| Dokumendiregister | Rahandusministeerium |
| Viit | 1.1-11/2233-1 |
| Registreeritud | 12.05.2025 |
| Sünkroonitud | 13.05.2025 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | 1.1 ÜLDJUHTIMINE JA ÕIGUSALANE TEENINDAMINE |
| Sari | 1.1-11 Ettepanekud ja arvamused ministeeriumile kooskõlastamiseks saadetud õigusaktide eelnõude kohta |
| Toimik | 1.1-11/2025 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | Sotsiaalministeerium |
| Saabumis/saatmisviis | Sotsiaalministeerium |
| Vastutaja | Virge Aasa (Rahandusministeerium, Kantsleri vastutusvaldkond, Personali- ja õigusosakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 / [email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952
Rahandusministeerium
Meie 09.05.2025 nr 1.2-2/29-1
Eelnõu kooskõlastamine
Palume kooskõlastada lisatud ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruste muutmise eelnõu ja seletuskirja. Palume saata oma arvamuse seitsme tööpäeva jooksul. Lugupidamisega (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler Lisad: Eelnõu Seletuskiri Lisaadressaadid: Tervisekassa Ravimiamet
2 Mari Amos [email protected]
EELNÕU 28.04.2025
MINISTRI MÄÄRUS
Nr
Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine
Määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 42 lõike 21, § 43 lõike 1 ja § 44 lõigete 1 ja 2 alusel. § 1. Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” muutmine Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruses nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ tehakse järgmised muudatused: 1) paragrahvi 1 täiendatakse punktidega 69-71 järgmises sõnastuses: „69) akondroplaasia (Q77.4); 70) eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (M30.1) - bioloogilised preparaadid; 71) hüpereosinofiilne sündroom (D72.1).”; 2) paragrahvi 2 täiendatakse punktidega 64-66 järgmises sõnastuses: „64) patoloogilise murruta osteoporoos (M81); 65) osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral (M82); 66) luutiheduse ja -struktuuri muud täpsustatud haigusseisundid (M85.8).”. § 2. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” muutmine Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 3. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” muutmine Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 4. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. juulil 2025. a.
(allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler
Lisa „Ravimite piirhinnad“
Lisa „Tervisekassa ravimite loetelu“
Sotsiaalministri määruse „Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud
määruste muutmise“ eelnõu seletuskiri
1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Eelnõuga muudetakse ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruseid. Eelnõus toodud muudatusega lisatakse haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100, akondroplaasia, eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ja hüpereosinofiilne sündroom ning haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75, lisatakse patoloogilise murruta osteoporoos, osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral, ja lihasluukonna muude osade diagnostilise kuvamise leidude hälbed. Ravimite piirhindade muudatuste väljatöötamine on tingitud vajadusest muuta Tervisekassale hüvitamise aluseks olevaid ravimite jaemüügihindasid kooskõlas Tervisekassa ravimite loetelu muudatustega, täiendada määruse lisa uute ravimite loetellu kantud ravimpreparaatidega ning arvata lisast välja ravimite loetelust välja arvatud ravimpreparaadid. Ravimite piirhinnad kehtestatakse vastavalt sotsiaalministri 18. novembri 2010. a määruses nr 74 „Ravimite piirhindade arvutamise metoodika, kehtestamise tähtajad ning muutmise tingimused ja tähtajad“ sätestatud metoodikale. Tervisekassa võtab tasu maksmise kohustuse üle kindlustatud isiku ambulatoorseks raviks vajalike ravimite eest määruses esitatud jaemüügihindade ulatuses. Tervisekassa ravimite loetelu muudetakse ja täiendatakse uute ravimpreparaatide lisamisega loetellu, ravimite kättesaadavuse ja ratsionaalse kasutamise parandamiseks loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmisega ning ravimite turustamise lõpetamisest, müügiloa või hinnakokkuleppe aegumisest või klassifitseerimisest käsimüügiravimite hulka tingitud ravimite väljaarvamisega loetelust. Tervisekassa nõukogu otsustas 25.04.2025 koosolekul teha sotsiaalministrile ettepaneku määruste muutmiseks. 1.2. Eelnõu ettevalmistaja Eelnõu on ette valmistanud Sotsiaalministeeriumi ravimi- ja meditsiiniseadmete nõunik Mari Amos ([email protected]). Eelnõu koostamisel osalesid Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenusejuht Getter Hark ([email protected]), Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenuse peaspetsialist Liina Siirus ([email protected]) ja Tervisekassa õigusteenuse jurist Aigi Veber ([email protected]). Eelnõu juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusnõunik Lily Mals ([email protected]). Eelnõu keeletoimetatakse pärast EIS-i kooskõlastusringi. 1.3. Märkused Eelnõuga muudetakse määruste järgmisi redaktsioone: 1) tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määrus nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” (RT I, 26.03.2025, 8); 2) sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“ (RT I, 26.03.2025, 9);
2
3) sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ (RT I, 26.03.2025, 10). Eelnõu ei ole seotud teiste menetluses olevate eelnõudega. Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õiguse rakendamisega. Eelnõu ei käsitle isikuandmete töötlemist isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses. 2. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs Eelnõu koosneb neljast paragrahvist. Määruse eelnõu § 1 punktiga 1 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ §-i 1 punktidega 69, 70 ja 71, millega lisatakse akondroplaasia (Q77.4), eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (M30.1) ja hüpereosinofiilne sündroom (D72.1) nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100. Akondroplaasia lisandumine (diagnoosikood Q77.4) on seotud 1.07.2025 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva toimeainega vosoritiid, mis on näidustatud akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema sellekohaste geneetiliste analüüsidega kinnitatud. Eelnevalt on ravimit rahastatud läbi SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi. Akondroplaasia on haruldane progresseeruv elukestev geneetiline haigus, mis on põhjustatud endokondraalse luu moodustumise häirest. Akondroplaasia on kõige levinum lühikest kasvu põhjustav haigus ja seda iseloomustab jäsemete ebaproportsionaalne lühidus, näo keskosa hüpoplaasia, suurenenud nimme lordoos ja piiratud küünarnuki sirutus. Pikkuse puudujääk ja keha ebaproportsionaalsus akumuleeruvad alates sünnist kuni epifüüside sulgumiseni, kusjuures suurim kasvukadu esineb esimese 5 eluaasta jooksul. Täiskasvanud meeste keskmine pikkus on umbes 130 cm (120–145 cm), naistel 125 cm (115–137 cm). Valdav enamik akondroplaasiaga inimesi diagnoositakse varases imikueas või sünnijärgselt, kuigi sagenenud on ka sünnieelne tuvastamine. Praegu on Eestis akondroplaasia ravivõimalused piiratud peamiselt kirurgiliste sekkumistega. Toetatakse ka meditsiiniseadmetega, nagu rindkere-klambritega, mis aitavad leevendada küürselgsust. Lisaks sellele kasutatakse parimat toetavat ravi, mis peamiselt leevendab tüsistusi (nt obstruktiivne uneapnoe, südame-veresoonkonna haigused, kuulmislangus, ortodontilised probleemid) ja hoiab sümptomeid kontrolli all (nt antibakteriaalsed ja põletikuvastased preparaadid, valuvaigistid).
Akondroplaasia (ACH) on harvikhaigus, mille levimus Euroopas on hinnanguliselt 0,42 juhtu 10 000 elussünni kohta. Eestis vajab teadaolevalt ravi 7 patsienti, keda hetkel rahastatakse Lastefondi kaudu. Meditsiinigeneetikute teadmiste kohaselt ei ole vahemikus 2022-2024 aastal sündinud ühtki ACH patsienti, katkestatud on 2 sünnieelselt diagnoositud ACH-ga rasedust. Eestis on elussündide arv viimastel aastatel märkimisväärselt vähenenud, tõusnud on teadlikkus ja paranenud sünnieelne diagnostika, mistõttu on meditsiinigeneetikute sõnul tõenäoline, et patsientide arv võib hiljemalt 5 aasta perspektiivis oluliselt langema hakata. Lisaks ei ole ACH ravi eluaegne, vaid kestab kuni epifüüside sulgumiseni (ca 14-15 aasta vanuseni). Eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga lisandumine (diagnoosikood M30.1) on seotud 1.07.2025 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva bioloogilise preparaadiga benralizumab ja preparaadi mepolizumab väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Mõlemad ravimid on näidustatud täiendavaks raviks täiskasvanud patsientidele polüangiidiga kulgeva retsidiveeruva või refraktaarse eosinofiilse granulomatoosi korral. Eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (EGPA) on harvaesinev krooniline haigus, mis on põhjustatud põletikust veresoonte seintes (vaskuliit). Põletik veresoontes võib piirata verevoolu ning kahjustada peaaegu kõiki elutähtsaid organeid ja kudesid. EGPA kulgeb tavaliselt ägenemise
3
ja remissiooni faaside vaheldumisega ning sellest lähtuvalt jagatakse ravi kaheks: remissiooni induktsioon ja remissiooni säilitamine. Remissiooni määratletakse aktiivsest haigusest tingitud kliiniliste nähtude või sümptomite puudumise ning glükokortikoidi maksimaalse annusega 7,5 mg päevas. Kõigi raskete ja osade mitte-eluohtlike kahjustuste puhul vajavad patsiendid haiglaravi, sh võib olla vajalik ka intensiivravi (raske kopsu-, neeru-, südamehaaratuse korral). Ligikaudu 35%-l patsientidest taasägeneb haigus vähem kui 5 aasta jooksul pärast esmast remissiooni. Hetkel kasutatakse EGPA standardravina madalamolekulaarseid immunosupressante ja haigust modifitseerivaid ravimeid, bioloogilistest ravimitest rituksimabi monoteraapias või kombinatsioonis omavahel ja sageli koos glükokortiosteroididega. Patsiendid, kellel ravi ei toimi, peetakse retsidiveeruva või refraktaarse EGPA-ga patsientideks. EGPA levimus on 10,7–17,8 haiget miljoni elaniku kohta. Iga-aastaselt lisandub kuni 2,66 uut haigusjuhtu miljoni inimese kohta. Inimestel, kellel on diagnoositud EGPA, on tihti anamneesis täiskasvanuea astma või allergia. Lisaks esineb haiguse prodroomina sageli kroonilist retsidiveeruva kuluga rinosinusiiti ja ninapolüpoosi, keskkõrva põletikku (seroosset ja mädast) ning sensorineuraalset kuulmislangust ja näonärvi halvatust. Haiguse madala levimuse ja üsna unikaalsete patofüsioloogiliste mehhanismide tõttu on tingitud teatav mahajäämus ja raskus haiguse diagnoosimisel, monitoorimisel ning efektiivsete ravivõimaluste leidmisel võrreldes teiste ANCA vaskuliitidega. Ägenemised ning ravile mittetäielik reageerimine on seotud patsiendi suurenenud riskiga püsiva koe- või organkahjustuse tekkes, mistõttu haiguse kontrolli alla saamine ning kontrolli säilitamine nii, et raviga ei kaasneks kliiniliselt olulisi kõrvalnähte, on ülimalt oluline. Eestis vajab teadaolevalt ravi 6-8 patsienti ning järgevatel aastatel võib hinnanguliselt lisanduda 1-2 patsienti. Hüpereosinofiilse sündroomi (diagnoosikood D72.1) lisandumine on seotud alates 01.07.2025 Tervisekassa ravimite loetelus oleva toimeaine mepolizumab väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Mepolizumab on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud hüpereosinofiilne sündroom ilma tuvastatava mittehematoloogilise sekundaarse põhjuseta. Hüpereosionofiilse sündroomi (edaspidi HES) moodustab grupp haruldasi haigusi, mida üheskoos iseloomustab eosinofiilide hulga tõus perifeerses veres ja/või kudedes. Haiguse kliiniline pilt on väga erinev, kuid sagedamini esineb naha-, kopsu-, seedetrakti ja kardiovaskulaarsüsteemi kahjustusi. HES on defineeritud kui järgnev kombinatsioon: püsiv hüpereosinofiilia (omakorda defineeritud kui perifeerse vere eosinofiilide hulk >1500 rakku/μL) + eosinofiilia sekundaarsete põhjuste (näit. parasitaarsete või viirusinfektsioonide) puudumine + eosinofiiliast tingitud organkahjustuse või -düsfunktsiooni ilmingute olemasolu. HES on haruldane haigus haigestumusega ca 0,2-0,4/100 000 inimaasta kohta ning levimus 0,3-6,3 juhtu 100 000 elaniku kohta. Eestis vajab teadaolevalt ravi 4-6 patsienti ning järgnevatel aastatel võib hinnanguliselt lisanduda 1-2 patsienti. Määruse eelnõu § 1 punktiga 2 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu
soodustuse protsendiga 100 või 75“ §-i 2 punktidega 64, 65 ja 66, millega lisatakse patoloogiline
murruta osteoporoos (M81), osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral (M82) ja
luutiheduse ja -struktuuri muud täpsustatud haigusseisundid (M85.8) nende haiguste loetellu, mille
ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse
protsendiga 75. Punktis 2 nimetatud haiguste lisamine on seotud alates 01.07.2025 Tervisekassa
ravimite loetelus hüvitatavate ravimite, mis sisaldavad toimeaineid alendroonhape+kolekaltsiferool, väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Osteoporoos on krooniline skeletihaigus, mida iseloomustab luutiheduse vähenemine ja luustruktuuri nõrgenemine. Osteoporoosi põdevatel inimestel on kõrge risk haprusmurdude tekkeks (murrud väikeste traumade tagajärjel või spontaanselt), eriti lülisamba, puusa ja randme piirkonnas. Neist kõige raskemaks ja ohtlikumaks peetakse reieluukaela ning lülisamba murde. Murrujärgne valu, liikumisvõime vähenemine, sõltuvus hooldajatest ja abivahenditest mõjutavad inimeste igapäevast toimetulekut ja seeläbi elukvaliteeti. Ravimite väljakirjutamise tingimuste
4
muutmise eesmärk on viia suukaudsete bisfosfonaatravimite soodustingimustel väljakirjutamise tingimused kooskõlla rahvusvaheliste ravisoovituste ja 2024. aastal valminud Eesti osteoporoosi ravijuhendiga, võimaldades soodustingimustel ravimi kasutamist kõigile suure luumurru riskiga patsientidele. Taotletava muudatuse eesmärgiks on vähendada haprusmurdude esinemist läbi antiresorptiivsete ravimite kättesaadavuse parandamise ja ebavõrdsuse vähendamise. Ravimikomisjoni hinnangul on luuhapruse kujunemine multifaktoriaalne ning seetõttu ei piisa ravi vajaduse hindamiseks üksnes luutiheduse langusest alla -2,5 SD hinnatuna DEXA uuringuga, kuna suur osa haprusmurde tekib lävendist kõrgema luu mineraaltiheduse väärtuse korral. Kaasaegse osteoporoosi ravi eesmärgiks on haprusmurdude ennetus juba enne esimese luumurru teket alustades aegsasti raviga. Haprusmurrud põhjustavad inimeste elukvaliteedi langust ning murdude ravimine on koormav ka tervishoiusüsteemile. Tuginedes ekspertide tagasisidele on Eestis osteoporoos pigem alaravitud – vaid 10% osteoporoosi diagnoosiga ja kõrge luumurruriskiga patsientidest kasutavad antiresorptiivseid ravimeid. Muutes väljakirjutamise tingimusi selliselt, et ravi vajadust hinnataks FRAX murruriski kalkulaatori abil, võimaldaks see ravi alustada patsientidel, kes seda enim vajavad. Muudatuse tulemusel võib raviga alustada täiendavalt kuni 1000 uut patsienti aastas, mõju Tervisekassa eelarvele on suurusjärgus 80 036 eurot 1. aastal, 123 872 eurot 2. aastal ja 167 708 eurot 3. aastal. Ravimikomisjoni hinnangul on põhjendatud suukaudsete bisfosfonaatide väljakirjutamise tingimuste muutmine, kuna patsiendid vajavad kättesaadavamat ja sihtrühmale suunatud ravi. Arvestades patsientide arvu on lisakulu, mõõdukas. Määruse eelnõu §-ga 2 muudetakse sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrust nr 33 „Ravimite piirhinnad“. Muudatusega kehtestatakse määruse lisa uues sõnastuses. Piirhindasid kehtestatakse ja muudetakse ühe toimeaine piires, seetõttu on ravimid määruse lisas parema jälgitavuse eesmärgil grupeeritud toimeainete kaupa. Kuna piirhindade kehtestamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale pakendite piirhindade andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi, pakendi suuruse, samuti toimeaine arvestusliku päevadoosi suuruse ja selle piirhinna kohta. Arvestusliku päevadoosi piirhinnad on määruses esitamiseks ümardatud sendi täpsusega. Pakendid, mille piirhinnad on alla joonitud, on antud toimeainegrupis kõige odavamad või odavuselt teised. Selliste ravimite kohta on sõlmitud hinnakokkulepped ravimi müügiloa hoidjaga, kes on kohustatud tagama mitte kõrgema kui ravimi leppes sätestatud hinnataseme, ja ravimi järjepideva saadaval oleku hulgimüügi tasemel. Võrreldes kehtiva määrusega sisaldab määruse lisa järgmisi muudatusi: 1) moodustatakse esmakordselt piirhinnagrupp ja arvutatakse piirhinnad järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimite gruppides: - aksitiniib; ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on AXITINIB ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56; - dimetüülfumaraat; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on DIMETHYL FUMARATE TEVA gastroresistentne kõvakapsel 240 mg N56, DIMETHYL FUMARATE GEDEON RICHTER gastroresistentne kõvakapsel 120 mg N14 ja DIMETHYL FUMARATE GEDEON RICHTER gastroresistentne kõvakapsel 240 mg N56; - edoksabaan; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30, EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN ZENTIVA Õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30 ja EDOXABAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30; - imikute toitesegu; imikute toitesegud, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on NEOCATE pulber 400 g N6, NEOCATE SYNEO pulber 400 g N6 ja BLEMIL PLUS ELEMENTAL pulber 400 g N1;
5
- naprokseen+esomeprasool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ESMAPREN toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 500 mg+ 20 mg N30 ja ESMAPREN toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 500 mg+ 20 mg N60; - sapropteriin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on SAPROPTERIN DIPHARMA lahustuv tablett 100 mg N120, SAPROPTERIN DIPHARMA suukaudse lahuse pulber 100 mg N30 ja SAPROPTERIN DIPHARMA suukaudse lahuse pulber 500 mg N30; - tsefuroksiim (suukaudse suspensiooni graanulid); ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ZINNAT suukaudse suspensiooni graanulid 25 mg/ ml 50 ml N2; 2) lisatakse uued ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, või arvutatakse uued piirhinnad järgmiste toimeainete gruppides: - donepesiil; ravimpreparaadid on DONEPEZIL ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10
mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim) ja DONEPEZIL ACTAVIS õhukese polümeerikattega
tablett 10 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim);
- fingolimood; ravimpreparaadid on CHANTICO kõvakapsel 0,5 mg N28, FINGOLIMOD NORAMEDA kõvakapsel 0,5 mg N28 ja FINGOLIMOD STADA kõvakapsel 0,5 mg N28; - flukonasool; ravimpreparaadid on FLUCONAZOLE VITABALANS tablett 150 mg N4 ja FLUCONAZOLE TEVA kõvakapsel 150 mg N2; - fluoksetiin; ravimpreparaadid on FLUX kapsel 20 mg N28 ja FLUX õhukese polümeerikattega
tablett 20 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim);
- mometasoon; ravimpreparaadid on ELOCON salv 1 mg 1 g/15 g N2 (teisese müügiloahoidja
ravim) ja ELOCOM nahalahus 0,1% 60 ml N1 (teisese müügiloahoidja ravim);
- pregabaliin; ravimpreparaadid on SIRANALEN kõvakapsel 75 mg N56, SIRANALEN kõvakapsel 150 mg N56, SIRANALEN kõvakapsel 300 mg N14, PREGABALIN ZENTIVA kõvakapsel 150 mg N14 ja BULGAPLIN kõvakapsel 75 mg N56; - tikagreloor; ravimpreparaadid on ATIXARSO õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TILOBRASTIL õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR VIATRIS õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR OLPHA õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR ZENTIVA õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56 ja KOGAVANT õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56; - tolterodiin; ravimpreparaadid on UROFLOW 2 MG õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N28
(teisese müügiloahoidja ravim) ja UROFLOW 4MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel
4 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim);
- tsetirisiin; ravimpreparaadid on CETIRIZIN ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, CETRIX õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N100 ja ZYRTEC õhukese
polümeerikattega tablett 10 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim);
- ustekinumab; ravimpreparaadid on STELARA süstelahus pen-süstlis 45 mg/0,5 ml N1, STELARA süstelahus pen-süstlis 90 mg/ ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 45 mg/0,5 ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 90 mg/ ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 45 mg/0,5 ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 90 mg/0,5 ml N1, OTULFI süstelahus süstlis 45 mg/0,5 ml N1 ja OTULFI süstelahus süstlis 90 mg/1 ml N1; - venlafaksiin; ravimpreparaadid on ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel
150 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim), ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav
kõvakapsel 150 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim), VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 75
toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 75 mg N28, VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 150 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150 mg N28, VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 75 mg N30, VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 150 mg N30, ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 75 mg N30 ja ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150
mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim);
- vorikonasool; ravimpreparaadid on VORICONAZOLE TEVA õhukese polümeerkattega tablett 200 mg N14, VORICONAZOLE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N28 ja
VORICONAZOLE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N30 (teisese
müügiloahoidja ravim);
6
3) arvutatakse uued piirhinnad või sõlmitakse uued hinnakokkulepped järgmiste toimeainete gruppides, kus ravimite, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, hinnad on muutunud: - deksametasoon+tobramütsiin; ravimpreparaat on TOBRAMYCIN/DEXAMETHASONE ELVIM silmatilgad 1 mg+3 mg/1 ml 5 ml N1; - lenalidomiid; ravimpreparaadid on LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 5 mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 10 mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 15 mg N21 ja LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 25 mg N21; - isokonasool+diflukortoloon; ravimpreparaadid on TRAVOCORT kreem 10+1 mg/ g 30 g N1
(teisese müügiloahoidja ravim) ja TRAVOCORT kreem 10+1 mg/ g 30 g N1 (teisese
müügiloahoidja ravim); - valsartaan; ravimpreparaadid on VALSACOR tablett 160 mg N28 ja VALSACOR tablett 160 mg N56; 4) arvatakse määrusest välja ravimid, mis arvatakse välja ka Tervisekassa soodusravimite loetelust (müügiluba lõppenud või turustamine lõpetatud) või mis jäävad ainult ühe tootja poolt turustatavateks ravimiteks. Viimati nimetatud juhul on turustava ravimi müügiloa hoidjaga sõlmitud hinnakokkulepe. Määruse eelnõu §-ga 3 muudetakse sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrust nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“. Muudatusega kehtestatakse selle määruse lisa uues sõnastuses. Määruse lisas on muudetud ravimite loetelu. Kuna ravimite soodustamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale ravimpreparaadile kehtestatud soodustuse andmete andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi ja pakendi suuruse kohta. Soodustuse andmetena on märgitud soodusmäär(ad) ja soodusmääraga seotud väljakirjutamise tingimused: diagnoos, väljakirjutaja või esmase väljakirjutaja eriala, vanusepiirang („vanus üle” ja „vanus alla”), ravimi määramise kestuse ajaline piirang ja meditsiinilise sisuga tingimused. Muudatused võrreldes eelneva redaktsiooniga on järgmised: Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 50 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuste nr 117, 122, 126, 129, 130, 131, 135 ja 15.04.2025.a otsuse nr 143 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:
1) donepesiil (Alzheimeri tõve ravim); 2) flukonasool (seeninfektsioonide ravim); 3) naprokseen+esomeprasool (valu- ja põletikuvastane ravim); 4) tolterodiin (põiepõletiku ravim); 5) tsefuroksiim (antibakteriaalne ravim); 6) tsetirisiin (allergiaravim); 7) venlafaksiin (meeleoluhäirete ravim).
Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 75 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuste nr 127, 132, 133, 136, 137, 138 ja 15.04.2025 otsuse nr 148 ning 16.04.2025 otsuse nr 154 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:
1) mometasoon (nahahaiguste ravim); 2) imikute toitesegu (lehmapiimavalgu allergia korral); 3) edoksabaan (tromboosiravim); 4) tikagreloor (tromboosiravim).
Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 11.04.2025 otsuste nr 114, 115, 116,118, 119, 120, 121, 124, 125, 128, 134, 139 ja 15.04.2025. a otsuse nr 145 ning 16.04.2025 otsuse nr 113 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:
7
1) aksitiniib (neeruvähi ravim); 2) dimetüülfumaraat (hulgiskleroosi ravim); 3) denosumab (osteoporoosi ravim); 4) fingolimood (hulgiskleroosi ravim); 5) fluoksetiin(depressiooniravim); 6) eltrombopaag (tromboosiravim); 7) pregabaliin (epilepsia ja neuropaatilise valu ravim); 8) ribotsikliib ( rinnavähi ravim); 9) ustekinumab (psoriaasi ja psoriaatilise artropaatia ravim); 10) vorikonasool (seenhaiguste ravim); 11) sapropteriin (fenüülketonuuria ravim); 12) VIII hüübimisfaktor ja von Willebrandi faktor (veritsushäire ravim).
Eelnimetatud samaväärsete toimeainetega ravimeid on ka varem vastavalt 50%-lise, 75%-lise ja 100%-lise soodusmääraga hüvitatud. Lisanduvad uued ravimpreparaadid on odavamad või samaväärse hinnatasemega, kui seni turustatud ravimid ega põhjusta lisakulu Tervisekassa ravimihüvitiste eelarvele. Uute soodusravimite loetellu kantud ning piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdsete ravimpreparaatide kohta on sõlmitud hinnalepped eesmärgiga kindlustada nende ravimite hinna püsimine ja ravimite järjepidev turustamine. Tervisekassa juhatuse 14.04.2025. a otsuse nr 123 alusel lisatakse ravimite loetellu 50% soodustusega toimeainet tsilostasool sisaldav ravimipreparaat CILOZEK tablett 100 mg N60. Ravimpreparaadi väljakirjutamise õigus on diagnooside I70- I79 korral. Tervisekassa juhatuse 14.04.2025. a otsuse nr 141 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet vosoritiid sisaldavad ravimpreparaadid VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 0,4 mg N10, VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 0,56 mg N10 ja VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 1,2 mg N10. Ravimi väljakirjutamise õigus on pediaatril ja endokrinoloogia lisapädevusega pediaatril diagnoosiga Q77.4 akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud asjakohaste geneetiliste analüüsidega. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 144 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet enkorafeniib sisaldav ravimipreparaat BRAFTOVI kõvakapsel 75 mg N42. Ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnooside C18-C20 korral II ravireas kombinatsioonis tsetuksimabiga metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidele, kellel on kindlaks määratud BRAF-V600E mutatsioon ning kes on varasemalt saanud ühte süsteemset ravi. Ravi kestab kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni ning ravi lõpetamisel enkorafeniibiga, tuleb ravi tsetuksimabiga lõpetada. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 152 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet trientiin sisaldav ravimipreparaat CUPRIOR õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N72. Ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, gastroenteroloogia lisapädevusega pediaatril, neuroloogil ja pediaatril diagnoosi E83.0 korral Wilsoni tõve raviks patsientidele, kes ei talu D-penitsillamiini ravi või kellel on risk D-penitsillamiinist tingitud toksilisuse tekkeks (kaasuv neeruhaigus või raske trombotsütopeenia (trombotsüütide arv <40 E9/L). Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 147 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet abematsikliib sisaldavad ravimipreparaadid VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 50 mg N42; VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 100 mg N42 ja VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 150 mg N42. Ravimite väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C50 korral hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi
8
inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 153 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeaineid benralizumab ja tesepelumab sisaldavad ravimpreparaadid FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg/1 ml N1 ning TEZSPIRE süstelahus pen-süstlis 210 mg/1,91 ml N1. Ravimipreparaatidele FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg/1 ml N1 ja TEZSPIRE süstelahus pen-süstlis 210 mg/1,91 ml N1 soodustuse protsendiga 100 kehtestatakse järgnevad väljakirjutamise tingimused: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi J45 korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga. Lisaks kehtestatakse ravimpreparaadile FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg/1 ml N1 soodustuse protsendiga 100 järgnev väljakirjutamise tingimus: ravimi väljakirjutamise õigus on reumatoloogil diagnoosi M30.1 korral vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide ≥7,5 mg päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust ≥50% või alla 7,5 mg päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 142 alusel täiendatakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet alektiniib sisaldava ravimipreparaadi ALECENSA kõvakapsel 150 mg N224 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C34 korral anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1) patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni, vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat (maksimaalselt 24 ravitsüklit). Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 151 alusel muudetakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet okrelizumab sisaldava ravimipreparaadi OCREVUS süstelahus 920 mg 23 ml N1 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil diagnoosi G35 korral konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva ja kuni 65 aastaselt ravi alustanud primaarselt progresseeruva hulgiskleroosi patsientide raviks. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025. a otsuse nr 158 alusel täiendatakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet olapariib sisaldavate ravimpreparaatide LYNPARZA õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N56 ja LYNPARZA õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N56 (edaspidi ravimpreparaadid) väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C61 korral monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025. a otsuse nr 156 alusel muudetakse ravimite loetellu 75% soodustusega kantud toimeaineid alendroonhape+kolekaltsiferool sisaldavate ravimpreparaatide FOSAVANCE tablett 70 mg+5600 RÜ N4 ja ALENDRONIC ACID/COLECALCIFEROL ZENTIVA tablett 70 mg+5600 RÜ N4 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on diagnoosi M80 või M81, M82 ja M85.8 korral suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk ≥ 3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk ≥ 15% (ilma DEXA uuringuta ≥ 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile.
9
Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet mepolizumab sisaldava ravimpreparaadi NUCALA süstelahus pen-süstlis 100 mg/1 ml N1 tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on reumatoloogil diagnoosi M30.1 korral vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide ≥7,5 mg päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust ≥50% või alla 7,5 mg päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta. Lisaks täiendatakse tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi J45 korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga. Lisaks täiendatakse tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi D72.1 korral vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud hüpereosinofiilne sündroom (HES) ning kellel on olnud viimase 12 kuu jooksul vähemalt kaks HES puhangut ja eosinofiilide arv perifeerses veres ≥1000 rakku/µL. Ravi tuleb katkestada, kui 32 nädala jooksul ei ole olnud võimalik HES ägenemisi vähendada poole võrra. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega muudetakse ja täiendatakse ravimite loetellu 75% soodustusega kantud toimeainet fremanezumab sisaldava ravimpreparaadi AJOVY süstelahus pen-süstlis 225 mg N1 ja toimeainet atogepant sisaldavate ravimpreparaatide AQUIPTA tablett 10 mg N28 ja AQUIPTA tablett 60 mg N28 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi esmane väljakirjutamise õigus on neuroloogidel diagnoosi G43 korral kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel, kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei ole lubatud. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse ravimite loetellu 50%, 75% ja 100% soodustusega kantud toimeaineid mesalasiin, asatiopriin, prednisoloon, adalimumab, ustekinumab ja ursodeoksükoolhape sisaldavate ravimpreparaatide väljakirjutamise tingimusi nii, et ravimpreparaate saaks lisaks pediaatrile soodustusega välja kirjutada ka gastroenteroloogi lisapädevusega pediaater. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 50, 75 ja 100 kantud ravimpreparaatidel YALDIGO toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 1600 mg N30, PENTASA rektaalsuposiit 1 g N28, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 1 g N50, YALDIGO rektaalsuposiit 1 g N30, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 2 g N60, ASACOL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 400 mg N100, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 4 g N30, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 500 mg N100, ASACOL rektaalsuposiit 500 mg N20, ASACOL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 800 mg N50, URSOSAN kõvakapsel 250 mg N50, URSOGRIX kõvakapsel 250 mg N50, IMURAN, õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, ATSIMUTIN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, IMURAN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100 (TML), PREDNISOLON-RICHTER tablett, 5 mg N100 järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnooside K50-K51 ja K73-K74 korral.
10
Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 kantud ravimpreparaatidel HUMIRA süstelahus süstlis 20 mg 0.2 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 20 mg 0.4 ml N2, HUMIRA süstelahus pen-süstlis, 40 mg 0.4 ml N2, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, IMRALDI süstelahus pen- süstlis 40 mg 0.4 ml N2, AMGEVITA süstelahus süstlis 40 mg 0.8 ml N2, AMGEVITA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.8 ml M2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg 0.8 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.8 ml N2, IDACIO süstelahus pen-süstlis, 0.8 ml 40 mg N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 80 mg 0.8 ml N1, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 80 mg 0.8 ml N1, HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 80 mg 0.8 ml N1 järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnooside K50-K51 korral, kui ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 kantud ravimpreparaatidel STELARA süstelahus pen-süstlis 90 mg 1 ml N1, UZPRUVO süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, OTULFI süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1 järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnoosi K50 korral ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025. a otsuse nr 155 alusel arvatakse müügiloa hoidja teavitusel ravimite loetelust välja järgmised pakendid turustamise ja/või müügiloa hoidja nõusolekul või müügiloa lõppemise tõttu:
3063091 CARDACE tablett 5 mg N56 3063169 CARDACE tablett 5 mg N98 1815353 IPINZAN õhukese polümeerikattega tablett 50+850 mg N60 1815397 IPINZAN õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg+50 mg N60 1593312 INLYTA õhukese polümeerikattega tablett 1 mg N56 1715712 IVABRADINE MYLAN õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56 1860386 KAPIDIN õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N90 1860498 KAPIDIN õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N90 1607228 LYXUMIA süstelahus 20 mcg/0,2 ml 3 ml N2 1124390 MIFLONIDE BREEZHALER inhalatsioonipulber kõvakapslis 200 mcg N60 1124413 MIFLONIDE BREEZHALER inhalatsioonipulber kõvakapslis 400 mcg N60 1872895 MENOPUR menopausaalne humaangonadotropiin 75 RÜ N5 1633508 NOVOEIGHT süstelahuse pulber ja lahusti 4 ml N1 1219474 PROCORALAN õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg N28 1219485 PROCORALAN õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg N56 1803653 SUNITINIB ZENTIVA kõvakapsel 50 mg N28 1882975 TERBINAFINE SANDOZ 250MG tablett 250 mg N60 1401411 TRIMETAZIDINE RIVOPHARM toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 35 mg N60 1514854 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N28 1514876 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N56 1515057 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N28 1515079 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N56
11
1434473 VALZAP õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N28 1434495 VALZAP õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N28 1434530 VALZAP H õhukese polümeerikattega tablett 80 mg+12,5 mg N28 1897364 VILSPOX õhukese polümeerikattega tablett 850 mg+50 mg N60 1897397 VILSPOX õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg+50 mg N60
Ravimite loetelu täiendamisel ja muutmisel on arvestatud järgmisi ravikindlustuse seaduse § 43 lõikes 2 sätestatud kriteeriume: 1) kindlustatud isiku vajadus saada ravimit tulenevalt tervishoiuteenuse osutamisest; 2) ravimi tõendatud meditsiiniline efektiivsus ja kindlustatud isiku vajadus saada ravi käigus teisi ravimeid; 3) ravimi kasutamise majanduslik põhjendatus; 4) alternatiivsete ravimite või raviviiside olemasolu; 5) vastavus ravikindlustuse rahalistele vahenditele, sealhulgas ravikindlustuse seaduse § 25 lõikes 3 sätestatud põhimõtetele. Määruse eelnõu §-ga 4 sätestatakse määruse jõustumine 1. juulil 2025. a. 3. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õigusega. 4. Määruse mõjud Piirhindade kehtestamine sama toimeaine ja manustamisviisiga ravimitele, mida turustatakse enam kui ühe ravimitootja poolt, täidab ravikindlustusressursi otstarbeka kasutamise eesmärki ning võimaldab leida vahendeid uute ravimite, tervishoiuteenuste või meditsiiniseadmete kättesaadavuse parandamiseks. Seoses uute odavamate ravimpreparaatide lisamisega soodusravimite loetellu langevad teiste samasse piirhinnagruppi kantud ravimite piirhinnad. See tähendab, et teatud kindlate ravimite edasisel kasutamisel võib patsiendi omaosalus suureneda. Siiski ei saa omaosaluse suurenemist prognoosida, kuna tavapäraselt langevad uute ravimite turule tulekul konkurentsi suurenedes ka varem turul olnud ravimite hinnad. Samuti on patsientidel võimalik samadel soodustingimustel kasutada sama toimeaine ja manustamisviisiga ning piirhinnast mitte kõrgema hinnaga ravimeid teistelt tootjatelt, mispuhul jääb patsiendi omaosalus ravimi eest tasumisel minimaalseks. Eelnõus nimetatud ravimite väljaarvamine Tervisekassa ravimite loetelust ei kitsenda olulisel määral ravimite valikut – sama või samaväärset toimeainet samas või samaväärses ravimvormis sisaldavad ravimid teistes pakendisuurustes jäävad endiselt turustatavateks ja soodustatavateks. Soodusravimite loetelu muudatustega samaaegse piirhindade kehtestamise ja muutmisega luuakse eeldused Tervisekassa ravimihüvitiste kulude planeerimiseks ja ohjamiseks. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Enamiku ravimite loetellu kantavate ravimite hinnad on samaväärsed või odavamad kui alternatiivsete, juba hüvitatavate ravimite hinnad ning nende kohta on sõlmitud hinnalepped ravimite müügiloa hoidjatega, et kindlustada hinnataseme püsimine ja ravimi järjepidev saadaval olek hulgimüügi tasemel. Tulenevalt eespool nimetatud piirhindade kehtestamisest ja muutmisest võib prognoosida Tervisekassa ravimihüvitiste kulu vähenemist ligikaudu 2,6 miljoni euro võrra aasta kohta, tuginedes Tervisekassa 2024. aasta vastavate toimeainete kasutuse statistikale, sõlmitud hinnakokkulepete hindadele ja piirhindade muutusele eelmise perioodiga võrreldes.
12
Eeldatav lisakulu toimeainete vosoritiid, enkorafeniib, trientiin ja benralizumab lisamisest ning alektiniibi, olapariibi, alendroonhape+kolekaltsiferooli ja mepolizumabi väljakirjutamise tingimuste muutmisest on ligikaudu 2,2 miljonit eurot aasta kohta. Tekkiv lisakulu on kaetav 01.07.2025 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest tuleneva säästu arvelt. Muudatusega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne. 6. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. juulil 2025. a. 7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon Määruse eelnõu edastatakse eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks Rahandusministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Tervisekassale ja Ravimiametile.
Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“
Lisa (muudetud sõnastuses)
RAVIMITE PIIRHINNAD
Lisatakse read järgmises sõnastuses:
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
1593345 aksitiniib, 5mg L01EK01 INLYTA, õhukese polümeerikattega tablett,
56TK
Pfizer Europe MA EEIG 10 mg 77,13 2159,64
3090215 aksitiniib, 5mg L01EK01 AXITINIB ACCORD, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Accord Healthcare S.L.U. 10 mg 77,13 2159,64
3014132 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE GEDEON
RICHTER, gastroresistentne kõvakapsel,
56TK
Gedeon Richter Plc. 480 mg 9,53 266,84
3054451 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE TEVA,
gastroresistentne kõvakapsel, 56TK
Teva GmbH 480 mg 9,53 266,84
1866067 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE STADA,
gastroresistentne kõvakapsel, 56TK
Stada Arzneimittel AG 480 mg 9,53 266,84
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
1638705 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel,
56TK
Biogen Netherlands B.V. 480 mg 9,53 266,84
1638693 dimetüülfumaraat, 120mg L04AX07 TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel,
14TK
Biogen Netherlands B.V. 240 mg 9,53 66,71
3014121 dimetüülfumaraat, 120mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE GEDEON
RICHTER, gastroresistentne kõvakapsel,
14TK
Gedeon Richter Plc. 240 mg 9,53 66,71
1865954 dimetüülfumaraat, 120mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE STADA,
gastroresistentne kõvakapsel, 14TK
Stada Arzneimittel AG 240 mg 9,53 66,71
3092004 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Ideal Trade Links UAB 7,5 mg 0,38 14,19
1691658 edoksabaan, 60mg B01AF03 LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett,
30TK
Daiichi Sankyo Europe GmbH 60 mg 0,90 27,00
3046485 edoksabaan, 60mg B01AF03 EDOXABAN ZENTIVA, õhukese
polümeerikattega tablett, 30TK
Zentiva k.s. 60 mg 0,90 27,00
3034550 edoksabaan, 60mg B01AF03 EDOFLUSIO, õhukese polümeerikattega
tablett, 30TK
Sandoz Pharmaceuticals d.d. 60 mg 0,90 27,00
3046430 edoksabaan, 30mg B01AF03 EDOXABAN ZENTIVA, õhukese
polümeerikattega tablett, 30TK
Zentiva k.s. 30 mg 0,90 27,00
3034695 edoksabaan, 30mg B01AF03 EDOFLUSIO, õhukese polümeerikattega
tablett, 30TK
Sandoz Pharmaceuticals d.d. 30 mg 0,90 27,00
1691546 edoksabaan, 30mg B01AF03 LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett,
30TK
Daiichi Sankyo Europe GmbH 30 mg 0,90 27,00
7017960 eritoitesegu, Neocate Syneo, pulber, 400g N6 Nutrimedical OÜ 144g 17,23 287,17
3092969 fingolimood, 0,5mg L04AE01 CHANTICO, kõvakapsel, 28TK G.L. Pharma GmbH 0,5 mg 16,48 461,44
1860982 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD STADA, kõvakapsel, 28TK Stada Arzneimittel AG 0,5 mg 16,48 461,44
1791693 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD NORAMEDA, kõvakapsel,
28TK
Norameda UAB 0,5 mg 16,48 461,44
1833498 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE TEVA, kõvakapsel, 2TK Teva B.V. 200 mg 2,30 3,45
3084229 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUX, kõvakapsel, 28TK Ideal Trade Links UAB 20 mg 0,18 5,04
7018130 imikute toitesegu, BLEMIL PLUS ELEMENTAL, pulber, 400g
N1
Laboratorios Ordesa, S.L 144g 17,23 47,86
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
7000063 imikute toitesegu, Neocate (aminohapete segu) , pulber, 400 g N.V. Nutricia 144g 17,23 287,17
3071180 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCOM, nahalahus, 60ml 1TK Lex Ano UAB 2 g 0,24 14,40
3007640 naprokseen+esomeprasool,
500mg+20mg
M01AE52 ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult
vabastav tablett, 30TK
Sandoz Pharmaceuticals d.d. 500 mg 0,21 6,30
3007651 naprokseen+esomeprasool,
500mg+20mg
M01AE52 ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult
vabastav tablett, 60TK
Sandoz Pharmaceuticals d.d. 500 mg 0,21 12,60
1437791 naprokseen+esomeprasool,
500mg+20mg
M01AE52 VIMOVO, toimeainet modifitseeritult
vabastav tablett, 60TK
Grunenthal GmbH 500 mg 0,21 12,60
3015245 pregabaliin, 75mg N02BF02 BULGAPLIN, kõvakapsel, 56TK Orion Corporation 300mg 0,52 7,28
3106987 sapropteriin, 500mg A16AX07 SAPROPTERIN DIPHARMA, suukaudse
lahuse pulber, 30TK
Dipharma Arzneimittel GmbH 10 mg 1,18 1770,00
3106965 sapropteriin, 100mg A16AX07 SAPROPTERIN DIPHARMA, suukaudse
lahuse pulber, 30TK
Dipharma Arzneimittel GmbH 10 mg 1,18 354,00
1875887 sapropteriin, 100mg A16AX07 SAPROPTERIN DIPHARMA, lahustuv
tablett, 120TK
Dipharma Arzneimittel GmbH 10 mg 1,18 1416,00
1391789 sapropteriin, 100mg A16AX07 KUVAN, lahustuv tablett, 120TK BioMarin International Limited 10 mg 1,18 1416,00
3012804 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR OLPHA, õhukese
polümeerikattega tablett, 56TK
Olpha AS 90 mg 0,46 25,76
1837324 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR ZENTIVA, õhukese
polümeerikattega tablett, 56TK
Zentiva k.s. 90 mg 0,46 25,76
1862973 tikagreloor, 90mg B01AC24 KOGAVANT, õhukese polümeerikattega
tablett, 56TK
Gedeon Richter Plc. 90 mg 0,46 25,76
3092677 tolterodiin, 4mg G04BD07 UROFLOW 4MG, toimeainet prolongeeritult
vabastav kõvakapsel, 28TK
First Pharma OÜ 4 mg 1,35 37,80
3091924 tsefuroksiim, 25mg 1ml J01DC02 ZINNAT, suukaudse suspensiooni graanulid,
50ml 2TK
Ideal Trade Links UAB 3ml 0,33 11,00
1137350 tsefuroksiim, 25mg 1ml J01DC02 ZINNAT, suukaudse suspensiooni graanulid,
100ml 1TK
Sandoz Pharmaceuticals d.d. 3ml 0,33 11,00
1829909 tsetirisiin, 10mg R06AE07 ZYRTEC, õhukese polümeerikattega tablett,
30TK
Ideal Trade Links UAB 10 mg 0,15 4,50
3090653 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 OTULFI, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Fresenius Kabi Deutschland GmbH 90 mg 1148,82 1148,82
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
3090585 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 OTULFI, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Fresenius Kabi Deutschland GmbH 45 mg 1148,82 1148,82
1238510 venlafaksiin, 150mg N06AX16 VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA,
toimeainet prolongeeritult vabastav tablett,
30TK
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG 100mg 0,20 9,00
1238419 venlafaksiin, 75mg N06AX16 VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA,
toimeainet prolongeeritult vabastav tablett,
30TK
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG 100 mg 0,20 4,50
3092385 venlafaksiin, 75mg N06AX16 ALVENTA, toimeainet prolongeeritult
vabastav kõvakapsel, 30TK
Lex Ano UAB 100 mg 0,20 4,50
3092655 venlafaksiin, 150mg N06AX16 ALVENTA, toimeainet prolongeeritult
vabastav kõvakapsel, 30TK
Lex Ano UAB 100 mg 0,20 9,00
3106695 vorikonasool, 200mg J02AC03 VORICONAZOLE ACCORD, õhukese
polümeerikattega tablett, 30TK
Accord Healthcare S.L.U. 400 mg 32,80 492,00
Muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt:
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
1834961 deksametasoon+tobramütsiin,
1mg+3mg 1ml
S01CA81 TOBRAMYCIN/DEXAMETHASONE ELVIM,
silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK
SIA Elvim 0,1 ml 0,13 6,50
1124266 deksametasoon+tobramütsiin,
1mg+3mg 1ml
S01CA81 TOBRADEX, silmatilgad, suspensioon, 5ml
1TK
Novartis Baltics SIA 0,1 ml 0,13 6,50
1292206 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Teva B.V. 7,5 mg 0,38 14,19
1873560 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
First Pharma OÜ 7,5 mg 0,38 14,19
1292105 donepesiil, 5mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Teva B.V. 7,5 mg 0,38 7,09
1391116 donepesiil, 5mg N06DA02 DONEPEZIL ACCORD, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Accord Healthcare B.V. 7,5 mg 0,38 7,09
1391217 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACCORD, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Accord Healthcare B.V. 7,5 mg 0,38 14,19
1800199 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD ZENTIVA, kõvakapsel, 28TK Zentiva k.s. 0,5 mg 16,48 461,44
1523731 fingolimood, 0,5mg L04AE01 GILENYA, kõvakapsel, 28TK Novartis Europharm Limited 0,5 mg 16,48 461,44
1395165 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 1TK SIA Elvim 200 mg 2,30 1,73
1490699 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 2TK Teva B.V. 200 mg 2,30 3,45
1490688 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 1TK Teva B.V. 200 mg 2,30 1,73
1395660 flukonasool, 50mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 7TK SIA Elvim 200 mg 2,30 4,03
1821237 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 2TK Vitabalans Oy 200 mg 2,30 3,45
1531279 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE,
kõvakapsel, 2TK
Medochemie Limited 200 mg 2,30 3,45
1395187 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 4TK SIA Elvim 200 mg 2,30 6,90
1140691 flukonasool, 50mg J02AC01 FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE,
kõvakapsel, 7TK
Medochemie Limited 200 mg 2,30 4,03
1395176 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 2TK SIA Elvim 200 mg 2,30 3,45
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
1821248 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 4TK Vitabalans Oy 200 mg 2,30 6,90
1144842 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUNOC, kõvakapsel, 2TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 200 mg 2,30 3,45
1107122 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUX, kõvakapsel, 28TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 20 mg 0,18 5,04
1456703 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUOXETINE VITABALANS, õhukese
polümeerikattega tablett, 60TK
Vitabalans Oy 20 mg 0,18 10,80
1456691 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUOXETINE VITABALANS, õhukese
polümeerikattega tablett, 30TK
Vitabalans Oy 20 mg 0,18 5,40
1000416 isokonasool+diflukortoloon,
10mg+1mg 1g
D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 15g 1TK LEO Pharma A/S 1 g 0,40 6,00
1827659 isokonasool+diflukortoloon,
10mg+1mg 1g
D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK Ideal Trade Links UAB 1 g 0,40 12,00
1891380 isokonasool+diflukortoloon,
10mg+1mg 1g
D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK Lex Ano UAB 1 g 0,40 12,00
1783830 isokonasool+diflukortoloon,
10mg+1mg 1g
D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK First Pharma OÜ 1 g 0,40 12,00
1780455 lenalidomiid, 25mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,
21TK
Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 339,68
1748156 lenalidomiid, 10mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel,
21TK
Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 135,87
1748257 lenalidomiid, 25mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel,
21TK
Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 339,68
1748202 lenalidomiid, 15mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel,
21TK
Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 203,81
1766066 lenalidomiid, 25mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel,
21TK
Grindeks AS 10 mg 6,47 339,68
1780411 lenalidomiid, 10mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,
21TK
Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 135,87
1780376 lenalidomiid, 5mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,
21TK
Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 67,94
1780398 lenalidomiid, 7,5mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,
21TK
Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 101,90
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
1766022 lenalidomiid, 15mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel,
21TK
Grindeks AS 10 mg 6,47 203,81
1780433 lenalidomiid, 15mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,
21TK
Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 203,81
1748101 lenalidomiid, 5mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel,
21TK
Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 67,94
1765964 lenalidomiid, 5mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel,
21TK
Grindeks AS 10 mg 6,47 67,94
1766000 lenalidomiid, 10mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel,
21TK
Grindeks AS 10 mg 6,47 135,87
1833904 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCOM, kreem, 15g 1TK Lex Ano UAB 1 g 0,24 3,60
1833915 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCOM, salv, 15g 1TK Lex Ano UAB 1 g 0,24 3,60
1028955 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, kreem, 20g 1TK Organon N.V. 1 g 0,24 4,80
1847101 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, salv, 15g 2TK Ideal Trade Links UAB 1 g 0,24 7,20
1028944 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, salv, 20g 1TK Organon N.V. 1 g 0,24 4,80
1028933 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, nahalahus, 20ml 1TK Organon N.V. 1 g 0,24 4,80
3015447 pregabaliin, 150mg N02BF02 BULGAPLIN, kõvakapsel, 56TK Orion Corporation 300mg 0,52 14,56
1695438 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 1,82
1655546 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 14,56
1693133 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 14,56
1657740 pregabaliin, 75mg N02BF02 BRIEKA, kõvakapsel, 56TK Teva B.V. 300 mg 0,52 7,28
1657829 pregabaliin, 150mg N02BF02 BRIEKA, kõvakapsel, 56TK Teva B.V. 300 mg 0,52 14,56
1693043 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 1,82
1695663 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 14,56
1695461 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 7,28
1695630 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 3,64
1655760 pregabaliin, 300mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK KRKA, d.d., Novo mesto 300 mg 0,52 7,28
1693122 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 3,64
1655513 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 3,64
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
1766303 pregabaliin, 75mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 7,28
1820326 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK First Pharma OÜ 300 mg 0,52 14,56
1766415 pregabaliin, 300mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 7,28
1766370 pregabaliin, 150mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 14,56
1848371 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK Ideal Trade Links UAB 300 mg 0,52 14,56
1655355 pregabaliin, 75mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 1,82
1655388 pregabaliin, 75mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 7,28
1693065 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 7,28
1766347 pregabaliin, 150mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 3,64
1813597 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR VIATRIS, õhukese
polümeerikattega tablett, 56TK
Viatris Limited 90 mg 0,46 25,76
1808467 tikagreloor, 90mg B01AC24 ATIXARSO, õhukese polümeerikattega
tablett, 56TK
KRKA d.d. Novo mesto 90 mg 0,46 25,76
1798375 tikagreloor, 90mg B01AC24 TILOBRASTIL, õhukese polümeerikattega
tablett, 56TK
Sandoz Pharmaceuticals d.d. 90 mg 0,46 25,76
3010330 tikagreloor, 90mg B01AC24 BRIREM, õhukese polümeerikattega tablett,
56TK
Remedica Limited 90 mg 0,46 25,76
3057229 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR TEVA, õhukese
polümeerikattega tablett, 56TK
Teva B.V. 90 mg 0,46 25,76
1506585 tikagreloor, 90mg B01AC24 BRILIQUE, õhukese polümeerikattega
tablett, 56TK
Astrazeneca AB 90 mg 0,46 25,76
1795877 tolterodiin, 2mg G04BD07 UROFLOW 2 MG, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
First Pharma OÜ 4 mg 1,35 18,90
1503762 tolterodiin, 4mg G04BD07 UROFLOW 4MG, toimeainet prolongeeritult
vabastav kõvakapsel, 28TK
Zentiva k.s. 4 mg 1,35 37,80
1284498 tolterodiin, 2mg G04BD07 UROFLOW 2 MG, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Zentiva k.s. 4 mg 1,35 18,90
3062988 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 UZPRUVO, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Stada Arzneimittel AG 90 mg 1148,82 1148,82
3040670 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 STELARA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK Janssen - Cilag International 90 mg 1148,82 1148,82
3072934 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 PYZCHIVA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Samsung Bioepis NL B.V. 90 mg 1148,82 1148,82
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
3101780 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 IMULDOSA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Accord Healthcare S.L.U. 90 mg 1148,82 1148,82
3101779 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 IMULDOSA, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Accord Healthcare S.L.U. 45 mg 1148,82 1148,82
3072923 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 PYZCHIVA, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Samsung Bioepis NL B.V. 45 mg 1148,82 1148,82
3062977 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 UZPRUVO, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Stada Arzneimittel AG 45 mg 1148,82 1148,82
3040669 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 STELARA, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml
1TK
Janssen - Cilag International 45 mg 1148,82 1148,82
1421233 valsartaan, 320mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega
tablett, 28TK
KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 16,80
1250389 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega
tablett, 56TK
KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 16,80
1250378 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega
tablett, 28TK
KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 8,40
1092844 valsartaan, 160mg C09CA03 DIOVAN, õhukese polümeerikattega tablett,
28TK
Novartis Baltics SIA 80 mg 0,15 6,16
1250323 valsartaan, 80mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega
tablett, 28TK
KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 4,20
1324314 valsartaan+hüdroklorotiasiid,
160mg+12,5mg
C09DA82 VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega
tablett, 28TK
KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 8,40
1457557 valsartaan+hüdroklorotiasiid,
320mg+12,5mg
C09DA82 VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega
tablett, 28TK
KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 16,80
1615902 vorikonasool, 200mg J02AC03 VORICONAZOLE ACCORD, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Accord Healthcare S.L.U. 400 mg 32,80 459,20
1107975 vorikonasool, 200mg J02AC03 VFEND, õhukese polümeerikattega tablett,
28TK
Pfizer Europe MA EEIG 400 mg 32,80 459,20
1561823 vorikonasool, 200mg J02AC03 VORICONAZOLE TEVA, õhukese
polümeerikattega tablett, 14TK
Teva Pharma B.V. 400 mg 32,80 229,60
Tunnistatakse kehtetuks järgmised read:
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
1401411 trimetasidiin, 35mg C01EB15 TRIMETAZIDINE RIVOPHARM, toimeainet
modifitseeritult vabastav tablett, 60TK
Rivopharm Limited 40 mg 0,13 6,83
3063091 ramipriil, 5mg C09AA05 CARDACE 5 MG, tablett, 56TK Ideal Trade Links UAB 2,5mg 0,04 4,48
3063169 ramipriil, 5mg C09AA05 CARDACE 5 MG, tablett, 98TK Ideal Trade Links UAB 2,5mg 0,04 7,84
1434473 valsartaan, 80mg C09CA03 VALZAP, õhukese polümeerikattega tablett,
28TK
Zentiva k.s. 80 mg 0,11 3,08
1434495 valsartaan, 160mg C09CA03 VALZAP, õhukese polümeerikattega tablett,
28TK
Zentiva k.s. 80 mg 0,11 6,16
1514854 valsartaan, 80mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Medochemie Limited 80 mg 0,11 3,08
1514876 valsartaan, 80mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese
polümeerikattega tablett, 56TK
Medochemie Limited 80 mg 0,11 6,16
1515057 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese
polümeerikattega tablett, 28TK
Medochemie Limited 80 mg 0,11 6,16
1515079 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese
polümeerikattega tablett, 56TK
Medochemie Limited 80 mg 0,11 12,32
1434530 valsartaan+hüdroklorotiasiid,
80mg+12,5mg
C09DA82 VALZAP H, õhukese polümeerikattega
tablett, 28TK
Zentiva k.s. 80 mg 0,15 4,20
1882975 terbinafiin, 250mg D01BA02 TERBINAFINE SANDOZ 250 MG, tablett,
60TK
Ideal Trade Links UAB 250 mg 0,35 21,00
1124390 budesoniid, 200mcg R03BA02 MIFLONIDE BREEZHALER,
inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK
Novartis Baltics SIA 800 mcg 0,42 6,30
1124413 budesoniid, 400mcg R03BA02 MIFLONIDE BREEZHALER,
inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK
Novartis Baltics SIA 800 mcg 0,42 12,60
1860386 lerkanidipiin, 10mg C08CA13 KAPIDIN, õhukese polümeerikattega tablett,
90TK
Zentiva k.s. 10 mg 0,08 7,20
1860498 lerkanidipiin, 20mg C08CA13 KAPIDIN, õhukese polümeerikattega tablett,
90TK
Zentiva k.s. 10 mg 0,08 14,40
Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD
piirhind
Pakendi
piirhind
1219553 ivabradiin, 5mg C01EB17 PROCORALAN, õhukese polümeerikattega
tablett, 56TK
Les Laboratoires Servier 10 mg 0,38 10,64
1219485 ivabradiin, 7,5mg C01EB17 PROCORALAN, õhukese polümeerikattega
tablett, 56TK
Les Laboratoires Servier 10 mg 0,38 15,96
1715712 ivabradiin, 5mg C01EB17 IVABRADINE VIATRIS, õhukese
polümeerikattega tablett, 56TK
Viatris Limited 10 mg 0,38 10,64
1815353 metformiin+vildagliptiin,
850mg+50mg
A10BD08 IPINZAN, õhukese polümeerikattega tablett,
60TK
Zentiva k.s. 100 mg 0,41 12,30
1815397 metformiin+vildagliptiin,
1000mg+50mg
A10BD08 IPINZAN, õhukese polümeerikattega tablett,
60TK
Zentiva k.s. 100 mg 0,41 12,30
1897364 metformiin+vildagliptiin,
850mg+50mg
A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett,
60TK
Ideal Trade Links UAB 100 mg 0,41 12,30
1897397 metformiin+vildagliptiin,
1000mg+50mg
A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett,
60TK
Ideal Trade Links UAB 100 mg 0,41 12,30
1803653 sunitiniib, 50mg L01EX01 SUNITINIB ZENTIVA, kõvakapsel, 28TK Zentiva k.s. 50 mg 26,56 743,68
Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112
„Tervisekassa ravimite loetelu“ Lisa
(muudetud sõnastuses)
TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU
Lisatakse read järgmises sõnastuses:
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1804294 abematsikliib,
100mg
L01EF03 VERZENIOS, õhukese
polümeerikattega tablett,
42TK
Eli Lilly Nederland
B.V.
100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse
kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt
kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks
kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni
haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis
fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on
adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil
või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning
kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt
ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1804328 abematsikliib,
150mg
L01EF03 VERZENIOS, õhukese
polümeerikattega tablett,
42TK
Eli Lilly Nederland
B.V.
100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse
kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt
kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks
kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni
haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis
fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on
adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil
või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning
kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt
ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud
1804261 abematsikliib,
50mg
L01EF03 VERZENIOS, õhukese
polümeerikattega tablett,
42TK
Eli Lilly Nederland
B.V.
100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse
kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt
kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks
kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni
haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis
fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on
adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil
või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning
kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt
ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud
3090215 aksitiniib, 5mg L01EK0
1
AXITINIB ACCORD,
õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Accord Healthcare
S.L.U.
100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi
patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,
haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või
keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on
saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib
stabiilsena
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1810549 benralizumab,
30mg 1ml
R03DX1
0
FASENRA, süstelahus
pen-süstlis, 1ml 1TK
Astrazeneca AB 100 J45-J45 Pulmonoloog vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-
immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.
tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma
on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile
(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-
agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise
teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise
ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel
ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma
ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse
ravi selle preparaadiga
100 M30.1-M30.1 Reumatoloog vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel
patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne
eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad
glükokortikosteroide >=7,5 mg/päevas, koos või ilma
immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui
vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud
vähendada glükokortikosteroidi annust >=50% või alla
7,5mg/ päevas või esineb korduv vajadus
glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta
3083048 denosumab, 60mg
1ml
M05BX0
4
JUBBONTI, süstelahus
süstlis, 1ml 1TK
Sandoz GmbH 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või
söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik
(N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20)
50
3014121 dimetüülfumaraat,
120mg
L04AX0
7
DIMETHYL FUMARATE
GEDEON RICHTER,
gastroresistentne
kõvakapsel, 14TK
Gedeon Richter
Plc.
100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste
ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks
3014132 dimetüülfumaraat,
240mg
L04AX0
7
DIMETHYL FUMARATE
GEDEON RICHTER,
gastroresistentne
kõvakapsel, 56TK
Gedeon Richter
Plc.
100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste
ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks
3054451 dimetüülfumaraat,
240mg
L04AX0
7
DIMETHYL FUMARATE
TEVA, gastroresistentne
kõvakapsel, 56TK
Teva GmbH 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste
ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3092004 donepesiil, 10mg N06DA0
2
DONEPEZIL ACTAVIS,
õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Ideal Trade Links
UAB
50
3034695 edoksabaan,
30mg
B01AF0
3
EDOFLUSIO, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
Sandoz
Pharmaceuticals
d.d.
100 I80-I82, I26-I26,
I67.6-I67.6
kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
50
75 I48-I48
3046430 edoksabaan,
30mg
B01AF0
3
EDOXABAN ZENTIVA,
õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
Zentiva k.s. 100 I26-I26, I80-I82,
I67.6-I67.6
kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
50
75 I48-I48
3034550 edoksabaan,
60mg
B01AF0
3
EDOFLUSIO, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
Sandoz
Pharmaceuticals
d.d.
75 I48-I48
100 I80-I82, I26-I26,
I67.6-I67.6
kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
50
3046485 edoksabaan,
60mg
B01AF0
3
EDOXABAN ZENTIVA,
õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
Zentiva k.s. 50
75 I48-I48
100 I26-I26, I80-I82,
I67.6-I67.6
kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
3011601 eltrombopaag,
25mg
B02BX0
5
ELTROMBOPAG
OLPHA, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Olpha AS 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi
(vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele
kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,
immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või
on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud
ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh
splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne
immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb
trombotsütopeenia <20 000/µl
1780275 enkorafeniib,
75mg
L01EC0
3
BRAFTOVI, kõvakapsel,
42TK
Pierre Fabre
Medicament
100 C18-C20 Onkoloog II ravireas kombinatsioonis tsetuksimabiga metastaatilise
kolorektaalvähiga patsientidele, kellel on kindlaks
määratud BRAF-V600E mutatsioon ning kes on
varasemalt saanud ühte süsteemset ravi. Ravi kestab
kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu
toksilisuse tekkimiseni ning ravi lõpetamisel
enkorafeniibiga, tuleb ravi tsetuksimabiga lõpetada
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1791693 fingolimood,
0,5mg
L04AE0
1
FINGOLIMOD
NORAMEDA,
kõvakapsel, 28TK
Norameda UAB 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga
aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
hulgiskleroosi raviks
1860982 fingolimood,
0,5mg
L04AE0
1
FINGOLIMOD STADA,
kõvakapsel, 28TK
Stada Arzneimittel
AG
100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga
aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
hulgiskleroosi raviks
3092969 fingolimood,
0,5mg
L04AE0
1
CHANTICO,
kõvakapsel, 28TK
G.L. Pharma
GmbH
100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga
aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
hulgiskleroosi raviks
1833498 flukonasool,
150mg
J02AC0
1
FLUCONAZOLE TEVA,
kõvakapsel, 2TK
Teva B.V. 50
100 B45-B45, B48.2-
B48.2, B37-B37,
B48.8-B48.8,
B44-B44
kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
(pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
3084229 fluoksetiin, 20mg N06AB0
3
FLUX, kõvakapsel,
28TK
Ideal Trade Links
UAB
50
100 F11.4-F11.7,
F60.3-F60.3,
F32.2-F32.3,
F15.4-F15.7,
F13.4-F13.7,
F12.4-F12.7,
F20-F29, F16.4-
F16.7, F00-F09,
F70-F79, F10.4-
F10.7, F19.4-
F19.7, F30-F31,
F18.4-F18.7,
F33.2-F33.3,
F17.4-F17.7,
F14.4-F14.7
Psühhiaater esmane
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
7018130 imikute toitesegu, BLEMIL PLUS
ELEMENTAL, pulber,
400g N1
Laboratorios
Ordesa, S.L
75 K52.2-K52.2,
L27.2-L27.2,
L50-L50, T78.1-
T78.1, K22.8-
K22.8, K90.4-
K90.4, T78.2-
T78.2, L20.8-
L20.8, T78.0-
T78.0
1,00
1823082 menopausaalne
humaangonadotro
piin, 150RÜ
G03GA0
2
MERIOFERT SET,
süstelahuse pulber ja
lahusti, 1TK
IBSA Farmaceutici
Italia S.r.l.
100 N97.0-N97.9,
Z31.0-Z31.9
41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1848461 menopausaalne
humaangonadotro
piin, 900RÜ
G03GA0
2
MERIOFERT SET,
süstelahuse pulber ja
lahusti, 1TK
IBSA Farmaceutici
Italia S.r.l.
100 N97.0-N97.9,
Z31.0-Z31.9
41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
3071180 mometasoon, 1mg
1g
D07AC1
3
ELOCOM, nahalahus,
60ml 1TK
Lex Ano UAB 50
75 L23-L23, L40-
L40, L20-L20
3007640 naprokseen+esom
eprasool,
500mg+20mg
M01AE5
2
ESMAPREN, toimeainet
modifitseeritult vabastav
tablett, 30TK
Sandoz
Pharmaceuticals
d.d.
50
3007651 naprokseen+esom
eprasool,
500mg+20mg
M01AE5
2
ESMAPREN, toimeainet
modifitseeritult vabastav
tablett, 60TK
Sandoz
Pharmaceuticals
d.d.
50
3015245 pregabaliin, 75mg N02BF0
2
BULGAPLIN,
kõvakapsel, 56TK
Orion Corporation 100 G40-G40 Neuroloog esmane
50
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1752409 ribotsikliib, 200mg L01EF02 KISQALI, õhukese
polümeerikattega tablett,
42TK
Novartis
Europharm
Limited
100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse
kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt
kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks
kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni
haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis
fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on
adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil
või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning
kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt
ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud
1875887 sapropteriin,
100mg
A16AX0
7
SAPROPTERIN
DIPHARMA, lahustuv
tablett, 120TK
Dipharma
Arzneimittel GmbH
100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku
ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on
biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei
ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme
eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18.
eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib
fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires
3106965 sapropteriin,
100mg
A16AX0
7
SAPROPTERIN
DIPHARMA, suukaudse
lahuse pulber, 30TK
Dipharma
Arzneimittel GmbH
100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku
ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on
biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei
ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme
eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18.
eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib
fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires
3106987 sapropteriin,
500mg
A16AX0
7
SAPROPTERIN
DIPHARMA, suukaudse
lahuse pulber, 30TK
Dipharma
Arzneimittel GmbH
100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku
ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on
biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei
ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme
eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18.
eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib
fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3053539 tesepelumab,
210mg 1.91ml
R03DX1
1
TEZSPIRE, süstelahus
pen-süstlis, 1.91ml 1TK
Astrazeneca AB 100 J45-J45 Pulmonoloog vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-
immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.
tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma
on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile
(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-
agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise
teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise
ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel
ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma
ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse
ravi selle preparaadiga
1837324 tikagreloor, 90mg B01AC2
4
TICAGRELOR
ZENTIVA, õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Zentiva k.s. 50
75 I21-I22, I25.2-
I25.2, Z95-Z95
Sisearst,
Kardioloog
esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
kuu vältel
1862973 tikagreloor, 90mg B01AC2
4
KOGAVANT, õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Gedeon Richter
Plc.
50
75 I25.2-I25.2, I21-
I22, Z95-Z95
Kardioloog,
Sisearst
esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
kuu vältel
3012804 tikagreloor, 90mg B01AC2
4
TICAGRELOR OLPHA,
õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Olpha AS 50
75 Z95-Z95, I21-
I22, I25.2-I25.2
Kardioloog,
Sisearst
esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
kuu vältel
3092677 tolterodiin, 4mg G04BD0
7
UROFLOW 4MG,
toimeainet
prolongeeritult vabastav
kõvakapsel, 28TK
First Pharma OÜ 50
1752959 trientiin, 150mg A16AX1
2
CUPRIOR, õhukese
polümeerikattega tablett,
72TK
Orphalan 100 E83.0-E83.0 Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater,
Neuroloog,
Gastroenteroloo
g
Wilsoni tõve raviks patsientidele, kes ei talu D-
penitsillamiini ravi või kellel on risk D-penitsillamiinist
tingitud toksilisuse tekkeks (kaasuv neeruhaigus või raske
trombotsütopeenia (trombotsüütide arv <= 40 E9/L)
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3091924 tsefuroksiim, 25mg
1ml
J01DC0
2
ZINNAT, suukaudse
suspensiooni graanulid,
50ml 2TK
Ideal Trade Links
UAB
50
1829909 tsetirisiin, 10mg R06AE0
7
ZYRTEC, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
Ideal Trade Links
UAB
50
1604843 tsilostasool,
100mg
B01AC2
3
CILOZEK, tablett, 60TK Adamed Pharma
S.A.
50 I70-I79
3090585 ustekinumab,
45mg 0.5ml
L04AC0
5
OTULFI, süstelahus
süstlis, 0.5ml 1TK
Fresenius Kabi
Deutschland
GmbH
100 M07.0-M07.3 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3090653 ustekinumab,
90mg 1ml
L04AC0
5
OTULFI, süstelahus
süstlis, 1ml 1TK
Fresenius Kabi
Deutschland
GmbH
100 M07.0-M07.3 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
100 K50-K50 Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
100 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
1238510 venlafaksiin,
150mg
N06AX1
6
VENLAFAXINE
WÖRWAG PHARMA,
toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
Woerwag Pharma
GmbH & Co. KG
75 G43-G43
50
100 F33.2-F33.3,
F32.2-F32.3
Psühhiaater esmane
3092655 venlafaksiin,
150mg
N06AX1
6
ALVENTA, toimeainet
prolongeeritult vabastav
kõvakapsel, 30TK
Lex Ano UAB 50
75 G43-G43
100 F33.2-F33.3,
F32.2-F32.3
Psühhiaater esmane
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1238419 venlafaksiin, 75mg N06AX1
6
VENLAFAXINE
WÖRWAG PHARMA,
toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
Woerwag Pharma
GmbH & Co. KG
75 G43-G43
50
100 F33.2-F33.3,
F32.2-F32.3
Psühhiaater esmane
3092385 venlafaksiin, 75mg N06AX1
6
ALVENTA, toimeainet
prolongeeritult vabastav
kõvakapsel, 30TK
Lex Ano UAB 75 G43-G43
50
100 F33.2-F33.3,
F32.2-F32.3
Psühhiaater esmane
1503605 von Willebrandi
faktor+VIII
hüübimisfaktor,
1000RÜ+1000RÜ
B02BD0
6
WILATE 1000,
süstelahuse pulber ja
lahusti, 1TK
Octapharma (Ip) 100 D68.0-D68.0,
D66-D66,
D68.4-D68.4
Hematoloog,
Pediaater,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
1503593 von Willebrandi
faktor+VIII
hüübimisfaktor,
500RÜ+500RÜ
B02BD0
6
WILATE 500,
süstelahuse pulber ja
lahusti, 1TK
Octapharma (Ip) 100 D68.0-D68.0,
D66-D66,
D68.4-D68.4
Hematoloog,
Pediaater,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
3106695 vorikonasool,
200mg
J02AC0
3
VORICONAZOLE
ACCORD, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
Accord Healthcare
S.L.U.
100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on
alustatud haiglas
100 B45-B45, B48.2-
B48.2, B48.8-
B48.8, B37-B37
väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud
immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga,
organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise
aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud
mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased
ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
1861152 vosoritiid, 0,4mg M05BX0
7
VOXZOGO, süstelahuse
pulber ja lahusti, 10TK
BioMarin
International
Limited
100 Q77.4-Q77.4 Pediaater,
Pediaatria
endokrinoloogia
lisapädevusega
akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel
patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud.
Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud
asjakohaste geneetiliste analüüsidega.
1861163 vosoritiid, 0,56mg M05BX0
7
VOXZOGO, süstelahuse
pulber ja lahusti, 10TK
BioMarin
International
Limited
100 Q77.4-Q77.4 Pediaatria
endokrinoloogia
lisapädevusega,
Pediaater
akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel
patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud.
Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud
asjakohaste geneetiliste analüüsidega.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1861174 vosoritiid, 1,2mg M05BX0
7
VOXZOGO, süstelahuse
pulber ja lahusti, 10TK
BioMarin
International
Limited
100 Q77.4-Q77.4 Pediaater,
Pediaatria
endokrinoloogia
lisapädevusega
akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel
patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud.
Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud
asjakohaste geneetiliste analüüsidega.
Muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt:
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1766662 adalimumab,
20mg 0.2ml
L04AB0
4
HUMIRA, süstelahus
süstlis, 0.2ml 2TK
AbbVie
Deutschland
GmbH & Co. KG
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 M45-M45, M46-
M46, M07.0-
M07.3
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1816398 adalimumab,
20mg 0.4ml
L04AB0
4
HYRIMOZ, süstelahus
süstlis, 0.4ml 2TK
Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M45-M45, M46-
M46, M07.0-
M07.3
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 K51-K51, K50-
K50
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1715251 adalimumab,
40mg 0.4ml
L04AB0
4
HUMIRA, süstelahus
pen-süstlis, 0.4ml 2TK
AbbVie
Deutschland
GmbH & Co. KG
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M45-M45, M46-
M46
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1841161 adalimumab,
40mg 0.4ml
L04AB0
4
YUFLYMA, süstelahus
pen-süstlis, 0.4ml 2TK
Celltrion
Healthcare
Hungary Kft.
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 K51-K51, K50-
K50
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M45-M45, M46-
M46
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1867608 adalimumab,
40mg 0.4ml
L04AB0
4
HUKYNDRA, süstelahus
süstlis, 0.4ml 2TK
Stada Arzneimittel
AG
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater,
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M45-M45, M46-
M46
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1867631 adalimumab,
40mg 0.4ml
L04AB0
4
HUKYNDRA, süstelahus
pen-süstlis, 0.4ml 2TK
Stada Arzneimittel
AG
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 H44.1-H44.1,
H30.0-H30.0,
H35.0-H35.0,
H20.1-H20.1,
H20.0-H20.0
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M45-M45, M46-
M46
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3044179 adalimumab,
40mg 0.4ml
L04AB0
4
HYRIMOZ, süstelahus
süstlis, 0.4ml 2TK
Sandoz GmbH 100 M45-M45, M46-
M46
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater,
Gastroenteroloo
g
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3044214 adalimumab,
40mg 0.4ml
L04AB0
4
HYRIMOZ, süstelahus
pen-süstlis, 0.4ml 2TK
Sandoz GmbH 100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M07.0-M07.3 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 M45-M45, M46-
M46
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 K51-K51, K50-
K50
Gastroenteroloo
g, Pediaater,
Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3070921 adalimumab,
40mg 0.4ml
L04AB0
4
IMRALDI, süstelahus
pen-süstlis, 0.4ml 2TK
Samsung Bioepis
NL B.V.
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M45-M45, M46-
M46
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M08-M08 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 H44.1-H44.1,
H30.0-H30.0,
H35.0-H35.0,
H20.1-H20.1,
H20.0-H20.0
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1742251 adalimumab,
40mg 0.8ml
L04AB0
4
AMGEVITA, süstelahus
süstlis, 0.8ml 2TK
Amgen Europe
B.V.
100 M07.0-M07.3 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M08-M08 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M45-M45, M46-
M46
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1742295 adalimumab,
40mg 0.8ml
L04AB0
4
AMGEVITA, süstelahus
pen-süstlis, 0.8ml 2TK
Amgen Europe
B.V.
100 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M45-M45, M46-
M46
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 M08-M08 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 K51-K51, K50-
K50
Gastroenteroloo
g, Pediaater,
Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1777305 adalimumab,
40mg 0.8ml
L04AB0
4
HYRIMOZ, süstelahus
süstlis, 0.8ml 2TK
Sandoz GmbH 100 M45-M45,
M07.0-M07.3,
M46-M46
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M08-M08 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1777338 adalimumab,
40mg 0.8ml
L04AB0
4
HYRIMOZ, süstelahus
pen-süstlis, 0.8ml 2TK
Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater,
Gastroenteroloo
g
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M07.0-M07.3,
M45-M45, M46-
M46
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1792571 adalimumab,
40mg 0.8ml
L04AB0
4
IDACIO, süstelahus
pen-süstlis, 0.8ml 2TK
Fresenius Kabi
Deutschland
GmbH
100 M08-M08 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M07.0-M07.3 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M45-M45, M46-
M46
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1867653 adalimumab,
80mg 0.8ml
L04AB0
4
HUKYNDRA, süstelahus
süstlis, 0.8ml 1TK
Stada Arzneimittel
AG
100 M07.0-M07.3 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M08-M08 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M45-M45, M46-
M46
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3059704 adalimumab,
80mg 0.8ml
L04AB0
4
YUFLYMA, süstelahus
pen-süstlis, 0.8ml 1TK
Celltrion
Healthcare
Hungary Kft.
100 M45-M45, M46-
M46
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M08-M08 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater,
Gastroenteroloo
g
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3091542 adalimumab,
80mg 0.8ml
L04AB0
4
HUKYNDRA, süstelahus
pen-süstlis, 0.8ml 1TK
Stada Arzneimittel
AG
100 M08-M08 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 M45-M45, M46-
M46
Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater,
Gastroenteroloo
g
ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol
oog
ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08-
M08, M06-M06
Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 H20.1-H20.1,
H44.1-H44.1,
H20.0-H20.0,
H35.0-H35.0,
H30-H30
Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1739437 alektiniib, 150mg L01ED0
3
ALECENSA,
kõvakapsel, 224TK
Roche
Registration
GmbH
100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud
varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas
üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele
100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases
staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk-
kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1)
patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi
alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni,
vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat
(maksimaalselt 24 ravitsüklit)
1339141 alendroonhape+ko
lekaltsiferool,
70mg+5600RÜ
M05BB0
3
FOSAVANCE, tablett,
4TK
Organon N.V. 75 M80-M80
50
75 M81-M81, M82-
M82, M85.8-
M85.8
suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu
proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise
osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta
>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile
1695067 alendroonhape+ko
lekaltsiferool,
70mg+5600RÜ
M05BB0
3
ALENDRONIC
ACID/COLECALCIFER
OL ZENTIVA, tablett,
4TK
Zentiva k.s. 50
75 M80-M80
75 M85.8-M85.8,
M82-M82, M81-
M81
suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu
proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise
osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta
>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1004500 asatiopriin, 50mg L04AX0
1
IMURAN, õhukese
polümeerikattega tablett,
100TK
Aspen Pharma
Trading Limited
75 M05-M08, M30-
M35, M45-M46
Reumatoloog,
Pediaater
esmane
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
75 K50-K51, K73-
K74
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
100 G70-G70 Neuroloog,
Pediaater
esmane
75 L12-L12, L13.0-
L13.0, L10-L10
Allergoloog-
immunoloog,
Dermatovenerol
oog, Pediaater
75 N00-N08 Nefroloog,
Pediaater
esmane
75 L93-L93 Dermatovenerol
oog
75 H30.2-H30.2,
H20.0-H20.0,
H30.0-H30.0,
H30.8-H30.8,
H20.1-H20.1,
H30.9-H30.9,
H30.1-H30.1
Oftalmoloog
50
75 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
100 Z94-Z94, T86-
T86
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1667325 asatiopriin, 50mg L04AX0
1
ATSIMUTIN, õhukese
polümeerikattega tablett,
100TK
Bausch Health
Ireland Limited
100 Z94-Z94, T86-
T86
75 N00-N08 Pediaater,
Nefroloog
esmane
75 K50-K51, K73-
K74
Pediaater,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
75 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
75 L93-L93 Dermatovenerol
oog
75 M05-M08, M30-
M35, M45-M46
Reumatoloog,
Pediaater
esmane
50
75 H30.2-H30.2,
H20.0-H20.0,
H30.0-H30.0,
H30.8-H30.8,
H20.1-H20.1,
H30.9-H30.9,
H30.1-H30.1
Oftalmoloog
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
100 G70-G70 Pediaater,
Neuroloog
esmane
75 L10-L10, L13.0-
L13.0, L12-L12
Dermatovenerol
oog, Pediaater,
Allergoloog-
immunoloog
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1865099 asatiopriin, 50mg L04AX0
1
IMURAN, õhukese
polümeerikattega tablett,
100TK
Ideal Trade Links
UAB
100 G70-G70 Pediaater,
Neuroloog
esmane
75 M45-M46, M30-
M35, M05-M08
Pediaater,
Reumatoloog
esmane
75 H30.2-H30.2,
H20.0-H20.0,
H30.0-H30.0,
H30.8-H30.8,
H20.1-H20.1,
H30.9-H30.9,
H30.1-H30.1
Oftalmoloog
75 L93-L93 Dermatovenerol
oog
100 Z94-Z94, T86-
T86
75 L12-L12, L13.0-
L13.0, L10-L10
Pediaater,
Dermatovenerol
oog,
Allergoloog-
immunoloog
75 K50-K51, K73-
K74
Pediaater,
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g
75 N00-N08 Pediaater,
Nefroloog
esmane
50
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
75 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1802562 mepolizumab,
100mg
R03DX0
9
NUCALA, süstelahus
pen-süstlis, 1ml 1TK
GlaxoSmithKline
Trading Services
Limited
100 J32-J33 Allergoloog-
immunoloog,
Otorinolarüngolo
og
vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest
koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile,
kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside
raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2
endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme
endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16
nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS
skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi
katkestatakse
100 J45-J45 Pulmonoloog vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-
immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.
tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma
on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile
(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-
agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise
teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise
ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel
ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma
ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse
ravi selle preparaadiga
100 M30.1-M30.1 Reumatoloog vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel
patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne
eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad
glükokortikosteroide >=7,5 mg/päevas, koos või ilma
immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui
vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud
vähendada glükokortikosteroidi annust >=50% või alla
7,5mg/ päevas või esineb korduv vajadus
glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta
100 D72.1-D72.1 Pulmonoloog vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel
patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud
hüpereosinofiilne sündroom (HES) ning kellel on olnud
viimase 12 kuu jooksul vähemalt kaks HES puhangut ja
eosinofiilide arv perifeerses veres >=1000 rakku/µL. Ravi
tuleb katkestada, kui 32 nädala jooksul ei ole olnud
võimalik HES ägenemisi vähendada poole võrra
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1737648 mesalasiin,
1600mg
A07EC0
2
YALDIGO, toimeainet
modifitseeritult vabastav
tablett, 30TK
Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
50
1023815 mesalasiin, 1g A07EC0
2
PENTASA,
rektaalsuposiit, 28TK
Ferring GmbH 50
75 K51-K51, K50-
K50
Pediaater,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
1352810 mesalasiin, 1g A07EC0
2
PENTASA 1G,
toimeainet
prolongeeritult
vabastavad graanulid,
50TK
Ferring GmbH 50
75 K51-K51, K50-
K50
Pediaater,
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g
1807578 mesalasiin, 1g A07EC0
2
YALDIGO,
rektaalsuposiit, 30TK
Tillotts Pharma AB 50
75 K51-K51, K50-
K50
Pediaater,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i lisapädevusega
1352854 mesalasiin, 2g A07EC0
2
PENTASA 2G,
toimeainet
prolongeeritult
vabastavad graanulid,
60TK
Ferring GmbH 50
75 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater,
Gastroenteroloo
g
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1146574 mesalasiin, 400mg A07EC0
2
ASACOL 400MG,
toimeainet
modifitseeritult vabastav
tablett, 100TK
Tillotts Pharma AB 50
75 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
3006762 mesalasiin, 4g A07EC0
2
PENTASA 4G,
toimeainet
prolongeeritult
vabastavad graanulid,
30TK
Ferring GmbH 75 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
50
1023826 mesalasiin, 500mg A07EC0
2
PENTASA, toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 100TK
Ferring GmbH 50
75 K51-K51, K50-
K50
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater
1146541 mesalasiin, 500mg A07EC0
2
ASACOL,
rektaalsuposiit, 20TK
Tillotts Pharma AB 50
75 K51-K51, K50-
K50
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
1184970 mesalasiin, 800mg A07EC0
2
ASACOL 800 MG,
toimeainet
modifitseeritult vabastav
tablett, 50TK
Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50-
K50
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater
50
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3078884 okrelizumab,
920mg 23ml
L04AG0
8
OCREVUS, süstelahus,
23ml 1TK
Roche
Registration
GmbH
100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste
ja remissioonidega kulgeva ja kuni 65 aastaselt ravi
alustanud primaarselt progresseeruva hulgiskleroosi
patsientide raviks
1771196 olapariib, 100mg L01XK0
1
LYNPARZA, õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56-
C56, C57.0-
C57.0
Onkoloog levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt
diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või
primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD
positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud
osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea
plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud
haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või
somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe
või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on
saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele
plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene
patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja
vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a
100 C61-C61 Onkoloog monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline
kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja
BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle
haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue
põlvkonna hormoonravimiga
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1771219 olapariib, 150mg L01XK0
1
LYNPARZA, õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56-
C56, C57.0-
C57.0
Onkoloog levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt
diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või
primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD
positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud
osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea
plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud
haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või
somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe
või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on
saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele
plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene
patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja
vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a
100 C61-C61 Onkoloog monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline
kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja
BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle
haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue
põlvkonna hormoonravimiga
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1065776 prednisoloon, 5mg H02AB0
6
PREDNISOLON-
RICHTER, tablett,
100TK
Gedeon Richter
Plc.
50
75 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
100 G70-G70 Pediaater,
Neuroloog
esmane
100 E89.6-E89.6,
E27-E27, E89.3-
E89.3, E23-E23,
E25-E25
Endokrinoloog,
Pediaater
esmane
75 L12-L12, L23-
L23, L13.0-
L13.0, L10-L10,
L20-L20
Allergoloog-
immunoloog,
Dermatovenerol
oog, Pediaater
100 D69-D69, D60-
D64, D59-D59
Hematoloog,
Pediaater
esmane
75 N00-N08 Pediaater,
Nefroloog
75 J45-J45
75 M45-M46, M30-
M35, M05-M08
Reumatoloog,
Pediaater
esmane
75 K50-K51, K73-
K74
Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater
100 C00-D48
1016985 ursodeoksükoolha
pe, 250mg
A05AA0
2
URSOSAN, kõvakapsel,
50TK
Pro.Med.Cs Praha
a.s.
50
75 K73-K73, K74-
K74
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
esmane
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1709401 ursodeoksükoolha
pe, 250mg
A05AA0
2
URSOGRIX,
kõvakapsel, 50TK
Grindeks AS 50
75 K74-K74, K73-
K73
Pediaater,
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g
esmane
3040670 ustekinumab,
90mg 1ml
L04AC0
5
STELARA, süstelahus
pen-süstlis, 1ml 1TK
Janssen - Cilag
International
100 M07.0-M07.3 Pediaater,
Reumatoloog
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus M07.0-3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
100 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
100 K50-K50 Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g, Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3062988 ustekinumab,
90mg 1ml
L04AC0
5
UZPRUVO, süstelahus
süstlis, 1ml 1TK
Stada Arzneimittel
AG
100 K50-K50 Pediaater,
Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Gastroenteroloo
g
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3072934 ustekinumab,
90mg 1ml
L04AC0
5
PYZCHIVA, süstelahus
süstlis, 1ml 1TK
Samsung Bioepis
NL B.V.
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
100 K50-K50 Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
3101780 ustekinumab,
90mg 1ml
L04AC0
5
IMULDOSA, süstelahus
süstlis, 1ml 1TK
Accord Healthcare
S.L.U.
100 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
100 K50-K50 Gastroenteroloo
g, Pediaater
gastroenteroloog
i
lisapädevusega,
Pediaater
ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
Tunnistatakse kehtetuks järgmised read:
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1593312 aksitiniib, 1mg L01EK0
1
INLYTA, õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Pfizer Europe MA
EEIG
100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi
patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,
haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või
keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on
saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib
stabiilsena
1124390 budesoniid,
200mcg
R03BA0
2
MIFLONIDE
BREEZHALER,
inhalatsioonipulber
kõvakapslis, 60TK
Novartis Baltics
SIA
75 J45-J45
50
1124413 budesoniid,
400mcg
R03BA0
2
MIFLONIDE
BREEZHALER,
inhalatsioonipulber
kõvakapslis, 60TK
Novartis Baltics
SIA
75 J45-J45
50
1219553 ivabradiin, 5mg C01EB1
7
PROCORALAN,
õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Les Laboratoires
Servier
50
1715712 ivabradiin, 5mg C01EB1
7
IVABRADINE VIATRIS,
õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Viatris Limited 50
1219485 ivabradiin, 7,5mg C01EB1
7
PROCORALAN,
õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Les Laboratoires
Servier
50
1860386 lerkanidipiin, 10mg C08CA1
3
KAPIDIN, õhukese
polümeerikattega tablett,
90TK
Zentiva k.s. 50
75 I10-I13, I15-I15
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1860498 lerkanidipiin, 20mg C08CA1
3
KAPIDIN, õhukese
polümeerikattega tablett,
90TK
Zentiva k.s. 50
75 I10-I13, I15-I15
1607228 liksisenatiid,
20mcg 0.2ml
A10BJ03 LYXUMIA, süstelahus,
3ml 2TK
Sanofi Winthrop
Industrie
50 E14-E14, E11-
E11
II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete
diabeediravimitega ei ole efektiivne või on
vastunäidustatud
75 E14-E14, E11-
E11
II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega
patsientidel(KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed
diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat,
PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes
talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või
on vastunäidustatud
1872895 menopausaalne
humaangonadotro
piin, 75RÜ
G03GA0
2
MENOPUR, süstelahuse
pulber ja lahusti, 5TK
Ferring GmbH 100 N97.0-N97.9,
Z31.0-Z31.9
41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1815397 metformiin+vildagli
ptiin,
1000mg+50mg
A10BD0
8
IPINZAN, õhukese
polümeerikattega tablett,
60TK
Zentiva k.s. 50
75 E11-E11, E14-
E14
1897397 metformiin+vildagli
ptiin,
1000mg+50mg
A10BD0
8
VILSPOX, õhukese
polümeerikattega tablett,
60TK
Ideal Trade Links
UAB
75 E11-E11, E14-
E14
50
1815353 metformiin+vildagli
ptiin,
850mg+50mg
A10BD0
8
IPINZAN, õhukese
polümeerikattega tablett,
60TK
Zentiva k.s. 50
75 E11-E11, E14-
E14
1897364 metformiin+vildagli
ptiin,
850mg+50mg
A10BD0
8
VILSPOX, õhukese
polümeerikattega tablett,
60TK
Ideal Trade Links
UAB
75 E11-E11, E14-
E14
50
3063091 ramipriil, 5mg C09AA0
5
CARDACE 5 MG,
tablett, 56TK
Ideal Trade Links
UAB
50
75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
3063169 ramipriil, 5mg C09AA0
5
CARDACE 5 MG,
tablett, 98TK
Ideal Trade Links
UAB
50
75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1803653 sunitiniib, 50mg L01EX0
1
SUNITINIB ZENTIVA,
kõvakapsel, 28TK
Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1882975 terbinafiin, 250mg D01BA0
2
TERBINAFINE
SANDOZ 250 MG,
tablett, 60TK
Ideal Trade Links
UAB
50
1401411 trimetasidiin, 35mg C01EB1
5
TRIMETAZIDINE
RIVOPHARM,
toimeainet
modifitseeritult vabastav
tablett, 60TK
Rivopharm Limited 50
1434495 valsartaan, 160mg C09CA0
3
VALZAP, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
50
1515057 valsartaan, 160mg C09CA0
3
VALSARTAN
MEDOCHEMIE,
õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Medochemie
Limited
75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
50
1515079 valsartaan, 160mg C09CA0
3
VALSARTAN
MEDOCHEMIE,
õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Medochemie
Limited
50
75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1434473 valsartaan, 80mg C09CA0
3
VALZAP, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Zentiva k.s. 50
75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1514854 valsartaan, 80mg C09CA0
3
VALSARTAN
MEDOCHEMIE,
õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Medochemie
Limited
75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
50
1514876 valsartaan, 80mg C09CA0
3
VALSARTAN
MEDOCHEMIE,
õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Medochemie
Limited
75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
50
1434530 valsartaan+hüdrok
lorotiasiid,
80mg+12,5mg
C09DA8
2
VALZAP H, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Zentiva k.s. 50
75 I10-I13, I15-I15
Ravimi-
kood
Toimeaine,
toimeaine
sisaldus
ATC
kood
Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-
tus %
Diagnoos Eriala Esmane Vanus
üle
Vanus
alla
Märkused
1633508 VIII
hüübimisfaktor,
1000RÜ
B02BD0
2
NOVOEIGHT,
süstelahuse pulber ja
lahusti, 1TK
Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Pediaater,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
EISi teade Eelnõude infosüsteemis (EIS) on algatatud kooskõlastamine. Eelnõu toimik: SOM/25-0503 - Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine Kohustuslikud kooskõlastajad: Rahandusministeerium Kooskõlastajad: Arvamuse andjad: Kooskõlastamise tähtaeg: 20.05.2025 23:59 Link eelnõu toimiku vaatele: https://eelnoud.valitsus.ee/main/mount/docList/c543212d-182c-498e-8e04-d0330b77d426 Link kooskõlastamise etapile: https://eelnoud.valitsus.ee/main/mount/docList/c543212d-182c-498e-8e04-d0330b77d426?activity=1 Eelnõude infosüsteem (EIS) https://eelnoud.valitsus.ee/main