Eelnõu edastamine kooskõlastamiseks ja arvamuse avaldamiseks

Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 / [email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952

Rahandusministeerium

Meie 09.05.2025 nr 1.2-2/29-1

Eelnõu kooskõlastamine

Palume kooskõlastada lisatud ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruste muutmise eelnõu ja seletuskirja. Palume saata oma arvamuse seitsme tööpäeva jooksul. Lugupidamisega (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler Lisad: Eelnõu Seletuskiri Lisaadressaadid: Tervisekassa Ravimiamet

2 Mari Amos [email protected]

EELNÕU 28.04.2025

MINISTRI MÄÄRUS

Nr

Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine

Määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 42 lõike 21, § 43 lõike 1 ja § 44 lõigete 1 ja 2 alusel. § 1. Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” muutmine Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruses nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ tehakse järgmised muudatused: 1) paragrahvi 1 täiendatakse punktidega 69-71 järgmises sõnastuses: „69) akondroplaasia (Q77.4); 70) eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (M30.1) - bioloogilised preparaadid; 71) hüpereosinofiilne sündroom (D72.1).”; 2) paragrahvi 2 täiendatakse punktidega 64-66 järgmises sõnastuses: „64) patoloogilise murruta osteoporoos (M81); 65) osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral (M82); 66) luutiheduse ja -struktuuri muud täpsustatud haigusseisundid (M85.8).”. § 2. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” muutmine Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 3. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” muutmine Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 4. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. juulil 2025. a.

(allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler

Lisa „Ravimite piirhinnad“

Lisa „Tervisekassa ravimite loetelu“

Sotsiaalministri määruse „Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud

määruste muutmise“ eelnõu seletuskiri

1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Eelnõuga muudetakse ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruseid. Eelnõus toodud muudatusega lisatakse haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100, akondroplaasia, eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ja hüpereosinofiilne sündroom ning haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75, lisatakse patoloogilise murruta osteoporoos, osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral, ja lihasluukonna muude osade diagnostilise kuvamise leidude hälbed. Ravimite piirhindade muudatuste väljatöötamine on tingitud vajadusest muuta Tervisekassale hüvitamise aluseks olevaid ravimite jaemüügihindasid kooskõlas Tervisekassa ravimite loetelu muudatustega, täiendada määruse lisa uute ravimite loetellu kantud ravimpreparaatidega ning arvata lisast välja ravimite loetelust välja arvatud ravimpreparaadid. Ravimite piirhinnad kehtestatakse vastavalt sotsiaalministri 18. novembri 2010. a määruses nr 74 „Ravimite piirhindade arvutamise metoodika, kehtestamise tähtajad ning muutmise tingimused ja tähtajad“ sätestatud metoodikale. Tervisekassa võtab tasu maksmise kohustuse üle kindlustatud isiku ambulatoorseks raviks vajalike ravimite eest määruses esitatud jaemüügihindade ulatuses. Tervisekassa ravimite loetelu muudetakse ja täiendatakse uute ravimpreparaatide lisamisega loetellu, ravimite kättesaadavuse ja ratsionaalse kasutamise parandamiseks loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmisega ning ravimite turustamise lõpetamisest, müügiloa või hinnakokkuleppe aegumisest või klassifitseerimisest käsimüügiravimite hulka tingitud ravimite väljaarvamisega loetelust. Tervisekassa nõukogu otsustas 25.04.2025 koosolekul teha sotsiaalministrile ettepaneku määruste muutmiseks. 1.2. Eelnõu ettevalmistaja Eelnõu on ette valmistanud Sotsiaalministeeriumi ravimi- ja meditsiiniseadmete nõunik Mari Amos ([email protected]). Eelnõu koostamisel osalesid Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenusejuht Getter Hark ([email protected]), Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenuse peaspetsialist Liina Siirus ([email protected]) ja Tervisekassa õigusteenuse jurist Aigi Veber ([email protected]). Eelnõu juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusnõunik Lily Mals ([email protected]). Eelnõu keeletoimetatakse pärast EIS-i kooskõlastusringi. 1.3. Märkused Eelnõuga muudetakse määruste järgmisi redaktsioone: 1) tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määrus nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” (RT I, 26.03.2025, 8); 2) sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“ (RT I, 26.03.2025, 9);

2

3) sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ (RT I, 26.03.2025, 10). Eelnõu ei ole seotud teiste menetluses olevate eelnõudega. Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õiguse rakendamisega. Eelnõu ei käsitle isikuandmete töötlemist isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses. 2. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs Eelnõu koosneb neljast paragrahvist. Määruse eelnõu § 1 punktiga 1 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ §-i 1 punktidega 69, 70 ja 71, millega lisatakse akondroplaasia (Q77.4), eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (M30.1) ja hüpereosinofiilne sündroom (D72.1) nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100. Akondroplaasia lisandumine (diagnoosikood Q77.4) on seotud 1.07.2025 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva toimeainega vosoritiid, mis on näidustatud akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema sellekohaste geneetiliste analüüsidega kinnitatud. Eelnevalt on ravimit rahastatud läbi SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi. Akondroplaasia on haruldane progresseeruv elukestev geneetiline haigus, mis on põhjustatud endokondraalse luu moodustumise häirest. Akondroplaasia on kõige levinum lühikest kasvu põhjustav haigus ja seda iseloomustab jäsemete ebaproportsionaalne lühidus, näo keskosa hüpoplaasia, suurenenud nimme lordoos ja piiratud küünarnuki sirutus. Pikkuse puudujääk ja keha ebaproportsionaalsus akumuleeruvad alates sünnist kuni epifüüside sulgumiseni, kusjuures suurim kasvukadu esineb esimese 5 eluaasta jooksul. Täiskasvanud meeste keskmine pikkus on umbes 130 cm (120–145 cm), naistel 125 cm (115–137 cm). Valdav enamik akondroplaasiaga inimesi diagnoositakse varases imikueas või sünnijärgselt, kuigi sagenenud on ka sünnieelne tuvastamine. Praegu on Eestis akondroplaasia ravivõimalused piiratud peamiselt kirurgiliste sekkumistega. Toetatakse ka meditsiiniseadmetega, nagu rindkere-klambritega, mis aitavad leevendada küürselgsust. Lisaks sellele kasutatakse parimat toetavat ravi, mis peamiselt leevendab tüsistusi (nt obstruktiivne uneapnoe, südame-veresoonkonna haigused, kuulmislangus, ortodontilised probleemid) ja hoiab sümptomeid kontrolli all (nt antibakteriaalsed ja põletikuvastased preparaadid, valuvaigistid).

Akondroplaasia (ACH) on harvikhaigus, mille levimus Euroopas on hinnanguliselt 0,42 juhtu 10 000 elussünni kohta. Eestis vajab teadaolevalt ravi 7 patsienti, keda hetkel rahastatakse Lastefondi kaudu. Meditsiinigeneetikute teadmiste kohaselt ei ole vahemikus 2022-2024 aastal sündinud ühtki ACH patsienti, katkestatud on 2 sünnieelselt diagnoositud ACH-ga rasedust. Eestis on elussündide arv viimastel aastatel märkimisväärselt vähenenud, tõusnud on teadlikkus ja paranenud sünnieelne diagnostika, mistõttu on meditsiinigeneetikute sõnul tõenäoline, et patsientide arv võib hiljemalt 5 aasta perspektiivis oluliselt langema hakata. Lisaks ei ole ACH ravi eluaegne, vaid kestab kuni epifüüside sulgumiseni (ca 14-15 aasta vanuseni). Eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga lisandumine (diagnoosikood M30.1) on seotud 1.07.2025 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva bioloogilise preparaadiga benralizumab ja preparaadi mepolizumab väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Mõlemad ravimid on näidustatud täiendavaks raviks täiskasvanud patsientidele polüangiidiga kulgeva retsidiveeruva või refraktaarse eosinofiilse granulomatoosi korral. Eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (EGPA) on harvaesinev krooniline haigus, mis on põhjustatud põletikust veresoonte seintes (vaskuliit). Põletik veresoontes võib piirata verevoolu ning kahjustada peaaegu kõiki elutähtsaid organeid ja kudesid. EGPA kulgeb tavaliselt ägenemise

3

ja remissiooni faaside vaheldumisega ning sellest lähtuvalt jagatakse ravi kaheks: remissiooni induktsioon ja remissiooni säilitamine. Remissiooni määratletakse aktiivsest haigusest tingitud kliiniliste nähtude või sümptomite puudumise ning glükokortikoidi maksimaalse annusega 7,5 mg päevas. Kõigi raskete ja osade mitte-eluohtlike kahjustuste puhul vajavad patsiendid haiglaravi, sh võib olla vajalik ka intensiivravi (raske kopsu-, neeru-, südamehaaratuse korral). Ligikaudu 35%-l patsientidest taasägeneb haigus vähem kui 5 aasta jooksul pärast esmast remissiooni. Hetkel kasutatakse EGPA standardravina madalamolekulaarseid immunosupressante ja haigust modifitseerivaid ravimeid, bioloogilistest ravimitest rituksimabi monoteraapias või kombinatsioonis omavahel ja sageli koos glükokortiosteroididega. Patsiendid, kellel ravi ei toimi, peetakse retsidiveeruva või refraktaarse EGPA-ga patsientideks. EGPA levimus on 10,7–17,8 haiget miljoni elaniku kohta. Iga-aastaselt lisandub kuni 2,66 uut haigusjuhtu miljoni inimese kohta. Inimestel, kellel on diagnoositud EGPA, on tihti anamneesis täiskasvanuea astma või allergia. Lisaks esineb haiguse prodroomina sageli kroonilist retsidiveeruva kuluga rinosinusiiti ja ninapolüpoosi, keskkõrva põletikku (seroosset ja mädast) ning sensorineuraalset kuulmislangust ja näonärvi halvatust. Haiguse madala levimuse ja üsna unikaalsete patofüsioloogiliste mehhanismide tõttu on tingitud teatav mahajäämus ja raskus haiguse diagnoosimisel, monitoorimisel ning efektiivsete ravivõimaluste leidmisel võrreldes teiste ANCA vaskuliitidega. Ägenemised ning ravile mittetäielik reageerimine on seotud patsiendi suurenenud riskiga püsiva koe- või organkahjustuse tekkes, mistõttu haiguse kontrolli alla saamine ning kontrolli säilitamine nii, et raviga ei kaasneks kliiniliselt olulisi kõrvalnähte, on ülimalt oluline. Eestis vajab teadaolevalt ravi 6-8 patsienti ning järgevatel aastatel võib hinnanguliselt lisanduda 1-2 patsienti. Hüpereosinofiilse sündroomi (diagnoosikood D72.1) lisandumine on seotud alates 01.07.2025 Tervisekassa ravimite loetelus oleva toimeaine mepolizumab väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Mepolizumab on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud hüpereosinofiilne sündroom ilma tuvastatava mittehematoloogilise sekundaarse põhjuseta. Hüpereosionofiilse sündroomi (edaspidi HES) moodustab grupp haruldasi haigusi, mida üheskoos iseloomustab eosinofiilide hulga tõus perifeerses veres ja/või kudedes. Haiguse kliiniline pilt on väga erinev, kuid sagedamini esineb naha-, kopsu-, seedetrakti ja kardiovaskulaarsüsteemi kahjustusi. HES on defineeritud kui järgnev kombinatsioon: püsiv hüpereosinofiilia (omakorda defineeritud kui perifeerse vere eosinofiilide hulk >1500 rakku/μL) + eosinofiilia sekundaarsete põhjuste (näit. parasitaarsete või viirusinfektsioonide) puudumine + eosinofiiliast tingitud organkahjustuse või -düsfunktsiooni ilmingute olemasolu. HES on haruldane haigus haigestumusega ca 0,2-0,4/100 000 inimaasta kohta ning levimus 0,3-6,3 juhtu 100 000 elaniku kohta. Eestis vajab teadaolevalt ravi 4-6 patsienti ning järgnevatel aastatel võib hinnanguliselt lisanduda 1-2 patsienti. Määruse eelnõu § 1 punktiga 2 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu

soodustuse protsendiga 100 või 75“ §-i 2 punktidega 64, 65 ja 66, millega lisatakse patoloogiline

murruta osteoporoos (M81), osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral (M82) ja

luutiheduse ja -struktuuri muud täpsustatud haigusseisundid (M85.8) nende haiguste loetellu, mille

ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse

protsendiga 75. Punktis 2 nimetatud haiguste lisamine on seotud alates 01.07.2025 Tervisekassa

ravimite loetelus hüvitatavate ravimite, mis sisaldavad toimeaineid alendroonhape+kolekaltsiferool, väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Osteoporoos on krooniline skeletihaigus, mida iseloomustab luutiheduse vähenemine ja luustruktuuri nõrgenemine. Osteoporoosi põdevatel inimestel on kõrge risk haprusmurdude tekkeks (murrud väikeste traumade tagajärjel või spontaanselt), eriti lülisamba, puusa ja randme piirkonnas. Neist kõige raskemaks ja ohtlikumaks peetakse reieluukaela ning lülisamba murde. Murrujärgne valu, liikumisvõime vähenemine, sõltuvus hooldajatest ja abivahenditest mõjutavad inimeste igapäevast toimetulekut ja seeläbi elukvaliteeti. Ravimite väljakirjutamise tingimuste

4

muutmise eesmärk on viia suukaudsete bisfosfonaatravimite soodustingimustel väljakirjutamise tingimused kooskõlla rahvusvaheliste ravisoovituste ja 2024. aastal valminud Eesti osteoporoosi ravijuhendiga, võimaldades soodustingimustel ravimi kasutamist kõigile suure luumurru riskiga patsientidele. Taotletava muudatuse eesmärgiks on vähendada haprusmurdude esinemist läbi antiresorptiivsete ravimite kättesaadavuse parandamise ja ebavõrdsuse vähendamise. Ravimikomisjoni hinnangul on luuhapruse kujunemine multifaktoriaalne ning seetõttu ei piisa ravi vajaduse hindamiseks üksnes luutiheduse langusest alla -2,5 SD hinnatuna DEXA uuringuga, kuna suur osa haprusmurde tekib lävendist kõrgema luu mineraaltiheduse väärtuse korral. Kaasaegse osteoporoosi ravi eesmärgiks on haprusmurdude ennetus juba enne esimese luumurru teket alustades aegsasti raviga. Haprusmurrud põhjustavad inimeste elukvaliteedi langust ning murdude ravimine on koormav ka tervishoiusüsteemile. Tuginedes ekspertide tagasisidele on Eestis osteoporoos pigem alaravitud – vaid 10% osteoporoosi diagnoosiga ja kõrge luumurruriskiga patsientidest kasutavad antiresorptiivseid ravimeid. Muutes väljakirjutamise tingimusi selliselt, et ravi vajadust hinnataks FRAX murruriski kalkulaatori abil, võimaldaks see ravi alustada patsientidel, kes seda enim vajavad. Muudatuse tulemusel võib raviga alustada täiendavalt kuni 1000 uut patsienti aastas, mõju Tervisekassa eelarvele on suurusjärgus 80 036 eurot 1. aastal, 123 872 eurot 2. aastal ja 167 708 eurot 3. aastal. Ravimikomisjoni hinnangul on põhjendatud suukaudsete bisfosfonaatide väljakirjutamise tingimuste muutmine, kuna patsiendid vajavad kättesaadavamat ja sihtrühmale suunatud ravi. Arvestades patsientide arvu on lisakulu, mõõdukas. Määruse eelnõu §-ga 2 muudetakse sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrust nr 33 „Ravimite piirhinnad“. Muudatusega kehtestatakse määruse lisa uues sõnastuses. Piirhindasid kehtestatakse ja muudetakse ühe toimeaine piires, seetõttu on ravimid määruse lisas parema jälgitavuse eesmärgil grupeeritud toimeainete kaupa. Kuna piirhindade kehtestamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale pakendite piirhindade andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi, pakendi suuruse, samuti toimeaine arvestusliku päevadoosi suuruse ja selle piirhinna kohta. Arvestusliku päevadoosi piirhinnad on määruses esitamiseks ümardatud sendi täpsusega. Pakendid, mille piirhinnad on alla joonitud, on antud toimeainegrupis kõige odavamad või odavuselt teised. Selliste ravimite kohta on sõlmitud hinnakokkulepped ravimi müügiloa hoidjaga, kes on kohustatud tagama mitte kõrgema kui ravimi leppes sätestatud hinnataseme, ja ravimi järjepideva saadaval oleku hulgimüügi tasemel. Võrreldes kehtiva määrusega sisaldab määruse lisa järgmisi muudatusi: 1) moodustatakse esmakordselt piirhinnagrupp ja arvutatakse piirhinnad järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimite gruppides: - aksitiniib; ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on AXITINIB ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56; - dimetüülfumaraat; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on DIMETHYL FUMARATE TEVA gastroresistentne kõvakapsel 240 mg N56, DIMETHYL FUMARATE GEDEON RICHTER gastroresistentne kõvakapsel 120 mg N14 ja DIMETHYL FUMARATE GEDEON RICHTER gastroresistentne kõvakapsel 240 mg N56; - edoksabaan; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30, EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN ZENTIVA Õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30 ja EDOXABAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30; - imikute toitesegu; imikute toitesegud, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on NEOCATE pulber 400 g N6, NEOCATE SYNEO pulber 400 g N6 ja BLEMIL PLUS ELEMENTAL pulber 400 g N1;

5

- naprokseen+esomeprasool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ESMAPREN toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 500 mg+ 20 mg N30 ja ESMAPREN toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 500 mg+ 20 mg N60; - sapropteriin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on SAPROPTERIN DIPHARMA lahustuv tablett 100 mg N120, SAPROPTERIN DIPHARMA suukaudse lahuse pulber 100 mg N30 ja SAPROPTERIN DIPHARMA suukaudse lahuse pulber 500 mg N30; - tsefuroksiim (suukaudse suspensiooni graanulid); ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ZINNAT suukaudse suspensiooni graanulid 25 mg/ ml 50 ml N2; 2) lisatakse uued ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, või arvutatakse uued piirhinnad järgmiste toimeainete gruppides: - donepesiil; ravimpreparaadid on DONEPEZIL ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10

mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim) ja DONEPEZIL ACTAVIS õhukese polümeerikattega

tablett 10 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim);

- fingolimood; ravimpreparaadid on CHANTICO kõvakapsel 0,5 mg N28, FINGOLIMOD NORAMEDA kõvakapsel 0,5 mg N28 ja FINGOLIMOD STADA kõvakapsel 0,5 mg N28; - flukonasool; ravimpreparaadid on FLUCONAZOLE VITABALANS tablett 150 mg N4 ja FLUCONAZOLE TEVA kõvakapsel 150 mg N2; - fluoksetiin; ravimpreparaadid on FLUX kapsel 20 mg N28 ja FLUX õhukese polümeerikattega

tablett 20 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim);

- mometasoon; ravimpreparaadid on ELOCON salv 1 mg 1 g/15 g N2 (teisese müügiloahoidja

ravim) ja ELOCOM nahalahus 0,1% 60 ml N1 (teisese müügiloahoidja ravim);

- pregabaliin; ravimpreparaadid on SIRANALEN kõvakapsel 75 mg N56, SIRANALEN kõvakapsel 150 mg N56, SIRANALEN kõvakapsel 300 mg N14, PREGABALIN ZENTIVA kõvakapsel 150 mg N14 ja BULGAPLIN kõvakapsel 75 mg N56; - tikagreloor; ravimpreparaadid on ATIXARSO õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TILOBRASTIL õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR VIATRIS õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR OLPHA õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR ZENTIVA õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56 ja KOGAVANT õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56; - tolterodiin; ravimpreparaadid on UROFLOW 2 MG õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N28

(teisese müügiloahoidja ravim) ja UROFLOW 4MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

4 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim);

- tsetirisiin; ravimpreparaadid on CETIRIZIN ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, CETRIX õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N100 ja ZYRTEC õhukese

polümeerikattega tablett 10 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim);

- ustekinumab; ravimpreparaadid on STELARA süstelahus pen-süstlis 45 mg/0,5 ml N1, STELARA süstelahus pen-süstlis 90 mg/ ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 45 mg/0,5 ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 90 mg/ ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 45 mg/0,5 ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 90 mg/0,5 ml N1, OTULFI süstelahus süstlis 45 mg/0,5 ml N1 ja OTULFI süstelahus süstlis 90 mg/1 ml N1; - venlafaksiin; ravimpreparaadid on ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

150 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim), ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav

kõvakapsel 150 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim), VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 75

toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 75 mg N28, VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 150 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150 mg N28, VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 75 mg N30, VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 150 mg N30, ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 75 mg N30 ja ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150

mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim);

- vorikonasool; ravimpreparaadid on VORICONAZOLE TEVA õhukese polümeerkattega tablett 200 mg N14, VORICONAZOLE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N28 ja

VORICONAZOLE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N30 (teisese

müügiloahoidja ravim);

6

3) arvutatakse uued piirhinnad või sõlmitakse uued hinnakokkulepped järgmiste toimeainete gruppides, kus ravimite, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, hinnad on muutunud: - deksametasoon+tobramütsiin; ravimpreparaat on TOBRAMYCIN/DEXAMETHASONE ELVIM silmatilgad 1 mg+3 mg/1 ml 5 ml N1; - lenalidomiid; ravimpreparaadid on LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 5 mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 10 mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 15 mg N21 ja LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 25 mg N21; - isokonasool+diflukortoloon; ravimpreparaadid on TRAVOCORT kreem 10+1 mg/ g 30 g N1

(teisese müügiloahoidja ravim) ja TRAVOCORT kreem 10+1 mg/ g 30 g N1 (teisese

müügiloahoidja ravim); - valsartaan; ravimpreparaadid on VALSACOR tablett 160 mg N28 ja VALSACOR tablett 160 mg N56; 4) arvatakse määrusest välja ravimid, mis arvatakse välja ka Tervisekassa soodusravimite loetelust (müügiluba lõppenud või turustamine lõpetatud) või mis jäävad ainult ühe tootja poolt turustatavateks ravimiteks. Viimati nimetatud juhul on turustava ravimi müügiloa hoidjaga sõlmitud hinnakokkulepe. Määruse eelnõu §-ga 3 muudetakse sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrust nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“. Muudatusega kehtestatakse selle määruse lisa uues sõnastuses. Määruse lisas on muudetud ravimite loetelu. Kuna ravimite soodustamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale ravimpreparaadile kehtestatud soodustuse andmete andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi ja pakendi suuruse kohta. Soodustuse andmetena on märgitud soodusmäär(ad) ja soodusmääraga seotud väljakirjutamise tingimused: diagnoos, väljakirjutaja või esmase väljakirjutaja eriala, vanusepiirang („vanus üle” ja „vanus alla”), ravimi määramise kestuse ajaline piirang ja meditsiinilise sisuga tingimused. Muudatused võrreldes eelneva redaktsiooniga on järgmised: Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 50 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuste nr 117, 122, 126, 129, 130, 131, 135 ja 15.04.2025.a otsuse nr 143 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) donepesiil (Alzheimeri tõve ravim); 2) flukonasool (seeninfektsioonide ravim); 3) naprokseen+esomeprasool (valu- ja põletikuvastane ravim); 4) tolterodiin (põiepõletiku ravim); 5) tsefuroksiim (antibakteriaalne ravim); 6) tsetirisiin (allergiaravim); 7) venlafaksiin (meeleoluhäirete ravim).

Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 75 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuste nr 127, 132, 133, 136, 137, 138 ja 15.04.2025 otsuse nr 148 ning 16.04.2025 otsuse nr 154 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) mometasoon (nahahaiguste ravim); 2) imikute toitesegu (lehmapiimavalgu allergia korral); 3) edoksabaan (tromboosiravim); 4) tikagreloor (tromboosiravim).

Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 11.04.2025 otsuste nr 114, 115, 116,118, 119, 120, 121, 124, 125, 128, 134, 139 ja 15.04.2025. a otsuse nr 145 ning 16.04.2025 otsuse nr 113 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

7

1) aksitiniib (neeruvähi ravim); 2) dimetüülfumaraat (hulgiskleroosi ravim); 3) denosumab (osteoporoosi ravim); 4) fingolimood (hulgiskleroosi ravim); 5) fluoksetiin(depressiooniravim); 6) eltrombopaag (tromboosiravim); 7) pregabaliin (epilepsia ja neuropaatilise valu ravim); 8) ribotsikliib ( rinnavähi ravim); 9) ustekinumab (psoriaasi ja psoriaatilise artropaatia ravim); 10) vorikonasool (seenhaiguste ravim); 11) sapropteriin (fenüülketonuuria ravim); 12) VIII hüübimisfaktor ja von Willebrandi faktor (veritsushäire ravim).

Eelnimetatud samaväärsete toimeainetega ravimeid on ka varem vastavalt 50%-lise, 75%-lise ja 100%-lise soodusmääraga hüvitatud. Lisanduvad uued ravimpreparaadid on odavamad või samaväärse hinnatasemega, kui seni turustatud ravimid ega põhjusta lisakulu Tervisekassa ravimihüvitiste eelarvele. Uute soodusravimite loetellu kantud ning piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdsete ravimpreparaatide kohta on sõlmitud hinnalepped eesmärgiga kindlustada nende ravimite hinna püsimine ja ravimite järjepidev turustamine. Tervisekassa juhatuse 14.04.2025. a otsuse nr 123 alusel lisatakse ravimite loetellu 50% soodustusega toimeainet tsilostasool sisaldav ravimipreparaat CILOZEK tablett 100 mg N60. Ravimpreparaadi väljakirjutamise õigus on diagnooside I70- I79 korral. Tervisekassa juhatuse 14.04.2025. a otsuse nr 141 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet vosoritiid sisaldavad ravimpreparaadid VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 0,4 mg N10, VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 0,56 mg N10 ja VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 1,2 mg N10. Ravimi väljakirjutamise õigus on pediaatril ja endokrinoloogia lisapädevusega pediaatril diagnoosiga Q77.4 akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud asjakohaste geneetiliste analüüsidega. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 144 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet enkorafeniib sisaldav ravimipreparaat BRAFTOVI kõvakapsel 75 mg N42. Ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnooside C18-C20 korral II ravireas kombinatsioonis tsetuksimabiga metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidele, kellel on kindlaks määratud BRAF-V600E mutatsioon ning kes on varasemalt saanud ühte süsteemset ravi. Ravi kestab kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni ning ravi lõpetamisel enkorafeniibiga, tuleb ravi tsetuksimabiga lõpetada. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 152 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet trientiin sisaldav ravimipreparaat CUPRIOR õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N72. Ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, gastroenteroloogia lisapädevusega pediaatril, neuroloogil ja pediaatril diagnoosi E83.0 korral Wilsoni tõve raviks patsientidele, kes ei talu D-penitsillamiini ravi või kellel on risk D-penitsillamiinist tingitud toksilisuse tekkeks (kaasuv neeruhaigus või raske trombotsütopeenia (trombotsüütide arv <40 E9/L). Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 147 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet abematsikliib sisaldavad ravimipreparaadid VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 50 mg N42; VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 100 mg N42 ja VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 150 mg N42. Ravimite väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C50 korral hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi

8

inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 153 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeaineid benralizumab ja tesepelumab sisaldavad ravimpreparaadid FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg/1 ml N1 ning TEZSPIRE süstelahus pen-süstlis 210 mg/1,91 ml N1. Ravimipreparaatidele FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg/1 ml N1 ja TEZSPIRE süstelahus pen-süstlis 210 mg/1,91 ml N1 soodustuse protsendiga 100 kehtestatakse järgnevad väljakirjutamise tingimused: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi J45 korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga. Lisaks kehtestatakse ravimpreparaadile FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg/1 ml N1 soodustuse protsendiga 100 järgnev väljakirjutamise tingimus: ravimi väljakirjutamise õigus on reumatoloogil diagnoosi M30.1 korral vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide ≥7,5 mg päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust ≥50% või alla 7,5 mg päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 142 alusel täiendatakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet alektiniib sisaldava ravimipreparaadi ALECENSA kõvakapsel 150 mg N224 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C34 korral anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1) patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni, vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat (maksimaalselt 24 ravitsüklit). Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 151 alusel muudetakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet okrelizumab sisaldava ravimipreparaadi OCREVUS süstelahus 920 mg 23 ml N1 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil diagnoosi G35 korral konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva ja kuni 65 aastaselt ravi alustanud primaarselt progresseeruva hulgiskleroosi patsientide raviks. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025. a otsuse nr 158 alusel täiendatakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet olapariib sisaldavate ravimpreparaatide LYNPARZA õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N56 ja LYNPARZA õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N56 (edaspidi ravimpreparaadid) väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C61 korral monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025. a otsuse nr 156 alusel muudetakse ravimite loetellu 75% soodustusega kantud toimeaineid alendroonhape+kolekaltsiferool sisaldavate ravimpreparaatide FOSAVANCE tablett 70 mg+5600 RÜ N4 ja ALENDRONIC ACID/COLECALCIFEROL ZENTIVA tablett 70 mg+5600 RÜ N4 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on diagnoosi M80 või M81, M82 ja M85.8 korral suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk ≥ 3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk ≥ 15% (ilma DEXA uuringuta ≥ 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile.

9

Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet mepolizumab sisaldava ravimpreparaadi NUCALA süstelahus pen-süstlis 100 mg/1 ml N1 tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on reumatoloogil diagnoosi M30.1 korral vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide ≥7,5 mg päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust ≥50% või alla 7,5 mg päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta. Lisaks täiendatakse tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi J45 korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga. Lisaks täiendatakse tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi D72.1 korral vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud hüpereosinofiilne sündroom (HES) ning kellel on olnud viimase 12 kuu jooksul vähemalt kaks HES puhangut ja eosinofiilide arv perifeerses veres ≥1000 rakku/µL. Ravi tuleb katkestada, kui 32 nädala jooksul ei ole olnud võimalik HES ägenemisi vähendada poole võrra. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega muudetakse ja täiendatakse ravimite loetellu 75% soodustusega kantud toimeainet fremanezumab sisaldava ravimpreparaadi AJOVY süstelahus pen-süstlis 225 mg N1 ja toimeainet atogepant sisaldavate ravimpreparaatide AQUIPTA tablett 10 mg N28 ja AQUIPTA tablett 60 mg N28 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi esmane väljakirjutamise õigus on neuroloogidel diagnoosi G43 korral kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel, kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei ole lubatud. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse ravimite loetellu 50%, 75% ja 100% soodustusega kantud toimeaineid mesalasiin, asatiopriin, prednisoloon, adalimumab, ustekinumab ja ursodeoksükoolhape sisaldavate ravimpreparaatide väljakirjutamise tingimusi nii, et ravimpreparaate saaks lisaks pediaatrile soodustusega välja kirjutada ka gastroenteroloogi lisapädevusega pediaater. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 50, 75 ja 100 kantud ravimpreparaatidel YALDIGO toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 1600 mg N30, PENTASA rektaalsuposiit 1 g N28, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 1 g N50, YALDIGO rektaalsuposiit 1 g N30, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 2 g N60, ASACOL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 400 mg N100, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 4 g N30, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 500 mg N100, ASACOL rektaalsuposiit 500 mg N20, ASACOL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 800 mg N50, URSOSAN kõvakapsel 250 mg N50, URSOGRIX kõvakapsel 250 mg N50, IMURAN, õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, ATSIMUTIN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, IMURAN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100 (TML), PREDNISOLON-RICHTER tablett, 5 mg N100 järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnooside K50-K51 ja K73-K74 korral.

10

Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 kantud ravimpreparaatidel HUMIRA süstelahus süstlis 20 mg 0.2 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 20 mg 0.4 ml N2, HUMIRA süstelahus pen-süstlis, 40 mg 0.4 ml N2, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, IMRALDI süstelahus pen- süstlis 40 mg 0.4 ml N2, AMGEVITA süstelahus süstlis 40 mg 0.8 ml N2, AMGEVITA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.8 ml M2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg 0.8 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.8 ml N2, IDACIO süstelahus pen-süstlis, 0.8 ml 40 mg N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 80 mg 0.8 ml N1, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 80 mg 0.8 ml N1, HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 80 mg 0.8 ml N1 järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnooside K50-K51 korral, kui ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 kantud ravimpreparaatidel STELARA süstelahus pen-süstlis 90 mg 1 ml N1, UZPRUVO süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, OTULFI süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1 järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnoosi K50 korral ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025. a otsuse nr 155 alusel arvatakse müügiloa hoidja teavitusel ravimite loetelust välja järgmised pakendid turustamise ja/või müügiloa hoidja nõusolekul või müügiloa lõppemise tõttu:

3063091 CARDACE tablett 5 mg N56 3063169 CARDACE tablett 5 mg N98 1815353 IPINZAN õhukese polümeerikattega tablett 50+850 mg N60 1815397 IPINZAN õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg+50 mg N60 1593312 INLYTA õhukese polümeerikattega tablett 1 mg N56 1715712 IVABRADINE MYLAN õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56 1860386 KAPIDIN õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N90 1860498 KAPIDIN õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N90 1607228 LYXUMIA süstelahus 20 mcg/0,2 ml 3 ml N2 1124390 MIFLONIDE BREEZHALER inhalatsioonipulber kõvakapslis 200 mcg N60 1124413 MIFLONIDE BREEZHALER inhalatsioonipulber kõvakapslis 400 mcg N60 1872895 MENOPUR menopausaalne humaangonadotropiin 75 RÜ N5 1633508 NOVOEIGHT süstelahuse pulber ja lahusti 4 ml N1 1219474 PROCORALAN õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg N28 1219485 PROCORALAN õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg N56 1803653 SUNITINIB ZENTIVA kõvakapsel 50 mg N28 1882975 TERBINAFINE SANDOZ 250MG tablett 250 mg N60 1401411 TRIMETAZIDINE RIVOPHARM toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 35 mg N60 1514854 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N28 1514876 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N56 1515057 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N28 1515079 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N56

11

1434473 VALZAP õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N28 1434495 VALZAP õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N28 1434530 VALZAP H õhukese polümeerikattega tablett 80 mg+12,5 mg N28 1897364 VILSPOX õhukese polümeerikattega tablett 850 mg+50 mg N60 1897397 VILSPOX õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg+50 mg N60

Ravimite loetelu täiendamisel ja muutmisel on arvestatud järgmisi ravikindlustuse seaduse § 43 lõikes 2 sätestatud kriteeriume: 1) kindlustatud isiku vajadus saada ravimit tulenevalt tervishoiuteenuse osutamisest; 2) ravimi tõendatud meditsiiniline efektiivsus ja kindlustatud isiku vajadus saada ravi käigus teisi ravimeid; 3) ravimi kasutamise majanduslik põhjendatus; 4) alternatiivsete ravimite või raviviiside olemasolu; 5) vastavus ravikindlustuse rahalistele vahenditele, sealhulgas ravikindlustuse seaduse § 25 lõikes 3 sätestatud põhimõtetele. Määruse eelnõu §-ga 4 sätestatakse määruse jõustumine 1. juulil 2025. a. 3. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õigusega. 4. Määruse mõjud Piirhindade kehtestamine sama toimeaine ja manustamisviisiga ravimitele, mida turustatakse enam kui ühe ravimitootja poolt, täidab ravikindlustusressursi otstarbeka kasutamise eesmärki ning võimaldab leida vahendeid uute ravimite, tervishoiuteenuste või meditsiiniseadmete kättesaadavuse parandamiseks. Seoses uute odavamate ravimpreparaatide lisamisega soodusravimite loetellu langevad teiste samasse piirhinnagruppi kantud ravimite piirhinnad. See tähendab, et teatud kindlate ravimite edasisel kasutamisel võib patsiendi omaosalus suureneda. Siiski ei saa omaosaluse suurenemist prognoosida, kuna tavapäraselt langevad uute ravimite turule tulekul konkurentsi suurenedes ka varem turul olnud ravimite hinnad. Samuti on patsientidel võimalik samadel soodustingimustel kasutada sama toimeaine ja manustamisviisiga ning piirhinnast mitte kõrgema hinnaga ravimeid teistelt tootjatelt, mispuhul jääb patsiendi omaosalus ravimi eest tasumisel minimaalseks. Eelnõus nimetatud ravimite väljaarvamine Tervisekassa ravimite loetelust ei kitsenda olulisel määral ravimite valikut – sama või samaväärset toimeainet samas või samaväärses ravimvormis sisaldavad ravimid teistes pakendisuurustes jäävad endiselt turustatavateks ja soodustatavateks. Soodusravimite loetelu muudatustega samaaegse piirhindade kehtestamise ja muutmisega luuakse eeldused Tervisekassa ravimihüvitiste kulude planeerimiseks ja ohjamiseks. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Enamiku ravimite loetellu kantavate ravimite hinnad on samaväärsed või odavamad kui alternatiivsete, juba hüvitatavate ravimite hinnad ning nende kohta on sõlmitud hinnalepped ravimite müügiloa hoidjatega, et kindlustada hinnataseme püsimine ja ravimi järjepidev saadaval olek hulgimüügi tasemel. Tulenevalt eespool nimetatud piirhindade kehtestamisest ja muutmisest võib prognoosida Tervisekassa ravimihüvitiste kulu vähenemist ligikaudu 2,6 miljoni euro võrra aasta kohta, tuginedes Tervisekassa 2024. aasta vastavate toimeainete kasutuse statistikale, sõlmitud hinnakokkulepete hindadele ja piirhindade muutusele eelmise perioodiga võrreldes.

12

Eeldatav lisakulu toimeainete vosoritiid, enkorafeniib, trientiin ja benralizumab lisamisest ning alektiniibi, olapariibi, alendroonhape+kolekaltsiferooli ja mepolizumabi väljakirjutamise tingimuste muutmisest on ligikaudu 2,2 miljonit eurot aasta kohta. Tekkiv lisakulu on kaetav 01.07.2025 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest tuleneva säästu arvelt. Muudatusega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne. 6. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. juulil 2025. a. 7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon Määruse eelnõu edastatakse eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks Rahandusministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Tervisekassale ja Ravimiametile.

Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“

Lisa (muudetud sõnastuses)

RAVIMITE PIIRHINNAD

Lisatakse read järgmises sõnastuses:

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1593345 aksitiniib, 5mg L01EK01 INLYTA, õhukese polümeerikattega tablett,

56TK

Pfizer Europe MA EEIG 10 mg 77,13 2159,64

3090215 aksitiniib, 5mg L01EK01 AXITINIB ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Accord Healthcare S.L.U. 10 mg 77,13 2159,64

3014132 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE GEDEON

RICHTER, gastroresistentne kõvakapsel,

56TK

Gedeon Richter Plc. 480 mg 9,53 266,84

3054451 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE TEVA,

gastroresistentne kõvakapsel, 56TK

Teva GmbH 480 mg 9,53 266,84

1866067 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE STADA,

gastroresistentne kõvakapsel, 56TK

Stada Arzneimittel AG 480 mg 9,53 266,84

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1638705 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel,

56TK

Biogen Netherlands B.V. 480 mg 9,53 266,84

1638693 dimetüülfumaraat, 120mg L04AX07 TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel,

14TK

Biogen Netherlands B.V. 240 mg 9,53 66,71

3014121 dimetüülfumaraat, 120mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE GEDEON

RICHTER, gastroresistentne kõvakapsel,

14TK

Gedeon Richter Plc. 240 mg 9,53 66,71

1865954 dimetüülfumaraat, 120mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE STADA,

gastroresistentne kõvakapsel, 14TK

Stada Arzneimittel AG 240 mg 9,53 66,71

3092004 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Ideal Trade Links UAB 7,5 mg 0,38 14,19

1691658 edoksabaan, 60mg B01AF03 LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett,

30TK

Daiichi Sankyo Europe GmbH 60 mg 0,90 27,00

3046485 edoksabaan, 60mg B01AF03 EDOXABAN ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett, 30TK

Zentiva k.s. 60 mg 0,90 27,00

3034550 edoksabaan, 60mg B01AF03 EDOFLUSIO, õhukese polümeerikattega

tablett, 30TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 60 mg 0,90 27,00

3046430 edoksabaan, 30mg B01AF03 EDOXABAN ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett, 30TK

Zentiva k.s. 30 mg 0,90 27,00

3034695 edoksabaan, 30mg B01AF03 EDOFLUSIO, õhukese polümeerikattega

tablett, 30TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 30 mg 0,90 27,00

1691546 edoksabaan, 30mg B01AF03 LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett,

30TK

Daiichi Sankyo Europe GmbH 30 mg 0,90 27,00

7017960 eritoitesegu, Neocate Syneo, pulber, 400g N6 Nutrimedical OÜ 144g 17,23 287,17

3092969 fingolimood, 0,5mg L04AE01 CHANTICO, kõvakapsel, 28TK G.L. Pharma GmbH 0,5 mg 16,48 461,44

1860982 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD STADA, kõvakapsel, 28TK Stada Arzneimittel AG 0,5 mg 16,48 461,44

1791693 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD NORAMEDA, kõvakapsel,

28TK

Norameda UAB 0,5 mg 16,48 461,44

1833498 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE TEVA, kõvakapsel, 2TK Teva B.V. 200 mg 2,30 3,45

3084229 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUX, kõvakapsel, 28TK Ideal Trade Links UAB 20 mg 0,18 5,04

7018130 imikute toitesegu, BLEMIL PLUS ELEMENTAL, pulber, 400g

N1

Laboratorios Ordesa, S.L 144g 17,23 47,86

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

7000063 imikute toitesegu, Neocate (aminohapete segu) , pulber, 400 g N.V. Nutricia 144g 17,23 287,17

3071180 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCOM, nahalahus, 60ml 1TK Lex Ano UAB 2 g 0,24 14,40

3007640 naprokseen+esomeprasool,

500mg+20mg

M01AE52 ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult

vabastav tablett, 30TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 500 mg 0,21 6,30

3007651 naprokseen+esomeprasool,

500mg+20mg

M01AE52 ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult

vabastav tablett, 60TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 500 mg 0,21 12,60

1437791 naprokseen+esomeprasool,

500mg+20mg

M01AE52 VIMOVO, toimeainet modifitseeritult

vabastav tablett, 60TK

Grunenthal GmbH 500 mg 0,21 12,60

3015245 pregabaliin, 75mg N02BF02 BULGAPLIN, kõvakapsel, 56TK Orion Corporation 300mg 0,52 7,28

3106987 sapropteriin, 500mg A16AX07 SAPROPTERIN DIPHARMA, suukaudse

lahuse pulber, 30TK

Dipharma Arzneimittel GmbH 10 mg 1,18 1770,00

3106965 sapropteriin, 100mg A16AX07 SAPROPTERIN DIPHARMA, suukaudse

lahuse pulber, 30TK

Dipharma Arzneimittel GmbH 10 mg 1,18 354,00

1875887 sapropteriin, 100mg A16AX07 SAPROPTERIN DIPHARMA, lahustuv

tablett, 120TK

Dipharma Arzneimittel GmbH 10 mg 1,18 1416,00

1391789 sapropteriin, 100mg A16AX07 KUVAN, lahustuv tablett, 120TK BioMarin International Limited 10 mg 1,18 1416,00

3012804 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR OLPHA, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Olpha AS 90 mg 0,46 25,76

1837324 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Zentiva k.s. 90 mg 0,46 25,76

1862973 tikagreloor, 90mg B01AC24 KOGAVANT, õhukese polümeerikattega

tablett, 56TK

Gedeon Richter Plc. 90 mg 0,46 25,76

3092677 tolterodiin, 4mg G04BD07 UROFLOW 4MG, toimeainet prolongeeritult

vabastav kõvakapsel, 28TK

First Pharma OÜ 4 mg 1,35 37,80

3091924 tsefuroksiim, 25mg 1ml J01DC02 ZINNAT, suukaudse suspensiooni graanulid,

50ml 2TK

Ideal Trade Links UAB 3ml 0,33 11,00

1137350 tsefuroksiim, 25mg 1ml J01DC02 ZINNAT, suukaudse suspensiooni graanulid,

100ml 1TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 3ml 0,33 11,00

1829909 tsetirisiin, 10mg R06AE07 ZYRTEC, õhukese polümeerikattega tablett,

30TK

Ideal Trade Links UAB 10 mg 0,15 4,50

3090653 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 OTULFI, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Fresenius Kabi Deutschland GmbH 90 mg 1148,82 1148,82

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

3090585 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 OTULFI, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Fresenius Kabi Deutschland GmbH 45 mg 1148,82 1148,82

1238510 venlafaksiin, 150mg N06AX16 VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA,

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett,

30TK

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG 100mg 0,20 9,00

1238419 venlafaksiin, 75mg N06AX16 VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA,

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett,

30TK

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG 100 mg 0,20 4,50

3092385 venlafaksiin, 75mg N06AX16 ALVENTA, toimeainet prolongeeritult

vabastav kõvakapsel, 30TK

Lex Ano UAB 100 mg 0,20 4,50

3092655 venlafaksiin, 150mg N06AX16 ALVENTA, toimeainet prolongeeritult

vabastav kõvakapsel, 30TK

Lex Ano UAB 100 mg 0,20 9,00

3106695 vorikonasool, 200mg J02AC03 VORICONAZOLE ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 30TK

Accord Healthcare S.L.U. 400 mg 32,80 492,00

Muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt:

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1834961 deksametasoon+tobramütsiin,

1mg+3mg 1ml

S01CA81 TOBRAMYCIN/DEXAMETHASONE ELVIM,

silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK

SIA Elvim 0,1 ml 0,13 6,50

1124266 deksametasoon+tobramütsiin,

1mg+3mg 1ml

S01CA81 TOBRADEX, silmatilgad, suspensioon, 5ml

1TK

Novartis Baltics SIA 0,1 ml 0,13 6,50

1292206 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Teva B.V. 7,5 mg 0,38 14,19

1873560 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

First Pharma OÜ 7,5 mg 0,38 14,19

1292105 donepesiil, 5mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Teva B.V. 7,5 mg 0,38 7,09

1391116 donepesiil, 5mg N06DA02 DONEPEZIL ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Accord Healthcare B.V. 7,5 mg 0,38 7,09

1391217 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Accord Healthcare B.V. 7,5 mg 0,38 14,19

1800199 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD ZENTIVA, kõvakapsel, 28TK Zentiva k.s. 0,5 mg 16,48 461,44

1523731 fingolimood, 0,5mg L04AE01 GILENYA, kõvakapsel, 28TK Novartis Europharm Limited 0,5 mg 16,48 461,44

1395165 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 1TK SIA Elvim 200 mg 2,30 1,73

1490699 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 2TK Teva B.V. 200 mg 2,30 3,45

1490688 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 1TK Teva B.V. 200 mg 2,30 1,73

1395660 flukonasool, 50mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 7TK SIA Elvim 200 mg 2,30 4,03

1821237 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 2TK Vitabalans Oy 200 mg 2,30 3,45

1531279 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE,

kõvakapsel, 2TK

Medochemie Limited 200 mg 2,30 3,45

1395187 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 4TK SIA Elvim 200 mg 2,30 6,90

1140691 flukonasool, 50mg J02AC01 FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE,

kõvakapsel, 7TK

Medochemie Limited 200 mg 2,30 4,03

1395176 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 2TK SIA Elvim 200 mg 2,30 3,45

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1821248 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 4TK Vitabalans Oy 200 mg 2,30 6,90

1144842 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUNOC, kõvakapsel, 2TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 200 mg 2,30 3,45

1107122 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUX, kõvakapsel, 28TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 20 mg 0,18 5,04

1456703 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUOXETINE VITABALANS, õhukese

polümeerikattega tablett, 60TK

Vitabalans Oy 20 mg 0,18 10,80

1456691 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUOXETINE VITABALANS, õhukese

polümeerikattega tablett, 30TK

Vitabalans Oy 20 mg 0,18 5,40

1000416 isokonasool+diflukortoloon,

10mg+1mg 1g

D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 15g 1TK LEO Pharma A/S 1 g 0,40 6,00

1827659 isokonasool+diflukortoloon,

10mg+1mg 1g

D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK Ideal Trade Links UAB 1 g 0,40 12,00

1891380 isokonasool+diflukortoloon,

10mg+1mg 1g

D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK Lex Ano UAB 1 g 0,40 12,00

1783830 isokonasool+diflukortoloon,

10mg+1mg 1g

D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK First Pharma OÜ 1 g 0,40 12,00

1780455 lenalidomiid, 25mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,

21TK

Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 339,68

1748156 lenalidomiid, 10mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel,

21TK

Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 135,87

1748257 lenalidomiid, 25mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel,

21TK

Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 339,68

1748202 lenalidomiid, 15mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel,

21TK

Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 203,81

1766066 lenalidomiid, 25mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel,

21TK

Grindeks AS 10 mg 6,47 339,68

1780411 lenalidomiid, 10mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,

21TK

Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 135,87

1780376 lenalidomiid, 5mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,

21TK

Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 67,94

1780398 lenalidomiid, 7,5mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,

21TK

Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 101,90

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1766022 lenalidomiid, 15mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel,

21TK

Grindeks AS 10 mg 6,47 203,81

1780433 lenalidomiid, 15mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel,

21TK

Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 203,81

1748101 lenalidomiid, 5mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel,

21TK

Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 67,94

1765964 lenalidomiid, 5mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel,

21TK

Grindeks AS 10 mg 6,47 67,94

1766000 lenalidomiid, 10mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel,

21TK

Grindeks AS 10 mg 6,47 135,87

1833904 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCOM, kreem, 15g 1TK Lex Ano UAB 1 g 0,24 3,60

1833915 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCOM, salv, 15g 1TK Lex Ano UAB 1 g 0,24 3,60

1028955 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, kreem, 20g 1TK Organon N.V. 1 g 0,24 4,80

1847101 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, salv, 15g 2TK Ideal Trade Links UAB 1 g 0,24 7,20

1028944 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, salv, 20g 1TK Organon N.V. 1 g 0,24 4,80

1028933 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, nahalahus, 20ml 1TK Organon N.V. 1 g 0,24 4,80

3015447 pregabaliin, 150mg N02BF02 BULGAPLIN, kõvakapsel, 56TK Orion Corporation 300mg 0,52 14,56

1695438 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 1,82

1655546 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 14,56

1693133 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 14,56

1657740 pregabaliin, 75mg N02BF02 BRIEKA, kõvakapsel, 56TK Teva B.V. 300 mg 0,52 7,28

1657829 pregabaliin, 150mg N02BF02 BRIEKA, kõvakapsel, 56TK Teva B.V. 300 mg 0,52 14,56

1693043 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 1,82

1695663 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 14,56

1695461 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 7,28

1695630 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 3,64

1655760 pregabaliin, 300mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK KRKA, d.d., Novo mesto 300 mg 0,52 7,28

1693122 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 3,64

1655513 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 3,64

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1766303 pregabaliin, 75mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 7,28

1820326 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK First Pharma OÜ 300 mg 0,52 14,56

1766415 pregabaliin, 300mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 7,28

1766370 pregabaliin, 150mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 14,56

1848371 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK Ideal Trade Links UAB 300 mg 0,52 14,56

1655355 pregabaliin, 75mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 1,82

1655388 pregabaliin, 75mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 7,28

1693065 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 7,28

1766347 pregabaliin, 150mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 3,64

1813597 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR VIATRIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Viatris Limited 90 mg 0,46 25,76

1808467 tikagreloor, 90mg B01AC24 ATIXARSO, õhukese polümeerikattega

tablett, 56TK

KRKA d.d. Novo mesto 90 mg 0,46 25,76

1798375 tikagreloor, 90mg B01AC24 TILOBRASTIL, õhukese polümeerikattega

tablett, 56TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 90 mg 0,46 25,76

3010330 tikagreloor, 90mg B01AC24 BRIREM, õhukese polümeerikattega tablett,

56TK

Remedica Limited 90 mg 0,46 25,76

3057229 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Teva B.V. 90 mg 0,46 25,76

1506585 tikagreloor, 90mg B01AC24 BRILIQUE, õhukese polümeerikattega

tablett, 56TK

Astrazeneca AB 90 mg 0,46 25,76

1795877 tolterodiin, 2mg G04BD07 UROFLOW 2 MG, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

First Pharma OÜ 4 mg 1,35 18,90

1503762 tolterodiin, 4mg G04BD07 UROFLOW 4MG, toimeainet prolongeeritult

vabastav kõvakapsel, 28TK

Zentiva k.s. 4 mg 1,35 37,80

1284498 tolterodiin, 2mg G04BD07 UROFLOW 2 MG, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Zentiva k.s. 4 mg 1,35 18,90

3062988 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 UZPRUVO, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Stada Arzneimittel AG 90 mg 1148,82 1148,82

3040670 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 STELARA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK Janssen - Cilag International 90 mg 1148,82 1148,82

3072934 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 PYZCHIVA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Samsung Bioepis NL B.V. 90 mg 1148,82 1148,82

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

3101780 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 IMULDOSA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Accord Healthcare S.L.U. 90 mg 1148,82 1148,82

3101779 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 IMULDOSA, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Accord Healthcare S.L.U. 45 mg 1148,82 1148,82

3072923 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 PYZCHIVA, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Samsung Bioepis NL B.V. 45 mg 1148,82 1148,82

3062977 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 UZPRUVO, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Stada Arzneimittel AG 45 mg 1148,82 1148,82

3040669 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 STELARA, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml

1TK

Janssen - Cilag International 45 mg 1148,82 1148,82

1421233 valsartaan, 320mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 16,80

1250389 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega

tablett, 56TK

KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 16,80

1250378 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 8,40

1092844 valsartaan, 160mg C09CA03 DIOVAN, õhukese polümeerikattega tablett,

28TK

Novartis Baltics SIA 80 mg 0,15 6,16

1250323 valsartaan, 80mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 4,20

1324314 valsartaan+hüdroklorotiasiid,

160mg+12,5mg

C09DA82 VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 8,40

1457557 valsartaan+hüdroklorotiasiid,

320mg+12,5mg

C09DA82 VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 16,80

1615902 vorikonasool, 200mg J02AC03 VORICONAZOLE ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Accord Healthcare S.L.U. 400 mg 32,80 459,20

1107975 vorikonasool, 200mg J02AC03 VFEND, õhukese polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA EEIG 400 mg 32,80 459,20

1561823 vorikonasool, 200mg J02AC03 VORICONAZOLE TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett, 14TK

Teva Pharma B.V. 400 mg 32,80 229,60

Tunnistatakse kehtetuks järgmised read:

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1401411 trimetasidiin, 35mg C01EB15 TRIMETAZIDINE RIVOPHARM, toimeainet

modifitseeritult vabastav tablett, 60TK

Rivopharm Limited 40 mg 0,13 6,83

3063091 ramipriil, 5mg C09AA05 CARDACE 5 MG, tablett, 56TK Ideal Trade Links UAB 2,5mg 0,04 4,48

3063169 ramipriil, 5mg C09AA05 CARDACE 5 MG, tablett, 98TK Ideal Trade Links UAB 2,5mg 0,04 7,84

1434473 valsartaan, 80mg C09CA03 VALZAP, õhukese polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 80 mg 0,11 3,08

1434495 valsartaan, 160mg C09CA03 VALZAP, õhukese polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 80 mg 0,11 6,16

1514854 valsartaan, 80mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Medochemie Limited 80 mg 0,11 3,08

1514876 valsartaan, 80mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Medochemie Limited 80 mg 0,11 6,16

1515057 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Medochemie Limited 80 mg 0,11 6,16

1515079 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Medochemie Limited 80 mg 0,11 12,32

1434530 valsartaan+hüdroklorotiasiid,

80mg+12,5mg

C09DA82 VALZAP H, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

Zentiva k.s. 80 mg 0,15 4,20

1882975 terbinafiin, 250mg D01BA02 TERBINAFINE SANDOZ 250 MG, tablett,

60TK

Ideal Trade Links UAB 250 mg 0,35 21,00

1124390 budesoniid, 200mcg R03BA02 MIFLONIDE BREEZHALER,

inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK

Novartis Baltics SIA 800 mcg 0,42 6,30

1124413 budesoniid, 400mcg R03BA02 MIFLONIDE BREEZHALER,

inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK

Novartis Baltics SIA 800 mcg 0,42 12,60

1860386 lerkanidipiin, 10mg C08CA13 KAPIDIN, õhukese polümeerikattega tablett,

90TK

Zentiva k.s. 10 mg 0,08 7,20

1860498 lerkanidipiin, 20mg C08CA13 KAPIDIN, õhukese polümeerikattega tablett,

90TK

Zentiva k.s. 10 mg 0,08 14,40

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1219553 ivabradiin, 5mg C01EB17 PROCORALAN, õhukese polümeerikattega

tablett, 56TK

Les Laboratoires Servier 10 mg 0,38 10,64

1219485 ivabradiin, 7,5mg C01EB17 PROCORALAN, õhukese polümeerikattega

tablett, 56TK

Les Laboratoires Servier 10 mg 0,38 15,96

1715712 ivabradiin, 5mg C01EB17 IVABRADINE VIATRIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Viatris Limited 10 mg 0,38 10,64

1815353 metformiin+vildagliptiin,

850mg+50mg

A10BD08 IPINZAN, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Zentiva k.s. 100 mg 0,41 12,30

1815397 metformiin+vildagliptiin,

1000mg+50mg

A10BD08 IPINZAN, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Zentiva k.s. 100 mg 0,41 12,30

1897364 metformiin+vildagliptiin,

850mg+50mg

A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Ideal Trade Links UAB 100 mg 0,41 12,30

1897397 metformiin+vildagliptiin,

1000mg+50mg

A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Ideal Trade Links UAB 100 mg 0,41 12,30

1803653 sunitiniib, 50mg L01EX01 SUNITINIB ZENTIVA, kõvakapsel, 28TK Zentiva k.s. 50 mg 26,56 743,68

Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112

„Tervisekassa ravimite loetelu“ Lisa

(muudetud sõnastuses)

TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU

Lisatakse read järgmises sõnastuses:

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1804294 abematsikliib,

100mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1804328 abematsikliib,

150mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

1804261 abematsikliib,

50mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

3090215 aksitiniib, 5mg L01EK0

1

AXITINIB ACCORD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1810549 benralizumab,

30mg 1ml

R03DX1

0

FASENRA, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 1TK

Astrazeneca AB 100 J45-J45 Pulmonoloog vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-

immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.

tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma

on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile

(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-

agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise

teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise

ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel

ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma

ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse

ravi selle preparaadiga

100 M30.1-M30.1 Reumatoloog vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel

patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne

eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad

glükokortikosteroide >=7,5 mg/päevas, koos või ilma

immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui

vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud

vähendada glükokortikosteroidi annust >=50% või alla

7,5mg/ päevas või esineb korduv vajadus

glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta

3083048 denosumab, 60mg

1ml

M05BX0

4

JUBBONTI, süstelahus

süstlis, 1ml 1TK

Sandoz GmbH 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne

tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna

ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või

söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik

(N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20)

50

3014121 dimetüülfumaraat,

120mg

L04AX0

7

DIMETHYL FUMARATE

GEDEON RICHTER,

gastroresistentne

kõvakapsel, 14TK

Gedeon Richter

Plc.

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

3014132 dimetüülfumaraat,

240mg

L04AX0

7

DIMETHYL FUMARATE

GEDEON RICHTER,

gastroresistentne

kõvakapsel, 56TK

Gedeon Richter

Plc.

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

3054451 dimetüülfumaraat,

240mg

L04AX0

7

DIMETHYL FUMARATE

TEVA, gastroresistentne

kõvakapsel, 56TK

Teva GmbH 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3092004 donepesiil, 10mg N06DA0

2

DONEPEZIL ACTAVIS,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Ideal Trade Links

UAB

50

3034695 edoksabaan,

30mg

B01AF0

3

EDOFLUSIO, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

100 I80-I82, I26-I26,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

50

75 I48-I48

3046430 edoksabaan,

30mg

B01AF0

3

EDOXABAN ZENTIVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

50

75 I48-I48

3034550 edoksabaan,

60mg

B01AF0

3

EDOFLUSIO, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 I48-I48

100 I80-I82, I26-I26,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

50

3046485 edoksabaan,

60mg

B01AF0

3

EDOXABAN ZENTIVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

75 I48-I48

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

3011601 eltrombopaag,

25mg

B02BX0

5

ELTROMBOPAG

OLPHA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Olpha AS 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi

(vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele

kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,

immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või

on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud

ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh

splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne

immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb

trombotsütopeenia <20 000/µl

1780275 enkorafeniib,

75mg

L01EC0

3

BRAFTOVI, kõvakapsel,

42TK

Pierre Fabre

Medicament

100 C18-C20 Onkoloog II ravireas kombinatsioonis tsetuksimabiga metastaatilise

kolorektaalvähiga patsientidele, kellel on kindlaks

määratud BRAF-V600E mutatsioon ning kes on

varasemalt saanud ühte süsteemset ravi. Ravi kestab

kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu

toksilisuse tekkimiseni ning ravi lõpetamisel

enkorafeniibiga, tuleb ravi tsetuksimabiga lõpetada

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1791693 fingolimood,

0,5mg

L04AE0

1

FINGOLIMOD

NORAMEDA,

kõvakapsel, 28TK

Norameda UAB 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga

aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva

hulgiskleroosi raviks

1860982 fingolimood,

0,5mg

L04AE0

1

FINGOLIMOD STADA,

kõvakapsel, 28TK

Stada Arzneimittel

AG

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga

aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva

hulgiskleroosi raviks

3092969 fingolimood,

0,5mg

L04AE0

1

CHANTICO,

kõvakapsel, 28TK

G.L. Pharma

GmbH

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga

aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva

hulgiskleroosi raviks

1833498 flukonasool,

150mg

J02AC0

1

FLUCONAZOLE TEVA,

kõvakapsel, 2TK

Teva B.V. 50

100 B45-B45, B48.2-

B48.2, B37-B37,

B48.8-B48.8,

B44-B44

kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega

(pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse

seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse

sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja

profülaktikaks

3084229 fluoksetiin, 20mg N06AB0

3

FLUX, kõvakapsel,

28TK

Ideal Trade Links

UAB

50

100 F11.4-F11.7,

F60.3-F60.3,

F32.2-F32.3,

F15.4-F15.7,

F13.4-F13.7,

F12.4-F12.7,

F20-F29, F16.4-

F16.7, F00-F09,

F70-F79, F10.4-

F10.7, F19.4-

F19.7, F30-F31,

F18.4-F18.7,

F33.2-F33.3,

F17.4-F17.7,

F14.4-F14.7

Psühhiaater esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

7018130 imikute toitesegu, BLEMIL PLUS

ELEMENTAL, pulber,

400g N1

Laboratorios

Ordesa, S.L

75 K52.2-K52.2,

L27.2-L27.2,

L50-L50, T78.1-

T78.1, K22.8-

K22.8, K90.4-

K90.4, T78.2-

T78.2, L20.8-

L20.8, T78.0-

T78.0

1,00

1823082 menopausaalne

humaangonadotro

piin, 150RÜ

G03GA0

2

MERIOFERT SET,

süstelahuse pulber ja

lahusti, 1TK

IBSA Farmaceutici

Italia S.r.l.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1848461 menopausaalne

humaangonadotro

piin, 900RÜ

G03GA0

2

MERIOFERT SET,

süstelahuse pulber ja

lahusti, 1TK

IBSA Farmaceutici

Italia S.r.l.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

3071180 mometasoon, 1mg

1g

D07AC1

3

ELOCOM, nahalahus,

60ml 1TK

Lex Ano UAB 50

75 L23-L23, L40-

L40, L20-L20

3007640 naprokseen+esom

eprasool,

500mg+20mg

M01AE5

2

ESMAPREN, toimeainet

modifitseeritult vabastav

tablett, 30TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

3007651 naprokseen+esom

eprasool,

500mg+20mg

M01AE5

2

ESMAPREN, toimeainet

modifitseeritult vabastav

tablett, 60TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

3015245 pregabaliin, 75mg N02BF0

2

BULGAPLIN,

kõvakapsel, 56TK

Orion Corporation 100 G40-G40 Neuroloog esmane

50

75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on

vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid

kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise

järel andnud piisavat raviefekti

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1752409 ribotsikliib, 200mg L01EF02 KISQALI, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Novartis

Europharm

Limited

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

1875887 sapropteriin,

100mg

A16AX0

7

SAPROPTERIN

DIPHARMA, lahustuv

tablett, 120TK

Dipharma

Arzneimittel GmbH

100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku

ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on

biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei

ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme

eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18.

eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib

fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires

3106965 sapropteriin,

100mg

A16AX0

7

SAPROPTERIN

DIPHARMA, suukaudse

lahuse pulber, 30TK

Dipharma

Arzneimittel GmbH

100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku

ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on

biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei

ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme

eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18.

eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib

fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires

3106987 sapropteriin,

500mg

A16AX0

7

SAPROPTERIN

DIPHARMA, suukaudse

lahuse pulber, 30TK

Dipharma

Arzneimittel GmbH

100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku

ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on

biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei

ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme

eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18.

eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib

fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3053539 tesepelumab,

210mg 1.91ml

R03DX1

1

TEZSPIRE, süstelahus

pen-süstlis, 1.91ml 1TK

Astrazeneca AB 100 J45-J45 Pulmonoloog vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-

immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.

tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma

on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile

(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-

agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise

teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise

ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel

ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma

ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse

ravi selle preparaadiga

1837324 tikagreloor, 90mg B01AC2

4

TICAGRELOR

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Zentiva k.s. 50

75 I21-I22, I25.2-

I25.2, Z95-Z95

Sisearst,

Kardioloog

esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika

järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12

kuu vältel

1862973 tikagreloor, 90mg B01AC2

4

KOGAVANT, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Gedeon Richter

Plc.

50

75 I25.2-I25.2, I21-

I22, Z95-Z95

Kardioloog,

Sisearst

esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika

järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12

kuu vältel

3012804 tikagreloor, 90mg B01AC2

4

TICAGRELOR OLPHA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Olpha AS 50

75 Z95-Z95, I21-

I22, I25.2-I25.2

Kardioloog,

Sisearst

esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika

järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12

kuu vältel

3092677 tolterodiin, 4mg G04BD0

7

UROFLOW 4MG,

toimeainet

prolongeeritult vabastav

kõvakapsel, 28TK

First Pharma OÜ 50

1752959 trientiin, 150mg A16AX1

2

CUPRIOR, õhukese

polümeerikattega tablett,

72TK

Orphalan 100 E83.0-E83.0 Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Neuroloog,

Gastroenteroloo

g

Wilsoni tõve raviks patsientidele, kes ei talu D-

penitsillamiini ravi või kellel on risk D-penitsillamiinist

tingitud toksilisuse tekkeks (kaasuv neeruhaigus või raske

trombotsütopeenia (trombotsüütide arv <= 40 E9/L)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3091924 tsefuroksiim, 25mg

1ml

J01DC0

2

ZINNAT, suukaudse

suspensiooni graanulid,

50ml 2TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1829909 tsetirisiin, 10mg R06AE0

7

ZYRTEC, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1604843 tsilostasool,

100mg

B01AC2

3

CILOZEK, tablett, 60TK Adamed Pharma

S.A.

50 I70-I79

3090585 ustekinumab,

45mg 0.5ml

L04AC0

5

OTULFI, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Fresenius Kabi

Deutschland

GmbH

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus

L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori

hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa

rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust

modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus

patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa

rahastusel alustatud enne 01.01.2022.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3090653 ustekinumab,

90mg 1ml

L04AC0

5

OTULFI, süstelahus

süstlis, 1ml 1TK

Fresenius Kabi

Deutschland

GmbH

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.

100 K50-K50 Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus

L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori

hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa

rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust

modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus

patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa

rahastusel alustatud enne 01.01.2022.

1238510 venlafaksiin,

150mg

N06AX1

6

VENLAFAXINE

WÖRWAG PHARMA,

toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

75 G43-G43

50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

3092655 venlafaksiin,

150mg

N06AX1

6

ALVENTA, toimeainet

prolongeeritult vabastav

kõvakapsel, 30TK

Lex Ano UAB 50

75 G43-G43

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1238419 venlafaksiin, 75mg N06AX1

6

VENLAFAXINE

WÖRWAG PHARMA,

toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

75 G43-G43

50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

3092385 venlafaksiin, 75mg N06AX1

6

ALVENTA, toimeainet

prolongeeritult vabastav

kõvakapsel, 30TK

Lex Ano UAB 75 G43-G43

50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

1503605 von Willebrandi

faktor+VIII

hüübimisfaktor,

1000RÜ+1000RÜ

B02BD0

6

WILATE 1000,

süstelahuse pulber ja

lahusti, 1TK

Octapharma (Ip) 100 D68.0-D68.0,

D66-D66,

D68.4-D68.4

Hematoloog,

Pediaater,

Pediaater –

hematoloog-

onkoloog

1503593 von Willebrandi

faktor+VIII

hüübimisfaktor,

500RÜ+500RÜ

B02BD0

6

WILATE 500,

süstelahuse pulber ja

lahusti, 1TK

Octapharma (Ip) 100 D68.0-D68.0,

D66-D66,

D68.4-D68.4

Hematoloog,

Pediaater,

Pediaater –

hematoloog-

onkoloog

3106695 vorikonasool,

200mg

J02AC0

3

VORICONAZOLE

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on

alustatud haiglas

100 B45-B45, B48.2-

B48.2, B48.8-

B48.8, B37-B37

väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud

immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga,

organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise

aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud

mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased

ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud

1861152 vosoritiid, 0,4mg M05BX0

7

VOXZOGO, süstelahuse

pulber ja lahusti, 10TK

BioMarin

International

Limited

100 Q77.4-Q77.4 Pediaater,

Pediaatria

endokrinoloogia

lisapädevusega

akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel

patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud.

Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud

asjakohaste geneetiliste analüüsidega.

1861163 vosoritiid, 0,56mg M05BX0

7

VOXZOGO, süstelahuse

pulber ja lahusti, 10TK

BioMarin

International

Limited

100 Q77.4-Q77.4 Pediaatria

endokrinoloogia

lisapädevusega,

Pediaater

akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel

patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud.

Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud

asjakohaste geneetiliste analüüsidega.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1861174 vosoritiid, 1,2mg M05BX0

7

VOXZOGO, süstelahuse

pulber ja lahusti, 10TK

BioMarin

International

Limited

100 Q77.4-Q77.4 Pediaater,

Pediaatria

endokrinoloogia

lisapädevusega

akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel

patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud.

Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud

asjakohaste geneetiliste analüüsidega.

Muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt:

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1766662 adalimumab,

20mg 0.2ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

süstlis, 0.2ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M45-M45, M46-

M46, M07.0-

M07.3

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1816398 adalimumab,

20mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46, M07.0-

M07.3

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1715251 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1841161 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867608 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867631 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044179 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044214 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3070921 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

IMRALDI, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Samsung Bioepis

NL B.V.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742251 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742295 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777305 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M45-M45,

M07.0-M07.3,

M46-M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777338 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M07.0-M07.3,

M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1792571 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

IDACIO, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Fresenius Kabi

Deutschland

GmbH

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867653 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3059704 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3091542 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1739437 alektiniib, 150mg L01ED0

3

ALECENSA,

kõvakapsel, 224TK

Roche

Registration

GmbH

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud

varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas

üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases

staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk-

kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1)

patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi

alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni,

vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat

(maksimaalselt 24 ravitsüklit)

1339141 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

FOSAVANCE, tablett,

4TK

Organon N.V. 75 M80-M80

50

75 M81-M81, M82-

M82, M85.8-

M85.8

suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu

proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise

osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta

>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile

1695067 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

ALENDRONIC

ACID/COLECALCIFER

OL ZENTIVA, tablett,

4TK

Zentiva k.s. 50

75 M80-M80

75 M85.8-M85.8,

M82-M82, M81-

M81

suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu

proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise

osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta

>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1004500 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Aspen Pharma

Trading Limited

75 M05-M08, M30-

M35, M45-M46

Reumatoloog,

Pediaater

esmane

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

100 G70-G70 Neuroloog,

Pediaater

esmane

75 L12-L12, L13.0-

L13.0, L10-L10

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog, Pediaater

75 N00-N08 Nefroloog,

Pediaater

esmane

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

50

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

100 Z94-Z94, T86-

T86

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1667325 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

ATSIMUTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Bausch Health

Ireland Limited

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog

esmane

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

75 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

75 M05-M08, M30-

M35, M45-M46

Reumatoloog,

Pediaater

esmane

50

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

100 G70-G70 Pediaater,

Neuroloog

esmane

75 L10-L10, L13.0-

L13.0, L12-L12

Dermatovenerol

oog, Pediaater,

Allergoloog-

immunoloog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1865099 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Ideal Trade Links

UAB

100 G70-G70 Pediaater,

Neuroloog

esmane

75 M45-M46, M30-

M35, M05-M08

Pediaater,

Reumatoloog

esmane

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 L12-L12, L13.0-

L13.0, L10-L10

Pediaater,

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog

esmane

50

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1802562 mepolizumab,

100mg

R03DX0

9

NUCALA, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 1TK

GlaxoSmithKline

Trading Services

Limited

100 J32-J33 Allergoloog-

immunoloog,

Otorinolarüngolo

og

vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest

koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile,

kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside

raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2

endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme

endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16

nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS

skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi

katkestatakse

100 J45-J45 Pulmonoloog vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-

immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.

tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma

on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile

(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-

agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise

teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise

ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel

ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma

ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse

ravi selle preparaadiga

100 M30.1-M30.1 Reumatoloog vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel

patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne

eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad

glükokortikosteroide >=7,5 mg/päevas, koos või ilma

immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui

vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud

vähendada glükokortikosteroidi annust >=50% või alla

7,5mg/ päevas või esineb korduv vajadus

glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta

100 D72.1-D72.1 Pulmonoloog vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel

patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud

hüpereosinofiilne sündroom (HES) ning kellel on olnud

viimase 12 kuu jooksul vähemalt kaks HES puhangut ja

eosinofiilide arv perifeerses veres >=1000 rakku/µL. Ravi

tuleb katkestada, kui 32 nädala jooksul ei ole olnud

võimalik HES ägenemisi vähendada poole võrra

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1737648 mesalasiin,

1600mg

A07EC0

2

YALDIGO, toimeainet

modifitseeritult vabastav

tablett, 30TK

Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

50

1023815 mesalasiin, 1g A07EC0

2

PENTASA,

rektaalsuposiit, 28TK

Ferring GmbH 50

75 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

1352810 mesalasiin, 1g A07EC0

2

PENTASA 1G,

toimeainet

prolongeeritult

vabastavad graanulid,

50TK

Ferring GmbH 50

75 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

1807578 mesalasiin, 1g A07EC0

2

YALDIGO,

rektaalsuposiit, 30TK

Tillotts Pharma AB 50

75 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

1352854 mesalasiin, 2g A07EC0

2

PENTASA 2G,

toimeainet

prolongeeritult

vabastavad graanulid,

60TK

Ferring GmbH 50

75 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1146574 mesalasiin, 400mg A07EC0

2

ASACOL 400MG,

toimeainet

modifitseeritult vabastav

tablett, 100TK

Tillotts Pharma AB 50

75 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

3006762 mesalasiin, 4g A07EC0

2

PENTASA 4G,

toimeainet

prolongeeritult

vabastavad graanulid,

30TK

Ferring GmbH 75 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

50

1023826 mesalasiin, 500mg A07EC0

2

PENTASA, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 100TK

Ferring GmbH 50

75 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

1146541 mesalasiin, 500mg A07EC0

2

ASACOL,

rektaalsuposiit, 20TK

Tillotts Pharma AB 50

75 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

1184970 mesalasiin, 800mg A07EC0

2

ASACOL 800 MG,

toimeainet

modifitseeritult vabastav

tablett, 50TK

Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3078884 okrelizumab,

920mg 23ml

L04AG0

8

OCREVUS, süstelahus,

23ml 1TK

Roche

Registration

GmbH

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva ja kuni 65 aastaselt ravi

alustanud primaarselt progresseeruva hulgiskleroosi

patsientide raviks

1771196 olapariib, 100mg L01XK0

1

LYNPARZA, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56-

C56, C57.0-

C57.0

Onkoloog levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt

diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või

primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD

positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud

osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea

plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud

haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või

somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe

või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on

saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele

plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene

patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja

vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a

100 C61-C61 Onkoloog monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline

kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja

BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle

haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue

põlvkonna hormoonravimiga

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1771219 olapariib, 150mg L01XK0

1

LYNPARZA, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56-

C56, C57.0-

C57.0

Onkoloog levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt

diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või

primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD

positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud

osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea

plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud

haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või

somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe

või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on

saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele

plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene

patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja

vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a

100 C61-C61 Onkoloog monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline

kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja

BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle

haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue

põlvkonna hormoonravimiga

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1065776 prednisoloon, 5mg H02AB0

6

PREDNISOLON-

RICHTER, tablett,

100TK

Gedeon Richter

Plc.

50

75 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

100 G70-G70 Pediaater,

Neuroloog

esmane

100 E89.6-E89.6,

E27-E27, E89.3-

E89.3, E23-E23,

E25-E25

Endokrinoloog,

Pediaater

esmane

75 L12-L12, L23-

L23, L13.0-

L13.0, L10-L10,

L20-L20

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog, Pediaater

100 D69-D69, D60-

D64, D59-D59

Hematoloog,

Pediaater

esmane

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog

75 J45-J45

75 M45-M46, M30-

M35, M05-M08

Reumatoloog,

Pediaater

esmane

75 K50-K51, K73-

K74

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

100 C00-D48

1016985 ursodeoksükoolha

pe, 250mg

A05AA0

2

URSOSAN, kõvakapsel,

50TK

Pro.Med.Cs Praha

a.s.

50

75 K73-K73, K74-

K74

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1709401 ursodeoksükoolha

pe, 250mg

A05AA0

2

URSOGRIX,

kõvakapsel, 50TK

Grindeks AS 50

75 K74-K74, K73-

K73

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

esmane

3040670 ustekinumab,

90mg 1ml

L04AC0

5

STELARA, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 1TK

Janssen - Cilag

International

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus M07.0-3 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus

L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori

hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa

rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust

modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus

patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa

rahastusel alustatud enne 01.01.2022.

100 K50-K50 Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3062988 ustekinumab,

90mg 1ml

L04AC0

5

UZPRUVO, süstelahus

süstlis, 1ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 K50-K50 Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus

L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori

hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa

rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust

modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus

patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa

rahastusel alustatud enne 01.01.2022.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3072934 ustekinumab,

90mg 1ml

L04AC0

5

PYZCHIVA, süstelahus

süstlis, 1ml 1TK

Samsung Bioepis

NL B.V.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus

L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori

hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa

rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust

modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus

patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa

rahastusel alustatud enne 01.01.2022.

100 K50-K50 Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3101780 ustekinumab,

90mg 1ml

L04AC0

5

IMULDOSA, süstelahus

süstlis, 1ml 1TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus

L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori

hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa

rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust

modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus

patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa

rahastusel alustatud enne 01.01.2022.

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.

100 K50-K50 Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud

Tunnistatakse kehtetuks järgmised read:

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1593312 aksitiniib, 1mg L01EK0

1

INLYTA, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

1124390 budesoniid,

200mcg

R03BA0

2

MIFLONIDE

BREEZHALER,

inhalatsioonipulber

kõvakapslis, 60TK

Novartis Baltics

SIA

75 J45-J45

50

1124413 budesoniid,

400mcg

R03BA0

2

MIFLONIDE

BREEZHALER,

inhalatsioonipulber

kõvakapslis, 60TK

Novartis Baltics

SIA

75 J45-J45

50

1219553 ivabradiin, 5mg C01EB1

7

PROCORALAN,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Les Laboratoires

Servier

50

1715712 ivabradiin, 5mg C01EB1

7

IVABRADINE VIATRIS,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Viatris Limited 50

1219485 ivabradiin, 7,5mg C01EB1

7

PROCORALAN,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Les Laboratoires

Servier

50

1860386 lerkanidipiin, 10mg C08CA1

3

KAPIDIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

90TK

Zentiva k.s. 50

75 I10-I13, I15-I15

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1860498 lerkanidipiin, 20mg C08CA1

3

KAPIDIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

90TK

Zentiva k.s. 50

75 I10-I13, I15-I15

1607228 liksisenatiid,

20mcg 0.2ml

A10BJ03 LYXUMIA, süstelahus,

3ml 2TK

Sanofi Winthrop

Industrie

50 E14-E14, E11-

E11

II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete

diabeediravimitega ei ole efektiivne või on

vastunäidustatud

75 E14-E14, E11-

E11

II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega

patsientidel(KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed

diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat,

PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes

talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või

on vastunäidustatud

1872895 menopausaalne

humaangonadotro

piin, 75RÜ

G03GA0

2

MENOPUR, süstelahuse

pulber ja lahusti, 5TK

Ferring GmbH 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1815397 metformiin+vildagli

ptiin,

1000mg+50mg

A10BD0

8

IPINZAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Zentiva k.s. 50

75 E11-E11, E14-

E14

1897397 metformiin+vildagli

ptiin,

1000mg+50mg

A10BD0

8

VILSPOX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Ideal Trade Links

UAB

75 E11-E11, E14-

E14

50

1815353 metformiin+vildagli

ptiin,

850mg+50mg

A10BD0

8

IPINZAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Zentiva k.s. 50

75 E11-E11, E14-

E14

1897364 metformiin+vildagli

ptiin,

850mg+50mg

A10BD0

8

VILSPOX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Ideal Trade Links

UAB

75 E11-E11, E14-

E14

50

3063091 ramipriil, 5mg C09AA0

5

CARDACE 5 MG,

tablett, 56TK

Ideal Trade Links

UAB

50

75 I15-I15, I50-I50,

I10-I13

3063169 ramipriil, 5mg C09AA0

5

CARDACE 5 MG,

tablett, 98TK

Ideal Trade Links

UAB

50

75 I15-I15, I50-I50,

I10-I13

1803653 sunitiniib, 50mg L01EX0

1

SUNITINIB ZENTIVA,

kõvakapsel, 28TK

Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1882975 terbinafiin, 250mg D01BA0

2

TERBINAFINE

SANDOZ 250 MG,

tablett, 60TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1401411 trimetasidiin, 35mg C01EB1

5

TRIMETAZIDINE

RIVOPHARM,

toimeainet

modifitseeritult vabastav

tablett, 60TK

Rivopharm Limited 50

1434495 valsartaan, 160mg C09CA0

3

VALZAP, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50,

I10-I13

50

1515057 valsartaan, 160mg C09CA0

3

VALSARTAN

MEDOCHEMIE,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Medochemie

Limited

75 I15-I15, I50-I50,

I10-I13

50

1515079 valsartaan, 160mg C09CA0

3

VALSARTAN

MEDOCHEMIE,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Medochemie

Limited

50

75 I15-I15, I50-I50,

I10-I13

1434473 valsartaan, 80mg C09CA0

3

VALZAP, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 50

75 I15-I15, I50-I50,

I10-I13

1514854 valsartaan, 80mg C09CA0

3

VALSARTAN

MEDOCHEMIE,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Medochemie

Limited

75 I15-I15, I50-I50,

I10-I13

50

1514876 valsartaan, 80mg C09CA0

3

VALSARTAN

MEDOCHEMIE,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Medochemie

Limited

75 I15-I15, I50-I50,

I10-I13

50

1434530 valsartaan+hüdrok

lorotiasiid,

80mg+12,5mg

C09DA8

2

VALZAP H, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 50

75 I10-I13, I15-I15

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1633508 VIII

hüübimisfaktor,

1000RÜ

B02BD0

2

NOVOEIGHT,

süstelahuse pulber ja

lahusti, 1TK

Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Pediaater,

Pediaater –

hematoloog-

onkoloog,

Hematoloog