Taotluse rahuldamise otsuse muutmine

Tööetapp / Tegevus Vastutav isik / roll Algus Lõpp Vahetulemused / väljundid rahastus

Projekti käivitamine ja planeerimine Plaas – projektijuht 01.01.2026 30.01.2026 Projektiplaan, rollide jaotus, ajakava muud allikad

Patenditaotluse täiustamine, esmane hindamine ja PCT sisse andmine UK-s Plaas, Jagomäe, Vasar, Volke + DEHNS patendibüroo Sooritatud 21.10.2025 muud allikad

Kliinilise uuringu planeerimine ja eetikakomitee kooskõlastus Plaas 01.01.2026 30.02.2026 Heakskiidetud uuringuplaan muud allikad

Homotauriin uuendtoidu (GMP grade) hankimine hankimine kliinilise katse jaoks Plaas 01.01.2026 27.02.2026 Valmis ravimipartiid käeolev projekt

"Double blinded" kliinilise uuringu läbiviimine (max kuni 40 patsienti)

Sihtasutus Tartu Ülikooli kliinikumi Kliiniliste uuringute

keskus 01.03.2026 30.11.2026 Läbiviidud uuring, toorandmed käeolev projekt

Kliinilise uuringu andmete analüüs ja esmased järeldused Volke, Mario, Jagomäe, Vasar 01.12.2026 31.12.2026 Esialgne hinnang ravimi efektiivsusele käeolev projekt

Tulemuste valideerimine ja jätkutegevuste kavandamine Plaas, Jagomäe 01.12.2026 31.12.2026 Tulemuste kokkuvõte, järgmiste sammude plaan käeolev projekt

Investeeringute kaasamise ettevalmistamine Plaas 01.01.2026 31.12.2026 Ettevalmistatud materjal investoritele käeolev projekt

Ülikooli 18, 50090 Tartu | 737 5100 | [email protected] | www.ut.ee | Registrikood 74001073

Pr Urve Vool

Riigi Tugiteenuste Keskus

Lõkke tn 4

10122 Tallinn

Meie: 07.11.2025 nr 6-6/GY/ 481-5

Projekti „GLP-1 analoogide seedetrakti kõrvaltoimete vähendamine

uue kombineeritud lahendusega“ tähtaegade muutmine

Austatud pr Urve Vool

Tartu Ülikool sai projektile „GLP-1 analoogide seedetrakti kõrvaltoimete vähendamine uue

kombineeritud lahendusega“ (projekt nr 2021-2027.1.01.25-1129) positiivse rahastusotsuse.

Projekti taotluses oli projekti algusseks märgitud 01.09.2025 ja lõpp 31.08.2026. Soovime

projekti algus- ja lõppkuupäevi muuta selliselt, et projekti alguskuupäevaks oleks 01.01.2026 ja

projekti lõppkuupäevaks 31.12.2026. Seega soovime projekti tegevusi teostada nelja kuu võrra

hilisemal ajal võrreldes algselt kavandatuga.

Muudatust soovime teha, kuna tekkisid ootamatud raskused, mis seisnesid kliinilise uuringu

kavandamisega, uuritava aine homotauriini hankimisega ning sellest „uuend toidulisandi“

valmistamisega, mis vastaks GMP nõuetele. Hetkel protsessid käivad, oleme leidnud partnerid

ning kõikide eelduste kohaselt saame uuritava preparaadi testpartii valmis 2025. a novembris.

Peale testpartii valmimist, esitame vastava dokumentatsiooni Ravimiametile, lootes et valmistatud

toode vastab „uuendtoidule“ esitatud nõuetele ja sobib kliinilise uuringu läbiviimiseks. Kahjuks

on kogu see asjaajamine osutunud oluliselt keerulisemaks kui me algselt arvasime. Uue

„ajaraamiga“ plaanime kliinilise uuringuga alustada märtsis 2026.

Loodame, et saame kokku piisava hulga vabatahtlikke patsiente ning suudame uuringu lõpetada

2026 aasta jooksul. Muud protsessid on seni sujunud edukalt, oma leitutisele esitasime 21.10.2025

edukalt uue patenditaotluse (PCT/EP2025/080385) nimega „Methods of using homotaurine and

analogs thereof for the treatment of glucagon-like peptide 1 receptor agonist induced

gastrointestinal side effects“.

Projekti muudes aspektides me hetkel muudatusi teha ei soovi ja sellega seoses näeme, et taot-

luse lisana toodud projekti tegevuskava (Gantti graafikuna) nihkub lihtsalt nelja kalendrikuu

võrra (lisatud taotlusele).

Oleme tänulikud projekti algus- ja lõppkuupäeva muutmise võimaluse üle.

Lugupidamisega

Siret Rutiku

grandikeskuse juhataja

(allkirjastatud digitaalselt)

OTSUS 13.11.2025 nr 11.3-1/25/5231

taotluse rahuldamise otsuse

muutmine

Haridus- ja teadusministri 21.08.2024 määruse nr 24 „Teadusuuringute mõju suurendamine ning

teadusasutuste ja kõrgkoolide institutsionaalse teadmussiirde suutlikkuse toetamine (Astra+)“

(edaspidi Astra+ määrus) § 22 lõike 1 ning Vabariigi Valitsuse 12.05.2022 määruse nr 55

„Perioodi 2021-2027 Euroopa Liidu ühtekuuluvus- ja siseturvalisuspoliitika fondide

rakenduskavade vahendite andmise ja kasutamise üldised tingimused“ (edaspidi ühendmäärus) §

12 lõigete 1 ja 6 ning lg 2 p 4 alusel, Riigi Tugiteenuste Keskus (edaspidi rakendusüksus)

otsustab:

1. Rahuldada toetuse saaja 07.11.2025 avaldus ning muuta projekti nr 2021-2027.1.01.25-

1129 „GLP-1 analoogide seedetrakti kõrvaltoimete vähendamine uue kombineeritud

lahendusega“ 03.08.2025 taotluse rahuldamise otsuse nr 11.3-1/25/3736 resolutsiooni

punkti 3 järgmiselt:

1.1 „3. Projekti abikõlblikkuse periood on 01.01.2026 – 31.12.2026.“.

2. Muudetud taotlus on kättesaadav e-toetuse süsteemis.

Otsuse asjaolud ja põhjendused

Rakendusüksuse 03.08.2025 taotluse rahuldamise otsusega anti projektile toetust sekkumise

„Teadusuuringute mõju suurendamine ning teadusasutuste ja kõrgkoolide institutsionaalse

teadmussiirde suutlikkuse toetamine (Astra+)” raames.

Toetuse saaja esitas 07.11.2025 avalduse taotluse rahuldamise otsuse muutmiseks soovides muuta

projekti abikõlblikkuse perioodi algus- ja lõppkuupäeva. Muudatuse põhjendused on toodud

07.11.2025 taotluses (lisa 1).

Rakendusüksus leiab, et avaldus on põhjendatud ja rahuldab selle otsuse resolutsioonis märgitud

ulatuses.

Otsuse peale võib esitada vaide rakendusüksusele meetme määruse §-s 29, ÜSS-is ja

haldusmenetluse seaduses sätestatud korras 30 päeva jooksul, arvates päevast, mil vaide esitaja sai

või pidi otsusest teada saama.

(allkirjastatud digitaalselt)

Urve Vool

hariduse, teaduse ja Interregi talituse juhataja

Lisad:

1. Projekti „GLP-1 analoogide seedetrakti kõrvaltoimete vähendamine

uue kombineeritud lahendusega“ tähtaegade muutmise_taotlus

Koostaja: Kristel Meesak-Seesmaa

5917 7417

[email protected]