Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmise määrus

MINISTRI MÄÄRUS

05.06.2025 nr 19

Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine

Määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 42 lõike 21, § 43 lõike 1 ja § 44 lõigete 1 ja 2 alusel. § 1. Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” muutmine Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruses nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ tehakse järgmised muudatused: 1) paragrahvi 1 täiendatakse punktidega 69–71 järgmises sõnastuses: „69) akondroplaasia (Q77.4); 70) eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (M30.1) – bioloogilised preparaadid; 71) hüpereosinofiilne sündroom (D72.1).”; 2) paragrahvi 2 täiendatakse punktidega 64–66 järgmises sõnastuses: „64) patoloogilise murruta osteoporoos (M81); 65) osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral (M82); 66) luutiheduse ja -struktuuri muud täpsustatud haigusseisundid (M85.8).”. § 2. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” muutmine Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 3. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” muutmine Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 4. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. juulil 2025. a.

(allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler Lisa. Ravimite piirhinnad

Lisa. Tervisekassa ravimite loetelu

Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmise

määruse seletuskiri

1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Määrusega muudetakse ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruseid. Määruse muudatusega lisatakse:

 akondroplaasia ja eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100;

 patoloogilise murruta osteoporoos, osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral ning luutiheduse ja -struktuuri muud täpsustatud haigusseisundid nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75.

Ravimite piirhindade muutmine on tingitud vajadusest muuta Tervisekassale hüvitamise aluseks olevaid ravimite jaemüügihindasid kooskõlas Tervisekassa ravimite loetelu muudatustega, täiendada määruse lisa uute ravimite loetellu kantud ravimpreparaatidega ning arvata lisast välja ravimite loetelust välja arvatud ravimpreparaadid. Ravimite piirhinnad kehtestatakse vastavalt sotsiaalministri 18. novembri 2010. a määruses nr 74 „Ravimite piirhindade arvutamise metoodika, kehtestamise tähtajad ning muutmise tingimused ja tähtajad“ sätestatud metoodikale. Tervisekassa võtab tasu maksmise kohustuse üle kindlustatud isiku ambulatoorseks raviks vajalike ravimite eest määruses esitatud jaemüügihindade ulatuses. Tervisekassa ravimite loetelu muudetakse ja täiendatakse uute ravimpreparaatide lisamisega loetellu, ravimite kättesaadavuse ja ratsionaalse kasutamise parandamiseks loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmisega ning ravimite turustamise lõpetamisest, müügiloa või hinnakokkuleppe aegumisest või klassifitseerimisest käsimüügiravimite hulka tingitud ravimite väljaarvamisega loetelust. Muudatusega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne. Tekkiv lisakulu Tervisekassale kaetakse 01.07.2025 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest tuleneva säästu arvelt. Tervisekassa nõukogu otsustas 25.04.2025 koosolekul teha sotsiaalministrile ettepaneku määruste muutmiseks. 1.2. Määruse ettevalmistaja Määruse on ette valmistanud Sotsiaalministeeriumi ravimi- ja meditsiiniseadmete nõunik Mari Amos ([email protected]). Määruse koostamisel osalesid Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenusejuht Getter Hark ([email protected]), Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenuse peaspetsialist Liina Siirus ([email protected]) ja Tervisekassa õigusteenuse jurist Aigi Veber ([email protected]). Määruse juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusnõunik Lily Mals ([email protected]). Määruse on keeletoimetanud Rahandusministeeriumi ühisosakonna dokumendihaldustalituse keeletoimetaja Virge Tammaru ([email protected]). 1.3. Märkused Määrusega muudetakse määruste järgmisi redaktsioone:

2

1) tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määrus nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” (RT I, 26.03.2025, 8); 2) sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“ (RT I, 26.03.2025, 9); 3) sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ (RT I, 26.03.2025, 10). Määrus ei ole seotud teiste menetluses olevate eelnõudega. Määrus ei ole seotud Euroopa Liidu õiguse rakendamisega. Määrus ei käsitle isikuandmete töötlemist isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses. 2. Määruse sisu ja võrdlev analüüs Määrus koosneb neljast paragrahvist. Määruse § 1 punktiga 1 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ § 1 punktidega 69 ja 70, millega lisatakse akondroplaasia (Q77.4)ja eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (M30.1) nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100. Akondroplaasia (diagnoosikood Q77.4) lisandumine on seotud 01.07.2025 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva toimeainega vosoritiid, mis on näidustatud akondroplaasia raviks nelja kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema sellekohaste geneetiliste analüüsidega kinnitatud. Eelnevalt on ravimit rahastatud läbi SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi. Akondroplaasia on haruldane progresseeruv elukestev geneetiline haigus, mis on põhjustatud endokondraalse luu moodustumise häirest. Akondroplaasia on kõige levinum lühikest kasvu põhjustav haigus ja seda iseloomustab jäsemete ebaproportsionaalne lühidus, näo keskosa hüpoplaasia, suurenenud nimme lordoos ja piiratud küünarnuki sirutus. Pikkuse puudujääk ja keha ebaproportsionaalsus akumuleeruvad alates sünnist kuni epifüüside sulgumiseni, kusjuures suurim kasvukadu esineb esimese viie eluaasta jooksul. Täiskasvanud meeste keskmine pikkus on 130 cm (120–145 cm), naistel 125 cm (115–137 cm). Suurem osa akondroplaasiaga inimesi diagnoositakse varases imikueas või sünni järel, kuigi sagenenud on ka sünnieelne tuvastamine. Praegu on Eestis akondroplaasia ravivõimalused piiratud peamiselt kirurgiliste sekkumistega. Toetatakse ka meditsiiniseadmetega, näiteks rindkere-klambritega, mis aitavad leevendada küürselgsust. Lisaks sellele kasutatakse parimat toetavat ravi, mis peamiselt leevendab tüsistusi (nt obstruktiivne uneapnoe, südame-veresoonkonnahaigused, kuulmislangus, ortodontilised probleemid) ja hoiab sümptomeid kontrolli all (nt antibakteriaalsed ja põletikuvastased preparaadid, valuvaigistid).

Akondroplaasia (ACH) on harvikhaigus, mille levimus Euroopas on hinnanguliselt 0,42 juhtu 10 000 elussünni kohta. Eestis vajab teadaolevalt ravi seitse patsienti, keda praegu rahastatakse Lastefondi kaudu. Meditsiinigeneetikute teadmiste kohaselt ei ole aastatel 2022–2024 sündinud ühtki ACH patsienti, katkestatud on kaks sünnieelselt diagnoositud ACH-ga rasedust. Eestis on elussündide arv viimastel aastatel märkimisväärselt vähenenud, suurenenud on teadlikkus ja paranenud sünnieelne diagnostika, mistõttu on meditsiinigeneetikute sõnul tõenäoline, et patsientide arv võib hiljemalt viie aasta perspektiivis oluliselt vähenema hakata. Lisaks ei ole ACH ravi eluaegne, vaid kestab kuni epifüüside sulgumiseni (ca 14–15 aasta vanuseni). Eosinofiilse granulomatoosi polüangiidiga (EGPA) lisandumine (diagnoosikood M30.1) on seotud 01.07.2025 Tervisekassa ravimite loetellu bioloogilise preparaadi benralizumab lisandumisega, mis on näidustatud täiendavaks raviks täiskasvanud patsientidele polüangiidiga kulgeva retsidiveeruva või refraktaarse eosinofiilse granulomatoosi korral.

3

EGPA on harvaesinev krooniline haigus, mis on põhjustatud põletikust veresoonte seintes (vaskuliit). Põletik veresoontes võib piirata verevoolu ning kahjustada peaaegu kõiki elutähtsaid organeid ja kudesid. EGPA kulgeb tavaliselt ägenemise ja remissiooni faaside vaheldumisega ning sellest lähtuvalt jagatakse ravi kaheks: remissiooni induktsioon ja remissiooni säilitamine. Remissiooni määratletakse aktiivsest haigusest tingitud kliiniliste nähtude või sümptomite puudumise ning glükokortikoidi maksimaalse annusega 7,5 mg päevas. Kõigi raskete ja osade mitte-eluohtlike kahjustuste puhul vajavad patsiendid haiglaravi, vajalik võib olla ka intensiivravi (raske kopsu-, neeru-, südamehaaratuse korral). Ligikaudu 35%-l patsientidest taasägeneb haigus vähem kui viie aasta jooksul pärast esmast remissiooni. Praegu kasutatakse EGPA standardravina madalamolekulaarseid immunosupressante ja haigust modifitseerivaid ravimeid, bioloogilistest ravimitest rituksimabi monoteraapias või kombinatsioonis omavahel ja sageli koos glükokortiosteroididega. Patsiendid, kellel ravi ei toimi, peetakse retsidiveeruva või refraktaarse EGPA-ga patsientideks. EGPA levimus on 10,7–17,8 haiget miljoni elaniku kohta. Igal aastal lisandub kuni 2,66 uut haigusjuhtu miljoni inimese kohta. Inimestel, kellel on diagnoositud EGPA, on tihti anamneesis täiskasvanuea astma või allergia. Lisaks esineb haiguse prodroomina sageli kroonilist retsidiveeruva kuluga rinosinusiiti ja ninapolüpoosi, keskkõrva põletikku (seroosset ja mädast), sensorineuraalset kuulmislangust ja näonärvi halvatust. Haiguse väikese levimuse ja üsna unikaalsete patofüsioloogiliste mehhanismide tõttu on tingitud teatav mahajäämus ja raskus haiguse diagnoosimisel, monitoorimisel ja efektiivsete ravivõimaluste leidmisel võrreldes teiste ANCA vaskuliitidega. Ägenemised ja ravile mittetäielik reageerimine on seotud patsiendi püsiva koe- või organkahjustuse tekke suurenenud riskiga, mistõttu haiguse kontrolli alla saamine ja kontrolli säilitamine nii, et raviga ei kaasneks kliiniliselt olulisi kõrvalnähte, on ülimalt oluline. Eestis vajab teadaolevalt ravi 6–8 patsienti ning järgevatel aastatel võib hinnanguliselt lisanduda 1–2 patsienti. Määruse § 1 punktiga 2 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ § 2 punktidega 64–66, millega lisatakse patoloogiline murruta osteoporoos (M81), osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral (M82) ja luutiheduse ja - struktuuri muud täpsustatud haigusseisundid (M85.8) nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75. Punktis 2 nimetatud haiguste lisamine on seotud alates 01.07.2025 Tervisekassa ravimite loetelus hüvitatavate ravimite, mis sisaldavad toimeaineid alendroonhape + kolekaltsiferool, väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Osteoporoos on krooniline skeletihaigus, mida iseloomustab luutiheduse vähenemine ja luustruktuuri nõrgenemine. Osteoporoosi põdevatel inimestel on suur haprusmurdude (murrud väikeste traumade tagajärjel või spontaanselt) tekke risk, eriti lülisamba, puusa ja randme piirkonnas. Neist kõige raskemaks ja ohtlikumaks peetakse reieluukaela ja lülisamba murde. Murrujärgne valu, liikumisvõime vähenemine, sõltuvus hooldajatest ja abivahenditest mõjutavad inimeste igapäevast toimetulekut ja seeläbi elukvaliteeti. Ravimite väljakirjutamise tingimuste muutmise eesmärk on viia suukaudsete bisfosfonaatravimite soodustingimustel väljakirjutamise tingimused kooskõlla rahvusvaheliste ravisoovituste ja 2024. aastal valminud Eesti osteoporoosi ravijuhendiga, võimaldades soodustingimustel ravimi kasutamist kõigile suure luumurru riskiga patsientidele. Taotletava muudatuse eesmärk on vähendada haprusmurdude esinemist seeläbi, et parandatakse antiresorptiivsete ravimite kättesaadavust ja vähendatakse ebavõrdsust. Ravimikomisjoni hinnangul on luuhapruse kujunemine multifaktoriaalne ning seetõttu ei piisa ravi vajaduse hindamiseks üksnes luutiheduse langusest alla -2,5 SD hinnatuna DEXA uuringuga, kuna suur osa haprusmurde tekib lävendist kõrgema luu mineraaltiheduse väärtuse korral. Kaasaegse osteoporoosi ravi eesmärk on ennetada haprusmurde juba enne esimese luumurru teket, alustades aegsasti raviga. Haprusmurrud põhjustavad inimeste elukvaliteedi halvenemist ning murdude ravimine on koormav ka tervishoiusüsteemile. Tuginedes ekspertide tagasisidele on Eestis osteoporoos pigem alaravitud – vaid 10% osteoporoosi diagnoosiga ja suure luumurruriskiga patsientidest kasutavad antiresorptiivseid ravimeid. Väljakirjutamise tingimuste muutmine selliselt, et ravi vajadust hinnataks FRAX murruriski kalkulaatori abil, võimaldaks ravi

4

alustada patsientidel, kes seda enim vajavad. Muudatuse tulemusena võib raviga alustada täiendavalt kuni 1000 uut patsienti aastas, mõju Tervisekassa eelarvele on suurusjärgus 80 036 eurot 1. aastal, 123 872 eurot 2. aastal ja 167 708 eurot 3. aastal. Ravimikomisjoni hinnangul on suukaudsete bisfosfonaatide väljakirjutamise tingimuste muutmine põhjendatud, kuna patsiendid vajavad kättesaadavamat ja sihtrühmale suunatud ravi. Arvestades patsientide arvu, on lisakulu mõõdukas. Määruse §-ga 2 muudetakse sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrust nr 33 „Ravimite piirhinnad“. Muudatusega kehtestatakse määruse lisa uues sõnastuses. Piirhindasid kehtestatakse ja muudetakse ühe toimeaine piires, seetõttu on ravimid määruse lisas parema jälgitavuse eesmärgil grupeeritud toimeainete kaupa. Kuna piirhindade kehtestamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale pakendite piirhindade andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi, pakendi suuruse ning toimeaine arvestusliku päevadoosi suuruse ja selle piirhinna kohta. Arvestusliku päevadoosi piirhinnad on määruses esitamiseks ümardatud sendi täpsusega. Pakendid, mille piirhinnad on alla joonitud, on selles toimeainegrupis kõige odavamad või odavuselt teised. Selliste ravimite kohta on sõlmitud hinnakokkulepped ravimi müügiloa hoidjaga, kes on kohustatud tagama mitte kõrgema kui ravimi leppes sätestatud hinnataseme, ja ravimi järjepideva saadaval oleku hulgimüügi tasemel. Võrreldes kehtiva määrusega sisaldab määruse lisa järgmisi muudatusi: 1) moodustatakse esmakordselt piirhinnagrupp ja arvutatakse piirhinnad järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimite gruppides: - aksitiniib; ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on AXITINIB ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56; - edoksabaan; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on KUVAN lahustuv tablett 100 mg N120, EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30, EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30 ja EDOXABAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30; - imikute toitesegu; imikute toitesegud, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on NEOCATE pulber 400 g N6, NEOCATE SYNEO pulber 400 g N6 ja BLEMIL PLUS ELEMENTAL pulber 400 g N1; - sapropteriin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on SAPROPTERIN DIPHARMA lahustuv tablett 100 mg N120, SAPROPTERIN DIPHARMA suukaudse lahuse pulber 100 mg N30 ja SAPROPTERIN DIPHARMA suukaudse lahuse pulber 500 mg N30; - tsefuroksiim (suukaudse suspensiooni graanulid); ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ZINNAT suukaudse suspensiooni graanulid 25 mg/ml 50 ml N2; 2) lisatakse uued ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, või arvutatakse uued piirhinnad järgmiste toimeainete gruppides: - donepesiil; ravimpreparaadid on DONEPEZIL ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10

mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim) ja DONEPEZIL ACTAVIS õhukese polümeerikattega

tablett 10 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim);

- fingolimood; ravimpreparaadid on FINGOLIMOD ZENTIVA kõvakapsel 0,5 mg N28, CHANTICO kõvakapsel 0,5 mg N28, FINGOLIMOD NORAMEDA kõvakapsel 0,5 mg N28 ja FINGOLIMOD STADA kõvakapsel 0,5 mg N28; - flukonasool; ravimpreparaadid on FLUCONAZOLE VITABALANS tablett 150 mg N2, FLUCONAZOLE VITABALANS tablett 150 mg N4 ja FLUCONAZOLE TEVA kõvakapsel 150 mg N2; - fluoksetiin; ravimpreparaadid on FLUX kapsel 20 mg N28 ja FLUX õhukese polümeerikattega

tablett 20 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim);

5

- mometasoon; ravimpreparaadid on ELOCON salv 1 mg 1 g / 15 g N2 (teisese müügiloahoidja

ravim) ja ELOCOM nahalahus 0,1% 60 ml N1 (teisese müügiloahoidja ravim);

- pregabaliin; ravimpreparaadid on SIRANALEN kõvakapsel 75 mg N56, SIRANALEN kõvakapsel 150 mg N56, SIRANALEN kõvakapsel 300 mg N14, PREGABALIN ZENTIVA kõvakapsel 150 mg N14, PREGABALIN ZENTIVA kõvakapsel 75 mg N14, PREGABALIN ZENTIVA kõvakapsel 75 mg N56, PREGABALIN ZENTIVA kõvakapsel 150 mg N56, BRIEKA kõvakapsel 75 mg N56, BRIEKA kõvakapsel 150 mg N56, BULGAPLIN kõvakapsel 150 mg N56 ja BULGAPLIN kõvakapsel 75 mg N56; - tikagreloor; ravimpreparaadid on ATIXARSO õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TILOBRASTIL õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR VIATRIS õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR TEVA õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR OLPHA õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR ZENTIVA õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56 ja KOGAVANT õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56; - tolterodiin; ravimpreparaadid on UROFLOW 2 MG õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N28,

UROFLOW 2 MG õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim) ja

UROFLOW 4MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 4 mg N28 (teisese

müügiloahoidja ravim); - tsetirisiin; ravimpreparaadid on CETIRIZIN ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, CETRIX õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N100 ja ZYRTEC õhukese

polümeerikattega tablett 10 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim);

- ustekinumab; ravimpreparaadid on STELARA süstelahus pen-süstlis 45 mg / 0,5 ml N1, STELARA süstelahus pen-süstlis 90 mg/ml N1, UZPRUVO süstelahus süstlis 45 mg / 0,5 ml N1, UZPRUVO süstelahus süstlis 90 mg/ml N1PYZCHIVA süstelahus süstlis 45 mg / 0,5 ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 90 mg/ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 45 mg / 0,5 ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 90 mg / 0,5 ml N1, OTULFI süstelahus süstlis 45 mg / 0,5 ml N1 ja OTULFI süstelahus süstlis 90 mg / 1 ml N1; - venlafaksiin; ravimpreparaadid on ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

150 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim), ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav

kõvakapsel 150 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim), VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 75

toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 75 mg N28, VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 150 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150 mg N28, VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 75 mg N30, VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 150 mg N30, ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 75 mg N30 ja ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150

mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim);

- vorikonasool; ravimpreparaadid on VORICONAZOLE TEVA õhukese polümeerkattega tablett 200 mg N14, VORICONAZOLE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N28 ja

VORICONAZOLE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N30 (teisese

müügiloahoidja ravim); 3) arvutatakse uued piirhinnad või sõlmitakse uued hinnakokkulepped järgmiste toimeainete gruppides, kus ravimite, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, hinnad on muutunud: - deksametasoon + tobramütsiin; ravimpreparaat on TOBRAMYCIN/DEXAMETHASONE ELVIM silmatilgad 1 mg + 3 mg / 1 ml 5 ml N1; - lenalidomiid; ravimpreparaadid on LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 5 mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 10 mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 15 mg N21 ja LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 25 mg N21; - isokonasool + diflukortoloon; ravimpreparaadid on TRAVOCORT kreem 10 + 1 mg/g 30 g N1

(teisese müügiloahoidja ravim) ja TRAVOCORT kreem 10 + 1 mg/g 30 g N1 (teisese

müügiloahoidja ravim); - valsartaan; ravimpreparaadid on VALSACOR tablett 160 mg N28 ja VALSACOR tablett 160 mg N56;

6

4) arvatakse määrusest välja ravimid, mis arvatakse välja ka Tervisekassa soodusravimite loetelust (müügiluba lõppenud või turustamine lõpetatud) või mis jäävad ainult ühe tootja poolt turustatavateks ravimiteks. Viimati nimetatud juhul on turustava ravimi müügiloa hoidjaga sõlmitud hinnakokkulepe. Määruse §-ga 3 muudetakse sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrust nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“. Muudatusega kehtestatakse määruse lisa uues sõnastuses. Määruse lisas on muudetud ravimite loetelu. Kuna ravimite soodustamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale ravimpreparaadile kehtestatud soodustuse andmete andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi ja pakendi suuruse kohta. Soodustuse andmetena on märgitud soodusmäär(ad) ja soodusmääraga seotud väljakirjutamise tingimused: diagnoos, väljakirjutaja või esmase väljakirjutaja eriala, vanusepiirang („vanus üle” ja „vanus alla”), ravimi määramise kestuse ajaline piirang ja meditsiinilise sisuga tingimused. Muudatused võrreldes eelmise redaktsiooniga on järgmised: Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 50 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuste nr 117, 122, 126, 129, 130, 131 ja 135 ning 15.04.2025 otsuse nr 143 alusel järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) donepesiil (Alzheimeri tõve ravim); 2) flukonasool (seeninfektsioonide ravim); 3) naprokseen+esomeprasool (valu- ja põletikuvastane ravim); 4) tolterodiin (põiepõletiku ravim); 5) tsefuroksiim (antibakteriaalne ravim); 6) tsetirisiin (allergiaravim); 7) venlafaksiin (meeleoluhäirete ravim).

Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 75 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuste nr 127, 132, 133, 136, 137 ja 138, 15.04.2025 otsuse nr 148 ja 16.04.2025 otsuse nr 154 alusel järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) mometasoon (nahahaiguste ravim); 2) imikute toitesegu (lehmapiimavalgu allergia korral); 3) edoksabaan (tromboosiravim); 4) tikagreloor (tromboosiravim).

Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 11.04.2025 otsuste nr 114, 115, 116,118, 120, 121, 124, 125, 128, 134 ja 139, 15.04.2025 otsuse nr 145 ja 16.04.2025 otsuse nr 113 alusel järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) aksitiniib (neeruvähi ravim); 2) dimetüülfumaraat (hulgiskleroosi ravim); 3) denosumab (osteoporoosi ravim); 4) fingolimood (hulgiskleroosi ravim); 5) fluoksetiin(depressiooniravim); 6) eltrombopaag (tromboosiravim); 7) pregabaliin (epilepsia ja neuropaatilise valu ravim); 8) ustekinumab (psoriaasi ja psoriaatilise artropaatia ravim); 9) vorikonasool (seenhaiguste ravim); 10) sapropteriin (fenüülketonuuria ravim); 11) VIII hüübimisfaktor ja von Willebrandi faktor (veritsushäire ravim).

Eelnimetatud samaväärsete toimeainetega ravimeid on ka varem vastavalt 50%-lise, 75%-lise ja 100%-lise soodusmääraga hüvitatud. Lisanduvad uued ravimpreparaadid on odavamad või

7

samaväärse hinnatasemega, kui seni turustatud ravimid ega põhjusta lisakulu Tervisekassa ravimihüvitiste eelarvele. Uute soodusravimite loetellu kantud ning piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdsete ravimpreparaatide kohta on sõlmitud hinnalepped eesmärgiga kindlustada nende ravimite hinna püsimine ja ravimite järjepidev turustamine. Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuse nr 123 alusel lisatakse ravimite loetellu 50%-lise soodustusega toimeainet tsilostasool sisaldav ravimpreparaat CILOZEK tablett 100 mg N60. Ravimpreparaadi väljakirjutamise õigus on diagnooside I70–I79 korral. Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuse nr 141 alusel lisatakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega toimeainet vosoritiid sisaldavad ravimpreparaadid VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 0,4 mg N10, VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 0,56 mg N10 ja VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 1,2 mg N10. Ravimi väljakirjutamise õigus on pediaatril ja endokrinoloogia lisapädevusega pediaatril diagnoosiga Q77.4 akondroplaasia raviks nelja kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud asjakohaste geneetiliste analüüsidega. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025 otsuse nr 144 alusel lisatakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega toimeainet enkorafeniib sisaldav ravimpreparaat BRAFTOVI kõvakapsel 75 mg N42. Ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnooside C18–C20 korral II ravireas kombinatsioonis tsetuksimabiga metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidele, kellel on kindlaks määratud BRAF-V600E mutatsioon ja kes on varem saanud ühte süsteemset ravi. Ravi kestab kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni. Ravi lõpetamisel enkorafeniibiga tuleb ravi tsetuksimabiga lõpetada. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025 otsuse nr 152 alusel lisatakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega toimeainet trientiin sisaldav ravimpreparaat CUPRIOR õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N72. Ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, gastroenteroloogia lisapädevusega pediaatril, neuroloogil ja pediaatril diagnoosi E83.0 korral Wilsoni tõve raviks patsientidele, kes ei talu D-penitsillamiini ravi või kellel on D-penitsillamiinist tingitud toksilisuse tekke risk (kaasuv neeruhaigus või raske trombotsütopeenia (trombotsüütide arv < 40 E9/L). Tervisekassa juhatuse 15.04.2025 otsuse nr 147 alusel lisatakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega toimeainet abematsikliib sisaldavad ravimpreparaadid VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 50 mg N42; VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 100 mg N42 ja VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 150 mg N42. Ravimite väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C50 korral hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varem ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025 otsuse nr 153 alusel lisatakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega toimeaineid benralizumab ja tesepelumab sisaldavad ravimpreparaadid FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg / 1 ml N1 ja TEZSPIRE süstelahus pen-süstlis 210 mg / 1,91 ml N1. Ravimpreparaatidele FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg / 1 ml N1 ja TEZSPIRE süstelahus pen-süstlis 210 mg / 1,91 ml N1 soodustuse protsendiga 100 kehtestatakse järgmised väljakirjutamise tingimused: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi J45 korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui kolme kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole eksperdikomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi

8

selle preparaadiga. Lisaks kehtestatakse ravimpreparaadile FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg / 1 ml N1 soodustuse protsendiga 100 järgmine väljakirjutamise tingimus: ravimi väljakirjutamise õigus on reumatoloogil ja pulmonoloogil diagnoosi M30.1 korral vähemalt kolmeliikmelise eksperdikomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ja kes saavad glükokortikosteroide ≥ 7,5 mg päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust ≥ 50% või alla 7,5 mg päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust suurendada. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025 otsuse nr 142 alusel täiendatakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega kantud toimeainet alektiniib sisaldava ravimipreparaadi ALECENSA kõvakapsel 150 mg N224 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C34 korral anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases staadiumis IIA–IIIA varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0–1) patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni, vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni kaks aastat (maksimaalselt 24 ravitsüklit). Tervisekassa juhatuse 15.04.2025 otsuse nr 151 alusel muudetakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega kantud toimeainet okrelizumab sisaldava ravimipreparaadi OCREVUS süstelahus 920 mg 23 ml N1 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil diagnoosi G35 korral konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva ja kuni 65-aastaselt ravi alustanud primaarselt progresseeruva hulgiskleroosi patsientide raviks. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025 otsuse nr 158 alusel täiendatakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega kantud toimeainet olapariib sisaldavate ravimpreparaatide LYNPARZA õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N56 ja LYNPARZA õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N56 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C61 korral monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0–2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025 otsuse nr 156 alusel muudetakse ravimite loetellu 75%-lise soodustusega kantud toimeaineid alendroonhape + kolekaltsiferool sisaldavate ravimpreparaatide FOSAVANCE tablett 70 mg + 5600 RÜ N4 ja ALENDRONIC ACID/COLECALCIFEROL ZENTIVA tablett 70 mg + 5600 RÜ N4 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on diagnoosi M80 või M81, M82 ja M85.8 korral suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk ≥ 3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk ≥ 15% (ilma DEXA uuringuta ≥ 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025 otsusega täiendatakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega kantud toimeainet mepolizumab sisaldava ravimpreparaadi NUCALA süstelahus pen-süstlis 100 mg / 1 ml N1 tingimusi järgmiselt:: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi J45 korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui kolme kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole eksperdikomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025 otsusega muudetakse ja täiendatakse ravimite loetellu 75%- lise soodustusega kantud toimeainet fremanezumab sisaldava ravimpreparaadi AJOVY süstelahus pen-süstlis 225 mg N1 ning toimeainet atogepant sisaldavate ravimpreparaatide AQUIPTA tablett 10 mg N28 ja AQUIPTA tablett 60 mg N28 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil diagnoosi G43 korral kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel, kellel esinevad peavalud ≥ 15 päeval kuus, millest vähemalt

9

kaheksal päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega, ja kellel on vähemalt kolm eelnevat Eesti või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse kuue ravikuu möödumisel ning ravimi soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on peavalupäevade arv kuus dokumenteeritult vähenenud ≥ 50%. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt 6– 12 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla nelja päeva kuus vähemalt kuue järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei ole lubatud. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025 otsusega täiendatakse ravimite loetellu 50%-lise, 75%-lise ja 100%-lise soodustusega kantud toimeaineid mesalasiin, asatiopriin, prednisoloon, adalimumab, ustekinumab ja ursodeoksükoolhape sisaldavate ravimpreparaatide väljakirjutamise tingimusi nii, et ravimpreparaate saaks lisaks pediaatrile soodustusega välja kirjutada ka gastroenteroloogi lisapädevusega pediaater. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025 otsusega täiendatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 50, 75 ja 100 kantud ravimpreparaatide YALDIGO toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 1600 mg N30, PENTASA rektaalsuposiit 1 g N28, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 1 g N50, YALDIGO rektaalsuposiit 1 g N30, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 2 g N60, ASACOL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 400 mg N100, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 4 g N30, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 500 mg N100, ASACOL rektaalsuposiit 500 mg N20, ASACOL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 800 mg N50, URSOSAN kõvakapsel 250 mg N50, URSOGRIX kõvakapsel 250 mg N50, IMURAN, õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, ATSIMUTIN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, IMURAN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100 (TML) ja PREDNISOLON-RICHTER tablett 5 mg N100 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnooside K50–K51 ja K73–K74 korral. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025 otsusega täiendatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 kantud ravimpreparaatide HUMIRA süstelahus süstlis 20 mg 0.2 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 20 mg 0.4 ml N2, HUMIRA süstelahus pen-süstlis, 40 mg 0.4 ml N2, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, IMRALDI süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, AMGEVITA süstelahus süstlis 40 mg 0.8 ml N2, AMGEVITA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.8 ml M2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg 0.8 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.8 ml N2, IDACIO süstelahus pen-süstlis, 0.8 ml 40 mg N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 80 mg 0.8 ml N1, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 80 mg 0.8 ml N1 ja HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 80 mg 0.8 ml N1 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnooside K50–K51 korral, kui eksperdikomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025 otsusega täiendatakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 kantud ravimpreparaatide STELARA süstelahus pen-süstlis 90 mg 1 ml N1, UZPRUVO süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, OTULFI süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1 ja IMULDOSA süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnoosi K50 korral eksperdikomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF- alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ja kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud

10

ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 20.05.2025 kooskõlastuskirjaga muudetakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75 kantud toimeainet denosumab sisaldavate ravimpreparaatide PROLIA süstelahus süstlis 60 mg 1 ml N1 ja JUBBONTI süstelahus süstlis 60 mg 1 ml N1 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on diagnoosi M80 korral patsientidele, kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17–19; K22.0; K22.2; K22.4; K20); diagnooside M81, M82 ja M85.8 korral suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk ≥ 3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk ≥ 15% (ilma DEXA uuringuta ≥ 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17–19; K22.0; K22.2; K22.4; K20). 20.05.2025 kooskõlastuskirjaga muudetakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75 kantud toimeaineid kaltsium + kolekaltsiferool sisaldava ravimpreparaadi CALCIGRAN FORTE närimistablett 500 mg + 400 RÜ N120 väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: diagnoosi M80 korral kombinatsioonravi osana antiresorptiivse või anaboolse ravimiga (bisfosfonaat/densumab või teriparatiid); diagnooside M81, M82 ja M85.8 korral kombinatsioonravi osana antiresorptiivse või anaboolse ravimiga (bisfosfonaat/densumab või teriparatiid) suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk ≥ 3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk ≥ 15% (ilma DEXA uuringuta ≥ 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025 otsuse nr 155 alusel arvatakse müügiloa hoidja teavitusel ravimite loetelust välja järgmised pakendid turustamise ja/või müügiloa hoidja nõusolekul või müügiloa lõppemise tõttu:

3063091 CARDACE tablett 5 mg N56 3063169 CARDACE tablett 5 mg N98 1815353 IPINZAN õhukese polümeerikattega tablett 50+850 mg N60 1815397 IPINZAN õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg+50 mg N60 1593312 INLYTA õhukese polümeerikattega tablett 1 mg N56 1715712 IVABRADINE MYLAN õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56 1860386 KAPIDIN õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N90 1860498 KAPIDIN õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N90 1607228 LYXUMIA süstelahus 20 mcg/0,2 ml 3 ml N2 1124390 MIFLONIDE BREEZHALER inhalatsioonipulber kõvakapslis 200 mcg N60 1124413 MIFLONIDE BREEZHALER inhalatsioonipulber kõvakapslis 400 mcg N60 1872895 MENOPUR menopausaalne humaangonadotropiin 75 RÜ N5 1633508 NOVOEIGHT süstelahuse pulber ja lahusti 4 ml N1 1219474 PROCORALAN õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg N28 1219485 PROCORALAN õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg N56 1803653 SUNITINIB ZENTIVA kõvakapsel 50 mg N28 1882975 TERBINAFINE SANDOZ 250MG tablett 250 mg N60 1401411 TRIMETAZIDINE RIVOPHARM toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 35 mg N60 1514854 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N28 1514876 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N56 1515057 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N28 1515079 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N56 1434473 VALZAP õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N28 1434495 VALZAP õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N28 1434530 VALZAP H õhukese polümeerikattega tablett 80 mg+12,5 mg N28 1897364 VILSPOX õhukese polümeerikattega tablett 850 mg+50 mg N60 1897397 VILSPOX õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg+50 mg N60

11

Ravimite loetelu täiendamisel ja muutmisel on arvestatud järgmisi ravikindlustuse seaduse § 43 lõikes 2 sätestatud kriteeriume: 1) kindlustatud isiku vajadus saada ravimit tulenevalt tervishoiuteenuse osutamisest; 2) ravimi tõendatud meditsiiniline efektiivsus ja kindlustatud isiku vajadus saada ravi käigus teisi ravimeid; 3) ravimi kasutamise majanduslik põhjendatus; 4) alternatiivsete ravimite või raviviiside olemasolu; 5) vastavus ravikindlustuse rahalistele vahenditele, sealhulgas ravikindlustuse seaduse § 25 lõikes 3 sätestatud põhimõtetele. Määruse §-ga 4 sätestatakse määruse jõustumine 1. juulil 2025. a. 3. Määruse vastavus Euroopa Liidu õigusele Määrus ei ole seotud Euroopa Liidu õigusega. 4. Määruse mõjud Piirhindade kehtestamine sama toimeaine ja manustamisviisiga ravimitele, mida turustatakse enam kui ühe ravimitootja poolt, täidab ravikindlustusressursi otstarbeka kasutamise eesmärki ning võimaldab leida vahendeid uute ravimite, tervishoiuteenuste või meditsiiniseadmete kättesaadavuse parandamiseks. Seoses uute odavamate ravimpreparaatide lisamisega soodusravimite loetellu langevad teiste samasse piirhinnagruppi kantud ravimite piirhinnad. See tähendab, et teatud kindlate ravimite edasisel kasutamisel võib patsiendi omaosalus suureneda. Siiski ei saa omaosaluse suurenemist prognoosida, kuna tavapäraselt langevad uute ravimite turule tulekul konkurentsi suurenedes ka varem turul olnud ravimite hinnad. Samuti on patsientidel võimalik samadel soodustingimustel kasutada sama toimeaine ja manustamisviisiga ning piirhinnast mitte kõrgema hinnaga ravimeid teistelt tootjatelt, mispuhul jääb patsiendi omaosalus ravimi eest tasumisel minimaalseks. Määruses nimetatud ravimite väljaarvamine Tervisekassa ravimite loetelust ei kitsenda olulisel määral ravimite valikut – sama või samaväärset toimeainet samas või samaväärses ravimvormis sisaldavad ravimid teistes pakendisuurustes jäävad endiselt turustatavateks ja soodustatavateks. Soodusravimite loetelu muudatustega samaaegse piirhindade kehtestamise ja muutmisega luuakse eeldused Tervisekassa ravimihüvitiste kulude planeerimiseks ja ohjamiseks. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Enamiku ravimite loetellu kantavate ravimite hinnad on samaväärsed või odavamad kui alternatiivsete, juba hüvitatavate ravimite hinnad ning nende kohta on sõlmitud hinnalepped ravimite müügiloa hoidjatega, et kindlustada hinnataseme püsimine ja ravimi järjepidev saadaval olek hulgimüügi tasemel. Tulenevalt eespool nimetatud piirhindade kehtestamisest ja muutmisest võib prognoosida Tervisekassa ravimihüvitiste kulu vähenemist ligikaudu 1,7 miljoni euro võrra aasta kohta, tuginedes Tervisekassa 2024. aasta vastavate toimeainete kasutuse statistikale, sõlmitud hinnakokkulepete hindadele ja piirhindade muutusele eelmise perioodiga võrreldes. Eeldatav lisakulu toimeainete vosoritiid, enkorafeniib, trientiin ja benralizumab lisamisest ning alektiniibi, olapariibi, alendroonhape + kolekaltsiferooli ja mepolizumabi väljakirjutamise tingimuste muutmisest on ligikaudu 2,2 miljonit eurot aasta kohta. Tekkiv lisakulu on kaetav 01.07.2025 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest tuleneva säästu arvelt. Muudatusega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne.

12

6. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. juulil 2025. a. 7. Määruse eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon Määruse eelnõu edastati eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks Rahandusministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Tervisekassale ja Ravimiametile. Tervisekassa tegi oma vastuses täiendavad ettepanekud, mis võeti täies mahus arvesse. Ravimiamet andis teada, et määruse kohta kommentaarid puuduvad. Rahandusministeerium kooskõlastas eelnõu märkusteta.

Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112

„Tervisekassa ravimite loetelu“ Lisa

(muudetud sõnastuses)

TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1804294 abematsikliib,

100mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1804328 abematsikliib,

150mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

1804261 abematsikliib,

50mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

1734768 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ZYTIGA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1801022 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Norameda UAB 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1801055 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE G.L.

PHARMA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

G.L. Pharma

GmbH

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1827952 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

VIASANA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Viasana UAB 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1829998 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Zentiva k.s. 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1847426 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1880580 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Teva B.V. 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1881514 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Stada Arzneimittel

AG

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1887633 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

MYLAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Mylan

Pharmaceuticals

Limited

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

3023154 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

OLAINFARM, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Olainfarm AS 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1868474 abrotsitiniib,

100mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Pediaater,

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1868520 abrotsitiniib,

200mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog,

Pediaater

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

1868429 abrotsitiniib, 50mg D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog,

Pediaater

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1766662 adalimumab,

20mg 0.2ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

süstlis, 0.2ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M45-M45, M46-

M46, M07.0-

M07.3

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1816398 adalimumab,

20mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46, M07.0-

M07.3

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1715251 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1841161 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867608 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867631 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044179 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044214 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3070921 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

IMRALDI, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Samsung Bioepis

NL B.V.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742251 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742295 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777305 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M45-M45,

M07.0-M07.3,

M46-M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777338 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M07.0-M07.3,

M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1792571 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

IDACIO, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Fresenius Kabi

Deutschland

GmbH

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867653 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3059704 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3091542 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

1412334 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

VALDOXAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Les Laboratoires

Servier

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1738469 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

ZILBEA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

50

1763872 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

LAMEGOM, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

50

1831946 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE,

kõvakapsel, 60TK

Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1891863 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1590106 aklidiinium,

322mcg

1mõõtannus

R03BB0

5

BRETARIS GENUAIR,

inhalatsioonipulber,

60mõõtannus 1TK

Covis Pharma

Europe B.V.

50

75 J43-J44 Pulmonoloog esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1593345 aksitiniib, 5mg L01EK0

1

INLYTA, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

3090215 aksitiniib, 5mg L01EK0

1

AXITINIB ACCORD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

1739437 alektiniib, 150mg L01ED0

3

ALECENSA,

kõvakapsel, 224TK

Roche

Registration

GmbH

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud

varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas

üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases

staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk-

kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1)

patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi

alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni,

vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat

(maksimaalselt 24 ravitsüklit)

1339141 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

FOSAVANCE, tablett,

4TK

Organon N.V. 75 M80-M80

50

75 M81-M81, M82-

M82, M85.8-

M85.8

suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu

proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise

osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta

>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1695067 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

ALENDRONIC

ACID/COLECALCIFER

OL ZENTIVA, tablett,

4TK

Zentiva k.s. 50

75 M80-M80

75 M85.8-M85.8,

M82-M82, M81-

M81

suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu

proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise

osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta

>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile

1789577 alfa-2b-

ropeginterferoon,

250mcg 0.5ml

L03AB1

5

BESREMI, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

AOP Orphan

Pharmaceuticals

GmbH

100 D45-D45 Hematoloog monoteraapiana teise rea raviks hüdroksüuurea

ebapiisavuse või talumatuse korral ja esimese rea ravina

noorematele patsientidele, kellel puhul hematoloogide

konsiilium otsustab, et pikaajaline hüdroksüuurea ravi ei

ole kõrvaltoimete profiili tõttu sobiv

1207493 alfadarbepoetiin,

100mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Pediaater,

Nefroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207527 alfadarbepoetiin,

150mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Pediaater,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1176218 alfadarbepoetiin,

20mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Pediaater,

Nefroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207314 alfadarbepoetiin,

30mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Pediaater,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1207370 alfadarbepoetiin,

40mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Nefroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207415 alfadarbepoetiin,

50mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Nefroloog,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207437 alfadarbepoetiin,

60mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Pediaater,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207471 alfadarbepoetiin,

80mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Uroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

1022960 alfadornaas, 1mg

1ml

R05CB1

3

PULMOZYME,

nebuliseeritav lahus,

2.5ml 6TK

Roche Eesti

Osaühing

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

50

1644904 alfafollitropiin,

150RÜ 0.25ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.25ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1644915 alfafollitropiin,

225RÜ 0.375ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.375ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1173855 alfafollitropiin,

300RÜ 0.48ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.48ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1628636 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1644926 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1213513 alfafollitropiin,

450RÜ 0.72ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.72ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1628647 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.75ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644937 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.75ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644892 alfafollitropiin,

75RÜ 0.125ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.125ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1173866 alfafollitropiin,

900RÜ 1.44ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 1.44ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1628658 alfafollitropiin,

900RÜ 1.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

1.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1745007 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

450RÜ+225RÜ

0.72ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

0.72ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1745018 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

900RÜ+450RÜ

1.44ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

1.44ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1879454 alfakaltsidool,

0,25mcg

A11CC0

3

ALFACALCIDOL

STRIDES PHARMA,

pehmekapsel, 100TK

Strides Pharma

(Cyprus) Limited

50

100 E89.2-E89.2,

E20-E20

Endokrinoloog,

Pediaater

100 N25-N25, N18-

N18

Nefroloog,

Pediaater

1580969 alfakooriongonado

tropiin, 250mcg

0.5ml

G03GA0

8

OVITRELLE, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1046810 alfalutropiin, 75RÜ G03GA0

7

LUVERIS, süstelahuse

pulber ja lahusti, 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1064247 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

XATRAL SR, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Sanofi Winthrop

Industrie

50

1278176 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

ALFUZOSIN-TEVA,

toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Teva Pharma B.V. 50

3055227 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

XATRAL SR, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1698127 alirokumab,

150mg 1ml

C10AX1

4

PRALUENT, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 2TK

Sanofi Winthrop

Industrie

100 I25.2-I25.2, I21-

I21, I22-I22

Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt

(möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja

esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud

kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli

eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele

statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol

100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks

dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui

varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need

ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on >=3,0 mmol/L

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1698150 alirokumab, 75mg

1ml

C10AX1

4

PRALUENT, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 2TK

Sanofi Winthrop

Industrie

100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks

dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui

varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need

ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on >=3,0 mmol/L

100 I25.2-I25.2, I21-

I21, I22-I22

Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt

(möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja

esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud

kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli

eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele

statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol

1001619 allopurinool,

100mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ORIFARM, tablett, 50TK

Orifarm

Healthcare A/S

75 M10-M10, N20-

N23

50

1685505 allopurinool,

100mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

SANDOZ, tablett, 50TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 M10-M10, N20-

N23

50

1001686 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ORIFARM, tablett, 50TK

Orifarm

Healthcare A/S

50

75 M10-M10, N20-

N23

1685628 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

SANDOZ, tablett, 100TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 M10-M10, N20-

N23

50

1754131 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ACCORD, tablett, 50TK

Accord Healthcare

B.V.

50

75 M10-M10, N20-

N23

1064517 amantadiin,

100mg

N04BB0

1

AMANTADIN-

RATIOPHARM 100 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Ratiopharm GmbH 50

100 G20-G20 Neuroloog esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1349872 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

VOLIBRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Pediaater,

Pulmonoloog,

Reumatoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1775011 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Norameda UAB 100 I27.0-I27.0 Pediaater,

Kardioloog,

Reumatoloog,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1797071 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Pediaater,

Pulmonoloog,

Reumatoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse

või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse

arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi

(vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui

sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks

või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1798555 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

VIATRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Viatris Limited 100 I27.0-I27.0 Kardioloog,

Reumatoloog,

Pediaater,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1349850 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

VOLIBRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Pediaater,

Reumatoloog,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1774975 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Norameda UAB 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Pediaater,

Kardioloog,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1797060 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Reumatoloog,

Pediaater,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse

või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse

arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi

(vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui

sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks

või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1798533 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

VIATRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Viatris Limited 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Pediaater,

Kardioloog,

Pulmonoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

7017959 aminohapped, Neocate Junior, pulber,

400g N6

Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2,

L27.2-L27.2,

L50-L50, T78.1-

T78.1, K22.8-

K22.8, K90.4-

K90.4, T78.2-

T78.2, L20.8-

L20.8, T78.0-

T78.0

Pediaater 1,00 2,00 lehmapiimavalgu talumatusega 1-2- aastastele lastele,

kes on esimesel eluaastal tarvitanud aminohapete segu

ning kes täielikult hüdrolüüsitud piimasegu ei talu. Jätkuv

vajadus aminohapete segule peab olema tõestatud

preparaadi esmasel määramisel ja 6 kuu möödudes

1016244 amiodaroon,

200mg

C01BD0

1

CORDARONE 200 MG,

tablett, 30TK

Sanofi Winthrop

Industrie

75 I47-I49 Kardioloog,

Pediaater

esmane

50

1044616 amiodaroon,

200mg

C01BD0

1

AMIOKORDIN, tablett,

60TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 I47-I49 Pediaater,

Kardioloog

esmane

50

1041141 amisulpriid, 200mg N05AL0

5

SOLIAN, tablett, 30TK Sanofi Winthrop

Industrie

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1342213 amisulpriid, 200mg N05AL0

5

AMISAN 200 MG,

tablett, 30TK

Pro.Med.Cs Praha

a.s.

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1343438 amisulpriid, 400mg N05AL0

5

AMISAN 400 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Pro.Med.Cs Praha

a.s.

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1107391 amitriptüliin, 10mg N06AA0

9

AMITRIPTYLINE-

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

50TK

Grindeks AS 50

75 G63-G63, G43-

G43, G62.0-

G62.0

100 F32.2-F32.3,

F70-F79, F11.4-

F11.7, F18.4-

F18.7, F20-F29,

F12.4-F12.7,

F16.4-F16.7,

F19.4-F19.7,

F33.2-F33.3,

F14.4-F14.7,

F00-F09, F60.3-

F60.3, F13.4-

F13.7, F10.4-

F10.7, F17.4-

F17.7, F15.4-

F15.7, F30-F31

Psühhiaater esmane

1012475 amitriptüliin, 25mg N06AA0

9

AMITRIPTYLINE-

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

50TK

Grindeks AS 50

100 F32.2-F32.3,

F70-F79, F11.4-

F11.7, F18.4-

F18.7, F20-F29,

F12.4-F12.7,

F16.4-F16.7,

F19.4-F19.7,

F33.2-F33.3,

F14.4-F14.7,

F00-F09, F60.3-

F60.3, F13.4-

F13.7, F10.4-

F10.7, F17.4-

F17.7, F15.4-

F15.7, F30-F31

Psühhiaater esmane

75 G63-G63, G43-

G43, G62.0-

G62.0

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1109900 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AGEN 10MG, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1122972 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1147003 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPIN-

RATIOPHARM 10 MG,

tablett, 30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1241514 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIGAMMA 10MG,

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1243088 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLOCARD 10MG,

tablett, 60TK

Hexal AG 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1445419 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1551406 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1865718 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1087871 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLOCARD 5 MG,

tablett, 30TK

Hexal AG 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1109775 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPIN-

RATIOPHARM 5 MG,

tablett, 30TK

Ratiopharm GmbH 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1109887 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AGEN 5MG, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1122961 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1241424 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIGAMMA 5MG,

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1242863 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLOCARD 5 MG,

tablett, 60TK

Hexal AG 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1445307 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1551383 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1865707 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 50

75 I15-I15, I20-I20,

I10-I13

1008919 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 1000

MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1066463 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 1000

MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

20TK

Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13-

J18

16,00

50

1306921 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

OSPAMOX, õhukese

polümeerikattega tablett,

20TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1000382 amoksitsilliin,

50mg 1ml

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM TS,

suukaudse suspensiooni

pulber, 100ml 1TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1000450 amoksitsilliin,

750mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 750 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1066722 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

500mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1066711 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AMOKSIKLAV,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1701155 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

MEDOCLAV, suukaudse

suspensiooni pulber,

70ml 1TK

Medochemie

Limited

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1718333 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

GlaxoSmithKline

Trading Services

Limited

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1822700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

First Pharma OÜ 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1840722 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

Ideal Trade Links

UAB

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1066700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1066733 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1175431 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV,

dispergeeruv tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1635230 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

BETAKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1660474 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOXICILLIN/CLAVUL

ANIC ACID ACTAVIS,

õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Teva B.V. 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1723092 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

First Pharma OÜ 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1743971 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

MEDOCLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Medochemie

Limited

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1840700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Ideal Trade Links

UAB

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1009572 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

LOCERYL,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Galderma

International

50

1736580 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

EXOLORFIN,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

1860555 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

LOCERYL,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1765649 anagreliid, 0,5mg L01XX3

5

ANAGRELIDE VIATRIS,

kõvakapsel, 100TK

Viatris Limited 100 D47.3-D47.3 Hematoloog patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud

konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks

järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi

(hüdroksüuurea annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3

kuu jooksul või alfa-interferoon) on osutunud

ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos

1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud

1033546 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ARIMIDEX, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Laboratoires

Juvise

Pharmaceuticals

100 C50-C50 Günekoloog,

Onkoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1240490 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE

SANOSWISS 1 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Sanoswiss UAB 50

100 C50-C50 Üldkirurg,

Günekoloog,

Onkoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1244438 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE-TEVA

1MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Teva Pharma B.V. 50

100 C50-C50 Günekoloog,

Onkoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1293870 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE

ACCORD 1MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

B.V.

50

100 C50-C50 Günekoloog,

Onkoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1825365 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE ELVIM,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

SIA Elvim 50

100 C50-C50 Onkoloog,

Günekoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

3043235 apalutamiid,

240mg

L02BB0

5

ERLEADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.

Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata

patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või

abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud

kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi

teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a.

juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu.

Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi

apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja

tagatud enne 01.01.2023

1787441 apalutamiid, 60mg L02BB0

5

ERLEADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

120TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.

Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata

patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või

abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud

kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi

teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a.

juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu.

Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi

apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja

tagatud enne 01.01.2023

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1531448 apiksabaan,

2,5mg

B01AF0

2

ELIQUIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Bristol-Myers

Squibb/Pfizer

EEIG

75 I48-I48

75 M16-M17,

S72.0-S72.2,

S72.7-S72.7

kuni 30 päevaks

50

100 I67.6-I67.6, I80-

I82, I26-I26

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

1603741 apiksabaan, 5mg B01AF0

2

ELIQUIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Bristol-Myers

Squibb/Pfizer

EEIG

75 I48-I48

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

50

1504808 apomorfiin, 10mg

1ml

N04BC0

7

APO-GO, süstelahus

pen-süstlis, 3ml 5TK

Stada Arzneimittel

AG

100 G20-G20 Neuroloog konsiiliumi (vähemalt 3 neuroloogi) otsuse alusel

patsientidele, kellel esineb vaatamata optimaalsele

suukaudsele ravile raskekujuline motoorikahäire kestvate

või sagedaste motoorsete fluktuatsioonidega (MDS-

UPDRS III skoor off-perioodis on >40 punkti, off-perioodi

kestus >25% ärkvelolekuajast) ning ravivastus

apomorfiinile on hea (MDS-UPDRS III skoor paraneb

>40%)

1649796 aripiprasool, 10mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie

Limited

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1649819 aripiprasool, 10mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 60TK Medochemie

Limited

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

1203578 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ABILIFY, tablett, 28TK Otsuka

Pharmaceutical

Netherlands B.V.

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1649651 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARIPIPRAZOLE TEVA,

tablett, 28TK

Teva B.V. 50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1649853 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie

Limited

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1650271 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARISPPA, tablett, 60TK KRKA, d.d., Novo

mesto

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1703630 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARIPIPRAZOLE

ACCORD, tablett, 28TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1650349 aripiprasool, 30mg N05AX1

2

ARISPPA, tablett, 30TK KRKA, d.d., Novo

mesto

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1004500 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Aspen Pharma

Trading Limited

75 M05-M08, M30-

M35, M45-M46

Reumatoloog,

Pediaater

esmane

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

100 G70-G70 Neuroloog,

Pediaater

esmane

75 L12-L12, L13.0-

L13.0, L10-L10

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog, Pediaater

75 N00-N08 Nefroloog,

Pediaater

esmane

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

50

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

100 Z94-Z94, T86-

T86

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1667325 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

ATSIMUTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Bausch Health

Ireland Limited

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog

esmane

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

75 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

75 M05-M08, M30-

M35, M45-M46

Reumatoloog,

Pediaater

esmane

50

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

100 G70-G70 Pediaater,

Neuroloog

esmane

75 L10-L10, L13.0-

L13.0, L12-L12

Dermatovenerol

oog, Pediaater,

Allergoloog-

immunoloog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1865099 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Ideal Trade Links

UAB

100 G70-G70 Pediaater,

Neuroloog

esmane

75 M45-M46, M30-

M35, M05-M08

Pediaater,

Reumatoloog

esmane

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 L12-L12, L13.0-

L13.0, L10-L10

Pediaater,

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog

esmane

50

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

1005736 aselaiinhape,

200mg 1g

D10AX0

3

SKINOREN, kreem, 30g

1TK

LEO Pharma A/S 50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1831979 aselaiinhape,

200mg 1g

D10AX0

3

SKINOREN, kreem, 30g

1TK

Lex Ano UAB 50

1019775 asitromütsiin,

250mg

J01FA10 SUMAMED, kõvakapsel,

6TK

Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

1614439 asitromütsiin,

250mg

J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

6TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1267309 asitromütsiin,

40mg 1ml

J01FA10 SUMAMED FORTE,

suukaudse suspensiooni

pulber, 30ml 1TK

Teva Pharma B.V. 50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1019797 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 SUMAMED, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Teva Pharma B.V. 50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1113398 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITROX 500 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Zentiva k.s. 100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

50

1184992 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN

SANDOZ 500MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Sandoz GmbH 50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1549548 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Grindeks AS 50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1614451 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1045796 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

NOVORAPID PENFILL,

süstelahus kolbampullis,

3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1084788 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AD0

5

NOVOMIX 30

FLEXPEN,

süstesuspensioon pen-

süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

50

1092541 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

NOVORAPID

FLEXPEN, süstelahus

pen-süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

50

1736917 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

FIASP, süstelahus pen-

süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1736940 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

FIASP, süstelahus

kolbampullis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1888735 astsiminiib, 20mg L01EA0

6

SCEMBLIX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Novartis

Europharm

Limited

100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist

vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või

enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud

1888757 astsiminiib, 40mg L01EA0

6

SCEMBLIX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Novartis

Europharm

Limited

100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist

vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või

enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1007851 atenolool, 100mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 100MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1007895 atenolool, 25mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 25MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1007873 atenolool, 50mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 50MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

3041738 atogepant, 10mg N02CD0

7

AQUIPTA, tablett, 28TK AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

75 G43-G43 Neuroloog esmane kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel,

kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest

vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume

täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti

või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist

ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine

peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise

vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi

jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi

lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus

vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või

eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei

ole lubatud.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3041750 atogepant, 60mg N02CD0

7

AQUIPTA, tablett, 28TK AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

75 G43-G43 Neuroloog esmane kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel,

kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest

vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume

täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti

või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist

ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine

peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise

vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi

jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi

lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus

vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või

eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei

ole lubatud.

1610536 atomoksetiin,

10mg

N06BA0

9

ATOMINEX 10MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater,

Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610615 atomoksetiin,

18mg

N06BA0

9

ATOMINEX 18MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater,

Psühhiaater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610693 atomoksetiin,

25mg

N06BA0

9

ATOMINEX 25 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater,

Psühhiaater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610772 atomoksetiin,

40mg

N06BA0

9

ATOMINEX 40 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater,

Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610851 atomoksetiin,

60mg

N06BA0

9

ATOMINEX 60 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater,

Psühhiaater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

1138047 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1397741 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

TULIP 10 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1410657 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva Pharma B.V. 100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

1541911 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TAD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

TAD Pharma

GmbH

100 N18-N18

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1878880 atorvastatiin,

10mg

C10AA0

5

SORTIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1138058 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

100 N18-N18

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1397909 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

TULIP 20 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

100 N18-N18

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1397932 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

TULIP 20 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

90TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

50

1410792 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva Pharma B.V. 75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1542057 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TAD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

TAD Pharma

GmbH

50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

1626140 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN

ZENTIVA 20MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

1626184 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN

ZENTIVA 20MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

90TK

Zentiva k.s. 50

100 N18-N18

75 E10-E11, Z45-

Z45, I63-I63,

Z95-Z95, I21-

I21, I65-I66, I25-

I25, E13-E14,

E78-E78, I70.2-

I70.2, I11-I12

1879027 atorvastatiin,

20mg

C10AA0

5

SORTIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ideal Trade Links

UAB

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

100 N18-N18

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1220993 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

1410927 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva Pharma B.V. 50

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

1542192 atorvastatiin,

40mg

C10AA0

5

ATORVASTATIN TAD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

TAD Pharma

GmbH

100 N18-N18

75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

1124996 atorvastatiin,

80mg

C10AA0

5

SORTIS 80 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Upjohn EESV 75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1768316 atorvastatiin+eseti

miib, 10mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

3006560 atorvastatiin+eseti

miib, 10mg+10mg

C10BA0

5

ATORVASTATIN/EZETI

MIBE TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva B.V. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 E13-E14 kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1768349 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

TORZELIP, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

50

3003994 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

EZETIMIBE/ATORVAST

ATIN OLPHA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Olpha AS 75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3006122 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

EZETIMIBE/ATORVAST

ATIN STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Stada Arzneimittel

AG

100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 E13-E14, E10-

E11

kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

3006638 atorvastatiin+eseti

miib, 20mg+10mg

C10BA0

5

ATORVASTATIN/EZETI

MIBE TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Teva B.V. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III

staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

75 I70.2-I70.2, Z45-

Z45, I25-I25,

I21-I22, I63-I63,

I65-I66, Z95-Z95

75 E13-E14 kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse

kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

50

75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni

esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse

annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme

eesmärkväärtust

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC