Kiri

Dokumendiregister Terviseamet
Viit 11.1-7/24/5198-4
Registreeritud 23.05.2024
Sünkroonitud 24.05.2024
Liik Sissetulev dokument
Funktsioon 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance)
Sari 11.1-7 Meditsiiniseadmete ohutusjärelevalve töörühma kirjavahetus (Vigilance Enquiries, Teleconferences, Task Forces)
Toimik 11.1-7/2024
Juurdepääsupiirang AK
Juurdepääsupiirang AvTS § 35 lg 1 p 19; ELi ametite vahelise teabe konfidentsiaalsuse nõue (Alus: EL määrused 2017/745 art 109 ja 2017/746 art 102), AvTS § 35 lg 1 p 17
Adressaat State Institute for Drug Control
Saabumis/saatmisviis State Institute for Drug Control
Vastutaja Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond)
Originaal Ava uues aknas
Puudub kokkuvõetav sisu

Seosed

Nimi K.p. Δ Viit Tüüp Org Osapooled
Kiri 15.07.2024 1 11.1-7/24/5198-5 🔒 Sissetulev dokument ta IGJ The Netherlands
Kiri 20.05.2024 1 11.1-7/24/5198-3 🔒 Sissetulev dokument ta Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products
Vastuskiri 16.05.2024 1 11.1-7/24/5198-2 🔒 Väljaminev dokument ta Turkish Medicines and Medical Devices Agency – Turkish Ministry of Health
Kiri 16.05.2024 1 11.1-7/24/5198-1 🔒 Sissetulev dokument ta Turkish Medicines and Medical Devices Agency – Turkish Ministry of Health