Dokumendiregister | Ravimiamet |
Viit | SVJ-11/112-2 |
Registreeritud | 07.07.2025 |
Sünkroonitud | 08.07.2025 |
Liik | Müügiloata ravimi otsus |
Funktsioon | SVJ Sisse- ja väljaveo järelevalve |
Sari | SVJ-11 Erialaorganisatsioonide ja muude programmide taotlused müügiloata ravimite kasutamiseks ja Ravimiameti otsused (humaan- ja veterinaarravimid) |
Toimik | SVJ-11/2025 |
Juurdepääsupiirang | Avalik |
Juurdepääsupiirang | |
Adressaat | |
Saabumis/saatmisviis | |
Vastutaja | Annely Aleksejev (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Müügilubade osakond, Kliinilise hindamise büroo) |
Originaal | Ava uues aknas |
Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / [email protected] / www.ravimiamet.ee / Registrikood 70003477
07.07.2025 nr SVJ-11/112-2
OTSUS
Müügiloata ravimi veterinaarseks turustamiseks
Loomaarst Kristiin-Mary Korsjukov esitas Ravimiametile 04.07.2025 taotluse müügiloata
inimtervishoius turustatava ravimi (diasoksiid, 100 mg kõvakapsel) veterinaarseks
kasutamiseks koertel insulinoomi raviks.
Taotleja on selgitanud, et müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine on
vajalik, kuna Euroopa Liidu liikmesriikides puudub sarnase näidustusega veterinaarravim ning
Eesti müügiloaga inimtervishoius turustatav ravim.
Erialakirjanduse andmetel kasutatakse diasoksiidi koertel insulinoomi raviks.
Kuna Euroopa majanduspiirkonnas puudub sama või muu loomaliigi ja sama või muu
näidustuse olemasolul sobiv veterinaarravim ning Eesti müügiloaga inimtervishoius turustatav
ravim, on antud juhul põhjendatud müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine
koertel insulinoomi raviks.
Võttes arvesse taotluses esitatud põhjendusi ja asjaolu, et diasoksiidi 100 mg kõvakapslite
kasutamine on meditsiiniliselt põhjendatud, puudub sobiv alternatiivne veterinaarravim ja
müügiloaga inimtervishoius turustamiseks mõeldud ravim ning tuginedes RavS § 21 lõigetele
2, 3 ja 4,
otsustab Ravimiamet
lubada loomaarst Kristiin-Mary Korsjukov’il kasutada müügiloata inimtervishoius
turustatavat ravimit diasoksiidi 100 mg kõvakapslid koertel koguses 300 000 mg (100 mg
N100, 30 OP).
Ravimi valikul soovitame eelistada müügiloaga ravimeid Euroopa Majanduspiirkonnast.
Juhul, kui otsuses viidatud ravimid ei ole Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis
kättesaadavad, palume eelistada müügiloaga ravimeid riikidest, kellel on Euroopa Liiduga
vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet.
Kristiin-Mary Korsjukov
Loomaarst (kutsetegevuse luba 0974)
2 (2)
Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse
teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse
saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse
seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30
päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates.
(allkirjastatud digitaalselt)
Katrin Kiisk
Peadirektor
Annely Aleksejev
737 4140
Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
---|