| Dokumendiregister | Terviseamet |
| Viit | 11.1-7/24/5198-3 |
| Registreeritud | 20.05.2024 |
| Sünkroonitud | 21.05.2024 |
| Liik | Sissetulev dokument |
| Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
| Sari | 11.1-7 Meditsiiniseadmete ohutusjärelevalve töörühma kirjavahetus (Vigilance Enquiries, Teleconferences, Task Forces) |
| Toimik | 11.1-7/2024 |
| Juurdepääsupiirang | AK |
| Adressaat | Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products |
| Saabumis/saatmisviis | Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products |
| Vastutaja | Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
| Originaal | Ava uues aknas |
| Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kiri | 15.07.2024 | 1 | 11.1-7/24/5198-5 🔒 | Sissetulev dokument | ta | IGJ The Netherlands |
| Kiri | 23.05.2024 | 1 | 11.1-7/24/5198-4 🔒 | Sissetulev dokument | ta | State Institute for Drug Control |
| Vastuskiri | 16.05.2024 | 1 | 11.1-7/24/5198-2 🔒 | Väljaminev dokument | ta | Turkish Medicines and Medical Devices Agency – Turkish Ministry of Health |
| Kiri | 16.05.2024 | 1 | 11.1-7/24/5198-1 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Turkish Medicines and Medical Devices Agency – Turkish Ministry of Health |