Otsus

OTSUS

Vaidlustusasja number

71-25/289117

Otsuse kuupäev 15.04.2025

Vaidlustuskomisjoni liige Angelika Timusk

Vaidlustus Medivar OÜ vaidlustus sihtasutuse Tartu Ülikooli

Kliinikum riigihankes „Kirurgilised

koeliimid“ (viitenumber 289117) Medivar OÜ pakkumuse

tagasilükkamise otsusele hanke osas 1

Menetlusosalised

Vaidlustuse läbivaatamine

Vaidlustaja, Medivar OÜ, esindaja vandeadvokaat Karl

Kask

Hankija, sihtasutus Tartu Ülikooli Kliinikum, esindaja Liis

Salumäe

Kirjalik menetlus

RESOLUTSIOON

RHS § 197 lg 1 p 5 ja RHS § 198 lg 1 alusel

1. Rahuldada Medivar OÜ vaidlustus ja tunnistada kehtetuks sihtasutuse Tartu

Ülikooli Kliinikum 06.03.2025 otsus Medivar OÜ pakkumuse tagasilükkamise

kohta.

2. Mõista sihtasutuselt Tartu Ülikooli Kliinikum Medivar OÜ kasuks välja

lepingulise esindaja kulud summas 2418,75 eurot käibemaksuta ja riigilõiv

summas 640 eurot.

EDASIKAEBAMISE KORD

Halduskohtumenetluse seadustiku § 270 lg 1 alusel on vaidlustuskomisjoni otsuse peale

halduskohtule kaebuse esitamise tähtaeg kümme (10) päeva arvates vaidlustuskomisjoni otsuse

avalikult teatavaks tegemisest.

JÕUSTUMINE

Otsus jõustub pärast kohtusse pöördumise tähtaja möödumist, kui ükski menetlusosaline ei

esitanud kaebust halduskohtusse. Otsuse osalisel vaidlustamisel jõustub otsus osas, mis ei ole

seotud edasikaevatud osaga (riigihangete seaduse § 200 lg 4).

ASJAOLUD JA MENETLUSE KÄIK

1. 10.01.2025 avaldas sihtasutus Tartu Ülikooli Kliinikum (edaspidi ka Hankija) avatud

2 (10)

hankemenetlusena läbiviidava riigihanke „Kirurgilised koeliimid“ (viitenumber 289117)

(edaspidi Riigihange) hanketeate ja tegi kättesaadavaks muud riigihanke alusdokumendid

(edaspidi RHAD), sh Juhised pakkujale (edaspidi Juhised) ja Lisa 1 Tehniline kirjeldus

(edaspidi TK). Riigihange on jagatud kolmeks osaks.

Pakkumuste esitamise tähtpäevaks 28.01.2025 esitasid pakkumused hanke osas 1 kuus

pakkujat, sh Medivar OÜ ja Endocare Estonia OÜ.

2. Hankekomisjoni 06.03.2025 otsusega lükati Riigihanke osas 1 tagasi Medivar OÜ pakkumus

(edaspidi Otsus) ja tunnistati edukaks Endocare Estonia OÜ pakkumus.

3. 19.03.2025 laekus Riigihangete vaidlustuskomisjonile (edaspidi vaidlustuskomisjon)

Medivar OÜ (edaspidi ka Vaidlustaja) vaidlustus Otsusele.

Järgnevalt käsitleb vaidlustuskomisjon üksnes Riigihanke osa 1 ega märgi seda eraldi. 4. Vaidlustuskomisjon teatas 26.03.2025 kirjaga nr 12.2-10/71 menetlusosalistele, et vaatab

vaidlustuse läbi esitatud dokumentide alusel kirjalikus menetluses, tegi teatavaks otsuse

avalikult teatavaks tegemise aja ning andis täiendavate seisukohtade ja dokumentide

esitamiseks aega kuni 31.03.2025 ja neile vastamiseks 03.04.2025. Vaidlustuskomisjoni

määratud esimeseks tähtpäevaks esitas täiendavad seisukohad ja menetluskulude nimekirja

Vaidlustaja. Teiseks tähtpäevaks esitas täiendavad seisukohad Hankija.

MENETLUSOSALISTE PÕHJENDUSED

5. Vaidlustaja, Medivar OÜ, põhjendas vaidlustust järgmiselt.

5.1. Vaidlustaja pakkus sünteetilist haavaliimi Exofin Micro 0,5 ml N10 tootekoodiga EX

91510 (edaspidi toode). Otsus tuleb tühistada järgmistel põhjustel.

5.1.1. Toode vastab kõikidele RHAD-is esitatud tingimustele.

Otsuses viidatakse Juhiste p-idele 6.7, 6.7.1, 6.9 ja 6.14, mis kõik on pakkumuses täidetud.

Vaadates ka pakkumuse tagasilükkamise sisulist põhjust (ekspertkomisjoni poolt avastatud

väidetav puudus toote kasutamisel), ei ole vaidlust selles, et Juhiste p-ides 6.7, 6.7.1, 6.9 ja 6.14

esitatud tingimused on täidetud.

5.1.2. Detailsed nõuded tootele (kirjeldus/sihtotstarve/omadused/suurus) on esitatud TK-s.

Otsuse kohaselt: [---] testimisel selgus, et pakutud haavaliim on tuubi sees ja kasutamise

eesmärgil tuleb tuubi pigistada, kuid seejuures on väljuvat kogust raske kontrolli all hoida, liim

väljub tuubist liiga suure hooga ja soovitust suuremas koguses [---].

TK-s on toote kasutamisele ette nähtud järgmine tingimus: [---] Liimi kasutamisel on tagatud

elastsus, termoregulaarsus (ei teki kuumenemise ega põletustunnet), ei tekita nahaärritust, on

sobiv kasutamiseks pediaatrilistel patsientidel. Toode peab olema kasutamisvalmis, 0,5 ml koos

aplikaatoriga [---].

Toote kasutamise tingimused on pakkumuses täidetud: tootel on aplikaator. Mingeid

täiendavaid tingimusi aplikaatorile Hankija ei esitanud.

Seega on Hankija ise loonud RHAD-iga vastuolus oleva hanke lisatingimuse, mille kohaselt

peab tuubi pigistamisel väljuma aplikaatorist kasutaja soovitud kogus haavaliimi (nt 0,1 ml).

On elementaarne, et aplikaatorist väljuv kogus sõltub jõust, mida pigistamisel rakendatakse ja

toote kasutaja kogemusest. Kogenematu kasutaja võib esmakordsel kasutamisel jõudu valesti

rakendada, mille tulemusel väljubki aplikaatorist soovimatu kogus liimi. Vale kasutusviis ei

tähenda, et toode RHAD-ile ei vasta.

5.1.3. Hankija kasutuses oli ainult üks näidis ja Hankija näidiseid juurde ei küsinud.

3 (10)

5.2. Otsus on vastuolus RHS-i üldpõhimõtetega

5.2.1. Juhiste p-i 7.2 kohaselt moodustab Hankija ekspertkomisjoni üksnes vajadusel. Otsusest

ega ühestki muust dokumendist ei selgu, milline asjaolu tingis just toote puhul ekspertkomisjoni

moodustamise vajaduse ja kas ekspertkomisjon hindas samal moel ka teiste pakkujate tooteid.

See puudus rikub RHS § 3 p-is 1 sätestatud läbipaistvuse ja kontrollitavuse nõuet ja muudab

võimatuks Hankija tegevuse proportsionaalsuse ja võrdse kohtlemise põhimõtte järgimise

hindamise.

5.2.2. Otsusest ega ühestki muust dokumendist ei selgu, kas ekspertkomisjon ka tegelikult

moodustati, kes sinna kuulusid (sh milline oli ekspertide kogemus toote varasemal

kasutamisel). Samuti ei selgu millal ja kuidas toote praktiline testimine läbi viidi. Ka see rikub

RHS § 3 p-is 1 sätestatud läbipaistvuse ja kontrollitavuse nõuet ning muudab võimatuks hinnata

Hankija tegevuse proportsionaalsust ja vastavust võrdse kohtlemise põhimõttele.

5.3. Toodet ei testitud vastavalt kasutusjuhendile.

Pakkuja on veendunud, et isegi, kui toote praktiline testimine toimus (mille kohta ei ole mingeid

tõendeid), ei testitud toodet vastavalt kasutusjuhendile. Vaidlustaja veendumus tugineb sellel,

et toodet kasutavad ka teised Eesti haiglad ja ühtegi sarnast etteheidet (liimi kontrollimatu

väljumine aplikaatorist), ei ole varem esitatud.

5.4. Vaidlustaja esitas 31.03.2025 täiendavad seisukohad.

5.4.1. Hankija ei moodustanud ekspertkomisjoni.

Hankija esitas vaidlustusmenetluses dokumendid Vaidlustaja ja kolmanda isiku haavaliimide

EMO traumakabinetis testimise kohta (edaspidi Dokumendid). Selleks, et oleks täidetud otsuse

läbipaistvuse ja kontrollitavuse nõue, oleks Dokumendid pidanud olema Otsuses viidatud,

Otsusele lisatud ja koos Otsusega pakkujatele teatavaks tehtud. See rikkumine oli üks

vaidlustuse esitamise olulisi põhjuseid. Miski ei välista, et need koostati Hankija poolt pärast

vaidlustusest teadasaamist.

5.4.2. Dokumendid kinnitavad, et Hankija ei moodustanud objektiivset ja ühtset

ekspertkomisjoni. Haavaliime on testinud erinevatel aegadel erinevad õed, kellel puudus

seetõttu võimalus neid objektiivselt võrrelda. Seejuures puudub info, kas toote testimisel

lähtusid I.K. ja J.P. toote kasutusjuhendist ja kas õige kasutusviis (sh toote õige aktiveerimine)

oli neile teada. Teave ja tõendid puuduvad ka selle kohta, milline oli toodet testinud õdede

töökogemus ja ettevalmistus sünteetiliste haavaliimide (sh toote) kasutamisel. Samuti ei

osalenud testimisel (kui testimine enne vaidlustusest teadasaamist aset leidis) ükski

hankekomisjoni kaheksast liikmest.

5.4.3. Hankija on asunud testimise asjaolusid tagantjärele selgitama, kuid Hankija esindaja

selgitused (kellel puudub toote testimisega ja Riigihankega puutumus) ei ole tõendid, mille

alusel saaks veenduda nende õigsuses. Viide õdede töögraafikutele ja EMO töö iseärasustele ei

ole asjakohane ega eluliselt usutav, sest testimisega alustati 31.01.2025 ja see lõpetati

18.02.2025. Miski ei takistanud samadel õdedel sedavõrd pikas ajavahemikus testida kahe

potentsiaalselt eduka pakkuja haavaliimi EMO traumakabinetis paralleelselt.

5.4.4. RHAD ei näe ette viskoossuse nõuet, samuti kuna Vaidlustaja ja kolmanda isiku

haavaliime testisid erinevad isikud, pole võimalik objektiivselt aru saada ka sellest, millise

haavaliimiga võrreldes on toode vedelam. Dokumentidest arusaadavalt võrreldakse toodet

praegu Hankija kasutuses oleva haavaliimiga, mitte kolmanda isiku poolt Riigihankes

pakutuga.

4 (10)

5.4.5. Viis, kuidas võrdlust läbi viiakse, ei kannata kriitikat, sest toote nn

„probleemi“ visualiseerimine toimub ilmaselges vastuolus kasutusjuhendiga. See, kui eelnevalt

praktiliselt tühjaks pigistatud tuubist pigistatakse (tilgutatakse) ebakindla käega haavaliimi ülalt

allasuunas lauale, ei kinnita toote mittevastavust RHAD-ile ega hinnangut see liim on vedelam.

Praegu kasutuses oleva haavaliimi visualiseerimine on erinev ja tehtud nii nagu haavaliimi

kasutamine tegelikult peaks toimuma.

5.4.6. Toote õige kasutamine.

Hankija on viidanud toote tootja brošüürile leides, et toote kasutamine on ülimalt lihtne.

Toote kasutusjuhendi kohaselt kasutamine siiski ülimalt lihtne ja üheselt mõistetav ei ole. Õige

kasutus algab tuubi aktiveerimisest, millisel juhul peab tuub olema horisontaalses asendis.

Selliselt toimides on (a) saadaval kogu 0,5 ml liimi kogus; (b) liim väljub ühtlaselt; (c)

viskoossus on selline nagu tootja on ette näinud (korgi sees asub aktselerant).

Dokumentidest ei ole jälgitav, kuidas toimus tuubi aktiveermine, rääkimata sellest, et sellisel

moel toodet ei kasutata (Vaidlustaja esitas video toote õigest kasutamisest ja palus võtta selle

materjalide juurde). Toode on heaks kiidetud FDA poolt ning omab CE märgistust

eesmärgipäraseks kasutamiseks vastavalt kasutusjuhendile.

6. Hankija, sihtasutus Tartu Ülikooli Kliinikum, vaidles vaidlustusele vastu.

6.1. Vaidlustaja etteheite kohaselt vastab d pakkumus kõikidele TK tingimustele ning on

arusaamatu, miks Hankija otsustas kasutada Juhiste p-is 7.2 sätestatud õigust esitatud näidist

testida. Vaidlustaja seab samuti kahtluse alla, kas Hankija üldse ekspertkomisjoni moodustas ja

toodet testis.

6.2. Kuivõrd kõiki toote Hankijale olulisi kasutusomadusi ei ole võimalik vastavustingimusena

kirjeldada, on Hankija Juhiste p-is 7.2 sätestanud täiendava vastavustingimusena ette toote

vastavuse selle kasutuseesmärgile, mida Hankija kontrollib praktilise testimise teel. Hankijal

on õigus vajadusel testimiseks moodustada ka ekspertkomisjon.

6.3. Hankija kontrollib toodete vastavust kirjeldusele ja kasutuseesmärgile. Vajadusel

moodustab Hankija ekspertkomisjoni, kes hindab näidiste vastavust nende funktsionaalsete

omaduste hindamiseks praktilise testimise teel, andes hinnangu pakutud toodete vastavusele.

Kui selgub, et toode ei vasta kirjeldatud omadustele, ei täida ootuspäraselt eesmärki või omab

varjatud puudusi, on komisjonil õigus tunnistada pakkumus mittevastavaks. Hankija testib

tooteid, mis ei ole Hankijale varasemast kasutamisest tuttavad ja üksnes neid, missuguste

pakkumused võivad edukaks osutuda.

6.4. Riigihankes testisid tooteid Hankija töötajad, kes oma igapäevases töös neid tooteid

kasutavad ja omavad seega pikaajalist praktilist kogemust. Vaidlustaja tooteid testisid EMO õed

I.K. ja J.P. ajavahemikul 31.01-03.02.2025 ja kolmanda isiku (Endocare Estonia OÜ) tooteid

EMO õed T.I. ja H.A. ajavahemikul 12-18.02.2025. Toodete testimise protokollid on esitatud.

Hankija selgitab, et kuivõrd töötajad testivad tooteid reaalse töö käigus reaalsetel patsientidel,

ei ole toodete testimine võimalik samal ajal ja samade töötajate poolt vaid teatud ajavahemiku

vältel, kuna igal ajahetkel ei ole patsiente, kes vajavad just taolist ravi, info testimise vajaduse

kohta (pakkumuse edukaks osutumine) saabub erineval ajahetkel, töötajad töötavad graafiku

aluse jne.

6.5. Testimise tulemusel tuvastasid Hankija töötajad, et toode on liiga vedel, mistõttu selle

doseerimine on keeruline ja ebaefektiivne (video lisatud, video ei ole tehtud testimise käigus).

Kolmanda isiku toote puhul mittevastavusi ei leitud.

Pindmised haavad, mille puhul Riigihanke objektiks olevat toodet kasutatakse, asuvad väga

5 (10)

erinevates kohtades ja on erineva suurusega. Liiga vedel liim on raskesti kasutatav, kuna see ei

püsi haaval vaid voolab haavast eemale, jääb loiguna ning pole haavale modelleeritav. Nt

kasutatakse koeliimi väikelaste (vt TK nõue on sobiv kasutamiseks pediaatrilistel patsientidel)

kulmuvigastuste puhul. Väikelaps on ärevil, keeldub lamamast, mistõttu tuleb teda ravida

vanema süles istuvas asendis. Vedel koeliim voolab haavalt ka lapse silma ning on sel moel nii

ebatõhus, ebamugav kui ka silmale ohtlik.

6.6. Vaidlustaja esitas koos pakkumusega enam kui ühe näidise – sinises karbis 4 või 5 näidist.

Hankija testis mitut näidist ja puudus vajadus lisanäidiste nõudmiseks.

6.7. Vaidlustaja on seisukohal, et toodet testisid kogenematud kasutajad, kes esmakordsel

kasutamisel rakendasid jõudu valesti, samuti selgitab Vaidlustaja, et Hankija on kehtestanud

RHAD-iga vastuolus oleva lisatingimuse, mille kohaselt peab tuubi pigistamisel väljuma

aplikaatorist kasutaja soovitud kogus haavaliimi.

Hankija on Juhiste p-is 7.2 sätestanud vastavustingimusena nõude, et toote funktsionaalsed

omadused peavad võimaldama selle kasutamisel saavutada ootuspärast eesmärki. Seega ei ole

tegemist RHAD-iga vastuolus oleva lisatingimusega vaid RHAD-is sisalduva

vastavustingimusega. Riigihanke eesmärk on hankida toode, mida Hankija saab oma töös

ootuspäraselt kasutada sh pigistada tuubist soovitud koguse haavaliimi. Testijateks olid

töötajad, kelle igapäevane töö hõlmab nimetatud protseduuri.

6.8. Vaidlustaja on seisukohal, et Hankija ei testinud toodet vastavalt kasutusjuhendile.

Toote kasutusjuhendi lk-lt 6 nähtub, et toote kasutamine on ülimalt lihtne – see seisneb

aplikaatori tuubile keeramises, tuubi kerges pigistamises kuni liim on aplikaatoris nähtav ning

seejärel edasi-tagasi liigutustega haavale kandmises. Seega ei kätke toote juhendijärgne

kasutamine endas tehniliselt keerukaid võtteid ega üllatuslikke, tavapäratuid samme ning oleks

ilmselt võimalik ka eelneva mis iganes muude tuubide kasutamise kogemuse pinnalt. Seega on

asjakohatu väita, et toote juhendi järgimata jätmine reaalselt võiks selle kasutamist mõjutada.

Asjaolu, et toodet kasutavad mõned teised tervishoiuteenuse osutajad ei näita toote kvaliteeti

ega sobilikkust Hankijale.

6.9. Hankija esitas 03.04.2025 täiendavad seisukohad.

6.9.1. Vaidlustaja on täiendavate tõenditena esitanud toote kasutusjuhendi, tootja video toote

kasutamise kohta ja Youtube video toote õige ja vale kasutamise kohta. Vaidlustaja soovib

esitatud kasutusjuhendi ja videote põhjal tõendada, et Hankija kasutas testimisel toodet valesti.

Kogu kasutamist puudutav asjakohane informatsioon pidi sisalduma Vaidlustaja pakkumuses

ja olema Hankijale esitatud kasutusjuhendis ehk siis toodet peab saama nõuetekohaselt kasutada

esitatud kasutusjuhendi kohaselt, otsimata täiendavaid kasutusjuhendeid ja võimalike

kasutusvigade kohta tehtud videomaterjale. Analüüsides Vaidlustaja esitatud täiendavaid

materjale on nähtav, et nii Hankija kui Vaidlustaja esitatud kasutusjuhend ja tootja video toote

kasutamise kohta juhendavad toodet kasutama keerates aplikaatori kohale ning täites aplikaatori

horisontaalses asendis, samas Youtube video nimetab kasutusjuhendi järgset horisontaalses

asendis avamist veaks ning selgitab, et tuubist liimi kättesaamiseks on vajalik aplikaator peale

keerata ning aplikaator esmaselt liimiga täita poolpüstises asendis aplikaator suunaga allapoole.

Vastasel juhul jääb õhk liimi ette ning takistab liimi tuubist väljumist, millest tulenevalt on

lisaks sellele, et kogu liimi pole võimalik ära kasutada ka keeruline toodet kontrollitult

doseerida nagu Hankija on oma otsuses kirjeldanud . Nimetatust nähtub, et tegelikkuses on

toote kasutusjuhend eksitav ning ei võimalda toodet õigesti kasutada. Seega tuleb toote

kasutusjuhendit pidada nõuetele mittevastavaks. Hankija ei saa osta toodet, mida pole võimalik

kasutusjuhendi kohaselt kasutada.

6.9.2. TK kohaselt peab toode olema kasutamisvalmis ehk siis kasutatav ilma

6 (10)

lisamanipulatsioonideta. Toote kasutamiseks aplikaatori peale keeramine on käsitletav

lisamanipulatsioonina, mille tõttu toode samuti RHAD-ile ei vasta.

6.9.3. Vaidlustaja on loonud eelduse, et hankekomisjon ja tooteid testiv

ekspertkomisjon/testivad isikud peavad olema üks ja sama komisjon/isikud ja näinud neile ette

mingid omapoolsed nõuded. Õigusaktid ega RHAD ei sätesta hankekomisjoni ja

ekspertkomisjoni nõudeid ja on Hankija otsustada, missugune isikute ring teeb

hankemenetluses otsuseid ja missugune testib tooteid.

6.9.4. Hankija möönab, et Juhiste p 7.2 on sõnastatud mõnevõrra segadusse ajavalt, kuivõrd

samas punktis on kasutatud mõisteid „ekspertkomisjon“ ja „komisjon“. Ekspertkomisjon

hankemenetluses otsuseid ei tee (vastavalt hankekorra

https://www.kliinikum.ee/haiglast/dokumendid/hanked/ p-ile 4.1.2 teeb riigihankemenetluses

otsuseid hankija hankekomisjon ehk lühendatult komisjon). Praktilise testimise osas on Hankija

lähtunud mõistlikkuse printsiibist ja leidnud, et kohaseimad isikud tooteid testima on isikud,

kes tooteid oma igapäevatöös kasutavad. Nimetatud isikud oskavad reaalselt hinnata, kas toode

täidab ootuspäraselt kasutuseesmärki või mitte, kas see omab varjatud puudusi või mitte.

Hankijal on õigus osta tooteid, mida on optimaalne tööprotsessis kasutada.

6.9.5. Testimise käigus ei võrrelda tooteid vaid testitakse konkreetse pakutava toote vastavust

kasutuseesmärgile. Seetõttu ei ole oluline, et tooteid testiksid ühed ja samad isikud. Iga testiv

isik hindab konkreetse toote kasutatavust, mitte selle toote eeliseid või puudujääke mõne teise

Hankijal kasutuses oleva või hankemenetluses pakutava või turul oleva toote suhtes.

Vaidlustaja on avaldanud arvamust, et toodet testinud töötajatel ei pruukinud olla piisavat

töökogemust ega analoogsete toodete kasutamise kogemust. Hankija ei saa isikuandmete

töötlemise nõuetest tulenevalt tõendada kogemust konkreetsete patsientide ravi põhiselt, kuid

esitab tõendid töötajate tööstaaži kohta EMO-s: I.P. on töötanud EMO õena alates 16.06.1999,

H.A. alates 01.03.2014, T.I. alates 16.06.1999 ja I.K. alates 15.08.2013.

6.9.6. Hankija möönab, et toote testimise tulemusi on võimalik korrektsemalt vormistada, kuid

see ei tähenda, et tooteid ei testitud, neid ei testinud asjakohased kogenud töötajad või et

testimise tulemusi ei võetud toote tingimustele vastavuse üle otsustamisel arvesse.

Testimise tulemused on protokollides fikseeritud, hankekomisjon on neid vastavaks

tunnistamise otsuse tegemisel arvesse võtnud ning ka Otsuse põhjendavas osas kajastanud.

Hankijal puudub kohustus Otsus koos selle aluseks olevate dokumentidega ühes digikonteineris

säilitada ning pakkujatele edastada.

VAIDLUSTUSKOMISJONI PÕHJENDUSED

7. Hankija põhjendab Vaidlustajale saadetud teates otsust Vaidlustaja pakkumuse

tagasilükkamiseks järgmiselt1: Riigihanke alusdokumendi „Juhised pakkujale“ punkti 6.7

kohaselt tuli pakkujal esitada tehnilistele tingimustele vastava pakkumuse Lisa 1, koos

ühikuhindade ja osa kogumaksumusega. Sama dokumendi punkti 6.7.1 kohaselt tuleb Lisas 1

ära näidata pakutava toote täpne (vastavusdeklaratsioonil kajastuv) nimetus, tootja, toote

kood/ref.nr, ATC kood, kõikide alajaotuste kirjeldus ja toote tegelikud parameetrid. Sama

dokumendi punkti 6.9 kohaselt tuleb pakkujal esitada pakutava(te) too(de)te detailne tehniline

kirjeldus, mis on välja antud tootja poolt (spetsifikatsioonid) ja kasutusjuhendid, ning muud

eesti- või inglisekeelsed informatiivsed materjalid, mis tõestavad toodete vastavust Lisas 1

nõutud omadustele. Sama dokumendi punkti 6.14 alusel tuli koos pakkumusega esitada

pakutavate toodete näidised a’ 1 ühik individuaalpakendis (lisatud peab olema riigihanke

1 Vaidlustaja ei ole Toodet pidanud konfidentsiaalseks.

7 (10)

nimetus ja viitenumber, varustatud toote koodi/ref.nr-ga, toote nimetusega ja vastava

pakkumuse osa numbriga), v.a. pakutavate toodete osas, mis on pakkuja poolt eelneval

hankeperioodil sihtasutuses Tartu Ülikooli Kliinikum lepingu alusel kasutuses olnud.

Riigihanke alusdokumendi „Juhised pakkujale“ punkti 7.2 kohaselt hankija kontrollib toodete

vastavust kirjeldusele ja kasutuseesmärgile. Vajadusel moodustab ekspertkomisjoni, kes hindab

näidiste vastavust nende funktsionaalsete omaduste hindamiseks praktilise testimise teel, andes

hinnangu pakutud toodete vastavusele. Kui selgub, et toode ei vasta kirjeldatud omadustele, ei

täida ootuspäraselt eesmärki või omab varjatud puudusi, on komisjonil õigus tunnistada

pakkumus mittevastavaks.

Lisa 1 kohaselt peab osas 1 pakutav toode Sünteetiline haavaliim koos tarvikutega ster!

vastama järgmisele tehnilisele kirjeldusele: „Tsüano-akrüülliim. Pindmiste haavade/lõike

mehaaniliseks sulgemiseks, liim peab olema bioühilduv, hemostaatilise toimega, omab

bakteriosaatilisi omadusi, läbipaistev, ei vaja täiendavat katmist plaastri või sidemega, eraldub

spontaanselt 5-8 päeva jooksul. Liimi kasutamisel on tagatud elastsus, termoregulaarsus (ei

teki kuumenemise ega põletustunnet), ei tekita nahaärritust, on sobiv kasutamiseks

pediaatrilistel patsientidel. Kasutamisvalmis, 0,5ml koos aplikaatoriga, 1-kaupa ster. pakitud“.

Pakkuja on Lisa 1 esitanud ning pakub osas 1 toodet nimetusega Haavaliim Exofin Micro 0,5ml,

N10 tootekoodiga EX91510. Pakkuja on tootenäidise esitanud.

Ekspertkomisjon kontrollis toote vastavust kirjeldusele ja kasutuseesmärgile ning leidis, et

pakutud toote aplikaator ei võimalda haavaliimi piisava täpsusega kontrollitult doseerida.

Testimisel selgus, et pakutud haavaliim on tuubi sees ja kasutamise eesmärgil tuleb tuubi

pigistada, kuid seejuures on väljuvat kogust raske kontrolli all hoida, liim väljub tuubist liiga

suure hooga ja soovitust suuremas koguses ning levib ka sinna, kuhu ei ole tarvis. Kuna toode

liimub kiiresti ja peab minema vaid ettenähtud kohta, siis on oluline, et peale kandmine on

võimalik läbi viia aplikaatori abil väga täpselt. Kuna tootel on selgunud eeltoodud puudus,

leiab hankija, et toode ei täida soovitud kasutuseesmärki vastavate protseduuride teostamisel,

mille puhul hankija soovib toodet kasutada.

Lähtudes eeltoodust ning võttes aluseks RHS § 114 lg 2 lükata Medivar OÜ poolt esitatud

pakkumus osas 1 tagasi, kuna see ei vasta riigihanke alusdokumentides esitatud tingimustele.

RHS § 114 lg 2 esimene lause kohaselt lükkab Hankija pakkumuse tagasi, kui see ei vasta

RHAD-is esitatud tingimustele [---]. Seega lahendades vaidlust pakkumuse tagasilükkamise üle

tuleb vaidlustuskomisjonil tuvastada, kas RHAD-is on sätestatud tingimused, millele Hankija

pakkumuse tagasilükkamisel tugines, ning kui jah, siis kas asjaomane pakkumus nendele

tingimustele vastab.

8. Põhjenduste kohaselt on Hankija viidanud Vaidlustaja pakkumuse tagasilükkamiseks Juhiste

p-idele 6.7, 6.7.1, 6.9, 6,14 ja ka p-ile 7.2. Viimasele viitab Hankija arusaadavalt põhjusel, et

sellest tuleneb Hankija õigus moodustada ekspertkomisjon esitatud näidiste hindamiseks.

8.1. Vaidlustuskomisjon on seisukohal, et Juhiste p-id 6.7 ja 6.7.1 on oma olemuselt

vorminõuded ja ei saa olla vaidlust, et Vaidlustaja on esitanud Juhiste p-idele 6.7 ja 6.7.1

vastavate andmetega pakkumuse tootele (dokument 1_7_1_Lisa 1 – tehniline kirjeldus

(5).xlsx). Seega mittevastavust Juhiste p-idele 6.7 ja 6.7.1 Vaidlustaja pakkumuses ei ole.

8.2. Juhiste p 6.9 kehtestab nii pakutavate toodete vastavuse nõude TK-le kui ka nõude

pakutava(te) too(de)te detailse tehnilise kirjelduse esitamiseks, mis tõestavad toodete vastavust

TK-s nõutud omadustele. Hankija on nõudnud, et toodete vastuse tõestamiseks tuleb esitada:

pakutava(te) too(de)te detailne tehniline kirjeldus, mis on välja antud tootja poolt

(spetsifikatsioonid) ja kasutusjuhendid, ning muud eesti- või inglisekeelsed informatiivsed

materjalid, mis tõestavad toodete vastavust Lisas 1 nõutud omadustele. [---]. Seega Juhiste p

6.9 näeb sisuliselt ette toote vastavus kontrolli TK-s esitatud nõuetele Vaidlustaja poolt

pakkumuses esitatud andmete/dokumentide alusel ja Hankija ei ole Otsuses väitnud, et toote

vastavust TK-le tõendavaid dokumente (spetsifikatsiooni/kasutusjuhendit) Vaidlustaja poolt

8 (10)

esitatud dokumentide hulgas pole või et esitatud dokumentide alusel ei oleks Vaidlustaja

pakutud toote vastavus TK-le nõuetekohaselt tõestatud. Vaidlustuskomisjon veendus ka

esitatud pakkumusest, et vastava sisuline toote vastavust tõestav dokument on Vaidlustaja

pakkumuses ka esitatud (dokument

1_9_1_44560025_REV20_V07192024_exofinCE_Brochure_Digital_A4_0.pdf).

Seega juhul, kui Hankija soovis toote vastavust TK-le kontrollida Juhiste p-is 6.9 nõutud

dokumentide alusel, mis pidid tõestama toote vastavust TK-le, siis Otsuse põhjendustest ei

nähtu, et Vaidlustaja pakkumuses oleksid olnud puudused, mis sellist tõestust pakkumuse

vastavuse kontrollimiseks poleks Hankijale pakkunud või millise tõestuse puudumise tõttu

oleks Hankijal jäänud toote vastavus TK-le kontrollimata. Seega Vaidlustaja pakkumuse

mittevastavus Juhiste p-ile 6.9 ei ole Hankija Otsuses esitatud põhjendustest tuvastav.

8.3. Juhiste p 6.14 kehtestab näidiste esitamise kohustuse. Puudub vaidlus, et Vaidlustaja on

näidised Hankijale esitanud, st mittevastavust Juhiste p-ile 6.14 olla ei saa.

9. Hankija väidab Otsuses kokkuvõtlikult, et Vaidlustaja pakkumus tuleb tagasi lükata, kuna see

ei vasta RHAD-is esitatud tingimustele. Eespool on vaidlustuskomisjon juba vaadanud viidatud

Juhiste punktide sõnastusi koos seal sisalduvate nõuetega ja kõrvutanud neid Vaidlustaja

pakkumuses toote kohta esitatuga ning on seisukohal, et Vaidlustaja pakkumusele ei saa ette

heita ühtegi mittevastavust, mis seisneks RHAD-is nõutud andmete/dokumentide/näidiste

esitamises pakkumuses.

Järgnevalt kontrollib vaidlustuskomisjon Hankija tegevust seoses toote näidise testimisega ning

testimise tulemusel Vaidlustaja pakkumuse tagasilükkamisega.

9.1. Juhiste p-i 7.2 kohaselt Hankija kontrollib toodete vastavust kirjeldusele ja

kasutuseesmärgile. Vajadusel moodustab ekspertkomisjoni, kes hindab näidiste vastavust nende

funktsionaalsete omaduste hindamiseks praktilise testimise teel, andes hinnangu pakutud

toodete vastavusele.

Vaidlustuskomisjon on seisukohal, et RHAD ei keela iseenesest Hankijal moodustada

ekspertkomisjoni EMO-s õena töötavast spetsialistidest, kes reaalselt Riigihankega hangitavaid

tooteid kasutavad (kasutama hakkavad), kui neile on teada ja arusaadav, mille kohta nende

eksperthinnangut küsitakse. Antud juhul on Hankija sätestanud RHAD-is toodete vastavuse

kontrolli kirjeldusele ja kasutuseesmärgile. Isegi kui ekspertkomisjoni roll on sõnastatud

Hankija rollist erinevalt (funktsionaalsete omaduste hindamine praktilise testimise teel) ei saa

see pakkumuse vastavuse kontrollimise aspektist tähendada midagi muud kui et Hankija on

usaldanud toodete vastavuse kontrollimise kirjeldusele ja kasutuseesmärgile

ekspertkomisjonile. Juhiste p 7.3 kohaselt pakkumus tunnistatakse vastavaks, kui see on

kooskõlas kõikide RHAD-s esitatud tingimustega.

9.2. Antud juhul on Juhiste p-is 7.2 nimetatud kirjeldus esitatud TK-s järgmiselt: Pindmiste

haavade/lõike mehaaniliseks sulgemiseks, liim peab olema bioühilduv, hemostaatilise toimega,

omab bakteriosaatilisi omadusi, läbipaistev, ei vaja täiendavat katmist plaastri või sidemega,

eraldub spontaanselt 5-8 päeva jooksul. Liimi kasutamisel on tagatud elastsus,

termoregulaarsus (ei teki kuumenemise ega põletustunnet), ei tekita nahaärritust, on sobiv

kasutamiseks pediaatrilistel patsientidel (vaidlustuskomisjon jätab asja lahendamisel

tähelepanuta TK-s sisalduvad üldnõuded, kuna nendele vastavuse osas vaidlus puudub ja

ekspertkomisjon toote vastavust nendele nõuetele ka ei kontrollinud).

Eristades TK-s kirjeldust kasutuseesmärkidest, on vaidlustuskomisjoni hinnangul nõuded

toodetele TK-s järgmised:

1) kirjeldus:

- bioühilduv

- hemostaatilise toimega

- bakteriostaatiliste omadustega

9 (10)

- läbipaistev

- ei vaja täiendavat katmist plaastri või sidemega

- eraldub spontaanselt 5-8 päeva jooksul

- tagab elastsuse

- tagab termoregulaarsuse (ei tekita kuumenemise ega põletustunnet)

- ei tekita nahaärritust

2) kasutuseesmärgid:

- pindmiste haavade mehaaniline sulgemine

- lõikehaavade mehaaniline sulgemine

- sobiv kasutamiseks pediaatrilistel patsientidel.

Esimestele küsimustele on vastus on/ei ole (kas on bioühilduv, hemostaatilise toimega,

bakteriostaatiliste omadustega, läbipaistev), järgmistele jah/ei (ei vaja täiendavat katmist,

eraldub spontaanselt, tagab elastsuse, tagab termoregulaarsuse, ei tekita nahaärritust).

Kasutuseesmärkidega seotud testimise tulemusel sai hinnata, kas toode sulges mehaaniliselt

pindmisi haavu ja lõikehaavu nii täiskasvanutel kui ka lastel (pediaatrilistel patsientidel). Seega

vaidlustuskomisjon on seisukohal, et mitte igasugune ekspertkomisjoni poolne testimise

tulemus ei saa kaasa tuua Vaidlustaja pakkumuse tagasilükkamist RHS § 114 lg 2 alusel vaid

üksnes selline, mille tulemusel tuvastati toote mittevastavus konkreetsele RHAD-is esitatud

nõudele (ühele või mitmele).

9.3. Hankija kasutatud ekspertkomisjoni läbiv etteheide nn kontroll-lehelt nähtuvalt (EMO

õdede omakäelised märkmed toote testimisest) on, et liim on vedel (millegagi võrreldes

vedelam), mis teeb selle doseerimise/kasutamise raskeks/keeruliseks. Märkimisväärne on, et

Hankija Otsuse põhjendustest see otsene etteheide toote konsistentsile ei nähtu, kuid isegi kui

see hinnang siduda Hankija Otsusest nähtuvate põhjendustega, et tuubist väljuvat kogust on

raske kontrolli all hoida (väljub suure hooga, soovitust suuremas koguses, levib sinna, kuhu

pole vaja), ei ole see esitatud seonduvalt toote mittevastavusega TK-s esitatud kirjeldusele

(millisele konkreetsele TK-s esitatud kirjelduse nõudele vedel (vedelam) toode ei vasta) või

kasutuseesmärkidele (millist konkreetset TK-s sätestatud kasutuseesmärki see ei täida). Lisaks

- Hankija Otsusest nähtuvad etteheited toote aplikaatorile, samas kui kontroll-lehel on märkus

aplikaator hea. Hankija Otsuses esitatud põhjendused näitavad Hankija hinnangut, et tal oli

Vaidlustaja pakutava toote kasutamisega probleeme (kuigi enamus neist probleemidest ei nähtu

isegi kontroll-lehelt), kuid need probleemid ei ole otseselt ja vaidlustuskomisjonile äratuntavalt

seostatavad TK-s esitatud nõuetega, mistõttu need ei saanud kaasa tuua Vaidlustaja pakkumuse

tagasilükkamist üldsõnalisel põhjusel, et tootel on selgunud eeltoodud puudus, mistõttu see ei

vasta riigihanke alusdokumentides esitatud tingimustele. Ekspertkomisjon ei saa

kontrollida/hinnata/testida tooteid teiste parameetrite järele, mida pole tootele RHAD-is

sätestatud, sh ei saa otsida varjatud puudusi, mis lõpptulemusel otseselt ühegi RHAD-i

tingimusega ei seostu. Toote vastavustingimused RHAD-is ei ole ega saa olla Hankija

subjektiivsed hindamiskriteeriumid.

9.4. Tulenevalt eespooltoodust on vaidlustuskomisjon seisukohal, et Hankija Otsusest (Otsuses

esitatud põhjendustest) ei ole kontrollitav Vaidlustaja pakkumuse mittevastavus vähemalt ühele

konkreetsele ja sisulisele RHAD-i tingimusele, mistõttu Hankija otsus on vastuolus RHS § 114

lg 2 esimese lause ja § 3 p-is 1 sätestatud läbipaistvuse ja kontrollitavuse põhimõttega ning

tuleb tunnistada kehtetuks.

10. Vaidlustusmenetluse kulud

Lähtudes sellest, et vaidlustus rahuldatakse RHS § 197 lg 1 p-i 5 alusel, tuleb Vaidlustajale välja

mõista lepingulise esindaja kulud RHS § 198 lg-st 1 lähtuvalt.

Vaidlustaja on esitanud taotluse lepinguliste esindajate (2) kulude välja mõistmiseks summas

4224,80 eurot (käibemaksuta) 26,2 tunni õigusabiteenuse osutamise eest keskmise tunnihinnaga

161,25 eurot. Vaidlustuskomisjon on seisukohal, et Vaidlustaja kulud on ülepaisutatud (nt

10 (10)

telefonikõne vaidlustuskomisjoniga 18.03.2025 kestis 18 sekundit, mitte 0,10 tundi (6 minutit)

nagu väidab Vaidlustaja, vaidlustus on tavapärasest lihtsam, materjalide maht on väike, peatamise

taotluse esitamine oli ebavajalik), mistõttu vajalikud ja põhjendatud on õigusabikulud 15 tunni

ulatuses summas 2418,75 eurot (käibemaksuta) ja need tuleb Hankijalt välja mõista. Lisaks tuleb

Hankijalt välja mõista vaidlustuse esitamisel tasutud riigilõiv summas 640 eurot.

(allkirjastatud digitaalselt)

Angelika Timusk