| Dokumendiregister | Sotsiaalministeerium |
| Viit | 1.2-2/111-2 |
| Registreeritud | 28.11.2025 |
| Sünkroonitud | 01.12.2025 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | 1.2 Õigusloome ja õigusalane nõustamine |
| Sari | 1.2-2 Ministeeriumis väljatöötatud õigusaktide eelnõud koos seletuskirjadega (Arhiiviväärtuslik) |
| Toimik | 1.2-2/2025 |
| Juurdepääsupiirang | Avalik |
| Juurdepääsupiirang | |
| Adressaat | Tervisekassa |
| Saabumis/saatmisviis | Tervisekassa |
| Vastutaja | Mari Amos (Sotsiaalministeerium, Kantsleri vastutusvaldkond, Terviseala asekantsleri vastutusvaldkond, Tervishoiukorralduse osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
Pr Karmen Joller Teie 17.11.2025 nr 1.2-2/111-1
Sotsiaalministeerium
[email protected] Meie 28.11.2025 nr 1.5-1/10243-1
Eelnõu kooskõlastamine
Lugupeetud minister
Tervisekassa tutvus Teie poolt kooskõlastamisele esitatud ravikindlustuse seaduse alusel
kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmise määruse eelnõuga ning kooskõlastab määruste
muudatused alljärgnevate ettepanekutega.
1. Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või
kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või
75“ muudatused kooskõlastame märkusteta.
2. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad“ osas esitame
alljärgnevad ettepanekud.
Palume lisada piirhinnaluse ravimi staatus järgnevatele pakenditele:
1) toimeainet adalimumab sisaldavatele pakenditele HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40mg/0,4ml
N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40mg/0,4ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40mg/0,8ml
N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40mg/0,8ml N2, HUMIRA süstelahus süstlis 20mg 0,2ml N2 ja
HUMIRA süstelahus pen-süstlis 40mg 0,4ml N2;
2) toimeainet rivaroksabaan sisaldavale pakendile KARDATUXAN õhukese polümeerikattega
tablett 10mg N28;
3) toimeaineid metoksüpolüetüleenglükool-epoetiin beeta ja alfadarbepoetiini sisaldavatele
pakenditele MIRCERA süstelahus 50mcg/0,3ml N1, MIRCERA süstelahus 75mcg/0,3ml N1,
MIRCERA süstelahus 100mcg/0,3ml N1, MIRCERA süstelahus 120mcg/0,3ml N1, MIRCERA
süstelahus 200mcg/0,3ml N1, ARANESP süstelahus 40mcg/0,4ml N1, ARANESP süstelahus
50mcg/0,5ml N1, ARANESP süstelahus 60mcg/0,3ml N1, ARANESP süstelahus 80mcg/0,4ml
N1, ARANESP süstelahus 100mcg/0,5ml N1, ARANESP süstelahus süstlis 150mcg/0,3ml N1,
MIRCERA süstelahus 50mcg/0,3ml N1, MIRCERA süstelahus 75mcg/0,3ml N1, MIRCERA
süstelahus 100mcg/0,3ml N1, MIRCERA süstelahus 120mcg/0,3ml N1 ja MIRCERA süstelahus
200mcg/0,3ml N1 (teisese müügiloahoidja ravim).
Piirhinnaaluse ravimi staatust märgib alla joonitud pakendi piirhind. Parandused on seotud ravimite
hinnamuutustega.
3. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ osas
esitame alljärgnevad ettepanekud.
3.1. Palume Tervisekassa ravimite loetelust eemaldada toimeainet torasemiid sisaldav pakend
3059704 YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 80mg/0,8ml N1. Ühtlasi palume nimetatud ettepanekut
arvestada ka sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad“ lisas.
Ettepanek on seotud tootjapoolse teavitusega, et lõpetab pakendi turustamise.
3.2. Palume Tervisekassa ravimite loetelust eemaldada toimeainet dimetüülfumaraat sisaldav
pakend 3009608 DIMETHYL FUMARATE MSN gastroresistentne kõvakapsel 240mg N56.
Ettepanek on seotud tootjapoolse teavitusega, et võtab esitatud taotluse tagasi.
Lugupidamisega
(allkirjastatud digitaalselt)
Karl-Henrik Peterson
juhatuse esimehe kohusetäitja
[Koostaja nimi]koostaja [tel nr]
[e-post]
Aigi Veber