Märgukiri

Tere

Soovime juhtida tähelepanu probleemile, millega apteegid puutuvad kokku igapäevaselt ning mis on muutunud apteekrite hinnangul probleemiks – vigaselt välja kirjutatud korduvretseptid.

Apteekritelt saabunud info põhjal on hinnanguliselt iga neljas korduvretsept kirjutatud selliselt, et ühele retseptile märgitakse vaid ühe kuu ravimi kogus, kuigi korduvretsepti eesmärk on tagada patsiendile ravi jätkumine pikemal perioodil (nt 6 kuud).

Praktikas nähakse tihti seda, et patsiendile on välja kirjutatud näiteks kolmele erinevale toimeainele retseptid pikaajaliseks raviks, kuid üksnes kahe toimeaine puhul on korduvretseptid vormistatud korrektselt (ehk ühel korduvretseptil määratud kogus, mis on vajalik kahe- kuni kolmekuulise ravi jaoks), samas ühe toimeaine korduvretseptidele märgitakse sageli vaid ühe kuu kogus. Sellisel juhul ei jätku ravimeid võrdseks raviperioodiks.

Lisaks tekitab selline olukord patsiendile rahalist kahju.
Näide apteegist:

• korduvretseptile on kirjutatud 1 originaalpakend silmatilku, mida kasutatakse pikaajaliselt, 100% soodustusega, hinnaga 3.50 eurot;

• patsiendil oleks aga õigus saada 2 originaalpakendit sama soodustusega, seega maksab patsient tegelikult poole ravi eest topelt.

Selliste juhtumite korral püüavad apteekrid ühendust saada ravimi välja kirjutanud arstiga, kuid praktikas on arstide töökoormuse tõttu sageli keeruline neid telefoni teel kätte saada. Tagasisidena öeldakse tihti apteekritele, et arst ise peab retsepti korrektselt väljakirjutatuks, sest ravim on justkui määratud (kuigi ravimikogus ei vasta korduvretsepti eesmärgile ega patsiendi vajadusele).

Korduvretseptidele ebapiisava ravimi koguse märkimine mõjutab negatiivselt mitut osapoolt:

• Patsiendi ravisoostumus – suureneb ravi katkemise risk.

• Patsiendi rahaline olukord – patsient maksab põhjendamatult rohkem ja peab ravimeid välja ostma sagedamini.

• Arstide töökoormus – patsiendid pöörduvad retsepti pikendamiseks tagasi varem, kui korduvretsepti puhul oleks vajalik.

• Apteekrite töökoormus – suureneb retseptide arv, mille puhul tuleb jagada lisaselgitusi ja arstidega ühendust võtta, et retsepti parandada.

Palume hinnata, kas oleks võimalik

• juhendada tervishoiutöötajaid korduvretseptide välja kirjutamisel märkima ravimite õiget ja nõuetekohast kogust, et tagada ühtne praktika (vastavalt määrus nr 30 „Ravimite väljakirjutamine ja apteekidest väljastamine ning retsepti vorm¹“ § 2-s sätestatule);

• kaaluda vajadusel täiendava selgitusmaterjali või suuniste koostamist;

• leida lahendus, mis aitaks tagada, et korduvretseptidele kirjutataks ravimeid välja koguses, mis vastab patsiendi ravi vajaduse kestvusele ja ka korduvretsepti eesmärgile.

Loodame, et olukorrale tähelepanu juhtimine aitab parandada patsiendi ravikvaliteeti, vähenda tervishoiutöötajate ja apteekrite lisakoormust ning vältida patsientidele põhjustatud ebamõistlikke kulusid.

Lugupidamisega

Katrin Kõiv

Ravimiamet

Järelevalve osakond

Inspektsioonibüroo juhataja

Tel 6556097

[email protected]

Paldiski mnt 81

10614 Tallinn

www.ravimiamet.ee

Selles e-kirjas sisalduv teave (kaasa arvatud manused) on mõeldud ametialaseks kasutamiseks ning seda võivad kasutada vaid e-kirja adressaadid. E-kirjas sisalduvat teavet ei tohi ilma saatja selgelt väljendatud loata edasi saata ega mis tahes viisil kolmandatele isikutele avaldada. Juhul, kui Te olete saanud käesoleva e-kirja eksituse tõttu, teavitage sellest koheselt saatjat ning kustutage e-kiri.

This e-mail and any attachments transmitted may contain confidential and privileged information.  If you are not the intended recipient, please notify the sender immediately by returning the e-mail and permanently deleting what you have recieved. Any dissemination or use of this information by a third person without permission is prohibited and may be illegal.