Eelnõu edastamine kooskõlastamiseks ja arvamuse avaldamiseks

Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 / [email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952

Rahandusministeerium

Meie 01.09.2025 nr 1.2-2/84-1

Eelnõu kooskõlastamine

Saadame kooskõlastamiseks ja arvamuse avaldamiseks ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmise määruse eelnõu. Eelnõuga muudetakse ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruseid. Tervisekassa ravimite loetelu muudetakse ja täiendatakse uute ravimpreparaatide lisamisega loetellu, ravimite kättesaadavuse ja ratsionaalse kasutamise parandamiseks loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmisega ning ravimite turustamise lõpetamisest, müügiloa või hinnakokkuleppe aegumisest või klassifitseerimisest käsimüügiravimite hulka tingitud ravimite väljaarvamisega loetelust. Palume anda oma ettepanekutest ja märkustest teada 15 päeva jooksul käesoleva kirja saamisest. Lugupidamisega (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister Lisad: 1. Määruste muutmise määruse eelnõu lisadega;

2. Määruste muutmise määruse seletuskiri. Lisaadressaadid: Tervisekassa Ravimiamet Mari Amos [email protected]

EELNÕU 22.08.2025

MINISTRI MÄÄRUS

Nr

Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine Määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 42 lõike 21, § 43 lõike 1 ja § 44 lõigete1 ja 2 alusel. § 1. Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” muutmine Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ paragrahvi 1 täiendatakse punktiga 72 järgmises sõnastuses: „72) ummistav ehk obstruktiivne hüpertroofiline kardio(müo)paatia (I42.1).“ § 2. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” muutmine Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 3. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” muutmine Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 4. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. oktoobril 2025. a. (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa

2

kantsler

Lisad:

1. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“ Lisa

2. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ Lisa

Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmise

määruse eelnõu seletuskiri

1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Eelnõuga muudetakse ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruseid. Eelnõus toodud muudatusega lisatakse haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100, ummistav ehk obstruktiivne hüpertroofiline kardio(müo)paatia. Ravimite piirhindade muudatuste väljatöötamine on tingitud vajadusest muuta Tervisekassale hüvitamise aluseks olevaid ravimite jaemüügihindasid kooskõlas Tervisekassa ravimite loetelu muudatustega, täiendada määruse lisa uute ravimite loetellu kantud ravimpreparaatidega ning arvata lisast välja ravimite loetelust välja arvatud ravimpreparaadid. Ravimite piirhinnad kehtestatakse vastavalt sotsiaalministri 18. novembri 2010. a määruses nr 74 „Ravimite piirhindade arvutamise metoodika, kehtestamise tähtajad ning muutmise tingimused ja tähtajad“ sätestatud metoodikale. Tervisekassa võtab tasu maksmise kohustuse üle kindlustatud isiku ambulatoorseks raviks vajalike ravimite eest määruses esitatud jaemüügihindade ulatuses. Tervisekassa ravimite loetelu muudetakse ja täiendatakse uute ravimpreparaatide lisamisega loetellu, ravimite kättesaadavuse ja ratsionaalse kasutamise parandamiseks loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmisega ning ravimite turustamise lõpetamisest, müügiloa või hinnakokkuleppe aegumisest või klassifitseerimisest käsimüügiravimite hulka tingitud ravimite väljaarvamisega loetelust. Tervisekassa nõukogu otsustas 22.08.2025 koosolekul teha sotsiaalministrile ettepaneku määruste muutmiseks. 1.2. Eelnõu ettevalmistaja Eelnõu on ette valmistanud Sotsiaalministeeriumi ravimi- ja meditsiiniseadmete nõunik Mari Amos ([email protected]). Eelnõu koostamisel osalesid Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenusejuht Getter Hark ([email protected]), Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenuse peaspetsialist Liina Siirus ([email protected]) ja Tervisekassa õigusteenuse jurist Aigi Veber ([email protected]). Eelnõu juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusloome- ja isikuandmete kaitse nõunik Lily Mals ([email protected]). Eelnõu keeletoimetatakse pärast EIS-i kooskõlastusringi. 1.3. Märkused Eelnõuga muudetakse määruste järgmisi redaktsioone: 1) tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määrus nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75”: RT I, 11.06.2025, 4; 2) sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“: RT I, 11.06.2025, 5; 3) sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“: RT I, 11.06.2025, 6.

2

Eelnõu ei ole seotud teiste menetluses olevate eelnõudega. Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õiguse rakendamisega. Eelnõu ei ole seotud isikuandmete töötlemisega isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses. 2. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs Eelnõu koosneb neljast paragrahvist. Määruse eelnõu §-ga 1 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ §-i 1 punktiga 72, millega lisatakse ummistav ehk obstruktiivne hüpertroofiline kardio(müo)paatia nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100. Ummistav ehk obstruktiivne hüpertroofiline kardio(müo)paatia lisandumine (diagnoosikood I42.1) on seotud 1.10.2025 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva toimeainega mavakamteen, mis on näidustatud sümptomaatilise (NYHA klassifikatsiooni järgi II...III klass) obstruktiivse hüpertroofilise kardiomüopaatia (OHKM) raviks täiskasvanud patsientidel. Hüpertroofiline kardiomüopaatia (HKM) on progresseeruv haigus, mida iseloomustab vasaku vatsakese hüpertroofia. Sellega kaasneb südamelihase ülemäärane kontraktsioon, mille tulemusel tarbib süda ebaproduktiivsel viisil rohkem energiat. 60% juhtudest põhjustavad haigust mutatsioonid südame sarkomeeri valgu geenides, ülejäänud juhtudel on haiguse etioloogia teadmata. Vasaku vatsakese väljavoolutrakti obstruktsiooni põhjal võib HKM-i jagada obstruktiivseks (OHKM) (2/3 juhtudest) ja mitteobstruktiivseks HKM-ks (1/3 juhtudest). Obstruktsiooni olemasolu on HKM-i oluline prognostiline tegur, mis on seotud nii haiguse progresseerumise kui tüsistuste suurenenud riskiga. OHKM-ga patsientidest umbes 50% on sümptomaatilised ja neil esinevad süvenevad sümptomid nagu düspnoe, väsimus, pearinglus, südamepekslemine, valu/ebamugavustunne rinnus, koormustaluvuse langus. Obstruktiivse hüpertroofilise kardiomüopaatia raviks on hetkel kättesaadav sümptomaatiline medikamentoosne ravi ja invasiivsed sekkumised. Patsientidel, kelle ravile allumatud sümptomid ja halvenenud elukvaliteet vastab NYHA III või IV funktsionaalse klassi haigusele, võib osutuda vajalikuks südame vaheseina vähendamine (SRT), näiteks kirurgiline müektoomia või septaalharu alkoholablatsioon. Mavakamteen on suunatud haiguse algpõhjusele ning seetõttu erineb hetkel patsientidel rakendatavast ravist. HKM-i tüsistused ilmnevad tavaliselt 50–70 aasta vanuses, kuid nende esinemise suurem risk on varases eas diagnoositud ja patogeense sarkomeeri mutatsioonidega patsientidel. Tüsistuste hulka kuuluvad kodade virvendusarütmia ja insult, ventrikulaarsed arütmiad ja südamepuudulikkus. Südamepuudulikkus on üks levinumaid tüsistusi, mida esineb praeguste hinnangute kohaselt kuni 45%-l patsientidest. Võrreldes üldpopulatsiooniga on HKM-ga patsientidel hinnanguliselt kolm korda suurem suremuse risk. Alla 30-aastaste patsientide puhul on suremus neli korda suurem, kui üldpopulatsioonis. HKM levimus üldpopulatsioonis on hinnanguliselt 1 juht 500 inimese kohta. Euroopas ja Aasias on hinnanguline levimus vahemikus 1,6 – 22 juhtu 10 000 inimese kohta. Levimus hõlmab ka kliiniliselt diagnoosimata HKM-ga inimesi. Võttes arvesse levimust prognoositakse Eestis 100 kuni 250 sümptomaatilise OHKM-ga patsienti. Eesti ekspertide hinnangul on hetkel jälgimisel umbes 70 patsienti, kellel esineb sümptomaatiline haigus. Võrreldes OHKM levimust Euroopas Eesti andmetega võib arvata, et OHKM on Eestis aladiagnoositud. Määruse eelnõu §-ga 2 muudetakse sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrust nr 33 „Ravimite piirhinnad“. Muudatusega kehtestatakse määruse lisa uues sõnastuses. Piirhindasid kehtestatakse ja muudetakse ühe toimeaine piires, seetõttu on ravimid määruse lisas parema jälgitavuse eesmärgil grupeeritud toimeainete kaupa. Kuna piirhindade kehtestamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale pakendite piirhindade

3

andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi, pakendi suuruse, samuti toimeaine arvestusliku päevadoosi suuruse ja selle piirhinna kohta. Arvestusliku päevadoosi piirhinnad on määruses esitamiseks ümardatud sendi täpsusega. Pakendid, mille piirhinnad on alla joonitud, on antud toimeainegrupis kõige odavamad või odavuselt teised. Selliste ravimite kohta on sõlmitud hinnakokkulepped ravimi müügiloa hoidjaga, kes on kohustatud tagama mitte kõrgema, kui ravimi leppes sätestatud hinnataseme, ja ravimi järjepideva saadaval oleku hulgimüügi tasemel. Võrreldes kehtiva määrusega sisaldab määruse lisa järgmisi muudatusi: 1) moodustatakse esmakordselt piirhinnagrupp ja arvutatakse piirhinnad järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimite gruppides: - denosumab; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on JUNOD süstelahus süstlis 60 mg/ ml N1 ja OSVYRTI süstelahus süstlis 60 mg/ ml N1; - eltrombopaag; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ELTROMBOPAG OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 25 mg N28, ELTROMBOPAG ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 25 mg N28, ELTROMBOPAG KRKA õhukese polümeerikattega tablett 25 mg N28 ja ELTROMBOPAG ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 25 mg N28; - ipratroopiumbromiid; ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ATROVENT N inhalatsiooniaerosool, lahus 20 mcg N1/ D200; - metronidasool (vaginaalsuposiit); ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ARILIN vaginaalsuposiit 1000 mg N2 (teisese müügiloahoidja ravim); 2) lisatakse uued ravimpreparaadid ja/või arvutatakse uued piirhinnad järgmiste toimeainete gruppides: - asatiopriin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ATSIMUTIN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100 ja IMURAN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100 (teisese müügiloahoidja ravim); - atorvastatiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ATORVASTATIN TAD õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N60, ATORVASTATIN TAD õhukese polümeerikattega tablett 40 mg N60, ATORVASTATIN TEVAPHARM õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, ATORVASTATIN TEVAPHARM õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N30 ja ATORVASTATIN TEVAPHARM õhukese polümeerikattega tablett 40 mg N30; - atorvastatiin+esetimiib (20 mg ja 40 mg); ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on TORZELIP tablett 40 mg + 10 mg N30, EZETIMIBE/ATORVASTATIN OLAINFARM õhukese polümeerikattega tablett 10 mg + 20 mg N30, EZETIMIBE/ATORVASTATIN OLAINFARM õhukese polümeerikattega tablett 10 mg + 40 mg N30, EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett 20 mg + 10 mg N30, EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett 40 mg + 10 mg N30, ATORITIMB õhukese polümeerikattega tablett 40 mg + 10 mg N30, ATORITIMB õhukese polümeerikattega tablett 20 mg + 10 mg N30; - atorvastatiin+esetimiib (80 mg); ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on EZETIMIBE/ATORVASTATIN OLAINFARM õhukese polümeerikattega tablett 10 mg + 80 mg N30, EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett 80 mg + 10 mg N30 ja ATORITIMB õhukese polümeerikattega tabletid 80 mg + 10 mg N30; - bikalutamiid; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on BICALUTAMIDE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N28, BICALUTAMIDE-TEVA õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim), BICALUTAMIDE-TEVA õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim); - edoksabaan; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30, EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN ZENTIVA Õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30 ja EDOXABAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN TAD õhukese

4

polümeerikattega tablett 30 mg N30, EDOXABAN TAD õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 30mg N30, EDOXABAN OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN TEVA õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30, EDOXABAN TEVA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN STADA õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30 ja EDOXABAN STADA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30; - esomeprasool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ESCADRA gastroresistentne kõvakapsel 20 mg N28, ESCADRA gastroresistentne kõvakapsel 20 mg N56, ESCADRA gastroresistentne kõvakapsel 40 mg N28, NEXMEZOL 20 MG gastroresistentne tablett 20 mg N56, NEXMEZOL 40 MG gastroresistentne tablett 40 mg N56, ESOMEPRAZOLE ACTAVIS gastroresistentne tablett 20 mg N28, ESOMEPRAZOLE ACTAVIS gastroresistentne kõvakapsel 40 mg N28 ja ESCADRA gastroresistentne kõvakapsel 40 mg N56; - fenoksümetüülpenitsilliin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on OSPEN suukaudne suspensioon 5 ml / 400 000 RÜ 60 ml (teisese müügiloahoidja ravim) ja OSPEN suukaudne suspensioon 5 ml / 400 000 RÜ 60 ml (teisese müügiloahoidja ravim); - formoterool + beklometasoon; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on BEDUFORA inhalatsiooniaerosool, lahus 6 mcg + 100mcg / doos N180 ja BEDUFORA inhalatsiooniaerosool, lahus 6 mcg + 200 mcg / doos N180; - kvetiapiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on QUETIAPINE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 300 mg N60 (teisese müügiloahoidja ravim), QUETIAPINE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 400 mg N60 (teisese müügiloahoidja ravim), KVENTIAX õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N60 (teisese müügiloahoidja ravim) ja KETIPINOR õhukese polümeerikattega tablett 25 mg N100 (teisese müügiloahoidja ravim); - levotsetirisiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on CEZERA õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N30 ja CEZERA õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim); - metüülprednisoloonatseponaat; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ADVANTAN kreem 1 mg / ml 15 g, ADVANTAN salv 1 mg / ml 15 g ja ADVANTAN MILK nahaemulsioon 1 mg / ml 50 ml; - nitrendipiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on NITRESAN 10 MG tablett 10 mg N50, NITRESAN 20 MG tablett 20 mg N50 ja LUSOPRESS tablett 20 mg N28; - perindopriil; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on PERINDOPRIL ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N30, PERINDOPRIL ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N90, PERINDOPRIL ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, PERINDOPRIL ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N90, STOPRESS tablett 4 mg N30, STOPRESS tablett 8 mg N30, PRENESSA tablett 4 mg N90, PRENESSA tablett 8 mg N90 (teisese müügiloahoidja ravim), PRENESSA NEO tablett 5 mg N90 ja PRENESSA NEO tablett 10 mg N90; - olmesartaanmedoksomiil+amlodipiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 40 mg + 5 mg N28, OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 40 mg + 5 mg N28 ja SANORAL õhukese polümeerikattega tablett 20 mg + 5 mg N28; - pomalidomiid; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on POMALIDOMIDE ZENTIVA kõvakapsel 2 mg N21, POMALIDOMIDE ZENTIVA kõvakapsel 4 mg N21, POMALIDOMIDE ACCORD kõvakapsel 4 mg N21 ja POMALIDOMIDE STADA kõvakapsel 4 mg N21; - ranolasiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on RANOLAZINE STADA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 375 mg N60, RANOLAZINE STADA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 500 mg N60, RANOLAZINE STADA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 750 mg N60 ja RANEXA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 375 mg N60; - ropinirool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ROLPRYNA SR 4MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 4 mg N28, ROLPRYNA SR 8MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 8 mg N28, ROLPRYNA SR 4MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 4 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim) ja ROLPRYNA SR 8 MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 8 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim);

5

- sitagliptiin (25 mg ja 50 mg); ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on SITAGLIPTIN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N28 ja SITAGLIPTIN OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N28; - sitagliptiin (100 mg); ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on SITAGLIPTIN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N28 ja SITAGLIPTIN OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N28; - sitagliptiin+metformiin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett 50 mg + 850 mg N56, SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 50 mg + 850 mg N56 ja SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 50 mg + 1000 mg N56; - tikagreloor; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on TILOBRASTIL õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N60, TICAGRELOR OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N60 ja LACRAT õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56; - torasemiid (15 mg); ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on TORASEMIDE HEXAL tablett 10 mg N50 (teisese müügiloahoidja ravim), TORASEMIDE ZENTIVA tablett 10 mg N30 ja TORASEMIDE HEXAL tablett 10 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim); - varfariin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on MAREVAN tablett 3 mg N100 (teisese müügiloahoidja ravim) ja MAREVAN FORTE tablett 5 mg N100 (teisese müügiloahoidja ravim); - östradiool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ESTROFEM õhukese polümeerikattega tablett 1 mg N28 ja ESTROFEM õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N28; 3) arvutatakse uued piirhinnad või sõlmitakse uued hinnakokkulepped järgmiste toimeainete gruppides, kus ravimite hinnad on muutunud: - abirateroon; ravimipreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ABIRATERONE STADA õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N60, ABIRATERONE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N60, ABIRATERONE MYLAN õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N60, ABIRATERONE ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N60 ja ABIRATERONE OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N60; - beetametasoon+fusiidhape; ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on FUCICORT kreem 1 mg / g + 20 mg 15 g N1; - desogestreel+etünüülöstradiool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on REGULON õhukese polümeerikattega tablett 0,15 + 0,03 mg N63 ja REGULON õhukese polümeerikattega tablett 0,15 + 0,03 mg N63 (teisese müügiloahoidja ravim); - metotreksaat; ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on TREXAN tablett 2,5 mg N100 (teisese müügiloahoidja ravim); - mometasoon; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on NASONEX ninasprei 50 mcg / d 140d ja NASOMETIN ninasprei 50 mcg / annuses 140d N1; - letrosool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on FEMARA õhukese polümeerikattega tablett 2,5 mg N30, LETROZOLE SANOSWISS 2,5 MG õhukese polümeerikattega tablett 2,5 mg N30 ja LETROZOLE TEVA õhukese polümeerikattega tablett 2,5 mg N30; - piroksikaam; ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on BREXIN tablett 20 mg N20 (teisese müügiloahoidja ravim); - rivaroksabaan (15 mg ja 20 mg); ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on RIVAROXABAN STADA õhukese polümeerikattega tablett 15 mg N28, RIVAROXABAN STADA õhukese polümeerikattega tablett 15 mg / 20 mg N42/N7, RIVAROXABAN STADA õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N28, KARDATUXAN õhukese polümeerikattega tablett 15 mg N28, KARDATUXAN õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N28, RUNAPLAX õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N28 ja RUNAPLAX õhukese polümeerikattega tablett 15 mg N28;

6

- timolool+brinsolamiid; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on AZARGA silmatilgad 5 + 10 mg / ml 5 ml ja BRINZOLAMIDE/TIMOLOL ZENTIVA silmatilgad 5 mg + 10 mg 1 ml / 5 ml N1. 4) arvatakse määrusest välja ravimid, mis arvatakse välja ka Tervisekassa soodusravimite loetelust (müügiluba lõppenud või turustamine lõpetatud) või mis jäävad ainult ühe tootja poolt turustatavateks ravimiteks. Viimati nimetatud juhul on turustava ravimi müügiloa hoidjaga sõlmitud hinnakokkulepe. Määruse eelnõu §-ga 3 muudetakse sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrust nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“. Muudatusega kehtestatakse selle määruse lisa uues sõnastuses. Määruse lisas on muudetud ravimite loetelu. Kuna ravimite soodustamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale ravimpreparaadile kehtestatud soodustuse andmete andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi ja pakendi suuruse kohta. Soodustuse andmetena on märgitud soodusmäär(ad) ja soodusmääraga seotud väljakirjutamise tingimused: diagnoos, väljakirjutaja või esmase väljakirjutaja eriala, vanusepiirang („vanus üle” ja „vanus alla”), ravimi määramise kestuse ajaline piirang, meditsiinilise sisuga tingimused. Muudatused võrreldes eelneva redaktsiooniga on järgmised: Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 50 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 07.08.2025. a otsuse nr 270 ja 08.08.2025. a otsuste nr 251, 252, 255, 256, 257, 262, 278 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) Fenoksümetüülpenitsilliin (bakteriaalse põletiku ravim); 2) esomeprasool (maohaavandi ravim); 3) levotsetirisiin (allergiaravim); 4) metronidasool (bakteriaalse vaginoosi ravim); 5) metüülprednisoloon (ekseemiravim); 6) torasemiid (kroonilise neerupuudulikkuse ravim); 7) venlafaksiin (meeleoluhäirete ravim); 8) östradiool (hormoonravim).

Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 75 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 07.08.2025. a otsuste nr 267, 268, 269, 272 ja 08.08.2025. a otsuste nr 250, 253, 258, 260, 261, 263, 264, 266, 277, 283, 284, 285, 286, 287, 288 ning 12.08.2025. a otsuse nr 292 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

1) asatiopriin (autoimmuunhaiguste ravim); 2) atorvastatiin ja esetimiib (kolesterooliravim); 3) edoksabaan (tromboosiravim); 4) formoterool + beklometasoon (astmaravim); 5) ipratroopiumbromiid (astmaravim); 6) nitrendipiin (vererõhuravim); 7) olmesartaanmedoksomiil+amlodipiin (vererõhuravim); 8) perindopriil (südameravim); 9) ranolasiin (südameravim); 10) rimegepant (migreeniravim); 11) sitagliptiin (diabeediravim); 12) metformiin ja sitagliptiin (diabeediravim); 13) tikagreloor (tromboosiravim); 14) varfariin(tromboosiravim).

Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 07.08.2025. a otsuse nr 271 08.08.2025. a ja otsuste nr 254, 259, 265, 274, 275, 276, 279, 280, 281, 282, 12.08.2025. a otsuse nr 294 ning 13.08.2025. a otsuse nr 297 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:

7

1) alfakooriongonadotropiin (viljakuse ravim); 2) bikalutamiid (eesnäärmevähi ravim); 3) dimetüülfumaraat (hulgiskleroosi ravim); 4) denosumab (osteoporoosi ravim); 5) eltrombopaag (tromboosiravim); 6) etoposiid (vähiravim); 7) kvetiapiin (skisofreenia ravim); 8) pomalidomiid (vähiravim); 9) risdiplaam (SMA-ravim); 10) ropinirool (Parkinsoni tõve ravim).

Eelnimetatud samaväärsete toimeainetega ravimeid on ka varem vastavalt 50%-lise, 75%-lise ja 100%-lise soodusmääraga hüvitatud. Lisanduvad uued ravimpreparaadid on odavamad või samaväärse hinnatasemega, kui seni turustatud ravimid ega põhjusta lisakulu Tervisekassa ravimihüvitiste eelarvele. Uute soodusravimite loetellu kantud ning piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdsete ravimpreparaatide kohta on sõlmitud hinnalepped eesmärgiga kindlustada nende ravimite hinna püsimine ja ravimite järjepidev turustamine. Tervisekassa juhatuse 25.06.2025. a otsuse nr 214 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet lakosamiid sisaldavad ravimpreparaadid LACOSAMIDE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N56, LACOSAMIDE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N56, LACOSAMIDE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N56. Ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil diagnoosi G40 korral III ravireas monoteraapiana, kui monoteraapia lamotrigiini, levetiratsetaami, karbamasepiini ja okskarbasepiiniga ei ole olnud efektiivsed; II ravirea lisaraviks, kui eelnevad ravimid on olnud ebaefektiivsed generaliseerunud toonilis-klooniliste epileptiliste hoogudega patsientidel; kui ravi käigus tekkisid kõrvaltoimed, mille tõttu esmavaliku ravimid ei ole sobilikud. Tervisekassa juhatuse 08.08.2025. a otsuse nr 289 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet ribotsikliib sisaldav ravimipreparaat KISQALI õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N42. Ravimpreparaadi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C50 korral kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga varajase rinnavähi adjuvantraviks patsiendile, kellel on hormoonretseptor-positiivne (HR+), inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)- negatiivne ja kõrge retsidiveerumisriskiga varajane rinnavähk. Ravi kestab kuni kolm aastat või kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni. Tervisekassa juhatuse 14.08.2025. a otsuse nr 303 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet zanubrutiniib sisaldav ravimipreparaat BRUKINSA kõvakapsel 80 mg N120. Ravimi väljakirjutamise õigus on hematoloogil diagnoosi C91.1 korral monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon, TP53 mutatsioon või 11q deletsioon ja kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Samuti monoteraapiana patsientidele, kes on saanud vähemalt ühte eelnevat ravi. Ravimi väljakirjutamise õigus 100% soodustusega on hematoloogil diagnoosi C88.0 korral monoteraapiana patsientidele, kes on saanud vähemalt ühte eelnevat ravi, või esmavaliku ravimina patsientidele, kellele ei sobi kemoimmunoteraapia. Tervisekassa juhatuse 14.08.2025. a otsuse nr 306 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet mavakamteen sisaldavad ravimipreparaadid CAMZYOS kõvakapsel 2,5 mg N28, CAMZYOS kõvakapsel 5 mg N28, CAMZYOS kõvakapsel 10 mg N28 ja CAMZYOS kõvakapsel 15 mg N28. Ravimi esmase väljakirjutamise õigus on kardioloogil I42.1 diagnoosi korral sümptomaatilise (NYHA klassifikatsiooni järgi II-III klass) obstruktiivse hüpertroofilise kardiomüopaatiaga patsiendile, kellel on dokumenteeritud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon puhkeolekus ≥55%, vasaku vatsakese seina paksus ≥15mm (või ≥ 13 mm ja perekonnas esinenud OHKM) ja puhkeolekus peale Valsalva manöövrit või treeningut vasaku vatsakese väljavoolutrakti obstruktsioon ≥50 mmHg. Tervisekassa juhatuse 12.08.2025. a otsuse nr 290 alusel täiendatakse ravimite loetellu 50%, 75% ja 100% soodustusega kantud toimeaineid IX hüübimisfaktor, VIII hüübimisfaktor, abrotsitiniib,

8

adalimumab, alfadarbepoetiin, alfakaltsidool, ambrisentaan, amiodaroon, asatiopriin, atsikloviir, baritsitiniib, betaiin, bosentaan, bromokriptiin, budesoniid, busulfaan, deksametasoon, desmopressiin, diltiaseem, dupilumab, emitsizumab, erütropoetiin, etanertsept, faktor VIII inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid, filgotiniib, guselkumab, hüdroksüklorokviin, iksekizumab, iloprost, ivakaftoor, ivakaftoor+tesakaftoor+eleksakaftoor, kaltsitriool, kaltsiumkarbonaat, lantaan, leflunomiid, matsitentaan, merkaptopuriin, metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin, metotreksaat, metüülprednisoloon, mükofenoolhape, nifedipiin, oksübutüniin, prednisoloon, püridostigmiinbromiid, riotsiguaat, sekukinumab, seleksipaag, selumetiniib, sevelameer, sildenafiil, sulfasalasiin, tadalafiil, temosolomiid, tofatsitiniib, treprostiniil, trientiin, tsinakaltseet, tsiprofloksatsiin, tsüklofosfamiid, tsüklosporiin, upadatsitiniib, ustekinumab, verapamiil ja von Willebrandi faktor+VIII hüübimisfaktor sisaldavate ravimpreparaatide väljakirjutamise tingimusi nii, et ravimpreparaate saaks lisaks pediaatrile soodustusega välja kirjutada ka vastavas valdkonnas pädevad järgmiste lisapädevustega pediaatrid: pediaater allergoloogi lisapädevusega, pediaater neuroloogi lisapädevusega, pediaater nefroloogi lisapädevusega, pediaater reumatoloogi lisapädevusega, pediaater kardioloogi lisapädevusega, pediaater hematoloog-onkoloogi lisapädevusega, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega ning pediaater endokrinoloogi lisapädevusega. Eelneva otsuse alusel täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75 ja 100 kantud ravimpreparaatidel ATSIMUTIN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, CELLCEPT kõvakapsel 250 mg N100, CELLCEPT õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N50, DEPO-MEDROL süstesuspensioon 40 mg / ml 1 ml N1, DEXAMETHASON KRKA tablett 0.5 mg 10TK, DEXAMETHASON KRKA tablett 4 mg N20, DEXAMETHASON KRKA tablett 20 mg N20, DEXAMETHASON KRKA tablett 20 mg N20 (teisese müügiloahoidja ravim), DEXAMETHASON KRKA tablett 20 mg N20 (teisese müügiloahoidja ravim), DEXAMETHASON KRKA tablett 4 mg N20 (teisese müügiloahoidja ravim), DEXAMETHASON KRKA tablett 4 mg N20 (teisese müügiloahoidja ravim), DEXAMETHASON KRKA tablett 4 mg N20 (teisese müügiloahoidja ravim), EQUORAL 100 MG pehmekapsel 100 mg N50, IMURAN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, IMURAN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100 (teisese müügiloahoidja ravim), MEDROL tablett 16 mg N50, MEDROL tablett 4 mg N100, MEDROL tablett 16 mg N50 (teisese müügiloahoidja ravim), MEDROL tablett 4 mg N100 (teisese müügiloahoidja ravim), NODEXON tablett 4 mg N20, NODEXON tablett 8 mg N20, NODEXON tablett 20 mg N20, PREDNISOLON-RICHTER tablett 5 mg N100, SANDIMMUN NEORAL pehmekapsel 25 mg N50, SANDIMMUN NEORAL pehmekapsel 50 mg N50, SANDIMMUN NEORAL pehmekapsel 100 mg N50, TREXAN tablett 2,5 mg N100, TREXAN tablett 2,5 mg N100 (teisese müügiloahoidja ravim), Eelneva otsuse alusel täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 50 ja 100 kantud ravimpreparaatidel GRANPIDAM õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N90, REVATIO õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N90, SILDENAFIL TEVA PHARMA õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N90, SILUNGO õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N90, ZENAVIL õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N28, TADALAFIL ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N56. Eelneva otsuse alusel täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75 kantud ravimpreparaatidel AMIOKORDIN tablett 200 mg N60, BUDESONIDE FERRING toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 9 mg N30, ARAVA õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, ARAVA õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N30, CORDARONE 200 MG tablett 200 mg N30, CORINFAR RETARD toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 20 mg N100, DILTIAZEM LANNACHER toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 180 mg N30, DILTIAZEM LANNACHER toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 90 mg N20, DRIPTANE tablett 5 mg N60, EBETREX 20MG / ML süstelahus süstlis 20 mg / ml 1 ml N5, EBETREX 20MG / ML süstelahus süstlis 20 mg / ml 0.5 ml N5, EBETREX 20MG / ML süstelahus süstlis 20mg / ml 0.75 ml N5, EBETREX 20MG / ML süstelahus süstlis 20 mg / ml 1.25 ml N5, ENDOXAN kaetud tablett 50 mg N50, ISOPTIN RETARD 120 MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 120 mg N100, LEFLUNOMIDE ELVIM õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, LEFLUNOMIDE ELVIM õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N30, METEX süstelahus

9

süstlis 50 mg / ml 0.2 ml N6, METEX süstelahus süstlis 50 mg / ml 0.3 ml N6, METEX süstelahus süstlis 50 mg / ml 0.4 ml N6, METEX süstelahus süstlis 50 mg / ml 0.5 ml N6, MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N50, MYFENAX õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N50, MYFORTIC gastroresistentne tablett 360 mg N120, PLAQUENIL õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N60, PLAQUENIL õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim), PLAQUENIL õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N60 (teisese müügiloahoidja ravim), PLAQUENIL õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N60 (teisese müügiloahoidja ravim), PLAQUENIL õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N60 (teisese müügiloahoidja ravim), SALAZOPYRIN EN gastroresistentne tablett 500 mg N100, VERAPAMIL- RATIOPHARM 80 MG õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N50. Eelneva otsuse alusel täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 kantud ravimpreparaatidel ACIC 400 MG tablett 400 mg N35, ACIC 400 MG tablett 400 mg N35 (teisese müügiloahoidja ravim), ACIC 400 MG tablett 400 mg N35 (teisese müügiloahoidja ravim), ADEMPAS õhukese polümeerikattega tablett 0,5 mg N42, ADEMPAS õhukese polümeerikattega tablett 1 mg N42, ADEMPAS õhukese polümeerikattega tablett 1,5 mg N42, ADEMPAS õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N42, ADEMPAS õhukese polümeerikattega tablett 2,5 mg N42, ADVATE süstelahuse pulber ja lahus 250 RÜ N1, ADVATE süstelahuse pulber ja lahusti 500 RÜ N1, ADVATE süstelahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ N1, ADVATE süstelahuse pulber ja lahusti 1500 RÜ N1, ADYNOVI süstelahuse pulber ja lahusti 500 RÜ N1, ADYNOVI süstelahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ N1, ADYNOVI süstelahuse pulber ja lahusti 2000 RÜ N1, ALFACALCIDOL STRIDES PHARMA pehmekapsel 0,25 mcg N100, ALPROLIX süstelahuse pulber ja lahusti 250 RÜ N1, ALPROLIX süstelahuse pulber ja lahusti 500 RÜ N1, ALPROLIX süstelahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ N1, ALPROLIX süstelahuse pulber ja lahusti 2000 RÜ N1, ALPROLIX süstelahuse pulber ja lahusti 3000 RÜ N1, ALTUVOCT süstelahuse pulber ja lahusti 250 RÜ, ALTUVOCT süstelahuse pulber ja lahusti 500 RÜ N1, ALTUVOCT süstelahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ N1, ALTUVOCT süstelahuse pulber ja lahusti 2000 RÜ N1, ALTUVOCT süstelahuse pulber ja lahusti 3000 RÜ N1, ALTUVOCT süstelahuse pulber ja lahusti 4000 RÜ N1, AMBRISENTAN NORAMEDA õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N30, AMBRISENTAN NORAMEDA õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, AMBRISENTAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N30, AMBRISENTAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, AMBRISENTAN VIATRIS õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N30, AMBRISENTAN VIATRIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, AMGEVITA süstelahus süstlis 40 mg 0.8 ml / 0.8 ml N2, AMGEVITA süstelahus pen- süstlis 40 mg / 0.8 ml 0.8 ml N2, ARANESP süstelahus süstlis 100 mcg 0.5 ml N1, ARANESP süstelahus süstlis 150 mcg 0.3 ml N1, ARANESP süstelahus süstlis 20 mcg 0.5 ml N1, ARANESP süstelahus süstlis 30 mcg 0.3 ml N1, ARANESP süstelahus süstlis 40 mcg 0.4 ml N1, ARANESP süstelahus süstlis 50 mcg 0.5 ml N1, ARANESP süstelahus süstlis 80 mcg 0.4 ml N1, ARANESP süstelahus-süstlis 60 mcg 0.3 ml N1, BENEPALI süstelahus pen-süstlis 50 mg N4, BERIATE süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti 250 RÜ N1, BERIATE süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti 500 RÜ N1, BERIATE süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ N1, BERIATE süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti 2000 RÜ N1, BLASTOMAT 100 MG kõvakapsel 100 mg N5, BLASTOMAT 140 MG kõvakapsel 140 mg N5, BLASTOMAT 20 MG kõvakapsel 20 mg N5, BOSENTAN ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 62,5 mg N56, BOSENTAN ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 125 mg N56, BOSENTAN NORAMEDA 125 MG õhukese polümeerikattega tablett 125 mg N56, BOSENTAN NORAMEDA 62,5 MG 62,5 mg N56, BROMOCRIPTIN-RICHTER tablett 2,5 mg N30, CALAFOS närimistablett 750 mg N90, CALCIGRAN SINE närimistablett 1250 mg 100TK, CALCIGRAN SINE närimistablett 1250 mg N120, CIBINQO õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N28, CIBINQO õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N28, CIBINQO õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N28, CIPROFLOXACIN SANDOZ 500MG õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N10, FOSRENOL närimistablett 750 mg N90, CINACALCET ACCORDPHARMA õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N28, CINACALCET ACCORDPHARMA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N28, CINACALCET ACCORDPHARMA õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N28, CIPRINOL õhukese polümeerikattega tablett 250 mg N10, CIPRINOL õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N10, CIPROFLOXACIN OLPHA õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N10,

10

CIPROFLOXACIN SANDOZ 500MG õhukese polümeerikattega tablett 500 mg N10, COSENTYX süstelahus pen-süstlis 150 mg / ml 1 ml N1, COSENTYX süstelahus pen-süstlis 300 mg / 2 ml 2 ml N1, COSENTYX süstelahus süstlis 75 mg / 0.5 ml 0.5 ml N1, CUPRIOR õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N72, CYSTADANE suukaudne pulber 1 g / g 180 g N1, DUPIXENT süstelahus süstlis 300 mg / 2 ml 2 ml N2, DUPIXENT süstelahus pen-süstlis 300 mg / 2 ml 2 ml N2, DUPIXENT süstelahus süstlis 200 mg / 1.14 ml 1.14 ml N2, DUPIXENT süstelahus pen-süstlis 200 mg / 1.14 ml 1.14 ml N2, ELOCTA süstelahuse pulber ja lahusti 250 RÜ N1, ELOCTA süstelahuse pulber ja lahusti 500 RÜ N1, ELOCTA süstelahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ N1, ELOCTA süstelahuse pulber ja lahusti 1500 RÜ N1, ELOCTA süstelahuse pulber ja lahusti 2000 RÜ N1, ELOCTA süstelahuse pulber ja lahusti 3000 RÜ N1, ENBREL süstelahuse pulber ja lahusti 25 mg N4, ENBREL süstelahus süstlis 25 mg N4, ENBREL süstelahus pen-süstlis 50 mg N4, ENBREL süstelahus süstlis 50 mg N4, ERELZI süstelahus süstlis 25 mg N4, ERELZI süstelahus süstlis 50 mg N4, ERELZI süstelahus pen-süstlis 50 mg N4, ESPEROCT süstelahuse pulber ja lahusti 500 RÜ N1, ESPEROCT süstelahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ N1, ESPEROCT süstelahuse pulber ja lahusti 2000 RÜ N1, FEIBA 50 Ü/ML infusioonilahuse pulber ja lahusti 50 ühik / ml 20 ml N1, FOSRENOL närimistablett 750 mg N90, HEMLIBRA süstelahus 30 mg / ml 1 ml N1, HEMLIBRA süstelahus 60 mg / 0.4 ml 0.4 ml N1, HEMLIBRA süstelahus 105 mg / 0.7 ml 0.7 ml N1, HEMLIBRA süstelahus 150 mg / ml 1 ml N1, HUKYNDRA süstelahus süstlis 40 mg / 0.4 ml 0.4 ml N2, HUKYNDRA, süstelahus pen-süstlis 40 mg / 0.4 ml 0.4 ml N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 80 mg / 0.8 ml 0.8 ml N1, HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 80 mg / 0.8 ml 0.8 ml N1, HUMIRA süstelahus süstlis 40 mg / 0.4 ml 0.4 ml N2, HUMIRA süstelahus pen-süstlis 20 mg / 0.2 ml 0.2 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 20 mg / 0.4 ml 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg / 0.4 ml 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg / 0.4 ml 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg / 0.8 ml 0.8 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg / 0.8 ml 0.8 ml N2, IDACIO süstelahus pen-süstlis 40 mg / 0.8 ml 0.8 ml N2, IMMUNATE 1000 RÜ / 750 süstelahuse pulber ja lahusti 750 RÜ + 1000 RÜ N1, IMMUNATE 500 RÜ / 375 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti 375 RÜ + 500 RÜ N1, IMMUNINE süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti 1200 RÜ N1, IMMUNINE süste- /infusioonilahuse pulber ja lahusti 600 RÜ N1, IMRALDI süstelahus pen-süstlis 40 mg / 0.4 ml 0.4 ml N2, IMULDOSA süstelahus süstlis 45 mg / 0.5 ml 0.5 ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 90 mg / ml 1 ml N1, JIVI süstelahuse pulber ja lahusti 500 RÜ N1, JIVI süstelahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ N1, JIVI süstelahuse pulber ja lahusti 2000 RÜ N1, JIVI süstelahuse pulber ja lahusti 3000 RÜ N1, JYSELECA õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N30, JYSELECA õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N30, KAFTRIO õhukese polümeerikattega tablett 75 mg + 50 mg + 100 mg N56, KAFTRIO õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg + 25 mg + 50 mg N56, KAFTRIO graanulid kotikeses 60 mg + 40 mg + 80 mg N28, KAFTRIO graanulid kotikeses 75 mg + 50 mg + 100 mg N28, KALYDECO õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N28, KALYDECO õhukese polümeerikattega tablett 75 mg N28, KALYDECO graanulid kotikeses 59,5 mg N28, KALYDECO graanulid kotikeses 75 mg N28, KALYMIN 60 N tablett 60 mg N100, KALYMIN 60 N tablett 60 mg N100 (teisese müügiloahoidja ravim), KOSELUGO kõvakapsel 10 mg N60, KOSELUGO kõvakapsel 25 mg N60, MESTINON kaetud tablett 60 mg N150, MINIRIN ninasprei lahus 10 mcg / annus 2.5 ml N1, MINIRIN suukaudne lüofilisaat 120 mcg N30, MINIRIN suukaudne lüofilisaat 60 mcg N30, MIRCERA süstelahus süstlis 50 mcg / 0.3 ml 0.3 ml N1, MIRCERA süstelahus süstlis 75 mcg / 0.3 ml 0.3 ml N1, MIRCERA süstelahus süstlis 100 mcg / 0.3 ml 0.3 ml N1, MIRCERA süstelahus süstlis 120 mcg / 0.3 ml 0.3 ml N1, MIRCERA süstelahus süstlis 200 mcg / 0.3 ml 0.3 ml N1, MITACLAU keelealune tablett 60 mcg N30, MITACLAU keelealune tablett 120 mcg N30, MYLERAN õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N100, NEORECORMON süstelahus süstlis 10000 RÜ / 0.6 ml 0.6 ml N6, NUWIQ süstelahuse pulber ja lahusti 250 RÜ N1, NUWIQ süstelahuse pulber ja lahusti 500 RÜ N1, NUWIQ süstelahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ N1, OLUMIANT õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N28, OLUMIANT õhukese polümeerikattega tablett 4 mg N28, OPSUMIT õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, OTULFI süstelahus süstlis 45 mg / 0.5 ml 0.5 ml N1, OTULFI süstelahus süstlis 90 mg / ml 1 ml N1, PURI-NETHOL tablett 50 mg N25, PYZCHIVA süstelahus süstlis 45 mg / 0.5 ml 0.5 ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 90 mg / ml 1 ml N1, REMODULIN infusioonilahus 1 mg / ml 20 ml N1, REMODULIN infusioonilahus 2,5 mg / ml 20 ml N1, REMODULIN infusioonilahus 5 mg / ml 20 ml N1, RINVOQ toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 15 mg N28, RINVOQ toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 30 mg N28, ROCALTROL pehmekapsel 0,25 mcg N30, SEVELAMER AUXILIA õhukese polümeerikattega tablett 800 mg

11

N180, STELARA süstelahus pen-süstlis 45 mg / 0.5 ml 0.5 ml N1, STELARA süstelahus pen- süstlis 90 mg / 1 ml 1 ml N1, TALTZ süstelahus pen-süstlis 80 mg / ml 1 ml N1, TEMOZOLOMIDE ACCORD kõvakapsel 20 mg N5, TEMOZOLOMIDE ACCORD kõvakapsel 100 mg N5, TEMOZOLOMIDE ACCORD kõvakapsel 140 mg N5, TEMOZOLOMIDE ACCORD kõvakapsel 250 mg N5, TEMOZOLOMIDE TEVA kõvakapsel 20 mg N5, TEMOZOLOMIDE TEVA kõvakapsel 100 mg N5, TREMFYA süstelahus pen-süstlis 100 mg / ml 1 ml N1, TREPULMIX infusioonilahus 1 mg / ml 10 ml N1, TREPULMIX infusioonilahus 2,5 mg / ml 10 ml N1, TREPULMIX infusioonilahus 5 mg / ml 10 ml N1, TREPULMIX infusioonilahus 10 mg / ml 10 ml N1, UPTRAVI õhukese polümeerikattega tablett 200 mcg N60, UPTRAVI õhukese polümeerikattega tablett 200 mcg N140, UPTRAVI õhukese polümeerikattega tablett 400 mcg N60, UPTRAVI õhukese polümeerikattega tablett 600 mcg N60, UPTRAVI õhukese polümeerikattega tablett 800 mcg N60, UPTRAVI õhukese polümeerikattega tablett 1000 mcg N60, UPTRAVI õhukese polümeerikattega tablett 1200 mcg N60, UPTRAVI õhukese polümeerikattega tablett 1400 mcg N60, UPTRAVI õhukese polümeerikattega tablett 1600 mcg N60, UZPRUVO süstelahus süstlis 45 mg / 0.5 ml 0.5 ml N1, UZPRUVO süstelahus süstlis 90 mg / ml 1 ml N1, VENTAVIS nebuliseeritav lahus 10 mcg / ml 1 ml N168, VENTAVIS nebuliseeritav lahus 10 mcg / ml 1 ml N30, WILATE 1000 süstelahuse pulber ja lahusti 1000 RÜ + 1000 RÜ N1, WILATE 500 süstelahuse pulber ja lahusti 500 RÜ + 500 RÜ N1, VOLIBRIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, VOLIBRIS õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N30, XELJANZ toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 5 mg N56, XELJANZ õhukese polümeerikattega tablett 11 mg N28, XELJANZ suukaudne lahus 1 mg / ml 240 ml N1, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 40 mg / 0.4 ml 0.4 ml N2, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 80 mg / 0.8 ml 0.8 ml N1. Tervisekassa juhatuse 08.08.2025. a otsuse nr 291 alusel muudetakse ravimite loetellu 75% soodustusega toimeainet edokasabaani sisaldavate ravimipreparaatide LIXIANA õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30, LIXIANA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30, EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30 ja EDOXABAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30 väljakirjutamise tingimusi. Ravimpreparaadi väljakirjutamise õigus on venoosse tromboosi raviks ja korduva tromboosi ennetamiseks (I80-I82, I26, I67.6) ning kodade virvendusarütmia (I48) näidustusel. Tervisekassa juhatuse 14.08.2025. a otsuse nr 307 alusel arvatakse müügiloa hoidja teavitusel ravimite loetelust välja järgmised pakendid turustamise ja/või müügiloa hoidja nõusolekul või müügiloa lõppemise tõttu:

1316371 ARGOFAN 75 SR toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 75 mg N30 1840700 AUGMENTIN õhukese polümeerikattega tablett 875 mg+125 mg N14 1839551 ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 75 mg N30 1839607 ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150 mg N30 1846942 AMARYL tablett 2 mg N30 1847055 AMARYL tablett 3 mg N30 1626140 ATORVASTATIN ZENTIVA 20MG õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N30 1626184 ATORVASTATIN ZENTIVA 20MG õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N90 1890930 BREXIN tablett 20 mg N30 1759372 BRINZOLAMIDE/TIMOLOL STADA silmatilgad, suspensioon 5 mg + 10 mg / ml 5 ml N1 1667538 CINACALCET ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N28 1667572 CINACALCET ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N28 1667606 CINACALCET ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 900 mg N28 1894226 COMBODART kapsel 0,5 + 0,4 mg N90 1036460 COMBIVIR tablett 150 + 300 mg N60 1123760 CYCLOGYL silmatilgad, lahus 10 mg / ml 15 ml N1 1879735 DELIPID PLUS kõvakapsel 10 mg + 10 mg N30 1842386 DERMOVATE nahalahus 500 mcg 1 ml / 25 ml N1 1818288 DIANE kaetud tablett 2 mg + 0,035 mg N2 1865954 DIMETHYL FUMARATE STADA gastroresistentne kõvakapsel 120 mg N14 1866067 DIMETHYL FUMARATE STADA gastroresistentne kõvakapsel 240 mg N56

12

1240366 DOMPERIDON ACTAVIS tablett 10 mg N30 1827514 EVERIO AIRMASTER annustatud inhalatsioonipulber 50 mcg + 250 mcg / d 60 annust N1 1827558 EVERIO AIRMASTER annustatud inhalatsioonipulber 50 mcg + 500 mcg / d 60 annust N1 1653173 ETORICOXIB ZENTIVA 90 MG õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N7 1557435 ESMYA tablett 5 mg N28 1848393 ESTROFEM õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N56 1593345 INLYTA õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56 1602087 KALMENTE ninasprei 50 mcg / annuses 140 d N1 1831014 KLOTRIMASOOL GSK vaginaaltablett 100 mg N6 1207134 LOZAP 50 tablett 50 mg N30 1207167 LOZAP 100 tablett 100 mg N30 1217809 LOZAP H õhukese polümeerikattega tablett 50 mg + 12,5 mg N30 1607228 LYXUMIA süstelahus 20 mcg / 0,2 ml 3 ml N2 1823554 NASONEX ninasprei 50 mcg / d 140d 1890895 NEOTIGASON kõvakapsel 10 mg N30 1808704 NODEXON tablett 8 mg N20 1880535 NOVYNETTE õhukese polümeerikattega tablett 0,15 + 0,02 mg N63 1810897 PRINDAL tablett 4 mg + 5 mg + 1,25 mg N30 1810987 PRINDAL tablett 8 mg + 5 mg + 2,5 mg N30 1811045 PRINDAL tablett 8 mg + 10 mg + 2,5 mg N30 1717219 SERKEP inhalatsiooniaerosool 25 mcg + 125 mcg 120 annust N1 1855155 SEROXAT õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N30 1894282 SIRDALUD tablett 2 mg N30 1894305 SIRDALUD tablett 4 mg N30 1878880 SORTIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30 1879027 SORTIS õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N30 1858361 SUNITINIB STADA kõvakapsel 50 mg N28 1803383 SUNITINIB ZENTIVA kõvakapsel 12,5 mg N28 1566996 TEZEO HCT 80MG/12,5MG tablett 80 mg / 12,5 mg N28 1847651 TREXAN tablett 2,5 mg N100 3033212 VEPESID pehmekapsel 100 mg N10 1261741 VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 150 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150 mg N28 1830608 XEFO RAPID õhukese polümeerikattega tablett 8 mg N20.

Ravimite loetelu täiendamisel ja muutmisel on arvestatud järgmisi ravikindlustuse seaduse § 43 lõikes 2 sätestatud kriteeriume:

1) kindlustatud isiku vajadus saada ravimit tulenevalt tervishoiuteenuse osutamisest; 2) ravimi tõendatud meditsiiniline efektiivsus ja kindlustatud isiku vajadus saada ravi käigus teisi ravimeid; 3) ravimi kasutamise majanduslik põhjendatus; 4) alternatiivsete ravimite või raviviiside olemasolu; 5) vastavus ravikindlustuse rahalistele vahenditele, sealhulgas ravikindlustuse seaduse § 25 lõikes 3 sätestatud põhimõtetele.

Määruse eelnõu §-ga 4 sätestatakse määruse jõustumine 1. oktoobril 2025. a. Soodusravimite loetelu muudetakse regulaarselt kord kvartalis (1. jaanuaril, 1. aprillil, 1. juulil ja 1. oktoobril). Eelnõule lähim tähtpäev on 1. oktoober. 3. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õigusega. 4. Määruse mõjud

13

Piirhindade kehtestamine sama toimeaine ja manustamisviisiga ravimitele, mida turustatakse enam kui ühe ravimitootja poolt, täidab ravikindlustusressursi otstarbeka kasutamise eesmärki ning võimaldab leida vahendeid uute ravimite, tervishoiuteenuste või meditsiiniseadmete kättesaadavuse parandamiseks. Seoses uute odavamate ravimpreparaatide lisamisega soodusravimite loetellu langevad teiste samasse piirhinnagruppi kantud ravimite piirhinnad. See tähendab, et teatud kindlate ravimite edasisel kasutamisel võib patsiendi omaosalus suureneda. Siiski ei saa omaosaluse suurenemist prognoosida, kuna tavapäraselt langevad uute ravimite turule tulekul konkurentsi suurenedes ka varem turul olnud ravimite hinnad. Samuti on patsientidel võimalik samadel soodustingimustel kasutada sama toimeaine ja manustamisviisiga ning piirhinnast mitte kõrgema hinnaga ravimeid teistelt tootjatelt, mispuhul jääb patsiendi omaosalus ravimi eest tasumisel minimaalseks. Eelnõus nimetatud ravimite väljaarvamine Tervisekassa ravimite loetelust ei kitsenda olulisel määral ravimite valikut – sama või samaväärset toimeainet samas või samaväärses ravimvormis sisaldavad ravimid teistes pakendisuurustes jäävad endiselt turustatavateks ja soodustatavateks. Soodusravimite loetelu muudatustega samaaegse piirhindade kehtestamise ja muutmisega luuakse eeldused Tervisekassa ravimihüvitiste kulude planeerimiseks ja ohjamiseks. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Enamiku ravimite loetellu kantavate ravimite hinnad on samaväärsed või odavamad, kui alternatiivsete, juba hüvitatavate ravimite hinnad ning nende kohta on sõlmitud hinnalepped ravimite müügiloa hoidjatega, et kindlustada hinnataseme püsimine ja ravimi järjepidev saadavalolek hulgimüügi tasemel. Tulenevalt eespool nimetatud piirhindade kehtestamisest ja muutmisest võib prognoosida Tervisekassa ravimihüvitiste kulu vähenemist ligikaudu 4 miljoni euro võrra aasta kohta, tuginedes Tervisekassa 2024. aasta vastavate toimeainete kasutuse statistikale, sõlmitud hinnakokkulepete hindadele ja piirhindade muutusele eelmise perioodiga võrreldes. Eeldatav lisakulu toimeainete mavakamteen, zanubrutiniib, ribotsikliib ja lakosamiid lisamisest on ligikaudu 781 000 eurot aasta kohta. Tekkiv lisakulu on kaetav 01.10.2025 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest tuleneva säästu arvelt. Muudatusega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne. 6. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. oktoobril 2025. a. 7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon Määruse eelnõu edastatakse eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks Rahandusministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Tervisekassale ja Ravimiametile.

Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112

„Tervisekassa ravimite loetelu“ Lisa

(muudetud sõnastuses)

TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1804294 abematsikliib,

100mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1804328 abematsikliib,

150mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

1804261 abematsikliib,

50mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

1734768 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ZYTIGA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1801022 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Norameda UAB 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1801055 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE G.L.

PHARMA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

G.L. Pharma

GmbH

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1827952 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

VIASANA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Viasana UAB 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1829998 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Zentiva k.s. 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1847426 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1880580 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Teva B.V. 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1881514 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Stada Arzneimittel

AG

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1887633 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

MYLAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Mylan

Pharmaceuticals

Limited

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

3023154 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

OLPHA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Olpha AS 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1868474 abrotsitiniib,

100mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Allergoloog-

immunoloog,

Pediaater,

Dermatovenerol

oog, Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

1868520 abrotsitiniib,

200mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Pediaater,

Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega,

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

1868429 abrotsitiniib, 50mg D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog, Pediaater,

Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1766662 adalimumab,

20mg 0.2ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

süstlis, 0.2ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M46-M46, M45-

M45, M07.0-

M07.3

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1816398 adalimumab,

20mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M46-M46, M45-

M45, M07.0-

M07.3

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1715251 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1841161 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867608 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867631 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044179 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044214 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3070921 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

IMRALDI, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Samsung Bioepis

NL B.V.

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M08-M08 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M07.0-M07.3 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742251 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M08-M08 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742295 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777305 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M07.0-M07.3,

M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777338 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45,

M07.0-M07.3,

M46-M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1792571 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

IDACIO, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Fresenius Kabi

Deutschland

GmbH

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867653 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3059704 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3091542 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1412334 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

VALDOXAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Les Laboratoires

Servier

50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

1738469 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

ZILBEA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

1763872 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

LAMEGOM, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

1831946 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE,

kõvakapsel, 60TK

AstraZeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1891863 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

AstraZeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1590106 aklidiinium,

322mcg

1mõõtannus

R03BB0

5

BRETARIS GENUAIR,

inhalatsioonipulber,

60mõõtannus 1TK

Covis Pharma

Europe B.V.

50

75 J43-J44 Pulmonoloog esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3090226 aksitiniib, 5mg L01EK0

1

AXITINIB ACCORD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

1739437 alektiniib, 150mg L01ED0

3

ALECENSA,

kõvakapsel, 224TK

Roche

Registration

GmbH

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases

staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk-

kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1)

patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi

alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni,

vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat

(maksimaalselt 24 ravitsüklit)

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud

varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas

üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele

1339141 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

FOSAVANCE, tablett,

4TK

Organon N.V. 75 M80-M80

75 M81-M81, M82-

M82, M85.8-

M85.8

suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu

proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise

osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta

>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile

50

1695067 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

ALENDRONIC

ACID/COLECALCIFER

OL ZENTIVA, tablett,

4TK

Zentiva k.s. 75 M80-M80

50

75 M85.8-M85.8,

M82-M82, M81-

M81

suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu

proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise

osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta

>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile

1789577 alfa-2b-

ropeginterferoon,

250mcg 0.5ml

L03AB1

5

BESREMI, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

AOP Orphan

Pharmaceuticals

GmbH

100 D45-D45 Hematoloog monoteraapiana teise rea raviks hüdroksüuurea

ebapiisavuse või talumatuse korral ja esimese rea ravina

noorematele patsientidele, kellel puhul hematoloogide

konsiilium otsustab, et pikaajaline hüdroksüuurea ravi ei

ole kõrvaltoimete profiili tõttu sobiv

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1207493 alfadarbepoetiin,

100mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Pediaater,

Nefroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

1207527 alfadarbepoetiin,

150mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Pediaater,

Nefroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

1176218 alfadarbepoetiin,

20mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Pediaater,

Uroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

1207314 alfadarbepoetiin,

30mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1207370 alfadarbepoetiin,

40mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

1207415 alfadarbepoetiin,

50mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Nefroloog,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207437 alfadarbepoetiin,

60mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Nefroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

1207471 alfadarbepoetiin,

80mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Uroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1022960 alfadornaas, 1mg

1ml

R05CB1

3

PULMOZYME,

nebuliseeritav lahus,

2.5ml 6TK

Roche Eesti

Osaühing

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

50

1644904 alfafollitropiin,

150RÜ 0.25ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.25ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1644915 alfafollitropiin,

225RÜ 0.375ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.375ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1173855 alfafollitropiin,

300RÜ 0.48ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.48ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1628636 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1644926 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1213513 alfafollitropiin,

450RÜ 0.72ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.72ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1628647 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.75ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644937 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.75ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1644892 alfafollitropiin,

75RÜ 0.125ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.125ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1173866 alfafollitropiin,

900RÜ 1.44ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 1.44ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1628658 alfafollitropiin,

900RÜ 1.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

1.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1745007 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

450RÜ+225RÜ

0.72ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

0.72ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1745018 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

900RÜ+450RÜ

1.44ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

1.44ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1879454 alfakaltsidool,

0,25mcg

A11CC0

3

ALFACALCIDOL

STRIDES PHARMA,

pehmekapsel, 100TK

Strides Pharma

(Cyprus) Limited

100 N25-N25, N18-

N18

Pediaater,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog

100 E89.2-E89.2,

E20-E20

Pediaater,

Endokrinoloog,

Pediaater

endokrinoloogi

lisapädevusega

50

1214817 alfakooriongonado

tropiin, 250mcg

0.5ml

G03GA0

8

OVITRELLE, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1580969 alfakooriongonado

tropiin, 250mcg

0.5ml

G03GA0

8

OVITRELLE, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1046810 alfalutropiin, 75RÜ G03GA0

7

LUVERIS, süstelahuse

pulber ja lahusti, 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1064247 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

XATRAL SR, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Sanofi Winthrop

Industrie

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1278176 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

ALFUZOSIN-TEVA,

toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Teva Pharma B.V. 50

3055227 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

XATRAL SR, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1698127 alirokumab,

150mg 1ml

C10AX1

4

PRALUENT, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 2TK

Sanofi Winthrop

Industrie

100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks

dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui

varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need

ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on >=3,0 mmol/L

100 I25.2-I25.2, I21-

I21, I22-I22

Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt

(möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja

esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud

kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli

eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele

statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol

1698150 alirokumab, 75mg

1ml

C10AX1

4

PRALUENT, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 2TK

Sanofi Winthrop

Industrie

100 I25.2-I25.2, I21-

I21, I22-I22

Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt

(möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja

esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud

kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli

eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele

statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on seejuures >=3,0 mmol

100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks

dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui

varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja

esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need

ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C

väärtus on >=3,0 mmol/L

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1001619 allopurinool,

100mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ORIFARM, tablett, 50TK

Orifarm

Healthcare A/S

75 M10-M10, N20-

N23

50

1685505 allopurinool,

100mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

SANDOZ, tablett, 50TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 M10-M10, N20-

N23

50

1001686 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ORIFARM, tablett, 50TK

Orifarm

Healthcare A/S

50

75 M10-M10, N20-

N23

1685628 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

SANDOZ, tablett, 100TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 M10-M10, N20-

N23

1754131 allopurinool,

300mg

M04AA0

1

ALLOPURINOL

ACCORD, tablett, 50TK

Accord Healthcare

B.V.

50

75 M10-M10, N20-

N23

1064517 amantadiin,

100mg

N04BB0

1

AMANTADIN-

RATIOPHARM 100 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Ratiopharm GmbH 100 G20-G20 Neuroloog esmane

50

1349872 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

VOLIBRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

50

100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega,

Kardioloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1775011 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Norameda UAB 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Kardioloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1797071 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Kardioloog,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega,

Pulmonoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse

või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse

arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi

(vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui

sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks

või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1798555 ambrisentaan,

10mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

VIATRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Viatris Limited 100 I27.0-I27.0 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Kardioloog,

Reumatoloog,

Pulmonoloog,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1349850 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

VOLIBRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

GlaxoSmithKline

(Ireland) Limited

100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Pulmonoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega,

Kardioloog,

Pediaater

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

1774975 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Norameda UAB 50

100 I27.0-I27.0 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pulmonoloog,

Reumatoloog,

Kardioloog,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

1797060 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

100 I27.0-I27.0 Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Kardioloog,

Pulmonoloog,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega

NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse

või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse

arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi

(vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui

sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks

või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1798533 ambrisentaan,

5mg

C02KX0

2

AMBRISENTAN

VIATRIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Viatris Limited 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Kardioloog,

Reumatoloog

NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse

sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega

seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks

patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala

spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on

vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või

põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

50

7017959 aminohapped, Neocate Junior, pulber,

400g N6

Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2,

L27.2-L27.2,

L50-L50, T78.1-

T78.1, K22.8-

K22.8, K90.4-

K90.4, T78.2-

T78.2, L20.8-

L20.8, T78.0-

T78.0

Pediaater 1,00 2,00 lehmapiimavalgu talumatusega 1-2- aastastele lastele,

kes on esimesel eluaastal tarvitanud aminohapete segu

ning kes täielikult hüdrolüüsitud piimasegu ei talu. Jätkuv

vajadus aminohapete segule peab olema tõestatud

preparaadi esmasel määramisel ja 6 kuu möödudes

1016244 amiodaroon,

200mg

C01BD0

1

CORDARONE 200 MG,

tablett, 30TK

Sanofi Winthrop

Industrie

75 I47-I49 Kardioloog,

Pediaater,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega

esmane

50

1044616 amiodaroon,

200mg

C01BD0

1

AMIOKORDIN, tablett,

60TK

KRKA d.d. Novo

mesto

50

75 I47-I49 Pediaater,

Kardioloog,

Pediaater

kardioloogi

lisapädevusega

esmane

1041141 amisulpriid, 200mg N05AL0

5

SOLIAN, tablett, 30TK Sanofi Winthrop

Industrie

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1342213 amisulpriid, 200mg N05AL0

5

AMISAN 200 MG,

tablett, 30TK

Pro.Med.Cs Praha

a.s.

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1343438 amisulpriid, 400mg N05AL0

5

AMISAN 400 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Pro.Med.Cs Praha

a.s.

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1107391 amitriptüliin, 10mg N06AA0

9

AMITRIPTYLINE-

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

50TK

Grindeks AS 75 G63-G63, G43-

G43, G62.0-

G62.0

50

100 F32.2-F32.3,

F70-F79, F11.4-

F11.7, F18.4-

F18.7, F20-F29,

F12.4-F12.7,

F16.4-F16.7,

F19.4-F19.7,

F33.2-F33.3,

F14.4-F14.7,

F00-F09, F60.3-

F60.3, F13.4-

F13.7, F10.4-

F10.7, F17.4-

F17.7, F15.4-

F15.7, F30-F31

Psühhiaater esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1012475 amitriptüliin, 25mg N06AA0

9

AMITRIPTYLINE-

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

50TK

Grindeks AS 50

100 F32.2-F32.3,

F70-F79, F11.4-

F11.7, F18.4-

F18.7, F20-F29,

F12.4-F12.7,

F16.4-F16.7,

F19.4-F19.7,

F33.2-F33.3,

F14.4-F14.7,

F00-F09, F60.3-

F60.3, F13.4-

F13.7, F10.4-

F10.7, F17.4-

F17.7, F15.4-

F15.7, F30-F31

Psühhiaater esmane

75 G63-G63, G43-

G43, G62.0-

G62.0

1109900 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AGEN 10MG, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1122972 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1147003 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPIN-

RATIOPHARM 10 MG,

tablett, 30TK

Ratiopharm GmbH 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1241514 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIGAMMA 10MG,

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1243088 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLOCARD 10MG,

tablett, 60TK

Hexal AG 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1445419 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1551406 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1865718 amlodipiin, 10mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1087871 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLOCARD 5 MG,

tablett, 30TK

Hexal AG 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1109775 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPIN-

RATIOPHARM 5 MG,

tablett, 30TK

Ratiopharm GmbH 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1109887 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AGEN 5MG, tablett,

30TK

Zentiva k.s. 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1122961 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1241424 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIGAMMA 5MG,

tablett, 30TK

Woerwag Pharma

GmbH & Co. KG

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1242863 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLOCARD 5 MG,

tablett, 60TK

Hexal AG 50

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

1445307 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

100TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

1551383 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo

mesto

75 I15-I15, I10-I13,

I20-I20

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1865707 amlodipiin, 5mg C08CA0

1

AMLODIPINE

VITABALANS, tablett,

90TK

Vitabalans Oy 75 I15-I15, I20-I20,

I10-I13

50

1008919 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 1000

MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13-

J18

16,00

50

1066463 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 1000

MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

20TK

Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13-

J18

16,00

50

1306921 amoksitsilliin,

1000mg

J01CA0

4

OSPAMOX, õhukese

polümeerikattega tablett,

20TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1000382 amoksitsilliin,

50mg 1ml

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM TS,

suukaudse suspensiooni

pulber, 100ml 1TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1000450 amoksitsilliin,

750mg

J01CA0

4

AMOXICILLIN-

RATIOPHARM 750 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Ratiopharm GmbH 50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00

1066722 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

500mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1066711 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AMOKSIKLAV,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1701155 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

MEDOCLAV, suukaudse

suspensiooni pulber,

70ml 1TK

Medochemie

Limited

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1718333 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

GlaxoSmithKline

Trading Services

Limited

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1822700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

First Pharma OÜ 75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1840722 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

80mg+11,4mg 1ml

J01CR0

2

AUGMENTIN FRUIT,

suukaudse suspensiooni

pulber, 70ml 1TK

Ideal Trade Links

UAB

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1066700 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1066733 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

GlaxoSmithKline

Trading Services

Limited

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1175431 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOKSIKLAV,

dispergeeruv tablett,

14TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

1635230 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

BETAKLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1660474 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AMOXICILLIN/CLAVUL

ANIC ACID ACTAVIS,

õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Teva B.V. 75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1723092 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

AUGMENTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

First Pharma OÜ 75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1743971 amoksitsilliin+klav

ulaanhape,

875mg+125mg

J01CR0

2

MEDOCLAV, õhukese

polümeerikattega tablett,

14TK

Medochemie

Limited

75 H65-H67, J13-

J18

16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või

fenoksümetüülpenitsilliiniga

50

1009572 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

LOCERYL,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Galderma

International

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1736580 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

EXOLORFIN,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Sandoz

Pharmaceuticals

d.d.

50

1860555 amorolfiin, 50mg

1ml

D01AE1

6

LOCERYL,

ravimküünelakk, 2.5ml

1TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1765649 anagreliid, 0,5mg L01XX3

5

ANAGRELIDE VIATRIS,

kõvakapsel, 100TK

Viatris Limited 100 D47.3-D47.3 Hematoloog patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud

konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks

järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi

(hüdroksüuurea annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3

kuu jooksul või alfa-interferoon) on osutunud

ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos

1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud

1033546 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ARIMIDEX, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Laboratoires

Juvise

Pharmaceuticals

100 C50-C50 Onkoloog,

Günekoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

1240490 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE

SANOSWISS 1 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Sanoswiss UAB 50

100 C50-C50 Onkoloog,

Üldkirurg,

Günekoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1244438 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE-TEVA

1MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Teva Pharma B.V. 50

100 C50-C50 Günekoloog,

Onkoloog,

Üldkirurg

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1293870 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE

ACCORD 1MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

B.V.

50

100 C50-C50 Günekoloog,

Üldkirurg,

Onkoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

1825365 anastrosool, 1mg L02BG0

3

ANASTROZOLE ELVIM,

õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

SIA Elvim 100 C50-C50 Günekoloog,

Üldkirurg,

Onkoloog

günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3043235 apalutamiid,

240mg

L02BB0

5

ERLEADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.

Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata

patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või

abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud

kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi

teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a.

juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu.

Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi

apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja

tagatud enne 01.01.2023

1787441 apalutamiid, 60mg L02BB0

5

ERLEADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

120TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.

Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata

patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või

abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud

kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud ravi

teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, v.a.

juhul, kui ravi on katkestatud kõrvaltoimete tõttu.

Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi

apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja

tagatud enne 01.01.2023

1531448 apiksabaan,

2,5mg

B01AF0

2

ELIQUIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Bristol-Myers

Squibb/Pfizer

EEIG

75 I48-I48

50

75 M16-M17,

S72.0-S72.2,

S72.7-S72.7

kuni 30 päevaks

100 I67.6-I67.6, I80-

I82, I26-I26

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

1603741 apiksabaan, 5mg B01AF0

2

ELIQUIS, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Bristol-Myers

Squibb/Pfizer

EEIG

75 I48-I48

50

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1504808 apomorfiin, 10mg

1ml

N04BC0

7

APO-GO, süstelahus

pen-süstlis, 3ml 5TK

Stada Arzneimittel

AG

100 G20-G20 Neuroloog konsiiliumi (vähemalt 3 neuroloogi) otsuse alusel

patsientidele, kellel esineb vaatamata optimaalsele

suukaudsele ravile raskekujuline motoorikahäire kestvate

või sagedaste motoorsete fluktuatsioonidega (MDS-

UPDRS III skoor off-perioodis on >40 punkti, off-perioodi

kestus >25% ärkvelolekuajast) ning ravivastus

apomorfiinile on hea (MDS-UPDRS III skoor paraneb

>40%)

1649796 aripiprasool, 10mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie

Limited

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1649819 aripiprasool, 10mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 60TK Medochemie

Limited

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

1203578 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ABILIFY, tablett, 28TK Otsuka

Pharmaceutical

Netherlands B.V.

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1649651 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARIPIPRAZOLE TEVA,

tablett, 28TK

Teva B.V. 50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1649853 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie

Limited

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1650271 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARISPPA, tablett, 60TK KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

1703630 aripiprasool, 15mg N05AX1

2

ARIPIPRAZOLE

ACCORD, tablett, 28TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

1650349 aripiprasool, 30mg N05AX1

2

ARISPPA, tablett, 30TK KRKA, d.d., Novo

mesto

100 F32.3-F32.3,

F33.3-F33.3

Psühhiaater esmane

100 F20-F29, F30-

F31

Psühhiaater

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1004500 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Aspen Pharma

Trading Limited

75 N00-N08 Nefroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Pediaater

esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

50

100 G70-G70 Pediaater

neuroloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Neuroloog

esmane

75 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

75 M30-M35, M05-

M08, M45-M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

esmane

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

75 L10-L10, L13.0-

L13.0, L12-L12

Allergoloog-

immunoloog,

Dermatovenerol

oog, Pediaater,

Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater,

Gastroenteroloo

g

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1667325 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

ATSIMUTIN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Bausch Health

Ireland Limited

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

75 L10-L10, L12-

L12, L13.0-

L13.0

Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

50

75 N00-N08 Nefroloog,

Pediaater,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

esmane

100 G70-G70 Pediaater

neuroloogi

lisapädevusega,

Neuroloog,

Pediaater

esmane

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

75 M30-M35, M05-

M08, M45-M46

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

esmane

75 K50-K51, K73-

K74

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1865099 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Ideal Trade Links

UAB

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

75 L10-L10, L13.0-

L13.0, L12-L12

Pediaater,

Allergoloog-

immunoloog,

Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega,

Dermatovenerol

oog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

75 N00-N08 Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog,

Pediaater

esmane

75 M05-M08, M30-

M35, M45-M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

esmane

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

100 G70-G70 Neuroloog,

Pediaater

neuroloogi

lisapädevusega,

Pediaater

esmane

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 K50-K51, K73-

K74

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3081024 asatiopriin, 50mg L04AX0

1

IMURAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

100TK

Lex Ano UAB 75 M30-M35, M05-

M08, M45-M46

Pediaater,

Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

esmane

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

75 L20-L20 Dermatovenerol

oog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

75 K50-K51, K73-

K74

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

75 L13.0-L13.0,

L10-L10, L12-

L12

Pediaater,

Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega,

Dermatovenerol

oog,

Allergoloog-

immunoloog

100 G70-G70 Pediaater

neuroloogi

lisapädevusega,

Neuroloog,

Pediaater

esmane

75 N00-N08 Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog,

Pediaater

esmane

75 L93-L93 Dermatovenerol

oog

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

50

75 H30.2-H30.2,

H20.0-H20.0,

H30.0-H30.0,

H30.8-H30.8,

H20.1-H20.1,

H30.9-H30.9,

H30.1-H30.1

Oftalmoloog

1005736 aselaiinhape,

200mg 1g

D10AX0

3

SKINOREN, kreem, 30g

1TK

LEO Pharma A/S 50

1831979 aselaiinhape,

200mg 1g

D10AX0

3

SKINOREN, kreem, 30g

1TK

Lex Ano UAB 50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1019775 asitromütsiin,

250mg

J01FA10 SUMAMED, kõvakapsel,

6TK

Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

1614439 asitromütsiin,

250mg

J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

6TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

1267309 asitromütsiin,

40mg 1ml

J01FA10 SUMAMED FORTE,

suukaudse suspensiooni

pulber, 30ml 1TK

Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

50

1019797 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 SUMAMED, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

50

1113398 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITROX 500 MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Zentiva k.s. 50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1184992 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN

SANDOZ 500MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Sandoz GmbH 100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

50

1549548 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

Grindeks AS 50

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

1614451 asitromütsiin,

500mg

J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

3TK

KRKA, d.d., Novo

mesto

50

100 E84-E84 Pulmonoloog,

Pediaater

esmane

1045796 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

NOVORAPID PENFILL,

süstelahus kolbampullis,

3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1084788 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AD0

5

NOVOMIX 30

FLEXPEN,

süstesuspensioon pen-

süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

50

1092541 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

NOVORAPID

FLEXPEN, süstelahus

pen-süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1736917 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

FIASP, süstelahus pen-

süstlis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1736940 aspart-insuliin,

100ühik 1ml

A10AB0

5

FIASP, süstelahus

kolbampullis, 3ml 5TK

Novo Nordisk A/S 50

100 O24-O24, E13-

E14, E10-E11,

P70.2-P70.2,

E89.1-E89.1

1888735 astsiminiib, 20mg L01EA0

6

SCEMBLIX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Novartis

Europharm

Limited

100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist

vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või

enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud

1888757 astsiminiib, 40mg L01EA0

6

SCEMBLIX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Novartis

Europharm

Limited

100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist

vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või

enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud

1007851 atenolool, 100mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 100MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1007895 atenolool, 25mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 25MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

1007873 atenolool, 50mg C07AB0

3

ATENOLOL-

RATIOPHARM 50MG,

õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Ratiopharm GmbH 50

75 I10-I13, I15-I15,

I20-I20, I47-I49

3041738 atogepant, 10mg N02CD0

7

AQUIPTA, tablett, 28TK AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

75 G43-G43 Neuroloog esmane kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel,

kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest

vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume

täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti

või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist

ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine

peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise

vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi

jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi

lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus

vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või

eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei

ole lubatud.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3041750 atogepant, 60mg N02CD0

7

AQUIPTA, tablett, 28TK AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

75 G43-G43 Neuroloog esmane kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel,

kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest

vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume

täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti

või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist

ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine

peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise

vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi

jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi

lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus

vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või

eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei

ole lubatud.

1610536 atomoksetiin,

10mg

N06BA0

9

ATOMINEX 10MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater,

Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610615 atomoksetiin,

18mg

N06BA0

9

ATOMINEX 18MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater,

Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel: esineb

mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt

kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane

tegevus), haigus mõjutab konkreetse inimese elu mitmeid

aspekte ning viide haiguse esinemisele on tõendatult

tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus

esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning

teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui

metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi

efektiivsus on hinnatav 6-nädalase perioodi jooksul

kasutamisel adekvaatses annuses.

75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite

Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega

psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-

eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2

erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega

kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb

mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi

kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub

koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete

rakendamisega;

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1610693 atomoksetiin,

25mg

N06BA0

9

ATOMINEX 25 MG,

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater –

laste- ja

noorukitepsühhi

aater

esmane 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus järgmistel tingimustel:

farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud

lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite