-----Algsõnum-----
Saatja: Heilika Leinus
Saatmisaeg: neljapäev, 4. september 2025 16:42
Adressaat: Carmen Katariina Sikk
Teema: Lecenemab - päring Postimehelt
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu
saatja korral palume linke ja faile mitte avada.
Tere!
1. septembril tuli Saksamaal müügile uudne Alzheimeri ravim nimega
Lecanemab. Sellega seoses tekkisid Postimehel järgmised küsimused:
1. Kas seda ravimit on lubatud müüa ka Eestis? Kui jah, siis kas tegemist on
Euroopa-ülese loaga?
2. Kas ravimiametile teadaolevalt kasutatakse Lecanemabi juba ka Eestis? Kui
jah, siis millistel tingimustel on kasutamine lubatud?
3. Euroopa Komisjon juba kiitis selle ravimi heaks juba 15. aprillil, kuid
selleks, et ravimit saaks ELis üldiselt müüma hakata, tuli teha veel paar
seadustega vajalikku sammu. Millised sammud need täpselt olid ja kas need on
nüüd tehtud või peab iga riigi ravimiamet hetke seisuga Lecenemabi ise heaks
kiitma?
4. Kas ravimiameti hinnangul on tegemist ohutu ja tõnhusa ravimiga? Miks?
5. Kuidas see ravim täpselt mõjub? Mille poolest erineb see mõju varasemate
ravimite omast? (Tean, et üldiselt saab selle info kätte ka
välisajakirjandusest ja pressiteadetest, kuid ususn, et kui seda
kommenteeriks ravimiameti pädev ekspert, oleks sellel lugejate silmis rohkem
kaalu ja pealegi saaksid nad siis infot allikast, mis on kindlasti
usaldusväärne.)
Kuna teema on taas aktuaalne, siis kas oleks võimalik neile küsimustele
vastata hiljemalt esmaspäevaks, 8. septembriks?
Parimate soovidega
Heilika Leinus
toimetaja
Postimees