| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-13/24/3358-1 |
| Registreeritud | 28.03.2024 |
| Sünkroonitud | 29.03.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-13 Ohujuhtumitest ja valdkonna ohutuse parandusmeetmetest teatamine (MIR, NCAR, FSCA, FSN) |
| Toimik | 11.1-13/2024 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Adressaat | Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte |
| Saabumis/saatmisviis | Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte |
| Vastutaja | Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |