| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | MSO-1/1666-1 |
| Registreeritud | 31.03.2025 |
| Sünkroonitud | 01.04.2025 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | MSO Meditsiiniseadmed |
| Sari | MSO-1 Eesti ja Euroopa Liidu ametiasutuste vaheline meditsiiniseadmetega seotud kirjavahetus |
| Toimik | MSO-1/2025 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | Majandus- ja Kommunikatsiooniministeerium |
| Saabumis/saatmisviis | Majandus- ja Kommunikatsiooniministeerium |
| Vastutaja | Piret Põiklik (RA, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
/*ASUTUSESISESEKS KASUTAMISEKS
Märge tehtud:
KÄSKKIRI
31.03.2025 nr 46
Ühtse kontaktasutuse nimetamine
Toote nõuetele vastavuse seaduse § 531 lõike 2 alusel nimetan Majandus- ja
Kommunikatsiooniministeeriumi ühtseks kontaktasutuseks Euroopa Parlamendi ja nõukogu
määruse (EL) 2023/988, milles käsitletakse üldist tooteohutust ja millega muudetakse Euroopa
Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) nr 1025/2012 ja Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi
(EL) 2020/1828 ning tunnistatakse kehtetuks Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiv
2001/95/EÜ ja nõukogu direktiiv 87/357/EMÜ (ELT L 135, 23.05.2023, lk 1–51) artikli 23 lõikes
1 ja Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2019/1020 turujärelevalve ja toodete vastavuse
kohta ning millega muudetakse direktiivi 2004/42/EÜ ja määruseid (EÜ) nr 765/2008 ja (EL)
nr 305/2011 (ELT L 169, 25.06.2019, lk 1–44) artikli 10 lõikes 4 sätestatud ülesannete täitmisel.
(allkirjastatud digitaalselt)
Erkki Keldo
majandus- ja tööstusminister