| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | L-13-M/35-1 |
| Registreeritud | 24.07.2025 |
| Sünkroonitud | 24.07.2025 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | L Ravimite kvaliteedi kontrollimine |
| Sari | L-13-M Müügiloaga ravimite ja nende valmistamiseks kasutatavate ainete uuringute dokumendid |
| Toimik | L-13-M/2025 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 17 teave, mille avalikustamine võib kahjustada ärisaladust |
| Adressaat | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
| Saabumis/saatmisviis | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
| Vastutaja | Eveli Holst (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Labor) |
| Originaal | Ava uues aknas |