Teade

ET ET

EUROOPA KOMISJON

Brüssel, 28.2.2025

C(2025) 1244 final

KOMISJONI RAKENDUSOTSUS,

28.2.2025,

millega kehtestatakse vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu

direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu liidust

seireandmeid veepoliitika valdkonnas

(EMPs kohaldatav tekst)

ET 1 ET

KOMISJONI RAKENDUSOTSUS,

28.2.2025,

millega kehtestatakse vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu

direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu liidust

seireandmeid veepoliitika valdkonnas

(EMPs kohaldatav tekst)

EUROOPA KOMISJON,

võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,

võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2008/105/EÜ, mis käsitleb

keskkonnakvaliteedi standardeid veepoliitika valdkonnas ning millega muudetakse nõukogu

direktiive 82/176/EMÜ, 83/513/EMÜ, 84/156/EMÜ, 84/491/EMÜ, 86/280/EMÜ ja

tunnistatakse need seejärel kehtetuks ning muudetakse direktiivi 2000/60/EÜ1, eriti selle

artikli 8b lõike 5 esimest lõiku,

ning arvestades järgmist:

(1) Direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõikega 1 on ette nähtud, et kehtestatakse

jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu

direktiivi 2000/60/EÜ2 artikli 16 lõike 2 kohase hilisema prioriteetseks tunnistamise

toetamiseks kogu liidust seireandmeid. Esimeses sellises jälgimisnimekirjas tuli iga

aine puhul märkida selle seiremaatriksid ja võimalikud analüüsimeetodid, millega ei

kaasne liigseid kulusid.

(2) Jälgimisnimekirja kantavad ained tuleb valida selliste ainete hulgast, mille kohta

kättesaadav teave osutab sellele, et need võivad liidu tasandil põhjustada

veekeskkonnale või veekeskkonna kaudu märkimisväärset ohtu, ning mille puhul

seireandmed on tegeliku ohu kohta järelduste tegemiseks ebapiisavad.

Jälgimisnimekirja kandmist tuleb kaaluda väga mürgiste ainete puhul, mis on

kasutusel paljudes liikmesriikides ja mida lastakse veekeskkonda, kuid mille seiret ei

tehta või tehakse harva. Valiku tegemisel võetakse arvesse direktiivi 2008/105/EÜ

artikli 8b lõike 1 punktide a–e kohast teavet ning seejuures pööratakse erilist

tähelepanu uutele saasteainetele.

(3) Jälgimisnimekirja kantud ainete seire peaks võimaldama saada nende sisalduse kohta

veekeskkonnas kvaliteetseid andmeid, mis toetaksid direktiivi 2000/60/EÜ artikli 16

lõike 4 kohase eraldi läbivaatamise raames tehtavat riskihindamist, mille põhjal

tehakse kindlaks prioriteetsed ained. Ainete puhul, mis leitakse selle läbivaatamise

tulemusena kujutavat endast märkimisväärset ohtu, tuleb kaaluda prioriteetsete ainete

loetellu kandmist. Samuti tuleb kehtestada keskkonnakvaliteedi standard, mida

1 Euroopa Parlamendi ja nõukogu 16. detsembri 2008. aasta direktiiv 2008/105/EÜ, mis käsitleb

keskkonnakvaliteedi standardeid veepoliitika valdkonnas (ELT L 348, 24.12.2008, lk 84, ELI:

http://data.europa.eu/eli/dir/2008/105/oj). 2 Euroopa Parlamendi ja nõukogu 23. oktoobri 2000. aasta direktiiv 2000/60/EÜ, millega kehtestatakse

ühenduse veepoliitika alane tegevusraamistik (EÜT L 327, 22.12.2000, lk 1, ELI:

http://data.europa.eu/eli/dir/2000/60/oj).

ET 2 ET

liikmesriigid peavad järgima. Aine prioriteetsete ainete loetellu kandmise ettepaneku

korral tehakse mõju hindamine.

(4) Direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõike 2 kohaselt peab komisjon jälgimisnimekirja

iga kahe aasta järel ajakohastama. Nimekirja ajakohastamisel jätab komisjon

nimekirjast välja kõik ained, mille kohta ei ole direktiivi 2000/60/EÜ artikli 16 lõikes

2 osutatud riskipõhise analüüsi lõpuleviimiseks vaja täiendavaid seireandmeid.

(5) Esimene ainete jälgimisnimekiri kehtestati komisjoni rakendusotsusega (EL)

2015/4953 ning see sisaldas kümmet ainet ja ainerühma ning teavet vastavate

seiremaatriksite kohta, samuti võimalike analüüsimeetodite kohta, millega ei kaasne

liigseid kulusid, ja meetodite suurimate lubatud avastamispiiride kohta.

Jälgimisnimekirja ajakohastati aastatel 2018, 2020 ja 2022 vastavalt komisjoni

rakendusotsustele (EL) 2018/8404, (EL) 2020/11615 ja (EL) 2022/13076.

(6) Direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõike 2 kohaselt ei tohi ajavahemik, mil ainet

jälgimisnimekirja kuulumise tõttu pidevalt jälgitakse, ühegi aine puhul ületada nelja

aastat. Seepärast lõppes jälgimisnimekirja kuulumisest tulenev seirekohustus 2024.

aastal kuue aine ja ainerühma puhul, mis olid selles nimekirjas alates 2020. aastast,

nimelt sulfametoksasooli, trimetopriimi, venlafaksiini ja selle metaboliidi O-

desmetüülvenlafaksiini, kümmet asooliühendit (ravimeid klotrimasooli, flukonasooli

ja mikonasooli ning pestitsiide imasaliili, ipkonasooli, metkonasooli, penkonasooli,

prokloraasi, tebukonasooli ja tetrakonasooli) sisaldava rühma ning fungitsiidide

famoksadooni ja dimoksüstrobiini puhul. Saadud seireandmeid võetakse arvesse

direktiivi 2000/60/EÜ artikli 16 lõikes 2 osutatud prioriteetsete ainete loetelu

koostamisel.

(7) Dimoksüstrobiiniga samasse rühma kuulunud asoksüstrobiini kohta alates 2022.

aastast saadud andmed on piisavad, tõendamaks, et see aine kujutab endast mõnes

liikmesriigis ohtu ja seepärast tuleb seda ka vastavalt käsitada, see tähendab lugeda see

riikliku tähtsusega saasteaineks, mida tuleb liikmesriikides, kus see on jätkuvalt ohtlik,

jälgida vastavalt nõuetele, mis on esitatud direktiivi 2000/60/EÜ V lisa punktis 1.3.4

kategooria „Muud saasteaineid“ kohta. Diflufenikaani puhul nähtub alates 2022.

aastast kogutud andmetest, et see aine kujutab endast ohtu kõikjal liidus ja seega on

võimalik, et see kantakse prioriteetsete ainete loetellu. Enne seda on aga asjakohane

ette näha, et liikmesriigid jälgivad seda ainet nii, nagu oleks tegemist riikliku

tähtsusega saasteainega. Nii asoksüstrobiin kui ka diflufenikaan tuleks

jälgimisnimekirjast välja jätta.

3 Komisjoni 20. märtsi 2015. aasta rakendusotsus (EL) 2015/495, millega kehtestatakse vastavalt

Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta

kogutakse kogu liidust seireandmeid veepoliitika valdkonnas (ELT L 78, 24.3.2015, lk 40, ELI:

http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2015/495/oj). 4 Komisjoni 5. juuni 2018. aasta rakendusotsus (EL) 2018/840, millega kehtestatakse vastavalt Euroopa

Parlamendi ja nõukogu direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu

liidust seireandmeid veepoliitika valdkonnas, ja tunnistatakse kehtetuks komisjoni rakendusotsus (EL)

2015/495 (ELT L 141, 7.6.2018, lk 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2018/840/oj). 5 Komisjoni 4. augusti 2020. aasta rakendusotsus (EL) 2020/1161, millega kehtestatakse vastavalt

Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta

kogutakse kogu liidust seireandmeid veepoliitika valdkonnas (ELT L 257, 6.8.2020, lk 32, ELI:

http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2020/1161/oj). 6 Komisjoni 22. juuli 2022. aasta rakendusotsus (EL) 2022/1307, millega kehtestatakse vastavalt Euroopa

Parlamendi ja nõukogu direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu

liidust seireandmeid veepoliitika valdkonnas, ja tunnistatakse kehtetuks komisjoni rakendusotsus (EL)

2020/1161 (ELT L 197, 22.7.2022, lk 117, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1307/oj).

ET 3 ET

(8) Ülejäänud viie alates 2022. aastast jälgitud aine ja ainerühma, nimelt fiproniili,

klindamütsiini, ofloksatsiini, metformiini ja selle metaboliidi guanüüluurea ning kolme

päikesekaitseainet (butüülmetoksüdibensoüülmetaani ehk avobensooni, oktokrüleeni

ja bensofenoon-3 ehk oksübensooni) sisaldava rühma seire andmetest lähtuvalt on

komisjon jõudnud järeldusele, et neist ainetest tuleneva riski hindamiseks ei ole

kogutud piisavalt kvaliteetseid seireandmeid ning seepärast peaksid need ained ja see

ainerühm jääma jälgimisnimekirja.

(9) Komisjon kogus 2023. aastal andmeid veel mitme aine kohta, mille võiks kanda

jälgimisnimekirja. Komisjon võttis arvesse direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõikes 1

osutatud mitmesugust asjakohast teavet ning konsulteeris liikmesriikide ekspertide ja

sidusrühmadega. Jälgimisnimekirja ei tohiks kanda aineid, mille mürgisuse suhtes

esineb kahtlusi või mille puhul olemasolevad seiremeetodid ei ole piisavalt tundlikud,

usaldusväärsed või võrreldavust tagavad. Sobivate kandidaatainetena tehti kindlaks

päikesekaitseaine 2-etüülheksüülsalitsülaat, mida tuntakse ka oktisalaadina, tööstuslik

antioksüdant N-1,3-dimetüülbutüül-N′-fenüül-p-fenüleendiamiin (6PPD) ja selle

lagunemissaadus 6PPD-kinoon, insektitsiid ja ussnugilisevastane aine abamektiin,

rühm seenevastaseid asoole (bromukonasool, klimbasool, tsüasofamiid,

difenokonasool, epoksikonasool, itrakonasool, ketokonasool, mefentriflukonasool,

propikonasool ja tritikonasool), insektitsiid etoksasool, antidepressandid fluoksetiin ja

propranolool ning antibiootikumid oksütetratsükliin ja tetratsükliin. Nimetatud

ravimite lisamine jälgimisnimekirja on kooskõlas ELi strateegilise lähenemisviisiga

ravimitele keskkonnas7 ning kahe nimetatud antibiootikumi lisamine on ühtlasi

kooskõlas Euroopa terviseühtsuse tegevuskavaga antimikroobikumiresistentsuse vastu

võitlemiseks8, kuna selles kavas toetatakse jälgimisnimekirja kasutamist eesmärgiga

„täiendada teadmisi antimikroobikumide esinemisest ja levikust keskkonnas“.

(10) Komisjon tegi vastavalt direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõikele 1 kindlaks

võimalikud meetodid välja pakutud ainete analüüsimiseks. Kasutatava meetodi

määramispiir peaks iga nimekirja jäetava aine ja sellesse lisatava uue aine, sealhulgas

iga ainerühma kuuluva aine puhul olema vähemalt sama väike kui asjaomase

konkreetse aine arvutuslik mõju puudumise kontsentratsioon asjaomases maatriksis.

(11) Metformiin ja selle metaboliit guanüüluurea on nende võimaliku kumulatiivse mõju

tõttu paigutatud ühte rühma; neid saab ja tuleks ka edaspidi analüüsida koos.

Oktisalaat on paigutatud nimekirja jäetava kolme päikesekaitseainega samasse rühma,

sest neil ainetel on sama toimemehhanism ja nende mõju võib olla kumulatiivne; neid

saab ja tuleks analüüsida koos.

(12) 6PPD ja 6PPD-kinoon esinevad eeldatavalt koos ning neid saab ja tuleks analüüsida

koos.

(13) Asoolide hulka kuuluvad ained on paigutatud ühte rühma, sest neil on sama

toimemehhanism ja ühtlasi võib nende mõju olla kumulatiivne; neid saab ja tuleks

analüüsida koos.

(14) Eespool nimetatud kahe tetratsükliinide klassi kuuluva antibiootikumi mõju võib olla

kumulatiivne; neid saab ja tuleks analüüsida koos.

7 Komisjoni teatis Euroopa Parlamendile, nõukogule ning Euroopa Majandus- ja Sotsiaalkomiteele

„Euroopa Liidu strateegiline lähenemisviis ravimitele keskkonnas“, COM(2019) 128 final, 11. märts

2019. 8 Komisjoni teatis nõukogule ja Euroopa Parlamendile „Euroopa terviseühtsuse tegevuskava

antimikroobikumiresistentsuse vastu võitlemiseks“, COM(2017) 339 final, 29. juuni 2017.

ET 4 ET

(15) Jälgimisnimekirjas esitatud analüüsimeetoditega ei kaasne eeldatavalt liigseid kulusid.

Kui tulevikus kehtestatakse mõne kõnealuse nimekirja kantava uue aine puhul uuest

teabest lähtuvalt väiksem arvutuslik mõju puudumise kontsentratsioon, võib selle aine

puhul olla vajalik vähendada asjaomase meetodi suurimat lubatud määramispiiri ja

kohaldada seda seni, kuni aine kuulub jälgimisnimekirja.

(16) Direktiivi 2008/105/EÜ artikliga 8b on muu hulgas ette nähtud jälgimisnimekirja

kantud ainete seire ja liikmesriikide seiretulemusi käsitlevate aruannete esitamise

tingimused ja kord. Eelkõige on selles märgitud, et iga aine jaoks representatiivsete

seirejaamade valimisel ning seire sageduse ja ajastuse kindlaksmääramisel võtab

liikmesriik arvesse konkreetse aine kasutusviise ja võimalikku esinemist. Ehkki seire

miinimumsagedus on kord aastas, peaksid liikmesriigid kaaluma võimalust teha

kõikide kõnealuste ainete puhul seiret vähemalt kaks korda aastas, et võtta arvesse

nende kasutuse muutlikkust ning tagada, et kogutud andmed on piisavalt kvaliteetsed

ja et jälgimisnimekirja mehhanismiga saab seega tõhusalt toetada järgnevat

riskihindamist.

(17) Eri liikmesriikidest pärit tulemuste võrreldavuse tagamiseks tuleks kõikide ainete

seirel lähtuda sisaldusest terviklikus veeproovis.

(18) Õigusselguse huvides tuleks rakendusotsuse (EL) 2022/1307 lisa tervikuna asendada.

Seepärast tuleks rakendusotsus (EL) 2022/1307 kehtetuks tunnistada.

(19) Käesoleva otsusega ette nähtud meetmed on kooskõlas direktiivi 2000/60/EÜ artikli

21 lõike 1 alusel loodud komitee arvamusega,

ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA OTSUSE:

Artikkel 1

Käesoleva otsuse lisas on esitatud direktiivi 2008/105/EÜ artiklis 8b osutatud

jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu liidust seireandmeid.

Artikkel 2

Rakendusotsus (EL) 2022/1307 tunnistatakse kehtetuks.

ET 5 ET

Artikkel 3

Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele.

Brüssel, 28.2.2025

Komisjoni nimel

Jessika ROSWALL

komisjoni liige

ET ET

EUROOPA KOMISJON

Brüssel, 28.2.2025

C(2025) 1244 final

ANNEX

LISA

järgmise dokumendi juurde:

Komisjoni rakendusotsus,

millega kehtestatakse vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu

direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu liidust

seireandmeid veepoliitika valdkonnas

ET 1 ET

LISA

Direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b kohane jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta

kogutakse kogu liidust seireandmeid

Aine/ainerühma

nimetus

Chemical

Abstracts

Service’i

(CAS) number

Euroopa

Ühenduse

(EÜ)

number1

Välja pakutud

analüüsimeetod2,3

Meetodi

suurim lubatud

määramispiir

(ng/l)

Fiproniil 120068-37-3 424-610-5 SPE-HPLC-

MS/MS

0,77

Klindamütsiin 18323-44-9 242-209-1 SPE-LC-MS/MS 44

Ofloksatsiin 82419-36-1 680-263-1 SPE-UHPLC-

MS/MS

26

Metformiin ja

guanüüluurea4

657-24-9

141-83-3

211-517-8

205-504-6

SPE-LC-MS/MS

156 000

100 000

Päikesekaitseained5

Butüülmetoksüdibenso

üülmetaan

Oktokrüleen

Bensofenoon-3

Oktisalaat (2-

etüülheksüülsalitsülaat)

70356-09-1

6197-30-4

131-57-7

118-60-5

274-581-6

228-250-8

205-031-5

204-263-4

SPE-LC-ESI-

MS/MS

3 000

266

670

168

N-1,3-dimetüülbutüül-

N′-fenüül-p-

fenüleendiamiin

(6PPD) ja

6PPD-kinoon6

793-24-8

2754428-18-5

212-344-0

893-269-6

SPE-LC-MS/MS

370

Abamektiin7

Avermektiin B1a ja

avermektiin B1b

71751-41-2

65195-55-3

65195-56-4

265-610-3

265-611-9

SPE-LC-MS/MS 1

Asooliühendid8

Bromukonasool

Klimbasool

Tsüasofamiid

Difenokonasool

Epoksikonasool

116255-48-2

38083-17-9

120116-88-3

119446-68-3

133855-98-8

408-060-3

253-775-4

601-671-8

601-613-1

406-850-2

SPE-LC-MS/MS

15

110

130

360

180

ET 2 ET

Itrakonasool

Ketokonasool

Mefentriflukonasool

Propikonasool

Tritikonasool

84625-61-6

65277-42-1

1417782-03-6

60207-90-1

131983-72-7

617-596-9

265-667-4

822-682-6

262-104-4

603-543-7

8

50

1 600

1 000

1 000

Etoksasool 153233-91-1 604-891-2 SPE-GC-MS/MS 0,4

Fluoksetiin 54910-89-3 611-209-7

SPE-LC-QTOF-

HRMS 12

Propranolool 525-66-6 208-378-0 SPE-LC-MS/MS 20

Oksütetratsükliin ja

tetratsükliin9

79-57-2

60-54-8

201-212-8

200-481-9 SPE-LC-MS/MS

500

90

1 Ei ole määratud kõikidele ainetele.

2 Kõikide ainete seirel lähtutakse sisaldusest terviklikus veeproovis.

3 Ekstraheerimismeetod:

SPE – tahkefaasiekstraktsioon.

Analüüsimeetodid:

HPLC-MS/MS – kõrgefektiivne vedelikkromatograafia-tandemmassispektromeetria

kolmekvadrupoolse massianalüsaatoriga;

LC-MS/MS – vedelikkromatograafia-tandemmassispektromeetria kolmekvadrupoolse

massianalüsaatoriga;

LC-ESI-MS/MS – vedelikkromatograafia-elektropihustus-tandemmassispektromeetria

kolmekvadrupoolse massianalüsaatoriga;

LC-QTOF-HRMS – vedelikkromatograafia-kõrglahutusmassispektromeetria kvadrupool-

lennuajamassianalüsaatoriga;

UHPLC-MS/MS – ülikõrgefektiivne vedelikkromatograafia-tandemmassispektromeetria

kolmekvadrupoolse massianalüsaatoriga.

4 Metformiini ja guanüüluureat analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende

kontsentratsioonid esitatakse eraldi.

5 Päikesekaitseaineid analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende kontsentratsioonid

esitatakse eraldi.

6 6PPD-d ja 6PPD-kinooni analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende

kontsentratsioonid esitatakse eraldi.

7 Abamektiini kahte peamist koostisainet (B1a ja B1b) analüüsitakse koos samades proovides

ja tulemus esitatakse summaarse sisaldusena.

8 Asooliühendeid analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende kontsentratsioonid

esitatakse eraldi.

ET 3 ET

9 Oksütetratsükliini ja tetratsükliini analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende

kontsentratsioonid esitatakse eraldi.

ET ET

EUROOPA KOMISJON

Brüssel, 28.2.2025

C(2025) 1244 final

KOMISJONI RAKENDUSOTSUS,

28.2.2025,

millega kehtestatakse vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu

direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu liidust

seireandmeid veepoliitika valdkonnas

(EMPs kohaldatav tekst)

ET 1 ET

KOMISJONI RAKENDUSOTSUS,

28.2.2025,

millega kehtestatakse vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu

direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu liidust

seireandmeid veepoliitika valdkonnas

(EMPs kohaldatav tekst)

EUROOPA KOMISJON,

võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,

võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2008/105/EÜ, mis käsitleb

keskkonnakvaliteedi standardeid veepoliitika valdkonnas ning millega muudetakse nõukogu

direktiive 82/176/EMÜ, 83/513/EMÜ, 84/156/EMÜ, 84/491/EMÜ, 86/280/EMÜ ja

tunnistatakse need seejärel kehtetuks ning muudetakse direktiivi 2000/60/EÜ1, eriti selle

artikli 8b lõike 5 esimest lõiku,

ning arvestades järgmist:

(1) Direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõikega 1 on ette nähtud, et kehtestatakse

jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu

direktiivi 2000/60/EÜ2 artikli 16 lõike 2 kohase hilisema prioriteetseks tunnistamise

toetamiseks kogu liidust seireandmeid. Esimeses sellises jälgimisnimekirjas tuli iga

aine puhul märkida selle seiremaatriksid ja võimalikud analüüsimeetodid, millega ei

kaasne liigseid kulusid.

(2) Jälgimisnimekirja kantavad ained tuleb valida selliste ainete hulgast, mille kohta

kättesaadav teave osutab sellele, et need võivad liidu tasandil põhjustada

veekeskkonnale või veekeskkonna kaudu märkimisväärset ohtu, ning mille puhul

seireandmed on tegeliku ohu kohta järelduste tegemiseks ebapiisavad.

Jälgimisnimekirja kandmist tuleb kaaluda väga mürgiste ainete puhul, mis on

kasutusel paljudes liikmesriikides ja mida lastakse veekeskkonda, kuid mille seiret ei

tehta või tehakse harva. Valiku tegemisel võetakse arvesse direktiivi 2008/105/EÜ

artikli 8b lõike 1 punktide a–e kohast teavet ning seejuures pööratakse erilist

tähelepanu uutele saasteainetele.

(3) Jälgimisnimekirja kantud ainete seire peaks võimaldama saada nende sisalduse kohta

veekeskkonnas kvaliteetseid andmeid, mis toetaksid direktiivi 2000/60/EÜ artikli 16

lõike 4 kohase eraldi läbivaatamise raames tehtavat riskihindamist, mille põhjal

tehakse kindlaks prioriteetsed ained. Ainete puhul, mis leitakse selle läbivaatamise

tulemusena kujutavat endast märkimisväärset ohtu, tuleb kaaluda prioriteetsete ainete

loetellu kandmist. Samuti tuleb kehtestada keskkonnakvaliteedi standard, mida

1 Euroopa Parlamendi ja nõukogu 16. detsembri 2008. aasta direktiiv 2008/105/EÜ, mis käsitleb

keskkonnakvaliteedi standardeid veepoliitika valdkonnas (ELT L 348, 24.12.2008, lk 84, ELI:

http://data.europa.eu/eli/dir/2008/105/oj). 2 Euroopa Parlamendi ja nõukogu 23. oktoobri 2000. aasta direktiiv 2000/60/EÜ, millega kehtestatakse

ühenduse veepoliitika alane tegevusraamistik (EÜT L 327, 22.12.2000, lk 1, ELI:

http://data.europa.eu/eli/dir/2000/60/oj).

ET 2 ET

liikmesriigid peavad järgima. Aine prioriteetsete ainete loetellu kandmise ettepaneku

korral tehakse mõju hindamine.

(4) Direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõike 2 kohaselt peab komisjon jälgimisnimekirja

iga kahe aasta järel ajakohastama. Nimekirja ajakohastamisel jätab komisjon

nimekirjast välja kõik ained, mille kohta ei ole direktiivi 2000/60/EÜ artikli 16 lõikes

2 osutatud riskipõhise analüüsi lõpuleviimiseks vaja täiendavaid seireandmeid.

(5) Esimene ainete jälgimisnimekiri kehtestati komisjoni rakendusotsusega (EL)

2015/4953 ning see sisaldas kümmet ainet ja ainerühma ning teavet vastavate

seiremaatriksite kohta, samuti võimalike analüüsimeetodite kohta, millega ei kaasne

liigseid kulusid, ja meetodite suurimate lubatud avastamispiiride kohta.

Jälgimisnimekirja ajakohastati aastatel 2018, 2020 ja 2022 vastavalt komisjoni

rakendusotsustele (EL) 2018/8404, (EL) 2020/11615 ja (EL) 2022/13076.

(6) Direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõike 2 kohaselt ei tohi ajavahemik, mil ainet

jälgimisnimekirja kuulumise tõttu pidevalt jälgitakse, ühegi aine puhul ületada nelja

aastat. Seepärast lõppes jälgimisnimekirja kuulumisest tulenev seirekohustus 2024.

aastal kuue aine ja ainerühma puhul, mis olid selles nimekirjas alates 2020. aastast,

nimelt sulfametoksasooli, trimetopriimi, venlafaksiini ja selle metaboliidi O-

desmetüülvenlafaksiini, kümmet asooliühendit (ravimeid klotrimasooli, flukonasooli

ja mikonasooli ning pestitsiide imasaliili, ipkonasooli, metkonasooli, penkonasooli,

prokloraasi, tebukonasooli ja tetrakonasooli) sisaldava rühma ning fungitsiidide

famoksadooni ja dimoksüstrobiini puhul. Saadud seireandmeid võetakse arvesse

direktiivi 2000/60/EÜ artikli 16 lõikes 2 osutatud prioriteetsete ainete loetelu

koostamisel.

(7) Dimoksüstrobiiniga samasse rühma kuulunud asoksüstrobiini kohta alates 2022.

aastast saadud andmed on piisavad, tõendamaks, et see aine kujutab endast mõnes

liikmesriigis ohtu ja seepärast tuleb seda ka vastavalt käsitada, see tähendab lugeda see

riikliku tähtsusega saasteaineks, mida tuleb liikmesriikides, kus see on jätkuvalt ohtlik,

jälgida vastavalt nõuetele, mis on esitatud direktiivi 2000/60/EÜ V lisa punktis 1.3.4

kategooria „Muud saasteaineid“ kohta. Diflufenikaani puhul nähtub alates 2022.

aastast kogutud andmetest, et see aine kujutab endast ohtu kõikjal liidus ja seega on

võimalik, et see kantakse prioriteetsete ainete loetellu. Enne seda on aga asjakohane

ette näha, et liikmesriigid jälgivad seda ainet nii, nagu oleks tegemist riikliku

tähtsusega saasteainega. Nii asoksüstrobiin kui ka diflufenikaan tuleks

jälgimisnimekirjast välja jätta.

3 Komisjoni 20. märtsi 2015. aasta rakendusotsus (EL) 2015/495, millega kehtestatakse vastavalt

Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta

kogutakse kogu liidust seireandmeid veepoliitika valdkonnas (ELT L 78, 24.3.2015, lk 40, ELI:

http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2015/495/oj). 4 Komisjoni 5. juuni 2018. aasta rakendusotsus (EL) 2018/840, millega kehtestatakse vastavalt Euroopa

Parlamendi ja nõukogu direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu

liidust seireandmeid veepoliitika valdkonnas, ja tunnistatakse kehtetuks komisjoni rakendusotsus (EL)

2015/495 (ELT L 141, 7.6.2018, lk 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2018/840/oj). 5 Komisjoni 4. augusti 2020. aasta rakendusotsus (EL) 2020/1161, millega kehtestatakse vastavalt

Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta

kogutakse kogu liidust seireandmeid veepoliitika valdkonnas (ELT L 257, 6.8.2020, lk 32, ELI:

http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2020/1161/oj). 6 Komisjoni 22. juuli 2022. aasta rakendusotsus (EL) 2022/1307, millega kehtestatakse vastavalt Euroopa

Parlamendi ja nõukogu direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu

liidust seireandmeid veepoliitika valdkonnas, ja tunnistatakse kehtetuks komisjoni rakendusotsus (EL)

2020/1161 (ELT L 197, 22.7.2022, lk 117, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1307/oj).

ET 3 ET

(8) Ülejäänud viie alates 2022. aastast jälgitud aine ja ainerühma, nimelt fiproniili,

klindamütsiini, ofloksatsiini, metformiini ja selle metaboliidi guanüüluurea ning kolme

päikesekaitseainet (butüülmetoksüdibensoüülmetaani ehk avobensooni, oktokrüleeni

ja bensofenoon-3 ehk oksübensooni) sisaldava rühma seire andmetest lähtuvalt on

komisjon jõudnud järeldusele, et neist ainetest tuleneva riski hindamiseks ei ole

kogutud piisavalt kvaliteetseid seireandmeid ning seepärast peaksid need ained ja see

ainerühm jääma jälgimisnimekirja.

(9) Komisjon kogus 2023. aastal andmeid veel mitme aine kohta, mille võiks kanda

jälgimisnimekirja. Komisjon võttis arvesse direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõikes 1

osutatud mitmesugust asjakohast teavet ning konsulteeris liikmesriikide ekspertide ja

sidusrühmadega. Jälgimisnimekirja ei tohiks kanda aineid, mille mürgisuse suhtes

esineb kahtlusi või mille puhul olemasolevad seiremeetodid ei ole piisavalt tundlikud,

usaldusväärsed või võrreldavust tagavad. Sobivate kandidaatainetena tehti kindlaks

päikesekaitseaine 2-etüülheksüülsalitsülaat, mida tuntakse ka oktisalaadina, tööstuslik

antioksüdant N-1,3-dimetüülbutüül-N′-fenüül-p-fenüleendiamiin (6PPD) ja selle

lagunemissaadus 6PPD-kinoon, insektitsiid ja ussnugilisevastane aine abamektiin,

rühm seenevastaseid asoole (bromukonasool, klimbasool, tsüasofamiid,

difenokonasool, epoksikonasool, itrakonasool, ketokonasool, mefentriflukonasool,

propikonasool ja tritikonasool), insektitsiid etoksasool, antidepressandid fluoksetiin ja

propranolool ning antibiootikumid oksütetratsükliin ja tetratsükliin. Nimetatud

ravimite lisamine jälgimisnimekirja on kooskõlas ELi strateegilise lähenemisviisiga

ravimitele keskkonnas7 ning kahe nimetatud antibiootikumi lisamine on ühtlasi

kooskõlas Euroopa terviseühtsuse tegevuskavaga antimikroobikumiresistentsuse vastu

võitlemiseks8, kuna selles kavas toetatakse jälgimisnimekirja kasutamist eesmärgiga

„täiendada teadmisi antimikroobikumide esinemisest ja levikust keskkonnas“.

(10) Komisjon tegi vastavalt direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b lõikele 1 kindlaks

võimalikud meetodid välja pakutud ainete analüüsimiseks. Kasutatava meetodi

määramispiir peaks iga nimekirja jäetava aine ja sellesse lisatava uue aine, sealhulgas

iga ainerühma kuuluva aine puhul olema vähemalt sama väike kui asjaomase

konkreetse aine arvutuslik mõju puudumise kontsentratsioon asjaomases maatriksis.

(11) Metformiin ja selle metaboliit guanüüluurea on nende võimaliku kumulatiivse mõju

tõttu paigutatud ühte rühma; neid saab ja tuleks ka edaspidi analüüsida koos.

Oktisalaat on paigutatud nimekirja jäetava kolme päikesekaitseainega samasse rühma,

sest neil ainetel on sama toimemehhanism ja nende mõju võib olla kumulatiivne; neid

saab ja tuleks analüüsida koos.

(12) 6PPD ja 6PPD-kinoon esinevad eeldatavalt koos ning neid saab ja tuleks analüüsida

koos.

(13) Asoolide hulka kuuluvad ained on paigutatud ühte rühma, sest neil on sama

toimemehhanism ja ühtlasi võib nende mõju olla kumulatiivne; neid saab ja tuleks

analüüsida koos.

(14) Eespool nimetatud kahe tetratsükliinide klassi kuuluva antibiootikumi mõju võib olla

kumulatiivne; neid saab ja tuleks analüüsida koos.

7 Komisjoni teatis Euroopa Parlamendile, nõukogule ning Euroopa Majandus- ja Sotsiaalkomiteele

„Euroopa Liidu strateegiline lähenemisviis ravimitele keskkonnas“, COM(2019) 128 final, 11. märts

2019. 8 Komisjoni teatis nõukogule ja Euroopa Parlamendile „Euroopa terviseühtsuse tegevuskava

antimikroobikumiresistentsuse vastu võitlemiseks“, COM(2017) 339 final, 29. juuni 2017.

ET 4 ET

(15) Jälgimisnimekirjas esitatud analüüsimeetoditega ei kaasne eeldatavalt liigseid kulusid.

Kui tulevikus kehtestatakse mõne kõnealuse nimekirja kantava uue aine puhul uuest

teabest lähtuvalt väiksem arvutuslik mõju puudumise kontsentratsioon, võib selle aine

puhul olla vajalik vähendada asjaomase meetodi suurimat lubatud määramispiiri ja

kohaldada seda seni, kuni aine kuulub jälgimisnimekirja.

(16) Direktiivi 2008/105/EÜ artikliga 8b on muu hulgas ette nähtud jälgimisnimekirja

kantud ainete seire ja liikmesriikide seiretulemusi käsitlevate aruannete esitamise

tingimused ja kord. Eelkõige on selles märgitud, et iga aine jaoks representatiivsete

seirejaamade valimisel ning seire sageduse ja ajastuse kindlaksmääramisel võtab

liikmesriik arvesse konkreetse aine kasutusviise ja võimalikku esinemist. Ehkki seire

miinimumsagedus on kord aastas, peaksid liikmesriigid kaaluma võimalust teha

kõikide kõnealuste ainete puhul seiret vähemalt kaks korda aastas, et võtta arvesse

nende kasutuse muutlikkust ning tagada, et kogutud andmed on piisavalt kvaliteetsed

ja et jälgimisnimekirja mehhanismiga saab seega tõhusalt toetada järgnevat

riskihindamist.

(17) Eri liikmesriikidest pärit tulemuste võrreldavuse tagamiseks tuleks kõikide ainete

seirel lähtuda sisaldusest terviklikus veeproovis.

(18) Õigusselguse huvides tuleks rakendusotsuse (EL) 2022/1307 lisa tervikuna asendada.

Seepärast tuleks rakendusotsus (EL) 2022/1307 kehtetuks tunnistada.

(19) Käesoleva otsusega ette nähtud meetmed on kooskõlas direktiivi 2000/60/EÜ artikli

21 lõike 1 alusel loodud komitee arvamusega,

ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA OTSUSE:

Artikkel 1

Käesoleva otsuse lisas on esitatud direktiivi 2008/105/EÜ artiklis 8b osutatud

jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu liidust seireandmeid.

Artikkel 2

Rakendusotsus (EL) 2022/1307 tunnistatakse kehtetuks.

ET 5 ET

Artikkel 3

Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele.

Brüssel, 28.2.2025

Komisjoni nimel

Jessika ROSWALL

komisjoni liige

ET ET

EUROOPA KOMISJON

Brüssel, 28.2.2025

C(2025) 1244 final

ANNEX

LISA

järgmise dokumendi juurde:

Komisjoni rakendusotsus,

millega kehtestatakse vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu

direktiivile 2008/105/EÜ jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta kogutakse kogu liidust

seireandmeid veepoliitika valdkonnas

ET 1 ET

LISA

Direktiivi 2008/105/EÜ artikli 8b kohane jälgimisnimekiri ainetest, mille kohta

kogutakse kogu liidust seireandmeid

Aine/ainerühma

nimetus

Chemical

Abstracts

Service’i

(CAS) number

Euroopa

Ühenduse

(EÜ)

number1

Välja pakutud

analüüsimeetod2,3

Meetodi

suurim lubatud

määramispiir

(ng/l)

Fiproniil 120068-37-3 424-610-5 SPE-HPLC-

MS/MS

0,77

Klindamütsiin 18323-44-9 242-209-1 SPE-LC-MS/MS 44

Ofloksatsiin 82419-36-1 680-263-1 SPE-UHPLC-

MS/MS

26

Metformiin ja

guanüüluurea4

657-24-9

141-83-3

211-517-8

205-504-6

SPE-LC-MS/MS

156 000

100 000

Päikesekaitseained5

Butüülmetoksüdibenso

üülmetaan

Oktokrüleen

Bensofenoon-3

Oktisalaat (2-

etüülheksüülsalitsülaat)

70356-09-1

6197-30-4

131-57-7

118-60-5

274-581-6

228-250-8

205-031-5

204-263-4

SPE-LC-ESI-

MS/MS

3 000

266

670

168

N-1,3-dimetüülbutüül-

N′-fenüül-p-

fenüleendiamiin

(6PPD) ja

6PPD-kinoon6

793-24-8

2754428-18-5

212-344-0

893-269-6

SPE-LC-MS/MS

370

Abamektiin7

Avermektiin B1a ja

avermektiin B1b

71751-41-2

65195-55-3

65195-56-4

265-610-3

265-611-9

SPE-LC-MS/MS 1

Asooliühendid8

Bromukonasool

Klimbasool

Tsüasofamiid

Difenokonasool

Epoksikonasool

116255-48-2

38083-17-9

120116-88-3

119446-68-3

133855-98-8

408-060-3

253-775-4

601-671-8

601-613-1

406-850-2

SPE-LC-MS/MS

15

110

130

360

180

ET 2 ET

Itrakonasool

Ketokonasool

Mefentriflukonasool

Propikonasool

Tritikonasool

84625-61-6

65277-42-1

1417782-03-6

60207-90-1

131983-72-7

617-596-9

265-667-4

822-682-6

262-104-4

603-543-7

8

50

1 600

1 000

1 000

Etoksasool 153233-91-1 604-891-2 SPE-GC-MS/MS 0,4

Fluoksetiin 54910-89-3 611-209-7

SPE-LC-QTOF-

HRMS 12

Propranolool 525-66-6 208-378-0 SPE-LC-MS/MS 20

Oksütetratsükliin ja

tetratsükliin9

79-57-2

60-54-8

201-212-8

200-481-9 SPE-LC-MS/MS

500

90

1 Ei ole määratud kõikidele ainetele.

2 Kõikide ainete seirel lähtutakse sisaldusest terviklikus veeproovis.

3 Ekstraheerimismeetod:

SPE – tahkefaasiekstraktsioon.

Analüüsimeetodid:

HPLC-MS/MS – kõrgefektiivne vedelikkromatograafia-tandemmassispektromeetria

kolmekvadrupoolse massianalüsaatoriga;

LC-MS/MS – vedelikkromatograafia-tandemmassispektromeetria kolmekvadrupoolse

massianalüsaatoriga;

LC-ESI-MS/MS – vedelikkromatograafia-elektropihustus-tandemmassispektromeetria

kolmekvadrupoolse massianalüsaatoriga;

LC-QTOF-HRMS – vedelikkromatograafia-kõrglahutusmassispektromeetria kvadrupool-

lennuajamassianalüsaatoriga;

UHPLC-MS/MS – ülikõrgefektiivne vedelikkromatograafia-tandemmassispektromeetria

kolmekvadrupoolse massianalüsaatoriga.

4 Metformiini ja guanüüluureat analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende

kontsentratsioonid esitatakse eraldi.

5 Päikesekaitseaineid analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende kontsentratsioonid

esitatakse eraldi.

6 6PPD-d ja 6PPD-kinooni analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende

kontsentratsioonid esitatakse eraldi.

7 Abamektiini kahte peamist koostisainet (B1a ja B1b) analüüsitakse koos samades proovides

ja tulemus esitatakse summaarse sisaldusena.

8 Asooliühendeid analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende kontsentratsioonid

esitatakse eraldi.

ET 3 ET

9 Oksütetratsükliini ja tetratsükliini analüüsitakse koos samades proovides, kuid nende

kontsentratsioonid esitatakse eraldi.