| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | L-14/620-2 |
| Registreeritud | 05.02.2025 |
| Sünkroonitud | 06.02.2025 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | L Ravimite kvaliteedi kontrollimine |
| Sari | L-14 Rahvusvaheliste uuringute dokumendid (MRP, CAP, CRS, MSS) |
| Toimik | L-14/2025 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 17 teave, mille avalikustamine võib kahjustada ärisaladust |
| Adressaat | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
| Saabumis/saatmisviis | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
| Vastutaja | Eveli Holst (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Labor) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Collaborative trial | 05.02.2025 | 1 | L-14/620-1 🔒 | Sissetulev kiri | ra | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |