Dokumendiregister | Terviseamet |
Viit | 11.1-7/24/5198-4 |
Registreeritud | 23.05.2024 |
Sünkroonitud | 24.05.2024 |
Liik | Sissetulev dokument |
Funktsioon | 11.1 Turustamise järgne järelevalve (post-marketing surveillance) |
Sari | 11.1-7 Meditsiiniseadmete ohutusjärelevalve töörühma kirjavahetus (Vigilance Enquiries, Teleconferences, Task Forces) |
Toimik | 11.1-7/2024 |
Juurdepääsupiirang | AK |
Juurdepääsupiirang | AvTS § 35 lg 1 p 19; ELi ametite vahelise teabe konfidentsiaalsuse nõue (Alus: EL määrused 2017/745 art 109 ja 2017/746 art 102), AvTS § 35 lg 1 p 17 |
Adressaat | State Institute for Drug Control |
Saabumis/saatmisviis | State Institute for Drug Control |
Vastutaja | Jaak Raud (TA, Peadirektori asetäitja (1) vastutusvaldkond, Meditsiiniseadmete osakond) |
Originaal | Ava uues aknas |
Nimi | K.p. | Δ | Viit | Tüüp | Org | Osapooled |
---|---|---|---|---|---|---|
Kiri | 15.07.2024 | 1 | 11.1-7/24/5198-5 🔒 | Sissetulev dokument | ta | IGJ The Netherlands |
Kiri | 20.05.2024 | 1 | 11.1-7/24/5198-3 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products |
Vastuskiri | 16.05.2024 | 1 | 11.1-7/24/5198-2 🔒 | Väljaminev dokument | ta | Turkish Medicines and Medical Devices Agency – Turkish Ministry of Health |
Kiri | 16.05.2024 | 1 | 11.1-7/24/5198-1 🔒 | Sissetulev dokument | ta | Turkish Medicines and Medical Devices Agency – Turkish Ministry of Health |