Kliiniliste uuringute eetikakomitee moodustamine ning selle töökorra, liikmete taotluste menetlemise ülesannete ja eetikakomitee ülesannete täitmiseks vajalike töökorralduslike tähtaegade kinnitamine

KÄSKKIRI

jaanuar 2026 nr 1

Kliiniliste uuringute eetikakomitee moodustamine ning selle töökorra, liikmete taotluste

menetlemise ülesannete ja eetikakomitee ülesannete täitmiseks vajalike töökorralduslike

tähtaegade kinnitamine

Vabariigi Valitsuse seaduse § 74 lõike 1, ravimiseaduse § 992 lõike 7, sotsiaalministri 22.

septembri 2025. a määruse nr 52 „Kliiniliste uuringute eetikakomitee“ § 3 lõike 1 ja

sotsiaalministri 11. oktoobri 2005. a määruse nr 105 „Ravimiameti põhimäärus“ § 7 punkti 11

alusel

1. Moodustan kliiniliste uuringute eetikakomitee ja kinnitan selle koosseisu järgmiselt:

Jaanus Korjas MD, Ida-Tallinna Keskhaigla anestesioloog ja

intensiivravi juhtivarst

Elli Asser MD, Põhja-Eesti Regionaalhaigla neurokirurg

Eeva Liisa Linnamägi MD, Tartu Ülikooli Kliinikumi arst-resident sisehaiguste

alal kliinilise farmakoloogia kõrvalerialaga

Teele Lember Tallinna Tehnikaülikooli teadustegevuse valdkonna jurist

Janek Kapper Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi asutaja ja juhatuse

liige

Laura Lilles-Heinsar Tartu Ülikooli filosoofia ja semiootika instituut, Tartu

Ülikooli eetikakeskuse referent.

2. Kinnitan käskkirjale lisatud kliiniliste uuringute eetikakomitee töökorra, liikmete

ülesanded taotluste menetlemisel ja eetikakomitee ülesannete täitmiseks vajalikud

töökorralduslikud tähtajad.

3. Tunnistan kehtetuks Ravimiameti peadirektori 12. detsembri 2026. a käskkirja nr 60

„Kliiniliste uuringute eetikakomitee moodustamine ning selle töökorra, liikmete

taotluste menetlemise ülesannete ja eetikakomitee ülesannete täitmiseks vajalike

töökorralduslike tähtaegade kinnitamine“.

4. Arendus- ja haldusosakonna dokumendihalduse spetsialistil teha käskkiri Ravimiameti

ametnikele ja töötajatele teatavaks dokumendihaldussüsteemi kaudu ning punktis 1

nimetatud eetikakomitee liikmetele e-postiga.

Vaide käskkirjale saab esitada peadirektorile 30 päeva jooksul arvates käskkirja teatavaks

2

tegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui käskkirja saaja

soovib käskkirja vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse seadustiku

§ 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse käskkirja peale Tartu Halduskohtule.

(allkirjastatud digitaalselt)

Katrin Kiisk

Peadirektor

Heleni Mäe

[email protected]

KINNITATUD

Ravimiameti peadirektori

jaanuari 2026

käskkirjaga nr 1

KLIINILISTE UURINGUTE EETIKAKOMITEE TÖÖKORD, LIIKMETE

ÜLESANDED TAOTLUSTE MENETLEMISEL JA EETIKAKOMITEE

ÜLESANNETE TÄITMISEKS VAJALIKUD TÖÖKORRALDUSLIKUD TÄHTAJAD

1. Üldsätted

1.1. Kliiniliste uuringute eetikakomitee (edaspidi eetikakomitee) on Ravimiameti

peadirektori käskkirja alusel moodustatav komitee, mille ülesandeks on anda sõltumatu

eetiline hinnang ravimi kliinilisele uuringule, meditsiiniseadme kliinilisele uuringule

ja toimivusuuringule (edaspidi uuring) ning täita muid seadusega komiteele pandud

ülesandeid.

1.1. Eetikakomitee liikmed esitavad käsunduslepingut sõlmides Ravimiametile käesoleva

töökorra lisas 1 kehtestatud vormis eetikakomitee liikme huvide deklaratsiooni.

1.2. Eetikakomiteel on kohustus osaleda enda erialaseks täiendamiseks erialastel koolitustel

ja töögruppides.

1.3. Eetikakomitee lähtub oma töös konfidentsiaalsus- ja andmekaitse nõuetest.

1.4. Eetikakomiteel on esimees, kelle ülesandeks on juhatada eetikakomitee koosolekuid

ning tagada eetikakomitee ülesannete täitmine. Eetikakomitee esimehe äraolekul täidab

eetikakomitee esimehe ülesandeid aseesimees. Eetikakomitee valib kord aastas enda

liikmete hulgast esimehe ja aseesimehe.

1.5. Kui taotlust hindav eetikakomitee liige ei vasta konkreetse taotluse hindamisel

sõltumatuse kriteeriumitele, peab see isik esimesel võimalusel ennast taotluse

hindamisest taandama ega tohi anda hinnanguid menetluses oleva taotluse kohta.

2. Eestikakomitee töökorraldus, ülesanded ja töökorralduslikud tähtajad ravimi

kliinilise uuringu hindamisel

2.1. Ravimi kliinilise uuringu hindamisel osaleb vähemalt neli liiget, kellel on ühiselt

vajalik kvalifikatsioon ja kogemus ravimi kliinilise uuringu hindamiseks, sealhulgas

tavakasutaja ja vähemalt üks uuringukeskusest sõltumatu isik.

2.2. Eetikakomitee töövorm on koosolek, mis toimub istungina või virtuaalse koosolekuna.

Eetikakomitee viib oma istungeid läbi regulaarselt, et vastata kehtestatud tähtaegadele.

2.3. Eetikakomiteel on juurdepääs EL-i portaalile ja EL-i andmebaasile, mille kaudu

esitatakse kliinilise uuringu taotlustoimik, mis sisaldab hindamisaruande I ja II osaga

hõlmatud aspekte.

2.4. Eetikakomitee ülesanne on hinnata taotluse II osaga hõlmatud aspekte ning koostada II

osa ingliskeelne hindamisaruanne vastavalt EL-i portaali ja EL-i andmebaasi

juhenditele ja vormidele vähemalt neli tööpäeva enne aruandekuupäeva.

2.5. Eetikakomitee võib mõjuvatel põhjustel ja kehtestatud tähtaja jooksul nõuda sponsorilt

taotluse II osa aspektide kohta lisateabe esitamist.

2.6. Eetikakomitee on kaasatud taotluse I osa hindamisse ja Ravimiamet võib küsida

eetikakomitee arvamust taotluse I osa aspektide kohta.

2.7. Eetikakomitee kehtestab oma ülesannete täitmiseks juhised ja fikseerib oma

tööprotsessid kirjalikult, et tagada Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EL) nr

536/2014 sätestatud hindamisaruande II osa aspektidega seotud nõuete ajakohane

täitmine ja hinnanguaruande kvaliteet.

2.8. Eetikakomitee otsused tehakse poolthäälte enamusega. Häälte võrdse jaotumise korral

saab määravaks komitee esimehe hääl.

3. Eetikakomitee töökorraldus, ülesanded ja töökorralduslikud tähtajad

meditsiiniseadme kliinilise uuringu ja toimivusuuringu hindamisel

3.1. Eetikakomitee koosseisu kuulub vähemalt kuus liiget, kellel on asjakohane

kvalifikatsioon ja kogemus kõigis eetikakomitee pädevusse kuuluvates

hindamisvaldkondades. Iga uuringu taotluse hindamises peavad osalema vähemalt üks

vastava ravimi, meditsiiniseadme või in vitro diagnostikameditsiiniseadme

tavakasutaja ja vähemalt üks uuringukeskusest sõltumatu isik. Uuringus

meditsiinikiirituse kasutamise korral peab eetikakomitee uuringu hindamisse kaasama

meditsiinifüüsika eksperdi kiirgusseaduse tähenduses ja meditsiinikiirituse valdkonna

asjaomase arsti.

3.2. Eetikakomitee töövorm on koosolek, mis toimub istungina või virtuaalse koosolekuna.

Komitee viib oma istungeid läbi regulaarselt, et vastata kehtestatud tähtaegadele.

3.3. Meditsiiniseadmete osakonna spetsialist edastab komiteele parooliga turvatud lingi

uuringutaotluse dokumentidega.

3.4. Eetikakomitee ülesanne on hinnata taotluse eetilisi aspekte lähtudes arvamuse andmisel

Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EL) 2017/745 või (EL) 2017/746 sätestatud

nõuetest, kehtestatud eetikanormidest ja rahvusvahelistest konventsioonidest ning

Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EL) 2016/679 füüsiliste isikute kaitse kohta

isikuandmete töötlemisel ja selliste andmete vaba liikumise ning direktiivi 95/46/EÜ

kehtetuks tunnistamise kohta (isikuandmete kaitse üldmäärus) ja eriseadustes

sätestatud põhimõtetest.

3.5. Eetikakomitee võib mõjuvatel põhjustel ja kehtestatud tähtaja jooksul nõuda sponsorilt

taotluse aspektide kohta lisateabe esitamist. Selleks edastatakse küsimused

meditsiiniseadme osakonna spetsialist, kes edastab need sponsorile.

3.6. Eetikakomitee kehtestab oma ülesannete täitmiseks juhised ja fikseerib oma

tööprotsessid kirjalikult.

3.7. Eetikakomitee otsused tehakse poolthäälte enamusega. Häälte võrdse jaotumise korral

saab määravaks komitee esimehe hääl.

4. Eetikakomitee istungid 4.1. Eetikakomitee võib kokkuleppel Ravimiametiga kasutada istungite läbiviimise kohana

Ravimiameti ruume, edastades oma vastava soovi Ravimiametile vähemalt seitse (7)

kalendripäeva enne koosoleku toimumist.

4.2. Eetikakomitee võib koosolekut läbi viia ka virtuaalselt, kui see on vajalik ja

põhjendatud.

4.3. Eetikakomitee protokollib koosolekud. Eetikakomitee koosoleku protokollile

kirjutavad alla eetikakomitee esimees ja protokollija. Eetikakomitee esimees edastab

protokollid arhiveerimiseks Ravimiametile e-posti aadressile [email protected] ja

[email protected].

5. Komitee tasustamine 5.1. Ravimiamet sõlmib eetikakomitee liikmetele tasu maksmiseks käsunduslepingu.

Lisa 1. Kliiniliste uuringute eetikakomitee liikme huvide deklaratsioon

KLIINILISTE UURINGUTE EETIKAKOMITEE LIIKME HUVIDE

DEKLARATSIOON

Ees- ja perekonnanimi: Palun loetlege allpool kõik huvid ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtlusega, kui need on olemas. Selgitused:

 Ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõte on käesoleva dokumendi mõistes ettevõte, mille

tegevussuunad on ravimite, meditsiiniseadmete või muude Ravimiameti järelevalve alas

olevate toodete uuringud, arendus, tootmine, turustamine; sealhulgas ka ettevõtted, millele

ettevõte on need tegevused pannud lepinguga;

 Allolevates tabelites ei ole vaja konkreetseid ravimeid ja meditsiiniseadmeid nimetada, kui

tegevus ei olnud seotud konkreetsete toodetega, vaid oli laiaulatuslikum.

1. Töötamine ravimi ja /või meditsiiniseadme ettevõttes Ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtete jaoks või nende nimel tehtud tööd, olenemata sellest, kas nende tööde eest on saadud regulaarset või ühekordset töötasu, samuti tasuline või tasuta praktika

EI JAH

täidesaatev või juhtiv roll ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõttes

mistahes ajaperioodil

Juhatuse liige, tegevjuht, tegevdirektor, teadusdirektor vm juhtiv roll, mille

põhiülesanne on ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõttele strateegilise ja

töökorraldusliku suuna andmine;

tootejuht, projektijuht vm otsene vastutus ravimi ja/või meditsiiniseadme

arendamisel või väljatöötamisel vms

töötamine ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõttes viimase kolme aasta

jooksul

Osalemine ühe või mitme ravimi ja/või meditsiiniseadme arenduses või tootmises või muud tööd, mis hõlmavad mitmeid ravimeid, meditsiiniseadmeid või erinevaid terapeutilisi valdkondi vms

Ettevõtte nimi Aeg Töö sisu, ametikoht, roll, ravimi/meditsiiniseadme nimetused

2. Ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtte nõustamine (sh koolitamine) viimase kolme

aasta jooksul Igasugune nõustav tegevus ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtte heaks (sh koolitamine) olenemata lepingulistest kokkulepetest või mistahes tasudest

EI JAH

Ettevõtte nimi Aeg Nõustamise sisu, roll, ravimi/meditsiiniseadme nimetused

3. Ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtte strateegiline nõustamine viimase kolme aasta

jooksul Igasugune nõustav tegevus ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtte või ravimiga/meditsiiniseadmega seotud strateegiliste suundade osas (sh hääleõigus ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtte siseotsuste tegemisel) olenemata lepingulistest kokkulepetest või mistahes tasudest

EI JAH

Ettevõtte nimi Aeg Nõustamise sisu, roll, ravimi/ meditsiiniseadme nimetused

4. Kliinilise uuringu juhtiv uurija või uurija viimase kolme aasta jooksul Ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtte algatatud või rahastatud uuringud

EI JAH

juhtivuurija

uurija

Ettevõtte nimi Aeg Ametikoht või roll, uuringu eesmärk, sisu lühidalt, ravimi/meditsiiniseadme nimetused

5. Finantshuvid ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtte kapitali suhtes deklaratsiooni

täitmise ajal Mistahes majanduslik huvi ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõttes:

 Aktsiate ja osakute, aktsiaoptsioonide, aktsiakapitali, võlakirjade omamine,

partnerlushuvi ettevõtte kapitali, mõne selle tütarettevõtte kapitali või ettevõtte kapitali

suhtes, milles ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõttel on osalus;

 Ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtte makstavad hüvitised, tasud, honorarid, palgad,

toetused või muud vahendid (sh renditasud, sponsorlus ja stipendiumid);

 Intellektuaalse omandi õigused sh patendid, kaubamärgid, oskusteave.

EI JAH

Ettevõtte nimi Finantshuvi kirjeldus

6. Muud huvid ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtluses osalemine akadeemilistes uuringutes ja riiklikult rahastatavates teadus- ja arendusprojektides

muud võimalikud huvid, mida peate vajalikuks deklareerida

EI JAH

Kirjeldus

7. Suhted muu ettevõtlusega viimase kolme aasta jooksul

Töötamine ettevõttes, millega Ravimiametil on või on olnud deklareeritaval ajaperioodil lepingulised suhted

nt toodete või teenuste hankimiseks

EI JAH

Ettevõtte nimi Aeg Töö sisu

8. Seotud isikute1 huvid ravimi ja/või meditsiiniseadme või muudes ettevõtetes

deklaratsiooni täitmise ajal Seotud isiku suhted ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtetega (töö, nõustamine, siseotsustes osalemine jms),

finantshuvid ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtetes, suhted Ravimiametile teenuseid või kaupu pakkuvate

ettevõtetega jm seonduv

EI JAH

Ettevõtte nimi Seotud isiku(te) huvid jm asjaolud. Osakute korral osakute liik ja arv.

Deklareerin käesolevaga, et mulle teadaolevatel andmetel ainsad otsesed või kaudsed huvid, mis mul on ravimi ja/või meditsiiniseadme ettevõtluse või muu ettevõtluse suhtes, on eespool loetletud. Kui peaks toimuma mis tahes muutusi ning kui ilmneb, et mul on või tekivad lisahuvid, millest tuleks Ravimiametile teatada, deklareerin ma need viivitamata ja täidan uue huvide deklaratsiooni.

1 Seotud isik korruptsioonivastase seaduse § 7 tähenduses on:

1) ametiisiku abikaasa, vanavanem, ametiisiku või tema abikaasa vanem ning ametiisiku vanema alaneja

sugulane, sealhulgas ametiisiku laps ja lapselaps. Vanemaks loetakse käesoleva seaduse tähenduses ka

lapsendaja, vanema abikaasa ja kasuvanem ning alanejaks sugulaseks ka lapsendatu ja abikaasa laps;

2) juriidiline isik, milles vähemalt 1/10 osalusest või osaluse omandamise õigusest kuulub ametiisikule endale

või temaga seotud isikule;

3) juriidiline isik, mille juhtimis- või kontrollorgani liige tulumaksuseaduse tähenduses on ametiisik ise või

käesoleva lõike punktis 1 või 4 nimetatud isik;

4) isik, keda seob ametiisikuga ühine majapidamine, samuti muu isik, kelle seisund või tegevus ametiisikut

väljaspool ametiseisundit oluliselt ja vahetult mõjutab või keda ametiisiku seisund või tegevus väljaspool

ametiseisundit oluliselt ja vahetult mõjutab või kes väljaspool ametiseisundit allub ametiisiku korraldustele või

tegutseb ametiisiku huvides või arvel.

Kohustun käesolevat deklaratsiooni ajakohastama iga aasta maikuus. (allkirjastatud digitaalselt)