| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | ML-9/764-1 |
| Registreeritud | 09.02.2026 |
| Sünkroonitud | 10.02.2026 |
| Liik | Väljaminev kiri |
| Funktsioon | ML Ravimite müügiload ja dokumentatsiooni hindamine |
| Sari | ML-9 Ekspertarvamused |
| Toimik | ML-9/2026 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 2 riikliku järelevalve, haldusjärelevalve ja teenistusliku järelevalve menetluse käigus kogutud teave kuni selle kohta tehtud otsuse jõustumiseni, AvTS § 35 lg 1 p 17 teave, mille avalikustamine võib kahjustada ärisaladust |
| Adressaat | European Medicines Agency |
| Saabumis/saatmisviis | European Medicines Agency |
| Vastutaja | Pille Säälik (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Bioloogiliste preparaatide osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |