Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmise määrus

MINISTRI MÄÄRUS

11.12.2025

nr 71

Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine Määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 42 lõike 21, § 43 lõike 1 ja § 44 lõike 1 alusel. § 1. Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ muutmine Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ § 1 täiendatakse punktidega 73 ja 74 järgmises sõnastuses: „73) progresseeruv perekondlik intrahepaatiline kolestaas (K76.8); 74) Alagille’i sündroom (Q44.7).“. § 2. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad“ muutmine Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad“ lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 3. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ muutmine Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 4. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. jaanuaril 2026. a. (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler

Lisad:

1. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad“ lisa

2. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ lisa

Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmise

määruse seletuskiri

1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Määrusega muudetakse ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruseid. Tervisekassa nõukogu otsustas 07.11.2025 koosolekul teha sotsiaalministrile ettepaneku määruste muutmiseks. Määruses esitatud muudatusega lisatakse haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100, progresseeruv perekondlik intrahepaatiline kolestaas ja Alagille’i sündroom. Ravimite piirhindade muudatuste väljatöötamine on tingitud vajadusest muuta Tervisekassale hüvitamise aluseks olevaid ravimite jaemüügihindasid kooskõlas Tervisekassa ravimite loetelu muudatustega, täiendada määruse lisa uute ravimite loetellu kantud ravimpreparaatidega ning arvata lisast välja ravimite loetelust välja arvatud ravimpreparaadid. Ravimite piirhinnad kehtestatakse vastavalt sotsiaalministri 18. novembri 2010. a määruses nr 74 „Ravimite piirhindade arvutamise metoodika, kehtestamise tähtajad ning muutmise tingimused ja tähtajad“ sätestatud metoodikale. Tervisekassa võtab tasu maksmise kohustuse üle kindlustatud isiku ambulatoorseks raviks vajalike ravimite eest määruses esitatud jaemüügihindade ulatuses. Tervisekassa ravimite loetelu muudetakse ja täiendatakse uute ravimpreparaatide lisamisega loetellu, ravimite kättesaadavuse ja ratsionaalse kasutamise parandamiseks loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Lisanduvad uued tõenduspõhised ja kulutõhusad ravimid melanoomi ja transtüretiini-vahendatud amüloidoosi raviks kardiomüopaatiaga patsientidele ning ravimid kolme ultraharvikhaiguse (paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria, perekondlik intrahepaatiline kolestaas, Alagille´i sündroom) raviks. Laienevad ka mitme juba hüvitatud ravimi rakendustingimused – lisandub 50%-line soodusmäär toimeainele menopausaalne humaangonadotropiin ja sirprakulise aneemia näidustus toimeainele hüdroksükarbamiid ning toimeaine tsink väljakirjutamise õigust laiendatakse ka pediaatritele. Esmakordselt kehtestatakse toimeainetele naprokseen + esomeprasool, karvedilool, tianeptiin ja labetalool piirhind, mis suurendab patsientide ravivalikuid ning toetab hinnakonkurentsi. Samuti muudetakse loetelu seoses ravimite turustamise lõpetamisega, müügiloa või hinnakokkuleppe aegumisega või loetelus olevate ravimite klassifitseerimisega käsimüügiravimite hulka. Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruste muutmine ei sisalda halduskoormust, kuna ravimite loetellu lisamine või piirhindade kehtestamine ei too ettevõtetele kaasa uusi aruandlus- ega menetluskohustusi. 1.2. Määruse ettevalmistaja Määruse on ette valmistanud Sotsiaalministeeriumi ravimi- ja meditsiiniseadmete nõunik Mari Amos ([email protected]). Määruse koostamisel osalesid Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenusejuht Getter Hark ([email protected]), Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenuse peaspetsialist Liina Siirus ([email protected]) ja Tervisekassa õigusteenuse jurist Aigi Veber ([email protected]). Määruse juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusnõunik Lily Mals ([email protected]). Määruse on keeletoimetanud Rahandusministeeriumi ühisosakonna dokumendihaldustalituse keeletoimetaja Virge Tammaru ([email protected]). 1.3. Märkused

Määrusega muudetakse määruste järgmisi redaktsioone: 1) tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määrus nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“: RT I, 26.09.2025, 9; 2) sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“: RT I, 26.09.2025, 10; 3) sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“: RT I, 26.09.2025, 11. Määrus ei ole seotud teiste menetluses olevate eelnõudega. Määrus ei ole seotud Euroopa Liidu õiguse rakendamisega. Määrusel puudub andmekaitsealane mõjuhinnang, sest andmete töötlemise ulatus, töödeldavate andmete koosseis ega töötlejad ei ole muutunud. Määrusega ei kaasne vahetut mõju halduskoormusele. 2. Määruse sisu ja võrdlev analüüs Määrus koosneb neljast paragrahvist. Määruse §-ga 1 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ § 1 punktidega 73 ja 74, millega lisatakse progresseeruv perekondlik intrahepaatiline kolestaas ja Alagille’i sündroom nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100. Progresseeruva perekondliku intrahepaatilise kolestaasi lisandumine (diagnoosikood K76.8) on seotud 01.01.2026 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva toimeainega odeviksibaat (Bylvay), mis on näidustatud progresseeruva perekondliku intrahepaatilise kolestaasi raviks vähemalt kuue kuu vanustel patsientidel. Progresseeruv perekondlik intrahepaatiline kolestaas (PFIC) on harvaesinev lapseea autosomaalsete retsessiivsete häirete heterogeenne rühm, mille puhul on häiritud sapi moodustumine ja/või sekretsioon ning esineb hepatotsellulaarse päritoluga kolestaas. PFIC-i iseloomustab varajane kolestaas (tavaliselt imikueas) koos sügeluse ja malabsorptsiooniga, mis progresseerub kiiresti ja põhjustab maksapuudulikkust. PFIC patsiendid vajavad üldjuhul enne 20-aastaseks saamist sapiteede ümbersuunamise operatsiooni või maksa siirdamist. PFIC jagatakse alarühmadesse vastavalt geneetilisele defektile. PFIC on Eesti kontekstis ultraharvikhaigus, mille levimus (alatüüp PFIC-3) on vahemikus 1/50 000 kuni 1/100 000 sünni kohta. Võib eeldada, et Eestis sünnib üks PFIC diagnoosiga laps iga 4–8 aasta järel. PFIC-i kõige talumatum sümptom on sügelus, mis on lastele ja nende vanematele äärmiselt piinav haiguse ilming ja selle leevendamine on sageli varajase ravi eesmärk. Lakkamatul sügelusel on oluline mõju ja see vähendab võimet sooritada tavalisi tegevusi, näiteks käia koolis ja magada. Haiguse maksanähtude ravimata jätmisel areneb üldjuhul välja maksatsirroos ja lõppstaadiumi maksahaigus. PFIC-i ravi hõlmab toitumisnõustamist ja -tuge, vitamiinipuuduse ennetamist, ekstrahepaatiliste ilmingute ravi, näidustuse väliseid (off-label) suukaudseid ravimeid (ursodeoksükoolhape, rifampitsiin) ja kirurgilist ravi. Kirurgiline ravi on näidustatud, kui patsiendi farmakoloogilised ravivõimalused on ammendunud. Kõige levinum kirurgiline teraapia on sapiteede ümbersuunamine, et vältida sapphapete enterohepaatilist tsirkulatsiooni ja vähendada nende kuhjumist. Vaatamata sapi ümbersuunamise protseduuride efektiivsusele on enamikul juhtudel vajalik maksa siirdamine raske kolestaasi ja kontrollimatu sügeluse, maksapuudulikkuse või hepatotsellulaarse kartsinoomi tõttu. Alagille’i sündroomi lisandumine (diagnoosikood Q44.7) on seotud 01.01.2026 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva toimeainega odeviksibaat (Kayfanda), mis on näidustatud kolestaatilise sügeluse raviks Alagille’i sündroomiga vähemalt kuue kuu vanustele patsientidele. Alagille’i sündroom (ALGS) on harvaesinev pärilik haigus, mille puhul on intrahepaatiliste sapijuhade areng ebanormaalne. Tegemist on autosomaalse dominantse haigusega, mis tavaliselt

3

avaldub esimese kolme elukuu jooksul. ALGS-i iseloomustab lisaks muudele ilmingutele kolestaas koos lakkamatu sügelusega, mis võib progresseerudes põhjustada tsirroosi ja lõppstaadiumi maksahaigust. 20–70% haigestunud isikutest vajab maksapuudulikkuse või tugeva sügeluse tõttu maksasiirdamist enne 18. eluaastat. Ilma kirurgilise ravita on ALGS-i patsientide kümne aasta elumus 51% ja 20 aasta elumus 38%. ALGS on Eesti kontekstis ultraharvikhaigus. ALGS-i hinnanguline esinemissagedus on 1/30 000 – 1/50 000 elussünni kohta. Hinnanguliselt sünnib Eestis üks ALGS-iga laps iga 3–5 aasta järel, seega võib viie aasta perspektiivis lisanduda 1–2 uut patsienti. ALGS-i ravi keskendub sügeluse kontrollile ja elukvaliteedi säilitamisele, kuna lakkamatu sügelus mõjutab oluliselt igapäevast toimetulekut, sealhulgas und ja kooliskäimist. Ravikäsitlus hõlmab toitumisnõustamist, vitamiinipuuduse ennetamist, ekstrahepaatiliste sümptomite leevendamist ning off-label suukaudseid ravimeid, nagu ursodeoksükoolhape ja rifampitsiin. Kui ravimid ei toimi, on sageli vajalik kirurgiline sekkumine – sapiteede ümbersuunamine või maksasiirdamine. ALGS- i patsientidel on sügelus sageli maksasiirdamise peamine näidustus – hinnanguliselt tehakse umbes 50% siirdamistest just kontrollimatu sügeluse tõttu, ka juhtudel, kus maksapuudulikkust ei esine. Määruse §-ga 2 muudetakse sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrust nr 33 „Ravimite piirhinnad“. Muudatusega kehtestatakse määruse lisa uues sõnastuses. Määruse lisas 1 on kehtestatud ja muudetud ravimite piirhinnad. Piirhindasid kehtestatakse ja muudetakse ühe toimeaine ja manustamisviisi piires, mistõttu on ravimid määruse lisas 1 parema jälgitavuse eesmärgil järjestatud toimeainete kaupa. Kuna piirhinnad kehtestatakse iga ravimpreparaadi pakendi kohta, sisaldab määruse lisa peale pakendite piirhindade andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimi (ravimpreparaadi nimetuse, ravimvormi, pakendi suuruse), müügiloa hoidja, samuti toimeaine arvestusliku päevadoosi (APD) suuruse ja selle piirhinna kohta. Arvestusliku päevadoosi piirhinnad on määruses esitamiseks ümardatud sendi täpsusega. Pakendid, mille piirhinnad on nii määruse kui ka seletuskirja lisades alla joonitud, on antud toimeainegrupis kehtiva piirhinna alused ravimid (st hinnalt kõige soodsamad). Selliste ravimite kohta on sõlmitud hinnakokkulepped ravimi müügiloa hoidjaga, kes on kohustatud tagama mitte kõrgema kui ravimi leppes sätestatud hinnataseme ja ravimi järjepideva kättesaadavuse hulgimüügi tasemel. Võrreldes kehtiva määrusega sisaldab määruse lisa 1 järgmisi muudatusi: 1) moodustatakse esmakordselt piirhinnagrupp ja arvutatakse piirhinnad järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimite gruppides: - naprokseen + esomeprasool; - karvedilool; - labetalool; - tianeptiin. 2) lisatakse uued ravimpreparaadid ja/või arvutatakse uued piirhinnad järgmiste toimeainete gruppides: - beetahistiin; - beetametasoon; - denosumab; - donepesiil; - eltrombopaag; - fingolimood; - kapetsitabiin; - leflunomiid; - levetiratsetaam; - memantiin;

4

- metformiin + vildagliptiin; - metoksüpolüetüleenglükool-epoetiin beeta; - mirtasapiin; - mükofenoolhape; - perindopriil + amlodipiin + indapamiid; - pomalidomiid; - pregabaliin; - rivaroksabaan; - teriflunomiid; - tikagreloor; - ustekinumab; - valatsikloviir; - vildagliptiin. 3) arvutatakse uued piirhinnad või sõlmitakse uued hinnakokkulepped järgmiste toimeainete gruppides, kus ravimite hinnad on muutunud: - adalimumab; - glükoosamiin; - östriool. 4) arvatakse määrusest välja ravimid, mis arvatakse välja ka Tervisekassa soodusravimite loetelust (müügiluba lõppenud või turustamine lõpetatud) või mis jäävad ainult ühe tootja poolt turustatavateks ravimiteks. Viimati nimetatud juhul on turustava ravimi müügiloa hoidjaga sõlmitud hinnakokkulepe. Määruse §-ga 3 muudetakse sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrust nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“. Muudatusega kehtestatakse selle määruse lisa uues sõnastuses. Ravimite loetelu täiendamisel ja muutmisel on arvestatud ravikindlustuse seaduse § 43 lõikes 2 sätestatud kriteeriume. Määruse lisas 2 on muudetud ravimite loetelu. Kuna ravimite soodustamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale ravimpreparaadile kehtestatud soodustuse andmete ka andmeid ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimi (ravimpreparaadi nimetuse, ravimvormi ja pakendi suuruse) ja müügiloa hoidja kohta. Soodustuse andmetena on märgitud soodusmäär(ad) (100%, 75%, 50%) ja soodusmääraga seotud väljakirjutamise tingimused: diagnoos, väljakirjutaja või esmase väljakirjutaja eriala, vanusepiirang („vanus üle“ ja „vanus alla“), ravimi määramise kestuse ajaline piirang, meditsiinilise sisuga tingimused. Kehtivas redaktsioonis tehtavad muudatused on välja toodud seletuskirja lisas 2. Allpool esitatakse kokkuvõte muudatustest. Tervisekassa ravimite loetelu täiendatakse ravimpreparaatidega soodustuse protsendiga 50 järgmistes toimeainegruppides: - beetahistiin; - beetametasoon; - fenoksümetüülpe0 - nitsilliin; - donepesiil; - memantiin; - mirtasapiin; - pregabaliin; - tianeptiin; - valatsikloviir.

Tervisekassa ravimite loetelu täiendatakse ravimpreparaatidega soodustuse protsendiga 75 järgmistes toimeainegruppides:

5

- karvedilool; - labetalool; - leflunomiid; - metformiin+vildagliptiin; - metüülprednisoloon; - perindopriil/amlodipiin/indapamiid; - rivaroksabaan; - semaglutiid; - tikagreloor; - vildagliptiin. Tervisekassa ravimite loetelu täiendatakse ravimpreparaatidega soodustuse protsendiga 100 järgmistes toimeainegruppides: - dimetüülfumaraat; - denosumab; - eltrombopaag; - fingolimood; - kapetsitabiin; - levetiratsetaam; - metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin; - mükofenoolhape; - pomalidomiid; - teriflunomiid; - ustekinumab; - VIII hüübimisfaktori inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid. Eelnimetatud samaväärsete toimeainetega ravimeid on ka varem vastavalt 50%-lise, 75%-lise ja 100%-lise soodusmääraga hüvitatud. Lisanduvad uued ravimpreparaadid on odavamad või samaväärse hinnatasemega kui seni turustatud ravimid ega põhjusta lisakulu Tervisekassa ravimihüvitiste eelarvele. Uute soodusravimite loetellu kantud ning piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdsete ravimpreparaatide kohta on sõlmitud hinnalepped eesmärgiga kindlustada nende ravimite hinna püsimine ja ravimite järjepidev turustamine. Esmakordselt lisatakse ravimite loetellu 100%-lise soodustusega järgmised toimeained ja preparaadid koos väljakirjutamise tingimustega: - toimeainet danikopaan sisaldavad ravimpreparaadid VOYDEYA õhukese polümeerikattega

tablett 50/100 mg N90/90 ja VOYDEYA õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N180. Ravimi väljakirjutamise õigus on hematoloogil diagnoosi D59.5 korral hematoloogidest koosneva ekspertkomisjoni otsuse alusel koos ravulizumabi või ekulizumabiga paroksüsmaalse öise hemoglobinuuria raviks täiskasvanud patsientidele, kellel on hemolüütiline aneemia;

- toimeainet enkorafeniib sisaldav ravimipreparaat BRAFTOVI kõvakapsel 50 mg N28 ja toimeainet binimetiniib sisaldav ravimpreparaat MEKTOVI õhukese polümeerikattega tablett 15 mg N84. Ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C43 korral konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava või metastaatilise (IIIc-IVst) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0–1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) ning kes ei ole varem saanud ravi BRAF/MEK inhibiitoriga, välja arvatud patsiendid, kellel on esinenud ravi katkestamiseni viivad kõrvaltoimed ning samal ajal puudub haiguse radioloogiline progressioon;

- toimeainet akoramidis sisaldav ravimpreparaat BEYONTTRA õhukese polümeerikattega tablett 356 mg N120. Ravimi väljakirjutamise õigus on kardioloogil diagnooside E85.0 ja E85.4 korral, ning ravi alustatakse vähemalt kahest kardioloogist (kellest üks peab olema PERH-i, TÜK-i või ITK kardioloog) koosneva konsiiliumi otsuse alusel patsiendile, kellel on dokumenteeritud kardiomüopaatia, mis on seotud transtüretiiniga amüloidoosiga ja kellel esineb NYHA I–III klassi südamepuudulikkus;

6

- toimeainet odeviksibaat sisaldavad ravimpreparaadid BYLVAY kõvakapsel 200 mcg N30, BYLVAY kõvakapsel 400 mcg N30, BYLVAY kõvakapsel 600 mcg N30 ja BYLVAY kõvakapsel 1200 mcg N30. Ravimi väljakirjutamise õigus on pediaatril diagnoosi K76.8 korral progresseeruva perekondliku intrahepaatilise kolestaasi raviks vähemalt 6 kuu vanustel patsientidel. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse sapphapete taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid (põletikuline nahk, kratsimisjäljed, nahakahjustused), samuti lapsevanema tagasisidet sügeluse ja unehäirete muutuse kohta. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus;

- toimeainet odeviksibaat sisaldavad ravimpreparaadid KAYFANDA kõvakapsel 200 mcg N30, KAYFANDA kõvakapsel 400 mcg N30, KAYFANDA kõvakapsel 600 mcg N30 ja KAYFANDA kõvakapsel 1200 mcg N30. Ravimi väljakirjutamise õigus on pediaatril diagnoosi Q44.7 korral Alagille’i sündroomiga vähemalt 6 kuu vanustele patsientidele. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse sapphapete taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid (põletikuline nahk, kratsimisjäljed, nahakahjustused), samuti lapsevanema tagasisidet sügeluse ja unehäirete muutuse kohta. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt iga 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus.

Ravimite loetelus muudetakse järgmiste ravimite väljakirjutamise tingimusi: - 100%-lise soodustusega ravimite loetellu kantud toimeainet tsink sisaldavate

ravimipreparaatide WILZIN tablett 25 mg N250 ja WILZIN tablett 50 mg N250 väljakirjutamise tingimusi muudetakse selliselt, et ravimi esmase väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, neuroloogil, pediaatril, gastroenteroloogi lisapädevusega pediaatril ja neuroloogi lisapädevusega pediaatril diagnoosikoodi E83.0 korral;

- 100%-lise soodustusega ravimite loetellu kantud toimeainet tafamidis sisaldava ravimpreparaadi VYNDAQEL pehmekapsel 61 mg N30 väljakirjutamise tingimusi muudetakse järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on kardioloogil diagnooside E85.0 ja E85.4 korral ning ravi alustatakse vähemalt kahest kardioloogist (kellest üks peab olema PERH-i, TÜK-i või ITK kardioloog) koosneva konsiiliumi otsuse alusel patsiendile, kellel on dokumenteeritud kardiomüopaatia, mis on seotud transtüretiiniga amüloidoosiga ning kellel esineb NYHA I–III klassi südamepuudulikkus.

Ravimite loetelus täiendatakse järgmisi ravimite loetellu kantud ravimite väljakirjutamise tingimusi: - 100%-lise soodustusega toimeainet hüdroksükarbamiid sisaldavate ravimpreparaatide

HYDREA kõvakapsel 500 mg N100, HYDREA kõvakapsel 500 mg N100 (teisese müügiloa hoidja ravim) ja HYDREA kõvakapsel 500 mg N100 (teisese müügiloa hoidja ravim) (edaspidi ravimpreparaadi) väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on ka onkoloogil ja hematoloogil diagnoosi D57 korral;

- 100%-lise soodustusega toimeainet menopausaalne humaangonadotropiin sisaldavate ravimipreparaatide MERIOFERT SET süstelahuse pulber ja lahusti 150 RÜ N1 ning MERIOFERT SET süstelahuse pulber ja lahusti 900 RÜ N1 väljakirjutamise tingimusi soodusmääraga 50%;

- 100%-lise soodustusega toimeainet enkorafeniib sisaldava ravimipreparaati BRAFTOVI kõvakapsel 75 mg N42 väljakirjutamise tingimust järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C43 korral konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava või metastaatilise (IIIc-IVst) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0–1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) ning kes ei ole varem saanud ravi BRAF/MEK inhibiitoriga, välja arvatud patsiendid, kellel on esinenud ravi katkestamiseni viivad kõrvaltoimed ning samal ajal puudub haiguse radioloogiline progressioon.

Ravimite loetelust arvatakse müügiloa hoidja teavitusel välja järgmised pakendid turustamise ja/või müügiloa hoidja nõusolekul või müügiloa lõppemise tõttu:

7

3010330 BRIREM õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56 1065552 CLEXANE süstelahus 6000 TÜ/ml 0,6 ml/0,6 ml N2 1065574 CLEXANE süstelahus 8000 TÜ/ml 0,8 ml/0,8 ml N2 1065596 CLEXANE süstelahus 10000 TÜ/ml 1 ml/1 ml N2 1720796 DALTEX õhukese polümeerikattega tablett 850 mg+50 mg N60 1720864 DALTEX õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg+50 mg N60 1781276 DASATINIB NORAMEDA õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N60 1014488 DIANE tablett 2 mg+0,035 mg N21 3009608 DIMETHYL FUMARATE MSN gastroresistentne kõvakapsel 240 mg N56 1136696 DUSPATALIN toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 200 mg N30 1653241 ETORICOXIB ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 120 mg N7 1680421 FEIBA infusioonilahuse pulber ja lahusti 50 Ü/ml 20 ml N1 1729436 GLYPVILO tablett 50 mg N60 1064674 HALOPERIDOL DECANOATE-RICHTER süstelahus 50 mg/ml 1 ml N5 1700772 IVABRADINE GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56 1700783 IVABRADINE GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg N56 1780321 KIGABEQ lahustuv tablett 100 mg N100 1723216 LESCOL XL toimainet prolongeeritult vabastav tablett 80 mg N28 1671263 MOVENTIG õhukese polümeerikattega tablett 25 mg N30 1780084 NOLIBETA tablett 5 mg N90 1858248 SUNITINIB STADA kõvakapsel 12,5 mg N28 1369593 VALACICLOVIR ELVIM 500 MG tablett 500 mg N10 3059704 YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 80mg/0,8ml N1. Määruse §-s 4 sätestatakse määruse jõustumine 1. jaanuaril 2026. a. 3. Määruse vastavus Euroopa Liidu õigusele Määrus ei ole seotud Euroopa Liidu õigusega. 4. Määruse mõjud Piirhindade kehtestamine sama toimeaine ja manustamisviisiga ravimitele, mida turustatakse enam kui ühe ravimitootja poolt, täidab ravikindlustusressursi otstarbeka kasutamise eesmärki ning võimaldab leida vahendeid uute ravimite, tervishoiuteenuste või meditsiiniseadmete kättesaadavuse parandamiseks. Seoses uute odavamate ravimpreparaatide lisamisega soodusravimite loetellu langevad teiste samasse piirhinnagruppi kantud ravimite piirhinnad. See tähendab, et teatud kindlate ravimite edasisel kasutamisel võib patsiendi omaosalus suureneda. Suurim eeldatav sääst tuleb toimeainete adalimumab, kvetiapiin ja naprokseen + esomeprasool piirhinna muutmisest. Siiski ei saa omaosaluse suurenemist prognoosida, kuna tavapäraselt langevad uute ravimite turule tulekul konkurentsi suurenedes ka varem turul olnud ravimite hinnad. Samuti on patsientidel võimalik samadel soodustingimustel kasutada sama toimeaine ja manustamisviisiga ning piirhinnast mitte kõrgema hinnaga ravimeid teistelt tootjatelt, mispuhul jääb patsiendi omaosalus ravimi eest tasumisel minimaalseks. Määruses nimetatud ravimite väljaarvamine Tervisekassa ravimite loetelust ei kitsenda olulisel määral ravimite valikut – sama või samaväärset toimeainet samas või samaväärses ravimvormis sisaldavad ravimid teistes pakendisuurustes jäävad endiselt turustatavateks ja soodustatavateks. Soodusravimite loetelu muudatustega samaaegse piirhindade kehtestamise ja muutmisega luuakse eeldused Tervisekassa ravimihüvitiste kulude planeerimiseks ja ohjamiseks. Muudatused ei suurenda halduskoormust, kuna ei kehtestata uusi aruandlus- ega teavituskohustusi ning menetlusprotsesse ei muudeta. Ravimitootjad peavad seadusest tulenevaid

8

ravimite turule toomisega seonduvaid nõudeid täitma juba enne loetellu kandmist, vajaduse korral sõlmitakse ka hinnakokkulepped, mistõttu määrus ei muuda nende kohustuste mahtu ega sisu. Ravimite loetellu arvamine on tootjatele ja turustajatele pigem soodne, sest tagab riikliku kompensatsiooni kindlustatutele, mis suurendab toodete kättesaadavust ja turu stabiilsust. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Enamiku ravimite loetellu kantavate ravimite hinnad on samaväärsed või odavamad kui alternatiivsete, juba hüvitatavate ravimite hinnad ning nende kohta on sõlmitud hinnalepped ravimite müügiloa hoidjatega, et kindlustada hinnataseme püsimine ja ravimi järjepidev saadavus hulgimüügi tasemel. Tulenevalt eespool nimetatud piirhindade kehtestamisest ja muutmisest võib prognoosida Tervisekassa ravimihüvitiste kulu vähenemist ligikaudu 1,2 miljoni euro võrra aasta kohta, tuginedes Tervisekassa 2024. aasta vastavate toimeainete kasutuse statistikale, sõlmitud hinnakokkulepete hindadele ja piirhindade muutusele eelmise perioodiga võrreldes. Eeldatav lisakulu toimeaine odeviksibaat lisamisest on ligikaudu 0,3 miljonit eurot aasta kohta. Tekkiv lisakulu on kaetav 01.01.2026 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest tuleneva säästu arvelt. Muudatusega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne. 6. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. jaanuaril 2026. a. 7. Määrus kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon Määruse eelnõu edastati eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks Rahandusministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Tervisekassale ja Ravimiametile. Tervisekassa tegi oma vastuses täiendavad ettepanekud, mis võeti täies mahus arvesse. Ravimiamet andis teada, et määruse kohta kommentaarid puuduvad. Rahandusministeerium tagasisidet ei andnud.

„Sotsiaalministri 21.märtsi 2007.a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad“

Muutmise määruse seletuskirja Lisa 1

RAVIMITE PIIRHINNAD

Lisatakse read järgmises sõnastuses:

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1861781 beetahistiin, 24mg N07CA01 BETASERC, tablett, 60TK Ideal Trade Links UAB 24 mg 0,14 8,40

3076679 beetametasoon, 1mg 1g D07AC01 BETNOVATE CREAM, kreem, 30g 1TK Ideal Trade Links UAB 1 g 0,25 7,50

3124077 denosumab, 60mg 1ml M05BX04 ZADENVI, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Zentiva k.s. 0,33 mg 0,76 138,18

1754827 donepesiil, 10mg N06DA02 DONERION, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

Orion Corporation 7,5 mg 0,31 11,57

1754748 donepesiil, 5mg N06DA02 DONERION, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

Orion Corporation 7,5 mg 0,31 5,79

3031782 eltrombopaag, 25mg B02BX05 ELTROMBOPAG STADA, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Stada Arzneimittel AG 51 mg 32,26 451,64

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

3052280 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD OLPHA, kõvakapsel, 28TK Olpha AS 0,5 mg 16,48 461,44

3035393 kapetsitabiin, 500mg L01BC06 CAPECITABINE ZENTIVA K.S., õhukese

polümeerikattega tablett, 120TK

Zentiva k.s. 4300 mg 5,00 69,77

1110520 karvedilool, 25mg C07AG02 CARVEDILOLHEXAL 25 MG, tablett, 30TK Hexal AG 50 mg 0,30 4,50

3107584 karvedilool, 25mg C07AG02 CARVEDILOLHEXAL 25 MG, tablett, 30TK Lex Ano UAB 50 mg 0,30 4,50

1110564 karvedilool, 12,5mg C07AG02 CARVEDILOLHEXAL 12,5 MG, tablett, 30TK Hexal AG 25 mg 0,30 4,32

3107540 karvedilool, 12,5mg C07AG02 CARVEDILOLHEXAL 12,5 MG, tablett, 30TK Lex Ano UAB 25 mg 0,30 4,32

3107506 karvedilool, 6,25mg C07AG02 CARVEDILOLHEXAL 6,25 MG, tablett, 30TK Lex Ano UAB 12,5 mg 0,30 4,50

1110609 karvedilool, 6,25mg C07AG02 CARVEDILOLHEXAL 6,25 MG, tablett, 30TK Hexal AG 12,5 mg 0,30 4,50

3110162 labetalool, 100mg C07AG01 TRANDATE, õhukese polümeerikattega

tablett, 75TK

Ideal Trade Links UAB 200 mg 0,39 14,63

1007828 labetalool, 100mg C07AG01 TRANDATE, õhukese polümeerikattega

tablett, 50TK

Aspen Pharma Trading Limited 200 mg 0,39 9,75

3121489 leflunomiid, 20mg L04AK01 ARAVA, õhukese polümeerikattega tablett,

30TK

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 20 mg 1,25 37,50

3118014 levetiratsetaam, 1000mg N03AX14 LEVETIRACETAM ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 30TK

Accord Healthcare S.L.U. 1500 mg 0,99 19,80

3118003 levetiratsetaam, 500mg N03AX14 LEVETIRACETAM ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 30TK

Accord Healthcare S.L.U. 1500 mg 0,99 9,90

3117990 levetiratsetaam, 250mg N03AX14 LEVETIRACETAM ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 30TK

Accord Healthcare S.L.U. 1500 mg 0,99 4,95

1614697 memantiin, 20mg N06DX01 MARIXINO, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

KRKA d.d. Novo mesto 20 mg 0,62 17,36

3106303 metformiin+vildagliptiin,

850mg+50mg

A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Lex Ano UAB 100 mg 0,38 11,40

3106314 metformiin+vildagliptiin,

1000mg+50mg

A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Lex Ano UAB 100 mg 0,38 11,40

3128958 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 50mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 98,13

3128981 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 75mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 147,19

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

3128992 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 100mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 196,25

1158421 mirtasapiin, 30mg N06AX11 MIRZATEN, õhukese polümeerikattega

tablett, 30TK

KRKA d.d. Novo mesto 30 mg 0,27 8,10

1158252 mirtasapiin, 15mg N06AX11 MIRZATEN, õhukese polümeerikattega

tablett, 30TK

KRKA d.d. Novo mesto 30 mg 0,27 4,05

3128947 mükofenoolhape, 500mg L04AA06 MYFENAX, õhukese polümeerikattega

tablett, 50TK

Teva B.V. 2000 mg 4,30 53,75

1437791 naprokseen+esomeprasool,

500mg+20mg

M01AE52 VIMOVO, toimeainet modifitseeritult

vabastav tablett, 60TK

Grunenthal GmbH 500 mg 0,21 12,60

3007651 naprokseen+esomeprasool,

500mg+20mg

M01AE52 ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult

vabastav tablett, 60TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 500 mg 0,21 12,60

3007640 naprokseen+esomeprasool,

500mg+20mg

M01AE52 ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult

vabastav tablett, 30TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 500 mg 0,21 6,30

3109092 perindopriil+amlodipiin+indapamiid,

8mg+5mg+2,5mg

C09BX01 CO-DALNESSA, tablett, 30TK Lex Ano UAB 4 mg 0,14 8,40

3109115 perindopriil+amlodipiin+indapamiid,

8mg+5mg+2,5mg

C09BX01 CO-DALNESSA, tablett, 60TK Lex Ano UAB 4 mg 0,14 16,80

3109058 perindopriil+amlodipiin+indapamiid,

8mg+10mg+2,5mg

C09BX01 CO-DALNESSA, tablett, 30TK Lex Ano UAB 4 mg 0,14 8,40

3109069 perindopriil+amlodipiin+indapamiid,

8mg+10mg+2,5mg

C09BX01 CO-DALNESSA, tablett, 60TK Lex Ano UAB 4 mg 0,14 16,80

3035562 pomalidomiid, 4mg L04AX06 POMALIDOMIDE STADA, kõvakapsel, 21TK Stada Arzneimittel AG 4 mg 75,31 1581,51

3046137 pomalidomiid, 4mg L04AX06 POMALIDOMIDE OLPHA, kõvakapsel, 21TK Olpha AS 4 mg 75,31 1581,51

1208663 pregabaliin, 150mg N02BF02 LYRICA, kõvakapsel, 56TK Upjohn EESV 300mg 0,52 14,56

1208584 pregabaliin, 75mg N02BF02 LYRICA, kõvakapsel, 56TK Upjohn EESV 300mg 0,52 7,28

1844861 rivaroksabaan, 20mg B01AF01 RIVAROXABAN STADA, õhukese

polümeerikattega tablett, 98TK

Stada Arzneimittel AG 20 mg 0,56 54,88

1833016 rivaroksabaan, 20mg B01AF01 RIVAROXABAN ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Accord Healthcare S.L.U. 20 mg 0,56 15,68

1793673 rivaroksabaan, 20mg B01AF01 XERDOXO, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

KRKA d.d. Novo mesto 20 mg 0,56 15,68

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

3053270 rivaroksabaan, 20mg B01AF01 RIVAROXABAN OLPHA, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Olpha AS 20 mg 0,56 15,68

1832903 rivaroksabaan, 15mg B01AF01 RIVAROXABAN ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Accord Healthcare S.L.U. 15 mg 0,56 15,68

1793561 rivaroksabaan, 15mg B01AF01 XERDOXO, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

KRKA d.d. Novo mesto 15 mg 0,56 15,68

1844669 rivaroksabaan, 15mg B01AF01 RIVAROXABAN STADA, õhukese

polümeerikattega tablett, 98TK

Stada Arzneimittel AG 15 mg 0,56 54,88

3053247 rivaroksabaan, 15mg B01AF01 RIVAROXABAN OLPHA, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Olpha AS 15 mg 0,56 15,68

1793448 rivaroksabaan, 10mg B01AF01 XERDOXO, õhukese polümeerikattega

tablett, 30TK

KRKA d.d. Novo mesto 10 mg 0,56 16,80

3097481 teriflunomiid, 14mg L04AK02 TERIFLUNOMIDE TEVAPHARM, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Teva B.V. 15 mg 7,42 207,76

1436835 tianeptiin, 12,5mg N06AX14 SALYMBRA, õhukese polümeerikattega

tablett, 30TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 37,5 mg 0,66 6,60

1436846 tianeptiin, 12,5mg N06AX14 SALYMBRA, õhukese polümeerikattega

tablett, 90TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 37,5 mg 0,66 19,80

1891065 tianeptiin, 12,5mg N06AX14 COAXIL, kaetud tablett, 90TK Ideal Trade Links UAB 37,5 mg 0,66 19,80

1876473 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR ELVIM, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

SIA Elvim 90 mg 0,41 22,96

3126282 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 PYZCHIVA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK Samsung Bioepis NL B.V. 90 mg 1148,82 1148,82

3126271 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 PYZCHIVA, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml

1TK

Samsung Bioepis NL B.V. 45 mg 1148,82 1148,82

3093184 valatsikloviir, 500mg J05AB11 VALTREX, õhukese polümeerikattega

tablett, 10TK

Ideal Trade Links UAB 3000 mg 9,64 16,07

3061213 vildagliptiin, 50mg A10BH02 VILDAGLIPTIN OLPHA, tablett, 60TK Olpha AS 100 mg 0,40 12,00

Muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt:

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

3091542 adalimumab, 80mg 0.8ml L04AB04 HUKYNDRA, süstelahus pen-süstlis, 0.8ml

1TK

Stada Arzneimittel AG 2,9 mg 7,15 197,24

1841161 adalimumab, 40mg 0.4ml L04AB04 YUFLYMA, süstelahus pen-süstlis, 0.4ml

2TK

Celltrion Healthcare Hungary Kft. 2,9 mg 7,15 197,24

1742295 adalimumab, 40mg 0.8ml L04AB04 AMGEVITA, süstelahus pen-süstlis, 0.8ml

2TK

Amgen Europe B.V. 2,9 mg 7,15 197,24

1715251 adalimumab, 40mg 0.4ml L04AB04 HUMIRA, süstelahus pen-süstlis, 0.4ml 2TK AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 2,9 mg 7,15 197,24

3044214 adalimumab, 40mg 0.4ml L04AB04 HYRIMOZ, süstelahus pen-süstlis, 0.4ml

2TK

Sandoz GmbH 2,9 mg 7,15 197,24

3070921 adalimumab, 40mg 0.4ml L04AB04 IMRALDI, süstelahus pen-süstlis, 0.4ml 2TK Samsung Bioepis NL B.V. 2,9 mg 7,15 197,24

1867608 adalimumab, 40mg 0.4ml L04AB04 HUKYNDRA, süstelahus süstlis, 0.4ml 2TK Stada Arzneimittel AG 2,9 mg 7,15 197,24

1867653 adalimumab, 80mg 0.8ml L04AB04 HUKYNDRA, süstelahus süstlis, 0.8ml 1TK Stada Arzneimittel AG 2,9 mg 7,15 197,24

1742251 adalimumab, 40mg 0.8ml L04AB04 AMGEVITA, süstelahus süstlis, 0.8ml 2TK Amgen Europe B.V. 2,9 mg 7,15 197,24

1792571 adalimumab, 40mg 0.8ml L04AB04 IDACIO, süstelahus pen-süstlis, 0.8ml 2TK Fresenius Kabi Deutschland GmbH 2,9 mg 7,15 197,24

1777338 adalimumab, 40mg 0.8ml L04AB04 HYRIMOZ, süstelahus pen-süstlis, 0.8ml

2TK

Sandoz GmbH 2,9 mg 7,15 197,24

1777305 adalimumab, 40mg 0.8ml L04AB04 HYRIMOZ, süstelahus süstlis, 0.8ml 2TK Sandoz GmbH 2,9 mg 7,15 197,24

1867631 adalimumab, 40mg 0.4ml L04AB04 HUKYNDRA, süstelahus pen-süstlis, 0.4ml

2TK

Stada Arzneimittel AG 2,9 mg 7,15 197,24

3044179 adalimumab, 40mg 0.4ml L04AB04 HYRIMOZ, süstelahus süstlis, 0.4ml 2TK Sandoz GmbH 2,9 mg 7,15 197,24

1816398 adalimumab, 20mg 0.4ml L04AB04 HYRIMOZ, süstelahus süstlis, 0.4ml 2TK Sandoz GmbH 1,45 mg 7,15 197,24

1766662 adalimumab, 20mg 0.2ml L04AB04 HUMIRA, süstelahus süstlis, 0.2ml 2TK AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 1,45 mg 7,15 197,24

1207471 alfadarbepoetiin, 80mcg 0.4ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, 0.4ml 1TK Amgen Europe B.V. 1 mcg 1,57 125,60

1207527 alfadarbepoetiin, 150mcg 0.3ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Amgen Europe B.V. 1 mcg 1,57 235,50

1207493 alfadarbepoetiin, 100mcg 0.5ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Amgen Europe B.V. 1 mcg 1,57 157,00

1207437 alfadarbepoetiin, 60mcg 0.3ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Amgen Europe B.V. 1 mcg 1,57 94,20

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1207370 alfadarbepoetiin, 40mcg 0.4ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, 0.4ml 1TK Amgen Europe B.V. 1 mcg 1,57 62,80

1176218 alfadarbepoetiin, 20mcg 0.5ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Amgen Europe B.V. 1 mcg 1,57 31,40

1207314 alfadarbepoetiin, 30mcg 0.3ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Amgen Europe B.V. 1 mcg 1,57 47,10

1207415 alfadarbepoetiin, 50mcg 0.5ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Amgen Europe B.V. 1 mcg 1,57 78,50

1865707 amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 90TK Vitabalans Oy 5 mg 0,04 3,60

1865718 amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 90TK Vitabalans Oy 5 mg 0,04 7,20

1292206 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Teva B.V. 7,5 mg 0,31 11,57

1873560 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

First Pharma OÜ 7,5 mg 0,31 11,57

3092004 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Ideal Trade Links UAB 7,5 mg 0,31 11,57

1391116 donepesiil, 5mg N06DA02 DONEPEZIL ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Accord Healthcare B.V. 7,5 mg 0,31 5,79

1391217 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Accord Healthcare B.V. 7,5 mg 0,31 11,57

1292105 donepesiil, 5mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Teva B.V. 7,5 mg 0,31 5,79

1183698 glükoosamiin, 400mg M01AX05 GLUCOSAMINE PHARMA NORD,

kõvakapsel, 270TK

Pharma Nord ApS 1200 mg 0,34 30,60

1183687 glükoosamiin, 400mg M01AX05 GLUCOSAMINE PHARMA NORD,

kõvakapsel, 90TK

Pharma Nord ApS 1200 mg 0,34 10,20

1326653 glükoosamiin, 1178mg M01AX05 GLUCOSAMIN-RATIOPHARM 1178 MG,

suukaudse lahuse pulber, 20TK

Ratiopharm GmbH 1178 mg 0,34 6,80

1676369 kaltsipotriool+beetametasoon,

50mcg+0,5mg 1g

D05AX80 CABEMET, salv, 30g 1TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 1 g 0,54 16,20

1567986 kapetsitabiin, 150mg L01BC06 CAPECITABINE ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 60TK

Accord Healthcare S.L.U. 4300 mg 5,00 10,47

1568055 kapetsitabiin, 500mg L01BC06 CAPECITABINE ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 120TK

Accord Healthcare S.L.U. 4300 mg 5,00 69,77

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1540099 kapetsitabiin, 500mg L01BC06 CAPECITABINE ZENTIVA 500 MG, õhukese

polümeerikattega tablett, 120TK

Zentiva k.s. 4300 mg 5,00 69,77

1805239 metformiin+sitagliptiin,

850mg+50mg

A10BD07 MAYMETSI, õhukese polümeerikattega

tablett, 56TK

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo

mesto

100 mg 0,45 12,60

1848764 metformiin+vildagliptiin,

850mg+50mg

A10BD08 VILDAGLIPTIN/ METFORMIN ELVIM,

õhukese polümeerikattega tablett, 60TK

SIA Elvim 100 mg 0,38 11,40

1714913 metformiin+vildagliptiin,

850mg+50mg

A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 100 mg 0,38 11,40

1878554 metformiin+vildagliptiin,

1000mg+50mg

A10BD08 VILDAGLIPTIN/METFORMIN

HYDROCHLORIDE ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 60TK

Accord Healthcare S.L.U. 100 mg 0,38 11,40

1848775 metformiin+vildagliptiin,

1000mg+50mg

A10BD08 VILDAGLIPTIN/ METFORMIN ELVIM,

õhukese polümeerikattega tablett, 60TK

SIA Elvim 100 mg 0,38 11,40

1878532 metformiin+vildagliptiin,

850mg+50mg

A10BD08 VILDAGLIPTIN/METFORMIN

HYDROCHLORIDE ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 60TK

Accord Healthcare S.L.U. 100 mg 0,38 11,40

1714968 metformiin+vildagliptiin,

1000mg+50mg

A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 100 mg 0,38 11,40

3094792 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 75mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 147,19

1327665 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 200mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 392,50

3094837 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 200mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 392,50

3094804 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 120mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 235,50

1327643 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 100mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 196,25

3094815 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 50mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 98,13

3094826 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 100mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 196,25

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1327621 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 50mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 98,13

1327632 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 75mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 147,19

1370540 metoksüpolüetüleenglükool-

beetaepoetiin, 120mcg 0.3ml

B03XA03 MIRCERA, süstelahus süstlis, 0.3ml 1TK Roche Registration GmbH 0,8 mcg 1,57 235,50

1276736 mükofenoolhape, 500mg L04AA06 MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD,

õhukese polümeerikattega tablett, 50TK

Accord Healthcare B.V. 2000 mg 4,30 53,75

1023556 mükofenoolhape, 250mg L04AA06 CELLCEPT, kõvakapsel, 100TK Roche Registration GmbH 2000 mg 4,30 53,75

3042964 mükofenoolhape, 500mg L04AA06 CELLCEPT, õhukese polümeerikattega

tablett, 50TK

Roche Registration GmbH 2000 mg 4,30 53,75

1088344 mükofenoolhape, 500mg L04AA06 CELLCEPT, õhukese polümeerikattega

tablett, 50TK

Roche Registration GmbH 2000 mg 4,30 53,75

1343270 mükofenoolhape, 500mg L04AA06 MYFENAX, õhukese polümeerikattega

tablett, 50TK

Teva B.V. 2000 mg 4,30 53,75

1164697 mükofenoolhape, 360mg L04AA06 MYFORTIC, gastroresistentne tablett, 120TK Novartis Baltics SIA 1440 mg 4,30 129,00

1897027 rivaroksabaan, 20mg B01AF01 RIVAROXABAN VIATRIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Viatris Limited 20 mg 0,56 15,68

1896262 rivaroksabaan, 15mg B01AF01 RIVAROXABAN VIATRIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Viatris Limited 15 mg 0,56 15,68

1381665 rivaroksabaan, 10mg B01AF01 XARELTO, õhukese polümeerikattega

tablett, 10TK

Bayer AG 10 mg 0,56 5,60

1381676 rivaroksabaan, 10mg B01AF01 XARELTO, õhukese polümeerikattega

tablett, 30TK

Bayer AG 10 mg 0,56 16,80

1844366 rivaroksabaan, 10mg B01AF01 RIVAROXABAN STADA, õhukese

polümeerikattega tablett, 30TK

Stada Arzneimittel AG 10 mg 0,56 16,80

1791828 rivaroksabaan, 10mg B01AF01 RIVAROXABAN TEVA, õhukese

polümeerikattega tablett, 30TK

Teva GmbH 10 mg 0,56 16,80

1850341 rivaroksabaan, 10mg B01AF01 KARDATUXAN, õhukese polümeerikattega

tablett, 28TK

Gedeon Richter Plc. 10 mg 0,56 15,68

1729818 rivaroksabaan, 10mg B01AF01 RUNAPLAX, õhukese polümeerikattega

tablett, 30TK

Sandoz Pharmaceuticals d.d. 10 mg 0,56 16,80

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

3055621 rivaroksabaan, 10mg B01AF01 RIVAROXABAN VIATRIS, õhukese

polümeerikattega tablett, 28TK

Viatris Limited 10 mg 0,56 15,68

1422717 torasemiid, 10mg C03CA04 TORASEMIDE HEXAL, tablett, 30TK Hexal AG 15 mg 0,33 6,60

1712438 vildagliptiin, 50mg A10BH02 SAXOTIN, tablett, 60TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 100 mg 0,40 12,00

1316326 vildagliptiin, 50mg A10BH02 GALVUS, tablett, 60TK Novartis Europharm Limited 100 mg 0,40 12,00

1714160 vildagliptiin, 50mg A10BH02 DALMEVIN, tablett, 60TK Medochemie Limited 100 mg 0,40 12,00

1022634 östriool, 500mcg G03CA04 OVESTIN, vaginaalsuposiit, 15TK Aspen Pharma Trading Limited 200 mg 0,25 9,38

3074262 östriool, 500mcg G03CA04 OVESTIN, vaginaalsuposiit, 15TK Ideal Trade Links UAB 200 mg 0,25 9,38

Tunnistatakse kehtetuks järgmised read:

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

1723216 fluvastatiin, 80mg C10AA04 LESCOL XL, toimeainet prolongeeritult

vabastav tablett, 28TK

First Pharma OÜ 60 mg 0,31 11,57

1369593 valatsikloviir, 500mg J05AB11 VALACICLOVIR ELVIM, õhukese

polümeerikattega tablett, 10TK

SIA Elvim 3000 mg 9,64 16,07

1746378 ivabradiin, 5mg C01EB17 IVABRADINE ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Accord Healthcare S.L.U. 10 mg 0,38 10,64

1746446 ivabradiin, 7,5mg C01EB17 IVABRADINE ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Accord Healthcare S.L.U. 10 mg 0,38 15,96

1700772 ivabradiin, 5mg C01EB17 IVABRADINE GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Grindeks AS 10 mg 0,38 10,64

1700783 ivabradiin, 7,5mg C01EB17 IVABRADINE GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett, 56TK

Grindeks AS 10 mg 0,38 15,96

1653241 etorikoksiib, 120mg M01AH05 ETORICOXIB ZENTIVA 120 MG, õhukese

polümeerikattega tablett, 7TK

Zentiva k.s. 60 mg 0,21 2,94

1729436 vildagliptiin, 50mg A10BH02 GLYPVILO, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo mesto 100 mg 0,52 15,60

1720796 metformiin+vildagliptiin,

850mg+50mg

A10BD08 DALTEX, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Medochemie Limited 100 mg 0,41 12,30

1720864 metformiin+vildagliptiin,

1000mg+50mg

A10BD08 DALTEX, õhukese polümeerikattega tablett,

60TK

Medochemie Limited 100 mg 0,41 12,30

3059704 adalimumab, 80mg 0.8ml L04AB04 YUFLYMA, süstelahus pen-süstlis, 0.8ml

1TK

Celltrion Healthcare Hungary Kft. 2,9 mg 7,90 217,93

1014488 tsüproteroon+östrogeen,

2mg+0,035mg

G03HB01 DIANE, kaetud tablett, 21TK Bayer AG 1 mg 0,25 5,25

1781276 dasatiniib, 50mg L01EA02 DASATINIB NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett, 60TK

Norameda UAB 100 mg 54,31 1629,30

1136696 mebeveriin, 200mg A03AA04 DUSPATALIN, toimeainet prolongeeritult

vabastav kõvakapsel, 30TK

Viatris SIA 300 mg 0,44 8,80

1891672 mebeveriin, 200mg A03AA04 DUSPATALIN, toimeainet prolongeeritult

vabastav kõvakapsel, 30TK

Lex Ano UAB 300 mg 0,44 8,80

Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD

piirhind

Pakendi

piirhind

3010330 tikagreloor, 90mg B01AC24 BRIREM, õhukese polümeerikattega tablett,

56TK

Remedica Limited 90 mg 0,41 22,96

3035540 pomalidomiid, 4mg L04AX06 POMALIDOMIDE STADA, kõvakapsel, 21TK Stada Arzneimittel AG 4 mg 75,31 1581,51

Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112

„Tervisekassa ravimite loetelu“ Muutmise määruse seletuskirja

Lisa 2

TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU

Lisatakse read järgmises sõnastuses:

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3107900 akoramidis,

356mg

C01EB2

5

BEYONTTRA, õhukese

polümeerikattega tablett,

120TK

Bayer AG 100 E85.0-E85.0,

E85.4-E85.4

Kardioloog ravi alustamine vähemalt kahest kardioloogist, kellest üks

peab olema PERH-,TÜK-i või ITK kardioloog, koosneva

konsiiliumi otsuse alusel patsiendile, kellel on

dokumenteeritud kardiomüopaatia, mis on seotud

transtüretiiniga amüloidoosiga ning kellel esineb NYHA

I–III klassi südamepuudulikkus

1861781 beetahistiin, 24mg N07CA0

1

BETASERC, tablett,

60TK

Ideal Trade Links

UAB

50 H81-H81

3076679 beetametasoon,

1mg 1g

D07AC0

1

BETNOVATE CREAM,

kreem, 30g 1TK

Ideal Trade Links

UAB

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1780286 binimetiniib, 15mg L01EE0

3

MEKTOVI, õhukese

polümeerikattega tablett,

84TK

Pierre Fabre

Medicament

100 C43-C43 Onkoloog konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF

V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava

või metastaatilise (IIIc-IVst) melanoomi raviks juhul, kui

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja

3-

kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt

stabiilsena (KT- või/ja muu

asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse

progressiooni ei esine) ning kes ei ole saanud varasemalt

ravi BRAF/MEK inhibiitoriga, välja arvatud patsiendid,

kellel on esinenud ravi katkestamiseni viivad kõrvaltoimed

ning samal ajal puudub haiguse radioloogiline

progressioon

3073047 danikopaan,

100mg

L04AJ09 VOYDEYA, õhukese

polümeerikattega tablett,

180TK

Alexion Europe 100 D59.5-D59.5 Hematoloog hematoloogidest koosneva ekspertkomisjoni otsuse alusel

koos ravulizumabi või ekulizumabiga paroksüsmaalse

öise hemoglobinuuria raviks täiskasvanud patsientidele,

kellel on hemolüütiline aneemia

3072990 danikopaan,

50mg/100mg

L04AJ09 VOYDEYA, õhukese

polümeerikattega tablett,

90TK / 90TK

Alexion Europe 100 D59.5-D59.5 Hematoloog hematoloogidest koosneva ekspertkomisjoni otsuse alusel

koos ravulizumabi või ekulizumabiga paroksüsmaalse

öise hemoglobinuuria raviks täiskasvanud patsientidele,

kellel on hemolüütiline aneemia

3124077 denosumab, 60mg

1ml

M05BX0

4

ZADENVI, süstelahus

süstlis, 1ml 1TK

Zentiva k.s. 75 M81-M81, M82-

M82, M85.8-

M85.8

suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu

proksimaalse osa murrurisk >=3% ja/või tõsise

osteoporootilise murru risk >=15% (ilma DEXA uuringuta

>=20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile ja

kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või

söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik

(N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20)

75 M80-M80 patsientidele, kellel esineb kaasuvalt raske

neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur,

düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4;

K20)

50

1865954 dimetüülfumaraat,

120mg

L04AX0

7

DIMETHYL FUMARATE

STADA,

gastroresistentne

kõvakapsel, 14TK

Stada Arzneimittel

AG

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1882571 dimetüülfumaraat,

120mg

L04AX0

7

DIMETHYL FUMARATE

ZENTIVA,

gastroresistentne

kõvakapsel, 14TK

Zentiva k.s. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

3078266 dimetüülfumaraat,

120mg

L04AX0

7

DIMETHYL FUMARATE

MYLAN,

gastroresistentne

kõvakapsel, 14TK

Mylan Ireland

Limited

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

1866067 dimetüülfumaraat,

240mg

L04AX0

7

DIMETHYL FUMARATE

STADA,

gastroresistentne

kõvakapsel, 56TK

Stada Arzneimittel

AG

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

1882593 dimetüülfumaraat,

240mg

L04AX0

7

DIMETHYL FUMARATE

ZENTIVA,

gastroresistentne

kõvakapsel, 56TK

Zentiva k.s. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

3078299 dimetüülfumaraat,

240mg

L04AX0

7

DIMETHYL FUMARATE

MYLAN,

gastroresistentne

kõvakapsel, 56TK

Mylan Ireland

Limited

100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

1754827 donepesiil, 10mg N06DA0

2

DONERION, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Orion Corporation 50

1754748 donepesiil, 5mg N06DA0

2

DONERION, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Orion Corporation 50

3031782 eltrombopaag,

25mg

B02BX0

5

ELTROMBOPAG

STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Stada Arzneimittel

AG

100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi

(vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele

kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,

immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või

on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud

ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh

splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne

immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb

trombotsütopeenia <20 000/µl

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1780253 enkorafeniib,

50mg

L01EC0

3

BRAFTOVI, kõvakapsel,

28TK

Pierre Fabre

Medicament

100 C43-C43 Onkoloog konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF

V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava

või metastaatilise (IIIc-IVst) melanoomi raviks juhul, kui

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja

3-

kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt

stabiilsena (KT- või/ja muu

asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse

progressiooni ei esine) ning kes ei ole saanud varasemalt

ravi BRAF/MEK inhibiitoriga, välja arvatud patsiendid,

kellel on esinenud ravi katkestamiseni viivad kõrvaltoimed

ning samal ajal puudub haiguse radioloogiline

progressioon

3027710 faktor VIII

inhibiitorist

möödamineva

aktiivsusega

hüübimisfaktorid,

100ühik 1ml

B02BD0

3

FEIBA 100 Ü/ML,

infusioonilahuse pulber

ja lahusti, 10ml 1TK

Baxalta

Innovations GmbH

100 D66-D66,

D68.4-D68.4

Pediaater

hematoloog-

onkoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Hematoloog

3052280 fingolimood,

0,5mg

L04AE0

1

FINGOLIMOD OLPHA,

kõvakapsel, 28TK

Olpha AS 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga

aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva

hulgiskleroosi raviks

3035393 kapetsitabiin,

500mg

L01BC0

6

CAPECITABINE

ZENTIVA K.S., õhukese

polümeerikattega tablett,

120TK

Zentiva k.s. 50

100 C22-C25 Onkoloog biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks

100 C18-C20 Onkoloog kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks

monokemoteraapiaks

3107540 karvedilool,

12,5mg

C07AG0

2

CARVEDILOLHEXAL

12,5 MG, tablett, 30TK

Lex Ano UAB 50

75 I50-I50, I47-I49

3107584 karvedilool, 25mg C07AG0

2

CARVEDILOLHEXAL 25

MG, tablett, 30TK

Lex Ano UAB 75 I50-I50, I47-I49

50

3107506 karvedilool,

6,25mg

C07AG0

2

CARVEDILOLHEXAL

6,25 MG, tablett, 30TK

Lex Ano UAB 75 I50-I50, I47-I49

50

3110162 labetalool, 100mg C07AG0

1

TRANDATE, õhukese

polümeerikattega tablett,

75TK

Ideal Trade Links

UAB

50

75 O10-O16

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3121489 leflunomiid, 20mg L04AK0

1

ARAVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Sanofi-Aventis

Deutschland

GmbH

50

75 M30-M35, M11-

M11, M13-M13,

M45-M46, M02-

M03, M05-M08

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

esmane kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on

vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

3118014 levetiratsetaam,

1000mg

N03AX1

4

LEVETIRACETAM

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

S.L.U.

50

100 G40-G40 Neuroloog esmane

3117990 levetiratsetaam,

250mg

N03AX1

4

LEVETIRACETAM

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 G40-G40 Neuroloog esmane

50

3118003 levetiratsetaam,

500mg

N03AX1

4

LEVETIRACETAM

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 G40-G40 Neuroloog esmane

50

1614697 memantiin, 20mg N06DX0

1

MARIXINO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

KRKA d.d. Novo

mesto

50

3106314 metformiin+vildagli

ptiin,

1000mg+50mg

A10BD0

8

VILSPOX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Lex Ano UAB 50

75 E14-E14, E11-

E11

3106303 metformiin+vildagli

ptiin,

850mg+50mg

A10BD0

8

VILSPOX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Lex Ano UAB 50

75 E14-E14, E11-

E11

3128992 metoksüpolüetülee

nglükool-

beetaepoetiin,

100mcg 0.3ml

B03XA0

3

MIRCERA, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Roche

Registration

GmbH

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Pediaater,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3128958 metoksüpolüetülee

nglükool-

beetaepoetiin,

50mcg 0.3ml

B03XA0

3

MIRCERA, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Roche

Registration

GmbH

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Nefroloog,

Pediaater,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

3128981 metoksüpolüetülee

nglükool-

beetaepoetiin,

75mcg 0.3ml

B03XA0

3

MIRCERA, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Roche

Registration

GmbH

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Uroloog,

Pediaater,

Nefroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

3107652 metüülprednisoloo

n, 40mg 1ml

H02AB0

4

DEPO-MEDROL,

süstesuspensioon, 1ml

1TK

Ideal Trade Links

UAB

75 M45-M46, M30-

M35, M05-M08

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

esmane

50

100 G35-G35 Pediaater

neuroloogi

lisapädevusega,

Neuroloog,

Pediaater

esmane

75 N00-N08 Nefroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Pediaater

100 Z94-Z94, T86-

T86

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1158252 mirtasapiin, 15mg N06AX1

1

MIRZATEN, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

50

1158421 mirtasapiin, 30mg N06AX1

1

MIRZATEN, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

50

3128947 mükofenoolhape,

500mg

L04AA0

6

MYFENAX, õhukese

polümeerikattega tablett,

50TK

Teva B.V. 50

75 M30-M36 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

esmane

75 L94-L94, L10-

L10

75 L12-L12, L20-

L20

Dermatovenerol

oog

100 Z94-Z94, T86-

T86

75 E05.0-E05.0 Endokrinoloog,

Oftalmoloog

75 N00-N08 Pediaater,

Nefroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

esmane

1858631 odeviksibaat,

1200mcg

A05AX0

5

BYLVAY, kõvakapsel,

30TK

Ipsen Pharma 100 K76.8-K76.8 Pediaater progresseeruva perekondliku intrahepaatilise kolestaasi

raviks vähemalt 6 kuu vanustel patsientidel. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse

sapphapete taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid

(põletikuline nahk, kratsimisjäljed, nahakahjustused),

samuti lapsevanema tagasiside sügeluse ja unehäirete

muutuse kohta. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust

hinnata regulaarselt 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks

on püsiv ravivastus

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3090350 odeviksibaat,

1200mcg

A05AX0

5

KAYFANDA,

kõvakapsel, 30TK

Ipsen Pharma 100 Q44.7-Q44.7 Pediaater Alagille’i sündroomiga vähemalt 6 kuu vanustele

patsientidele. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu

möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus

jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on

saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse sapphapete

taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid (põletikuline nahk,

kratsimisjäljed, nahakahjustused), samuti lapsevanema

tagasiside sügeluse ja unehäirete muutuse kohta.

Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt

iga 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv

ravivastus

1858608 odeviksibaat,

200mcg

A05AX0

5

BYLVAY, kõvakapsel,

30TK

Ipsen Pharma 100 K76.8-K76.8 Pediaater progresseeruva perekondliku intrahepaatilise kolestaasi

raviks vähemalt 6 kuu vanustel patsientidel. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse

sapphapete taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid

(põletikuline nahk, kratsimisjäljed, nahakahjustused),

samuti lapsevanema tagasiside sügeluse ja unehäirete

muutuse kohta. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust

hinnata regulaarselt 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks

on püsiv ravivastus

3090327 odeviksibaat,

200mcg

A05AX0

5

KAYFANDA,

kõvakapsel, 30TK

Ipsen Pharma 100 Q44.7-Q44.7 Pediaater Alagille’i sündroomiga vähemalt 6 kuu vanustele

patsientidele. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu

möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus

jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on

saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse sapphapete

taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid (põletikuline nahk,

kratsimisjäljed, nahakahjustused), samuti lapsevanema

tagasiside sügeluse ja unehäirete muutuse kohta.

Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt

iga 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv

ravivastus

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1858619 odeviksibaat,

400mcg

A05AX0

5

BYLVAY, kõvakapsel,

30TK

Ipsen Pharma 100 K76.8-K76.8 Pediaater progresseeruva perekondliku intrahepaatilise kolestaasi

raviks vähemalt 6 kuu vanustel patsientidel. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse

sapphapete taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid

(põletikuline nahk, kratsimisjäljed, nahakahjustused),

samuti lapsevanema tagasiside sügeluse ja unehäirete

muutuse kohta. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust

hinnata regulaarselt 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks

on püsiv ravivastus

3090338 odeviksibaat,

400mcg

A05AX0

5

KAYFANDA,

kõvakapsel, 30TK

Ipsen Pharma 100 Q44.7-Q44.7 Pediaater Alagille’i sündroomiga vähemalt 6 kuu vanustele

patsientidele. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu

möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus

jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on

saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse sapphapete

taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid (põletikuline nahk,

kratsimisjäljed, nahakahjustused), samuti lapsevanema

tagasiside sügeluse ja unehäirete muutuse kohta.

Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt

iga 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv

ravivastus

1858620 odeviksibaat,

600mcg

A05AX0

5

BYLVAY, kõvakapsel,

30TK

Ipsen Pharma 100 K76.8-K76.8 Pediaater progresseeruva perekondliku intrahepaatilise kolestaasi

raviks vähemalt 6 kuu vanustel patsientidel. Ravivastust

hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega

väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti

hinnangul on saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse

sapphapete taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid

(põletikuline nahk, kratsimisjäljed, nahakahjustused),

samuti lapsevanema tagasiside sügeluse ja unehäirete

muutuse kohta. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust

hinnata regulaarselt 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks

on püsiv ravivastus

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3090349 odeviksibaat,

600mcg

A05AX0

5

KAYFANDA,

kõvakapsel, 30TK

Ipsen Pharma 100 Q44.7-Q44.7 Pediaater Alagille’i sündroomiga vähemalt 6 kuu vanustele

patsientidele. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu

möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus

jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on

saavutatud kliiniline tulemus – sh hinnatakse sapphapete

taset, sügeluse kliinilisi tunnuseid (põletikuline nahk,

kratsimisjäljed, nahakahjustused), samuti lapsevanema

tagasiside sügeluse ja unehäirete muutuse kohta.

Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt

iga 6 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv

ravivastus

3109058 perindopriil+amlodi

piin+indapamiid,

8mg+10mg+2,5mg

C09BX0

1

CO-DALNESSA, tablett,

30TK

Lex Ano UAB 75 I10-I13, I15-I15

50

3109069 perindopriil+amlodi

piin+indapamiid,

8mg+10mg+2,5mg

C09BX0

1

CO-DALNESSA, tablett,

60TK

Lex Ano UAB 75 I10-I13, I15-I15

50

3109092 perindopriil+amlodi

piin+indapamiid,

8mg+5mg+2,5mg

C09BX0

1

CO-DALNESSA, tablett,

30TK

Lex Ano UAB 75 I10-I13, I15-I15

50

3109115 perindopriil+amlodi

piin+indapamiid,

8mg+5mg+2,5mg

C09BX0

1

CO-DALNESSA, tablett,

60TK

Lex Ano UAB 75 I10-I13, I15-I15

50

3035562 pomalidomiid, 4mg L04AX0

6

POMALIDOMIDE

STADA, kõvakapsel,

21TK

Stada Arzneimittel

AG

100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi

alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium

(vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele

tingimustele: kasutamine kombinatsioonis

deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või

refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil,

kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi,

talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise

näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus

on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist

progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on

heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3046137 pomalidomiid, 4mg L04AX0

6

POMALIDOMIDE

OLPHA, kõvakapsel,

21TK

Olpha AS 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi

alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium

(vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele

tingimustele: kasutamine kombinatsioonis

deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või

refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil,

kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi,

talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise

näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus

on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist

progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on

heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi)

1208663 pregabaliin,

150mg

N02BF0

2

LYRICA, kõvakapsel,

56TK

Upjohn EESV 50

100 G40-G40 Neuroloog esmane

75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on

vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid

kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise

järel andnud piisavat raviefekti

1208584 pregabaliin, 75mg N02BF0

2

LYRICA, kõvakapsel,

56TK

Upjohn EESV 100 G40-G40 Neuroloog esmane

50

75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on

vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid

kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise

järel andnud piisavat raviefekti

1793448 rivaroksabaan,

10mg

B01AF0

1

XERDOXO, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 I80-I82, M16-

M17, S72.7-

S72.7, S72.0-

S72.2, I67.6-

I67.6, I26-I26

50

100 I26-I26, I67.6-

I67.6, I80-I82

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1793561 rivaroksabaan,

15mg

B01AF0

1

XERDOXO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 I48-I48, I67.6-

I67.6, I80-I82,

I26-I26

50

100 I80-I82, I26-I26,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

1832903 rivaroksabaan,

15mg

B01AF0

1

RIVAROXABAN

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

75 I48-I48, I67.6-

I67.6, I80-I82,

I26-I26

50

1844669 rivaroksabaan,

15mg

B01AF0

1

RIVAROXABAN

STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

98TK

Stada Arzneimittel

AG

75 I48-I48, I67.6-

I67.6, I80-I82,

I26-I26

100 I26-I26, I67.6-

I67.6, I80-I82

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

50

3053247 rivaroksabaan,

15mg

B01AF0

1

RIVAROXABAN

OLPHA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Olpha AS 75 I48-I48, I67.6-

I67.6, I80-I82,

I26-I26

100 I80-I82, I26-I26,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

50

1793673 rivaroksabaan,

20mg

B01AF0

1

XERDOXO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

KRKA d.d. Novo

mesto

100 I26-I26, I67.6-

I67.6, I80-I82

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

75 I48-I48, I67.6-

I67.6, I80-I82,

I26-I26

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1833016 rivaroksabaan,

20mg

B01AF0

1

RIVAROXABAN

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Accord Healthcare

S.L.U.

75 I48-I48, I67.6-

I67.6, I80-I82,

I26-I26

50

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

1844861 rivaroksabaan,

20mg

B01AF0

1

RIVAROXABAN

STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

98TK

Stada Arzneimittel

AG

100 I80-I82, I67.6-

I67.6, I26-I26

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

75 I48-I48, I67.6-

I67.6, I80-I82,

I26-I26

50

3053270 rivaroksabaan,

20mg

B01AF0

1

RIVAROXABAN

OLPHA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Olpha AS 100 I80-I82, I26-I26,

I67.6-I67.6

kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel

75 I48-I48, I67.6-

I67.6, I80-I82,

I26-I26

50

3101465 semaglutiid, 0,5mg

1annus

A10BJ06 OZEMPIC, süstelahus

pen-süstlis, 4annus 1TK

Novo Nordisk A/S 75 E11-E11, E14-

E14

II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega

patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab

sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või

vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või

sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt

vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2

inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole

andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.

Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne

01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022

kehtinud rakendustingimustele.

50 E14-E14, E11-

E11

II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete

diabeediravimitega ei ole efektiivne või on

vastunäidustatud

3097481 teriflunomiid,

14mg

L04AK0

2

TERIFLUNOMIDE

TEVAPHARM, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Teva B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste

ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1891065 tianeptiin, 12,5mg N06AX1

4

COAXIL, kaetud tablett,

90TK

Ideal Trade Links

UAB

50

1876473 tikagreloor, 90mg B01AC2

4

TICAGRELOR ELVIM,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

SIA Elvim 75 I21-I22, I25.2-

I25.2, Z95-Z95

Sisearst,

Kardioloog

esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika

järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12

kuu vältel

50

3126271 ustekinumab,

45mg 0.5ml

L04AC0

5

PYZCHIVA, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Samsung Bioepis

NL B.V.

100 M07.0-M07.3 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus

L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori

hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa

rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust

modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus

patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa

rahastusel alustatud enne 01.01.2022.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3126282 ustekinumab,

90mg 1ml

L04AC0

5

PYZCHIVA, süstelahus

pen-süstlis, 1ml 1TK

Samsung Bioepis

NL B.V.

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus

L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori

hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa

rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust

modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud

ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama

sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori

kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus

patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa

rahastusel alustatud enne 01.01.2022.

100 K50-K50 Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad

Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral

kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning

kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe

bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on

osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi

katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-

alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud

3093184 valatsikloviir,

500mg

J05AB11 VALTREX, õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

Ideal Trade Links

UAB

50

3061213 vildagliptiin, 50mg A10BH0

2

VILDAGLIPTIN OLPHA,

tablett, 60TK

Olpha AS 50

75 E14-E14, E11-

E11

Muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt:

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1780275 enkorafeniib,

75mg

L01EC0

3

BRAFTOVI, kõvakapsel,

42TK

Pierre Fabre

Medicament

100 C18-C20 Onkoloog II ravireas kombinatsioonis tsetuksimabiga metastaatilise

kolorektaalvähiga patsientidele, kellel on kindlaks

määratud BRAF-V600E mutatsioon ning kes on

varasemalt saanud ühte süsteemset ravi. Ravi kestab

kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu

toksilisuse tekkimiseni ning ravi lõpetamisel

enkorafeniibiga, tuleb ravi tsetuksimabiga lõpetada

100 C43-C43 Onkoloog konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF

V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava

või metastaatilise (IIIc-IVst) melanoomi raviks juhul, kui

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja

3-

kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt

stabiilsena (KT- või/ja muu

asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse

progressiooni ei esine) ning kes ei ole saanud varasemalt

ravi BRAF/MEK inhibiitoriga, välja arvatud patsiendid,

kellel on esinenud ravi katkestamiseni viivad kõrvaltoimed

ning samal ajal puudub haiguse radioloogiline

progressioon

1036022 hüdroksükarbamii

d, 500mg

L01XX0

5

HYDREA, kõvakapsel,

100TK

Cheplapharm

Arzneimittel GmbH

100 C00-D48 Hematoloog,

Onkoloog

50

100 D57-D57 Hematoloog,

Onkoloog

1615698 hüdroksükarbamii

d, 500mg

L01XX0

5

HYDREA, kõvakapsel,

100TK

First Pharma OÜ 100 D57-D57 Onkoloog,

Hematoloog

50

100 C00-D48 Hematoloog,

Onkoloog

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1878251 hüdroksükarbamii

d, 500mg

L01XX0

5

HYDREA, kõvakapsel,

100TK

Lex Ano UAB 50

100 C00-D48 Hematoloog,

Onkoloog

100 D57-D57 Onkoloog,

Hematoloog

1823082 menopausaalne

humaangonadotro

piin, 150RÜ

G03GA0

2

MERIOFERT SET,

süstelahuse pulber ja

lahusti, 1TK

IBSA Farmaceutici

Italia S.r.l.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1848461 menopausaalne

humaangonadotro

piin, 900RÜ

G03GA0

2

MERIOFERT SET,

süstelahuse pulber ja

lahusti, 1TK

IBSA Farmaceutici

Italia S.r.l.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1811630 tafamidis, 61mg N07XX0

8

VYNDAQEL,

pehmekapsel, 30TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 E85.4-E85.4,

E85.0-E85.0

Kardioloog ravi alustamine vähemalt kahest kardioloogist, kellest üks

peab olema PERH-,TÜK-i või ITK kardioloog, koosneva

konsiiliumi otsuse alusel patsiendile, kellel on

dokumenteeritud kardiomüopaatia, mis on seotud

transtüretiiniga amüloidoosiga ning kellel esineb NYHA

I–III klassi südamepuudulikkus

1196388 tsink, 25mg A16AX0

5

WILZIN, kõvakapsel,

250TK

Recordati Rare

Diseases

100 E83.0-E83.0 Neuroloog,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

neuroloogi

lisapädevusega,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

esmane

1196377 tsink, 50mg A16AX0

5

WILZIN, kõvakapsel,

250TK

Recordati Rare

Diseases

100 E83.0-E83.0 Pediaater

neuroloogi

lisapädevusega,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Neuroloog

esmane

Tunnistatakse kehtetuks järgmised read:

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3059704 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1781276 dasatiniib, 50mg L01EA0

2

DASATINIB

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Norameda UAB 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel

patsientidele,kellele on

näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi,

eelnev ravi imatiniibiga

annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud

talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme

kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime

CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni

kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni

hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei

progresseeru dasatiniibravi foonil).

1653241 etorikoksiib,

120mg

M01AH0

5

ETORICOXIB ZENTIVA

120 MG, õhukese

polümeerikattega tablett,

7TK

Zentiva k.s. 50

1680421 faktor VIII

inhibiitorist

möödamineva

aktiivsusega

hüübimisfaktorid,

50ühik 1ml

B02BD0

3

FEIBA 50 Ü/ML,

infusioonilahuse pulber

ja lahusti, 20ml 1TK

Baxalta

Innovations GmbH

100 D68.4-D68.4,

D66-D66

Pediaater

hematoloog-

onkoloogi

lisapädevusega,

Hematoloog,

Pediaater

1723216 fluvastatiin, 80mg C10AA0

4

LESCOL XL, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 28TK

First Pharma OÜ 75 I21-I22, Z45-

Z45, Z95-Z95,

I65-I66, E10-

E11, I70.2-I70.2,

I63-I63, I25-I25,

E13-E14, E78-

E78, I11-I12

50

100 N18-N18

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1064674 haloperidool,

50mg 1ml

N05AD0

1

HALOPERIDOL

DECANOATE-

RICHTER, süstelahus,

1ml 5TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 F33.2-F33.3,

F18.4-F18.7,

F60.3-F60.3,

F11.4-F11.7,

F13.4-F13.7,

F14.4-F14.7,

F17.4-F17.7,

F16.4-F16.7,

F19.4-F19.7,

F70-F79, F00-

F09, F20-F29,

F32.2-F33.2,

F15.4-F15.7,

F30-F31, F12.4-

F12.7, F10.4-

F10.7

Psühhiaater esmane

1700772 ivabradiin, 5mg C01EB1

7

IVABRADINE

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Grindeks AS 50

1700783 ivabradiin, 7,5mg C01EB1

7

IVABRADINE

GRINDEKS, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Grindeks AS 50

1136696 mebeveriin,

200mg

A03AA0

4

DUSPATALIN,

toimeainet

prolongeeritult vabastav

kõvakapsel, 30TK

Viatris SIA 50

1720864 metformiin+vildagli

ptiin,

1000mg+50mg

A10BD0

8

DALTEX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Medochemie

Limited

75 E11-E11, E14-

E14

50

1720796 metformiin+vildagli

ptiin,

850mg+50mg

A10BD0

8

DALTEX, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Medochemie

Limited

75 E11-E11, E14-

E14

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1065596 naatriumenoksapa

riin, 10000RÜ 1ml

B01AB0

5

CLEXANE, süstelahus

süstlis, 1ml 2TK

Sanofi Winthrop

Industrie

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja

esinemisel

100 O99.8-O99.8

50

1065552 naatriumenoksapa

riin, 6000RÜ 0.6ml

B01AB0

5

CLEXANE, süstelahus

süstlis, 0.6ml 2TK

Sanofi Winthrop

Industrie

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja

esinemisel

100 O99.8-O99.8

50

1065574 naatriumenoksapa

riin, 8000RÜ 0.8ml

B01AB0

5

CLEXANE, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Sanofi Winthrop

Industrie

50

100 I26-I26, I80-I82,

I67.6-I67.6

kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja

esinemisel

100 O99.8-O99.8

1671263 naloksegool, 25mg A06AH0

3

MOVENTIG, õhukese

polümeerikattega tablett,

30TK

Gruenenthal

GmbH

75 K59.0-K59.0 kroonilise opioid-indutseeritud kõhukinnisuse raviks

patsiendile, kes kasutab igapäevaselt tugevatoimelist

opioidi (morfiin, oksükodoon, fentanüül) ning kes ei ole

vähemalt 2 kuu möödumisel opioidravi alustamisest

saavutanud lahtistite abil piisavat raviefekti

1780084 nebivolool, 5mg C07AB1

2

NOLIBETA, tablett,

90TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 I10-I13, I47-I49,

I15-I15, I50-I50

50

3035540 pomalidomiid, 4mg L04AX0

6

POMALIDOMIDE

STADA, kõvakapsel,

21TK

Stada Arzneimittel

AG

100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi

alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium

(vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele

tingimustele: kasutamine kombinatsioonis

deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või

refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil,

kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi,

talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise

näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus

on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist

progresseerunud või retsidiveerunud ning patsient on

heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi)

1858248 sunitiniib, 12,5mg L01EX0

1

SUNITINIB STADA,

kõvakapsel, 28TK

Stada Arzneimittel

AG

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3010330 tikagreloor, 90mg B01AC2

4

BRIREM, õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Remedica Limited 50

75 I25.2-I25.2, I21-

I22, Z95-Z95

Kardioloog,

Sisearst

esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika

järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12

kuu vältel

1014488 tsüproteroon+östro

geen,

2mg+0,035mg

G03HB0

1

DIANE, kaetud tablett,

21TK

Bayer AG 50

1369593 valatsikloviir,

500mg

J05AB11 VALACICLOVIR ELVIM,

õhukese

polümeerikattega tablett,

10TK

SIA Elvim 50

1780321 vigabatriin, 100mg N03AG0

4

KIGABEQ, lahustuv

tablett, 100TK

Orphelia Pharma 100 G40.4-G40.4 Neuroloog,

Pediaater

neuroloogi

lisapädevusega

imikutele ja lastele vanuses 1 kuu kuni 7 aastat

infantiilsete spasmide (Westi sündroom) raviks

100 G40.0-G40.0,

G40.8-G40.8,

G40.5-G40.5,

G40.2-G40.2,

G40.1-G40.1

Pediaater

neuroloogi

lisapädevusega,

Neuroloog

imikutele ja lastele vanuses 1 kuu kuni 7 aastat

kombinatsioonis teiste epilepsiaravimitega raviresistentse

partsiaalse epilepsia (fokaalne epileptiline hoog) raviks,

kui kõik muud sobivad ravimikombinatsioonid on

osutunud ebapiisavaks või ei ole olnud talutavad.

1729436 vildagliptiin, 50mg A10BH0

2

GLYPVILO, tablett,

60TK

KRKA d.d. Novo

mesto

75 E11-E11, E14-

E14

50

Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112

„Tervisekassa ravimite loetelu“ Lisa

(muudetud sõnastuses)

TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1804294 abematsikliib,

100mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1804328 abematsikliib,

150mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

1804261 abematsikliib,

50mg

L01EF03 VERZENIOS, õhukese

polümeerikattega tablett,

42TK

Eli Lilly Nederland

B.V.

100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse

kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt

kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks

kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni

haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis

fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on

adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil

või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning

kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse

progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt

ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud

1734768 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ZYTIGA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Janssen - Cilag

International

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1801022 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

NORAMEDA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Norameda UAB 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1801055 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE G.L.

PHARMA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

G.L. Pharma

GmbH

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1827952 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

VIASANA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Viasana UAB 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1829998 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ZENTIVA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Zentiva k.s. 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1847426 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

ACCORD, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1880580 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE TEVA,

õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Teva B.V. 100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1881514 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

STADA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Stada Arzneimittel

AG

100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

1887633 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

MYLAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Mylan

Pharmaceuticals

Limited

100 C61-C61 Uroloog,

Onkoloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

3023154 abirateroon,

500mg

L02BX0

3

ABIRATERONE

OLPHA, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

Olpha AS 100 C61-C61 Onkoloog,

Uroloog

metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks

ning metastaatilise kastratsioonresistentse

eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne

haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna

androgeeniretseptori inhibiitoriga ja patsientidele, kelle

haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või

järgselt progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või

eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,

darolutamiidi, ensalutamiidi või abiraterooniga varasemas

ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute

kõrvaltoimete ilmnemisel

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1868474 abrotsitiniib,

100mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Dermatovenerol

oog, Pediaater,

Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega,

Allergoloog-

immunoloog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

1868520 abrotsitiniib,

200mg

D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Pediaater,

Dermatovenerol

oog, Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega,

Allergoloog-

immunoloog

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

1868429 abrotsitiniib, 50mg D11AH0

8

CIBINQO, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Pfizer Europe MA

EEIG

100 L20.8-L20.8,

L20.9-L20.9

Allergoloog-

immunoloog,

Pediaater,

Dermatovenerol

oog, Pediaater

allergoloogi

lisapädevusega

mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)

patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele

ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see

on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid

kõrvaltoimeid

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1766662 adalimumab,

20mg 0.2ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

süstlis, 0.2ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 M46-M46, M45-

M45, M07.0-

M07.3

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1816398 adalimumab,

20mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M46-M46, M45-

M45, M07.0-

M07.3

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1715251 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUMIRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

AbbVie

Deutschland

GmbH & Co. KG

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M08-M08 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1841161 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

YUFLYMA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Celltrion

Healthcare

Hungary Kft.

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867608 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867631 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044179 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M07.0-M07.3 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3044214 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Sandoz GmbH 100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M07.0-M07.3 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3070921 adalimumab,

40mg 0.4ml

L04AB0

4

IMRALDI, süstelahus

pen-süstlis, 0.4ml 2TK

Samsung Bioepis

NL B.V.

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 H44.1-H44.1,

H30.0-H30.0,

H35.0-H35.0,

H20.1-H20.1,

H20.0-H20.0

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742251 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 M45-M45, M46-

M46

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1742295 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

AMGEVITA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Amgen Europe

B.V.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777305 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3,

M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater,

Pediaater

gastroenteroloog

i lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1777338 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

HYRIMOZ, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Sandoz GmbH 100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M08-M08 Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

100 M45-M45,

M07.0-M07.3,

M46-M46

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1792571 adalimumab,

40mg 0.8ml

L04AB0

4

IDACIO, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 2TK

Fresenius Kabi

Deutschland

GmbH

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Pediaater,

Dermatovenerol

oog

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 K51-K51, K50-

K50

Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Gastroenteroloo

g, Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

100 M08-M08 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1867653 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M08-M08 Pediaater,

Reumatoloog,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3091542 adalimumab,

80mg 0.8ml

L04AB0

4

HUKYNDRA, süstelahus

pen-süstlis, 0.8ml 1TK

Stada Arzneimittel

AG

100 M08-M08 Reumatoloog,

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud

ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või

ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja

intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus

või talutav

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 H20.1-H20.1,

H44.1-H44.1,

H20.0-H20.0,

H35.0-H35.0,

H30-H30

Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse

intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks

täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks

lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,

kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või

kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus

immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,

metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need

vastunäidustatud

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 M07.0-M07.3 Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

100 L40-L40 Dermatovenerol

oog, Pediaater

patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on

väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor

>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks

järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi

(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja

Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,

esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või

puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi

kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid

hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi

vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)

100 K51-K51, K50-

K50

Gastroenteroloo

g, Pediaater

gastroenteroloog

i

lisapädevusega,

Pediaater

ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele

tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui

immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin

või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,

vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi

korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi

(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on

toimeta

100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol

oog

ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja

III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et

patsiendi haigus on resistentne senistele

konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne

klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10

nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need

talumatud või vastunäidustatud

100 M05-M05, M08-

M08, M06-M06

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on

osutunud ebatõhusaks või talumatuks

100 M45-M45, M46-

M46

Pediaater,

Pediaater

reumatoloogi

lisapädevusega,

Reumatoloog

ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud

ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,

perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu

modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või

talumatuks.

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1412334 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

VALDOXAN, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Les Laboratoires

Servier

50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

1738469 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

ZILBEA, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

Zentiva k.s. 50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

1763872 agomelatiin, 25mg N06AX2

2

LAMEGOM, õhukese

polümeerikattega tablett,

28TK

KRKA tovarna

zdravil d.d. Novo

mesto

50

100 F33.2-F33.3,

F32.2-F32.3

Psühhiaater esmane

1831946 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE,

kõvakapsel, 60TK

AstraZeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1891863 akalabrutiniib,

100mg

L01EL02 CALQUENCE, õhukese

polümeerikattega tablett,

60TK

AstraZeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p

deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi

saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe

ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud

lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest

alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes

ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud

vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või

on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle

ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud

ja tagatud enne 01.07.2022.

1590106 aklidiinium,

322mcg

1mõõtannus

R03BB0

5

BRETARIS GENUAIR,

inhalatsioonipulber,

60mõõtannus 1TK

Covis Pharma

Europe B.V.

75 J43-J44 Pulmonoloog esmane

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

3107900 akoramidis,

356mg

C01EB2

5

BEYONTTRA, õhukese

polümeerikattega tablett,

120TK

Bayer AG 100 E85.0-E85.0,

E85.4-E85.4

Kardioloog ravi alustamine vähemalt kahest kardioloogist, kellest üks

peab olema PERH-,TÜK-i või ITK kardioloog, koosneva

konsiiliumi otsuse alusel patsiendile, kellel on

dokumenteeritud kardiomüopaatia, mis on seotud

transtüretiiniga amüloidoosiga ning kellel esineb NYHA

I–III klassi südamepuudulikkus

3090226 aksitiniib, 5mg L01EK0

1

AXITINIB ACCORD,

õhukese

polümeerikattega tablett,

56TK

Accord Healthcare

S.L.U.

100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea

ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi

patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine

aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2

onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:

patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,

haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või

keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on

saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib

stabiilsena

1739437 alektiniib, 150mg L01ED0

3

ALECENSA,

kõvakapsel, 224TK

Roche

Registration

GmbH

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud

varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas

üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele

100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases

staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk-

kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1)

patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi

alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni,

vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat

(maksimaalselt 24 ravitsüklit)

1339141 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

FOSAVANCE, tablett,

4TK

Organon N.V. 75 M81-M81, M82-

M82, M85.8-

M85.8

suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu

proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise

osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta

>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile

75 M80-M80

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1695067 alendroonhape+ko

lekaltsiferool,

70mg+5600RÜ

M05BB0

3

ALENDRONIC

ACID/COLECALCIFER

OL ZENTIVA, tablett,

4TK

Zentiva k.s. 50

75 M85.8-M85.8,

M82-M82, M81-

M81

suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu

proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise

osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta

>= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile

75 M80-M80

1789577 alfa-2b-

ropeginterferoon,

250mcg 0.5ml

L03AB1

5

BESREMI, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

AOP Orphan

Pharmaceuticals

GmbH

100 D45-D45 Hematoloog monoteraapiana teise rea raviks hüdroksüuurea

ebapiisavuse või talumatuse korral ja esimese rea ravina

noorematele patsientidele, kellel puhul hematoloogide

konsiilium otsustab, et pikaajaline hüdroksüuurea ravi ei

ole kõrvaltoimete profiili tõttu sobiv

1207493 alfadarbepoetiin,

100mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207527 alfadarbepoetiin,

150mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog,

Uroloog,

Pediaater

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1176218 alfadarbepoetiin,

20mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog,

Uroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207314 alfadarbepoetiin,

30mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Uroloog,

Nefroloog,

Pediaater,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1207370 alfadarbepoetiin,

40mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Uroloog,

Nefroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

1207415 alfadarbepoetiin,

50mcg 0.5ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Uroloog,

Pediaater,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

50

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1207437 alfadarbepoetiin,

60mcg 0.3ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.3ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

50

100 D63-D63, T86-

T86

Pediaater,

Uroloog,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Nefroloog

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

1207471 alfadarbepoetiin,

80mcg 0.4ml

B03XA0

2

ARANESP, süstelahus

süstlis, 0.4ml 1TK

Amgen Europe

B.V.

50

100 D63-D63, T86-

T86

Nefroloog,

Uroloog,

Pediaater,

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega

kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral

100 D46-D46,

D47.1-D47.1

Hematoloog

1022960 alfadornaas, 1mg

1ml

R05CB1

3

PULMOZYME,

nebuliseeritav lahus,

2.5ml 6TK

Roche Eesti

Osaühing

100 E84-E84 Pediaater,

Pulmonoloog

esmane

50

1644904 alfafollitropiin,

150RÜ 0.25ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.25ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1644915 alfafollitropiin,

225RÜ 0.375ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.375ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1173855 alfafollitropiin,

300RÜ 0.48ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.48ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1628636 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1644926 alfafollitropiin,

300RÜ 0.5ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1213513 alfafollitropiin,

450RÜ 0.72ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 0.72ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1628647 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

0.75ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644937 alfafollitropiin,

450RÜ 0.75ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.75ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1644892 alfafollitropiin,

75RÜ 0.125ml

G03GA0

5

BEMFOLA, süstelahus

pen-süstlis, 0.125ml 1TK

Gedeon Richter

Plc.

50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1173866 alfafollitropiin,

900RÜ 1.44ml

G03GA0

5

GONAL-F, süstelahus

pen-süstlis, 1.44ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1628658 alfafollitropiin,

900RÜ 1.5ml

G03GA0

5

OVALEAP, süstelahus,

1.5ml 1TK

Theramex Ireland

Limited

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1745007 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

450RÜ+225RÜ

0.72ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

0.72ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1745018 alfafollitropiin+alfal

utropiin,

900RÜ+450RÜ

1.44ml

G03GA3

0

PERGOVERIS,

süstelahus pen-süstlis,

1.44ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

Ravimi-

kood

Toimeaine,

toimeaine

sisaldus

ATC

kood

Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus-

tus %

Diagnoos Eriala Esmane Vanus

üle

Vanus

alla

Märkused

1879454 alfakaltsidool,

0,25mcg

A11CC0

3

ALFACALCIDOL

STRIDES PHARMA,

pehmekapsel, 100TK

Strides Pharma

(Cyprus) Limited

50

100 N25-N25, N18-

N18

Pediaater

nefroloogi

lisapädevusega,

Pediaater,

Nefroloog

100 E89.2-E89.2,

E20-E20

Pediaater

endokrinoloogi

lisapädevusega,

Endokrinoloog,

Pediaater

1214817 alfakooriongonado

tropiin, 250mcg

0.5ml

G03GA0

8

OVITRELLE, süstelahus

süstlis, 0.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1580969 alfakooriongonado

tropiin, 250mcg

0.5ml

G03GA0

8

OVITRELLE, süstelahus

pen-süstlis, 0.5ml 1TK

Merck Europe B.V. 50

100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

1046810 alfalutropiin, 75RÜ G03GA0

7

LUVERIS, süstelahuse

pulber ja lahusti, 1TK

Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9,

Z31.0-Z31.9

41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise

tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

50

1064247 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

XATRAL SR, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Sanofi Winthrop

Industrie

50

1278176 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

ALFUZOSIN-TEVA,

toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Teva Pharma B.V. 50

3055227 alfusosiin, 10mg G04CA0

1

XATRAL SR, toimeainet

prolongeeritult vabastav

tablett, 30TK

Ideal Trade Links

UAB

50