
turustamine vastaks ravivajadusele. Juhul, kui müügiloa hoidja jätab nimetatud kohustuse
täitmata või kohustuse täitmine ei kindlusta kõigi patsientide ravivajaduse katmist, võib
Ravimiamet RavS § 21 lg 71 alusel anda loa müügiloata ravimi turustamiseks
kindlaksmääratud ajaks ja kindlaksmääratud diagnoosi puhul, kui ravimiga katkematu
varustatus on oluline inimeste või loomade tervise seisukohast ning kui teisi sama toimeaine
ja tugevusega ravimeid Eestis ei turustata või turustatakse ebapiisavas koguses.
Võttes arvesse eeltoodut ning tuginedes ravimiseaduse § 21 lõikele 71
otsustab Ravimiamet
Ludvig Puusepa nimeline Neuroloogide ja
Neurokirurgide Selts
Eesti Psühhiaatrite Selts
Eesti Perearstide Selts
Tervisekassa
Ravimite hulgimüügi tegevusloa omajad
2 (2)
anda loa toimeaine pramipeksool 0,18 mg tablettide turustamiseks müügiloata ravimina
diagnooside G20, G21 ja G25 korral.
Otsus kehtib kuni ravimi põhjendatud kasutamise vajaduse äralangemiseni, mil
Ravimiamet teeb otsuse müügiloata ravimi turustamise lõpetamiseks.
Müügiloata ravimi sisseveol tuleb eelistada Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi pädeva
asutuse antud müügiloaga ravimit või müügiloaga ravimit riikidest, kellel on Euroopa Liiduga
vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet.
Euroopa Liiduga vastastikuse tunnustamise kokkulepet omavate riikide kohta leiate teabe:
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/compliance/good-
manufacturing-practice/mutual-recognition-agreements-mra
Juhul kui Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi müügiloaga ravimit ei ole võimalik
eelistada, tuleb koos taotlusega esitada dokumendid ravimi kvaliteedi kohta ja põhjendused,
miks Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi müügiloaga ravimit ei ole võimalik eelistada
(RavS § 22 lg 5).
Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse
teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse
saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse
seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30
päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates.
(allkirjastatud digitaalselt)
Katrin Kiisk
Peadirektor
Katrin Jeeger
737 4140
Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / info @ravimiamet .ee / www .ravimiamet. ee / Registrikood 70003477
27.01.2025 nr SVJ-11/8
OTSUS
Müügiloata ravimi turustamiseks
Müügiloa hoidja Boehringer Ingelheim International GmbH on Ravimiametit teavitanud
müügiloaga ravimi Mirapexin 0,18 mg tablettide turustamise lõpetamisest 2024. aasta lõpus.
Müügiloa hoidjal Boehringer Ingelheim International GmbH on võimalik jaanuaris 2025
ühekordselt tarnida müügiloaga ravimit Sifrol 0,18 mg saksakeelses pakendis. Teised sama
tugevusega pramipeksooli sisaldavad müügiloaga ravimid Oprymea (müügiloa hoidja KRKA
d.d. Novo mesto) ja Pramipexole Teva (müügiloa hoidja Teva B.V.) ei ole müügiloa hoidjate
esindajate kinnitusel Eestis kättesaadavad.
KRKA d.d. Novo mesto müügiloaga ravimi Oprymea 0,088 mg tabletid võimaldavad
kahekaupa manustamist, kuid ravimi kättesaadavus on olnud ebastabiilne ja turustatavad
kogused ei kata mõlema tugevuse kasutajate ravivajadusi.
2024. aasta esimese poolaasta pramipeksool 0,18 mg sisaldavate ravimite keskmine kasutus
kuus on 650 pakendit (N30).
Pramipeksool on näidustatud täiskasvanutele idiopaatilise Parkinsoni tõve sümptomaatiliseks
raviks nii ilma levodopata kui ka koos levodopaga kogu haiguse vältel, sealhulgas
hilisstaadiumis, kui levodopa toime väheneb, muutub ebapüsivaks või tekivad ravitoime
kõikumised ("on-off" fluktuatsioonid), samuti keskmise raskusega või raskekujulise
idiopaatilise rahutute jalgade sündroomi sümptomaatiliseks raviks.
Ravimiseaduse (RavS) § 64 lg 3 järgi lasub müügiloa hoidjal kohustus tagada, et ravimi
turustamine vastaks ravivajadusele. Juhul, kui müügiloa hoidja jätab nimetatud kohustuse
täitmata või kohustuse täitmine ei kindlusta kõigi patsientide ravivajaduse katmist, võib
Ravimiamet RavS § 21 lg 71 alusel anda loa müügiloata ravimi turustamiseks
kindlaksmääratud ajaks ja kindlaksmääratud diagnoosi puhul, kui ravimiga katkematu
varustatus on oluline inimeste või loomade tervise seisukohast ning kui teisi sama toimeaine
ja tugevusega ravimeid Eestis ei turustata või turustatakse ebapiisavas koguses.
Võttes arvesse eeltoodut ning tuginedes ravimiseaduse § 21 lõikele 71
otsustab Ravimiamet
Ludvig Puusepa nimeline Neuroloogide ja
Neurokirurgide Selts
Eesti Psühhiaatrite Selts
Eesti Perearstide Selts
Tervisekassa
Ravimite hulgimüügi tegevusloa omajad
2 (2)
anda loa toimeaine pramipeksool 0,18 mg tablettide turustamiseks müügiloata ravimina
diagnooside G20, G21 ja G25 korral.
Otsus kehtib kuni ravimi põhjendatud kasutamise vajaduse äralangemiseni, mil
Ravimiamet teeb otsuse müügiloata ravimi turustamise lõpetamiseks.
Müügiloata ravimi sisseveol tuleb eelistada Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi pädeva
asutuse antud müügiloaga ravimit või müügiloaga ravimit riikidest, kellel on Euroopa Liiduga
vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet.
Euroopa Liiduga vastastikuse tunnustamise kokkulepet omavate riikide kohta leiate teabe:
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/research-development/compliance/good-
manufacturing-practice/mutual-recognition-agreements-mra
Juhul kui Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi müügiloaga ravimit ei ole võimalik
eelistada, tuleb koos taotlusega esitada dokumendid ravimi kvaliteedi kohta ja põhjendused,
miks Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigi müügiloaga ravimit ei ole võimalik eelistada
(RavS § 22 lg 5).
Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse
teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse
saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse
seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30
päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates.
(allkirjastatud digitaalselt)
Katrin Kiisk
Peadirektor
Katrin Jeeger
737 4140