| Dokumendiregister | Ravimiamet |
| Viit | MSO-2/1273-1 |
| Registreeritud | 02.03.2026 |
| Sünkroonitud | 03.03.2026 |
| Liik | Sissetulev kiri |
| Funktsioon | MSO Meditsiiniseadmed |
| Sari | MSO-2 Eesti turule lastavate/kasutusele võetavate/levitatavate seadmete teavitused ning EC sertifikaadid |
| Toimik | MSO-2/2026 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 2 riikliku järelevalve, haldusjärelevalve ja teenistusliku järelevalve menetluse käigus kogutud teave kuni selle kohta tehtud otsuse jõustumiseni, AvTS § 35 lg 1 p 10 teave tehnoloogiliste lahenduste kohta, kui sellise teabe avalikuks tulek kahjustaks teabevaldaja huve või sellise teabe asutusesiseseks kasutamiseks tunnistamine on ette nähtud eraõigusliku isikuga sõlmitud lepingus, AvTS § 35 lg 1 p 17 teave, mille avalikustamine võib kahjustada ärisaladust |
| Adressaat | French National Agency for Medicines and Health Products Safety |
| Saabumis/saatmisviis | French National Agency for Medicines and Health Products Safety |
| Vastutaja | Kristina Kübar (RA, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |