Küsimused
| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | MSO-2/1636-1 |
| Registreeritud | 28.03.2025 |
| Sünkroonitud | 31.03.2025 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | MSO Meditsiiniseadmed |
| Sari | MSO-2 Eesti turule lastavate/kasutusele võetavate/levitatavate seadmete teavitused ning EC sertifikaadid |
| Toimik | MSO-2/2025 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | COMPLIFE ITALIA |
| Saabumis/saatmisviis | COMPLIFE ITALIA |
| Vastutaja | Maarika Ojala (RA, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Failid
From: Kärolin Jenas <[email protected]>
Sent: Fri, 28 Mar 2025 05:45:19 +0000
To: RA MSO <[email protected]>
Subject: FW: MEDICAL DEVICE NOTIFICATION
From: Annamaria Mastropietro <[email protected]>
Sent: neljapäev, 27. märts 2025 18:53
To: Ravimiamet <[email protected]>
Subject: MEDICAL DEVICE NOTIFICATION
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada. |
To whom it may concern
I wolud like a clarification about obbligations of medical device notification in Estonia.
Is the notification of class IIa and IIb medical devices of an european but not estonian manufacturer mandatory?
Best regards,
ANNAMARIA MASTROPIETRO QA/RA Specialist | ||||||
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Seosed
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
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| Küsimused | 28.03.2025 | 3 | MSO-2/1636-2 | Väljaminev kiri | ra | COMPLIFE ITALIA |