| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | MSO-2/1104-1 |
| Registreeritud | 20.02.2026 |
| Sünkroonitud | 23.02.2026 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | MSO Meditsiiniseadmed |
| Sari | MSO-2 Eesti turule lastavate/kasutusele võetavate/levitatavate seadmete teavitused ning EC sertifikaadid |
| Toimik | MSO-2/2026 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 2 riikliku järelevalve, haldusjärelevalve ja teenistusliku järelevalve menetluse käigus kogutud teave kuni selle kohta tehtud otsuse jõustumiseni, AvTS § 35 lg 1 p 10 teave tehnoloogiliste lahenduste kohta, kui sellise teabe avalikuks tulek kahjustaks teabevaldaja huve või sellise teabe asutusesiseseks kasutamiseks tunnistamine on ette nähtud eraõigusliku isikuga sõlmitud lepingus, AvTS § 35 lg 1 p 17 teave, mille avalikustamine võib kahjustada ärisaladust |
| Adressaat | H&W Biotech Oy |
| Saabumis/saatmisviis | H&W Biotech Oy |
| Vastutaja | Maarika Ojala (RA, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Järelepärimine | 27.02.2026 | 3 | MSO-2/1104-3 🔒 | Sissetulev kiri | ra | H&W Biotech Oy |
| Vastus järelepärimisele | 27.02.2026 | 3 | MSO-2/1104-4 🔒 | Väljaminev kiri | ra | H&W Biotech Oy |
| Vastus järelepärimisele | 20.02.2026 | 3 | MSO-2/1104-2 🔒 | Väljaminev kiri | ra | H&W Biotech Oy |