Vastused küsimustele

Tere, Heilika!

Ravimiameti poolt vastab Ravimiameti peadirektori asetäitja Ott laius.

„Seda, kui palju ELi Ameerikale kehtestatavad tollitariifid meie kasutatavate ravimite hinda mõjutavad, on äärmiselt keeruline öelda. Turustatava ravimi eest vastutab ravimi müügiloa hoidja, kes ei ole ise ravimi tootja. Ravimiameti jaoks on murede korral esimene kontaktpunkt just müügiloa hoidja. Müügiloa hoidja peab asuma Euroopa Majanduspiirkonnas. Samuti peab ravimi vastutav tootja ehk vabastaja asuma Euroopa Majanduspiirkonnas. Vabastaja ülesanne on kinnitada, et kõik ravimipartiid, mida turustada soovitakse, vastavad kõikidele kehtestatud kvaliteedinõuetele. Loomulikult on võimalik, et ravim toodetakse Ameerikas, tuuakse Euroopasse, vabastatakse siin ja läbi hulgimüüjate jõuab Eestisse.

Valdaval enamikul juhtudest on aga ravimitel rohkem kui üks tootmiskoht, mis võivad asuda erinevates riikides ning meil ei ole täpset teadmist, kui suur osakaal ravimitest ühes või teises tehases toodetakse. Seetõttu on ka võimatu ennustada, kas ja kui palju mõjutavad tariifid ravimite hinda. Kui see mõju peaks avalduma, siis soodustusega retseptiravimite puhul maksavad vastavalt soodusprotsendile proportsionaalselt rohkem nii ravimitarbija kui Tervisekassa. Samas, paljude ravimite puhul on ravimi müügiloa hoidjal Tervisekassaga sõlmitud hinnakokkulepe, mis tähendab, et müügiloa hoidja ei saa ühepoolselt ravimi hinda tõsta. Käsimüügiravimite hinnamuutuse maksab kahjuks 100% tarbija ise kinni.

Sarnane lugu on meditsiiniseadmetega. Me küll teame, kui palju on Eestis turustatavaid USA tootjate tooteid, ent meil puuduvad täpsed andmed, kas neid tooteid toodetakse reaalselt USAs või mõnes teises riigis. Samuti ei kogu me andmeid eksporditavate meditsiiniseadmete ning nende mahtude kohta. Seega kahjuks ei saa teid seekord huvitava infoga aidata.“

Ikka head

Kristi Sarap

Ravimiameti kommunikatsiooninõunik

[email protected]